1. ESO的观测揭示了宇宙黎明时黑洞的早餐

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天文学家使用欧洲南方天文台的超大望远镜观测到宇宙中一些最早星系周围的冷气层。这些气体晕是这些星系中心超大质量黑洞的完美食物，它们现在被认为是超过125亿年前的样子。这种食物储存也许可以解释为什么这些宇宙怪物在宇宙历史上被称为宇宙黎明的时期长得如此之快。 “我们现在能够证明,第一次原始星系有足够的食物在他们的环境中维持超大质量黑洞的增长和激烈的恒星形成,”埃保罗·法里说,海德堡马克斯-普朗克天文研究所的德国,领导这项研究发表在《天体物理学杂志》上。“这为天文学家正在构建的宇宙结构是如何在120多亿年前形成的这个谜题增加了一个基础的部分。” 天文学家一直想知道，超大质量黑洞是如何在宇宙历史的早期发展到如此之大的。法里纳说:“这些早期怪物的存在是一个大谜团，它们的质量是我们太阳质量的数十亿倍。这意味着第一个黑洞，可能是由第一批恒星的坍缩形成的，一定成长得很快。但是，到目前为止，天文学家还没有发现足够多的“黑洞食物”——气体和尘埃——来解释这种快速增长。 更复杂的是，先前对ALMA的观测，即阿塔卡马大型毫米/亚毫米阵列，揭示了这些早期星系中大量的尘埃和气体，它们加速了恒星的形成。这些阿尔玛的观测结果表明，黑洞的食物可能所剩无几。 为了解开这个谜团，法里纳和他的同事们使用位于智利阿塔卡马沙漠的ESO超大望远镜上的MUSE仪器来研究类星体——由位于大质量星系中心的超大质量黑洞提供能量的极其明亮的物体。这项研究调查了31个被认为是超过125亿年前的类星体，当时宇宙还处于婴儿期，只有大约8.7亿年的历史。这是类星体在宇宙早期历史中最大的样本之一。 天文学家们发现，12个类星体被巨大的气层所包围:从中心的黑洞向外延伸10万光年的冷而稠密的氢气晕，其质量是太阳的数十亿倍。来自德国、美国、意大利和智利的研究小组还发现，这些气体晕与星系紧密相连，为维持超大质量黑洞的生长和恒星的形成提供了完美的食物来源。 这项研究之所以成为可能，要归功于多单元光谱探测仪MUSE对ESO的VLT具有极高的灵敏度。法里纳表示，这是类星体研究中的“游戏规则改变者”。他补充道:“在每一个目标几小时内，我们就能够深入到年轻宇宙中存在的最庞大、最贪婪的黑洞的周围。”虽然类星体很明亮，但它们周围的气层却很难观察到。但是缪斯望远镜能够探测到光环中微弱的氢气辉光，这使得天文学家们最终能够发现在早期宇宙中为超大质量黑洞提供能量的食物储藏。 在未来，ESO的超大望远镜将帮助科学家揭示更多关于大爆炸后最初几十亿年的星系和超大质量黑洞的细节。“有了ELT的力量，我们将能够更深入地探索早期宇宙，找到更多这样的气体星云，”法里纳总结道。 ——文章发布于2019年12月19日

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发布时间: 2019-12-25

2. 大流行冠状病毒的进化勾勒出从动物到人类的路径:病毒改变的能力使新的人类冠状病毒有可能出现——《每日科学》

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一个研究SARS-CoV-2病毒起源的科学家小组发现，当SARS-CoV-2病毒获得感染人类细胞的能力时，它特别适合通过变形从动物转移到人类。SARS-CoV-2病毒是导致2019冠状病毒大流行的病毒。 杜克大学(Duke University)、洛斯阿拉莫斯国家实验室(Los Alamos National Laboratory)、德克萨斯大学埃尔帕索分校(University of Texas at El Paso)和纽约大学(New York University)的研究人员在进行基因分析时证实，这种病毒最接近的亲属是一种感染蝙蝠的冠状病毒。但这种病毒感染人类的能力是通过交换一种冠状病毒的关键基因片段而获得的，这种病毒感染一种名为穿山甲的有鳞哺乳动物，从而使这种病毒有可能感染人类。 研究人员报告说，这种从物种到物种的跳跃是病毒通过改变其遗传物质与宿主细胞结合的能力的结果。打个比方，这就像是病毒重组了钥匙，使其能够打开宿主细胞的门——在这个例子中是人类细胞。在SARS-CoV-2病例中，“关键”是在病毒表面发现的一种突起蛋白。冠状病毒利用这种蛋白质附着在细胞上并感染细胞。 “很像原来的非典,从蝙蝠果子狸,或即从蝙蝠到单峰骆驼骆驼,然后给人类,这个流行的祖冠状病毒进行了进化的遗传物质,使其最终感染人类,”冯说高,医学博士,教授,医学分部的杜克大学医学院传染病和该研究的通讯作者出版在线5月29日《科学》杂志上的进步。 高和他的同事说，追踪病毒的进化路径将有助于阻止未来由病毒引起的大流行，并可能指导疫苗研究。 研究人员发现，典型的穿山甲冠状病毒与SARS-CoV-2差异太大，无法直接导致人类大流行。 然而，它们确实含有受体结合位点——与细胞膜结合所必需的突起蛋白的一部分——这对人类感染很重要。这种结合位点使得附着在细胞表面的蛋白质成为可能，这种蛋白质在人类呼吸道和肠道上皮细胞、内皮细胞和肾细胞等细胞中大量存在。 尽管蝙蝠的病毒祖先是与SARS-CoV-2关系最密切的冠状病毒，但其结合位点非常不同，仅靠自身无法有效感染人类细胞。 SARS-CoV-2似乎是蝙蝠病毒和穿山甲病毒的混合，以获得人类感染所需的“关键”受体结合位点。 “有地区的病毒具有高度的相似性之间的氨基酸序列不同的冠状病毒感染人类,蝙蝠和穿山甲,表明这些病毒正在类似的主机选择和可能的祖先SARS-CoV-2能够很容易从这些动物给人类,”主要作者)说李从杜克大学。 “人们已经研究了我们在论文中讨论的从穿山甲中提取的冠状病毒序列，但是科学界对于它们是否在SARS-CoV-2的进化中发挥了作用仍然存在分歧，”该研究的联合首席作者、洛斯阿拉莫斯国家实验室的科学家Elena Giorgi说。 Giorgi说:“在我们的研究中，我们证明了SARS-CoV-2确实具有丰富的进化史，包括在蝙蝠和穿山甲冠状病毒获得转移到人类之前对遗传物质进行重组。”

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发布时间: 2020-06-03

3. 乌干达是世界卫生组织创新挑战奖的主要竞争者之一

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坎帕拉，2019年3月16日:-乌干达研究员Misaki Wayengera博士，就职于Makerere大学卫生科学学院病理科，是世卫组织非洲创新挑战赛决赛的顶级竞争者。这是继他诊断出血热的开创性发明之后。 Wayengera博士的发明也被称为泛丝状病毒快速诊断测试，它使用了一种纸带测试，就像用于怀孕测试的那种。然而，这将用于检测埃博拉病毒、马尔堡病毒和其他出血热。 非洲曾发生过几次出血热暴发，特别是埃博拉病毒病(EVD)，最近一次和正在发生的疫情目前发生在与乌干达接壤的刚果民主共和国西部。快速诊断对于告知关键决策非常重要，特别是在发生疾病暴发时应采取的干预措施和措施。 如果得到包括世界卫生组织(世卫组织)和合作伙伴在内的卫生当局的批准，Wayengera博士的泛丝状病毒快速诊断试验将大大改善疾病暴发期间的快速检测和结果周转时间。 世卫组织创新挑战在短短四周内共收到来自77个国家的2471份申请，其中44份来自非洲。一个由独立评估人员组成的小组对这些创新进行了评估，并介绍了它们产生影响的潜力以及以可持续方式扩大规模的能力。超过三分之一的参赛作品来自女性。 2019年3月26日，在佛得角普拉亚举行的第二届世卫组织非洲卫生论坛开幕式上，将正式确认从2400多个参赛项目中选出的前30项面向卫生的创新。 “来自创新挑战的回应程度肯定了人们的热情，尤其是年轻人，他们希望做出改变，为非洲大陆的医疗体系做出贡献。卫生创新者在世卫组织找到了新的归宿，他们的创新理念将与我们的利益攸关方网络合作得到支持，”世卫组织非洲区域主任Matshidiso Moeti博士说。 据乌干达一家专注于技术、科学和创新的在线新闻机构Sauti Tech称，其他入围决赛的乌干达选手还包括Wasswa William和Denis Lee Oguzu。Wasswa先生发明了PapES，可以从papi -涂片图像中对宫颈癌进行自动诊断和分类。该工具还考虑了患者的宫颈癌风险因素。细胞病理学家分析患者的宫颈癌危险因素和工具产生的结果，对宫颈癌的可能性。 Oguzu先生为Android和iOS系统发明了一种移动的、按需的、超本地的救护车、警察和消防服务呼叫和调度应急系统。这项创新汇集了各种类型的私人和公共紧急服务，并允许以最快的速度立即向患者提供所需的最近服务。 在收到的所有申请中，639份进入了评估阶段。这反映了创新者在从想法到开发并最终广泛应用其解决方案方面所面临的挑战。对创新生态系统的投资，辅以有利于创新的政策，对于进一步鼓励和支持开发创新解决方案来解决非洲的卫生挑战仍然至关重要

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发布时间: 2019-03-26

4. 世卫组织支持乌干达改进病毒性肝炎数据报告

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坎帕拉，2019年3月17日:-乌干达现在有能力开展世卫组织全球肝炎报告系统(GRSH)及其后续季度报告要求。 此前，世卫组织对卫生工作者的各种工作人员进行了为期两天的肝炎监测培训。在培训中还对我国现有的病毒性肝炎数据系统进行了评估 2015年，世卫组织会员国承诺消灭病毒性肝炎，并授权世卫组织监测消灭进展并作出报告。因此，世卫组织通过这个培训讲习班确保支持该国准确和有效地在GRSH中提出报告。GSRH的设计和随后启动的目的是支持监测2016年实现到2030年消除作为公共卫生威胁的病毒性肝炎的全球目标的进展。 为了使各国能够向GRSH传递数据，世卫组织在世卫组织综合数据平台上建立了一个基于web的区域卫生信息系统(DHIS2)模块。该系统包括来自监测和评价框架的指标，这些指标尚未被其他卫生数据系统捕获。 因此，向包括乌干达在内的世卫组织会员国提供了独特的登录凭证，以便访问地区卫生信息管理系统(DHIS2)在线报告系统，并为每个报告年度输入数据。 因此，讲习班是一个极好的机会，以确保乌干达正确和有效地利用该系统来改进报告。讲习班的促进者来自卫生组织总部、非洲区域办事处和乌干达国家办事处。 与会者包括医院医生、医院记录官员、肝炎规划管理人员和卫生部疾病监测官员。来自乌干达输血服务(UBTS)、克林顿卫生服务倡议(CHAI)以及全国肝炎患者组织的合作伙伴也参加了会议。

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发布时间: 2019-03-26

5. 研究发现，艾滋病免疫缺陷人群出现更多的耐药感染

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田纳西州诺克斯维尔大学(University of Tennessee, Knoxville)的研究人员联合撰写的一项研究显示，艾滋病免疫功能低下人群更有可能出现耐药细菌感染。这项研究发表在《公共科学图书馆•综合》(PLOS One)杂志上。 “免疫系统较弱的人更容易受到机会性细菌感染，因此医生经常开抗生素来预防或治疗这些感染，”德克萨斯大学生态和进化生物学教授、该研究的合著者尼娜·费弗曼(Nina Fefferman)说。“这增加了这些细菌接触抗生素的机会，使它们有更多的机会进化为对药物产生抗药性，并加剧了目前耐药疾病对公共健康的严重威胁。” 这项研究由阿什利·丹尼格里(Ashley DeNegre)领导，他当时是罗格斯大学新不伦瑞克分校(Rutgers University-New Brunswick)的生态学和进化生物学博士生。德克萨斯大学生态与进化生物学系的研究助理凯伦·迈尔斯(Kellen Myers)和犹他州国立数学与生物合成研究所(National Institute of mathematics and Biological Synthesis)也参与了这项研究。 在这项研究中,科学家们利用数学模型集成和扩展的结果许多先前的研究要考虑影响抗生素耐药性的出现在两个人群:斯威士兰的非洲国家,那里有一个报道,艾滋病毒/艾滋病患病率占人口的27.4%,和印度尼西亚,在东南亚,那里有一个低得多的报道,艾滋病毒/艾滋病患病率为0.46%。 研究结果有助于更好地了解因艾滋病和艾滋病毒而免疫功能低下的人群的流行病学模式，并特别关注发展中国家的低收入社区。 费弗曼说:“这项工作有望帮助公共卫生决策者了解，在受艾滋病影响的高流行社区，抗生素管理应如何进行不同的调整，以帮助应对全球不断上升的耐药感染风险。” ——文章发布于2019年3月26日

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发布时间: 2019-04-09

6. GE医疗将与牛津大学NCIMI合作开发AI算法，以帮助预测COVID-19患者的严重程度

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GE医疗集团正在与英国牛津大学领导的国家智能医学成像联盟(NCIMI)合作，开发和测试算法，以帮助诊断和管理COVID-19肺炎。该计划将重点发展、加强和测试潜在的算法来帮助诊断COVID-19肺炎,预测哪些患者会出现严重的呼吸窘迫,死亡率的一个关键原因COVID-19肺炎患者肺功能,哪些患者可能出现长期的问题,即使他们恢复呼吸窘迫。 目前，临床医生无法轻易预测哪些COVID-19检测呈阳性的患者病情会恶化，需要入院供氧和可能的通气。也不清楚哪些患者会因COVID-19肺炎造成的肺损伤而遭受长期后果。这些团队的目标是开发一种算法，将来自数千名患者的医学影像、实验室和临床观察的数据结合起来，以提供更快的诊断，并预测患者的进展和康复情况。 目前，一些入院的患者并没有看到症状恶化，而其他一些看起来稳定的患者可能会迅速恶化。识别出病情恶化和长期肺功能问题风险最高的患者，可以帮助医生和护理人员加速强化支持。它还可以让风险较低的患者在适当安全的环境中接受监测，可能包括患者的家中。GE保健和NCIMI的目标是开发工具，帮助管理这些COVID-19患者，从分诊到急性监测、干预、出院以及康复后需要随访的患者。 “这将是极其有价值的预测在较早阶段的疾病病人会做得很好,是迫在眉睫的恶化的风险,应该承认ICU,因为他们需要更多的强化支持,并延迟恶化的风险较高,需要积极监控。费格斯·格里森教授说，他是放射学顾问，牛津大学放射学教授，也是2020年欧洲胸成像学会主席。“这些区别将使医院资源针对那些在住院期间和出院后需要它们的人。” 通用电气医疗保健公司总裁兼首席执行官Kieran Murphy说:“随着卫生系统管理新冠肺炎病例，临床医生可以受益于新技术，以帮助分诊和确定哪些患者可能会出现呼吸窘迫和长期并发症。”“如果我们能确保病人迅速得到正确的治疗，这可能有助于改善结果。” 鲁棒算法和模型的开发需要包含数千名患者的大型数据集。牛津大学和NCIMI小组将能够获得NCIMI国家保健服务伙伴医院的数据，并与英国NHSX和英国胸成像学会领导的国家COVID-19胸部成像数据库(NCCID)合作。通用电气医疗保健公司正在开发各种成像和生命体征算法，用于开展研究，以更好地了解COVID-19疾病的进展。牛津大学的研究小组将评估和测试各种方法，以确定这些方法是否可以用于帮助COVID-19肺炎患者。 试验- ai增强Covid 19预后算法(HOST)被英国卫生研究权威机构批准。

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发布时间: 2020-06-24

7. 人工智能产生了新的抗生素:一个深度学习模型发现了一种强大的新药，可以杀死许多种类的耐抗生素细菌

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利用机器学习算法，麻省理工学院的研究人员发现了一种强大的新型抗生素化合物。在实验室测试中，这种药物杀死了许多世界上最具问题的致病细菌，包括一些对所有已知抗生素都有耐药性的菌株。它还清除了两种不同小鼠模型的感染。 该计算机模型可以在几天内筛选超过1亿个化合物，其设计目的是挑选出使用不同于现有药物的机制杀死细菌的潜在抗生素。 “我们想开发一个平台,让我们利用人工智能开启一个新时代的抗生素药物发现,”詹姆斯·柯林斯说,医学工程和科学领域教授的麻省理工学院的医学工程和科学研究所(ime)和生物工程系。“我们的方法揭示了这种神奇的分子，它可能是目前发现的最强大的抗生素之一。” 在他们的新研究中，研究人员还发现了其他几种有前途的候选抗生素，他们计划进一步测试。他们相信这个模型也可以用来设计新药，基于他们对化学结构的了解，使药物能够杀死细菌。 麻省理工学院计算机科学与人工智能实验室(CSAIL)电子工程与计算机科学的德尔塔电子学教授Regina Barzilay说:“机器学习模型可以在硅材料中探索大型的化学空间，这对于传统的实验方法来说是非常昂贵的。” Barzilay和Collins是麻省理工学院Abdul Latif Jameel健康机器学习诊所的联合领导，他们是这项研究的资深作者，该研究发表在今天的《细胞》杂志上。这篇论文的第一作者是Jonathan Stokes，他是麻省理工学院、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的博士后。 一个新的管道 在过去的几十年里，很少有新的抗生素被开发出来，而且大多数新批准的抗生素是现有药物的稍微不同的变体。目前筛选新抗生素的方法往往成本高昂，需要大量的时间投入，而且通常局限于化学多样性的狭窄范围。 柯林斯说:“我们正面临着抗生素耐药性方面的日益严重的危机，这种情况是由越来越多的病原体对现有抗生素产生耐药性，以及生物技术和制药行业对新抗生素的供应不足造成的。” 为了寻找完全新颖的化合物，他与Barzilay，Tommi Jaakkola教授以及他们的学生Kevin Yang，Kyle Swanson和Wengong Jin进行了合作，他们以前已经开发了机器学习计算机模型，可以训练这些模型来分析分子的结构。可以使它们具有特定的特性，例如杀死细菌的能力。 使用预测性计算机模型进行“ insilico”筛查的想法并不新鲜，但是直到现在，这些模型还不足以准确地转化药物发现。以前，分子被表示为反映某些化学基团存在与否的载体。但是，新的神经网络可以自动学习这些表示，将分子映射到连续的向量中，这些向量随后用于预测其特性。 在这种情况下，研究人员设计了他们的模型，以寻找能够使分子有效杀死大肠杆菌的化学特征。为此，他们在大约2500个分子上训练了该模型，其中包括大约1700种FDA批准的药物以及800种具有不同结构和广泛生物活性的天然产物。 对该模型进行训练后，研究人员在Broad Institute的Drug Repurposed Hub（约6,000种化合物的库）中对其进行了测试。该模型选出了一种分子，该分子被认为具有很强的抗菌活性，并且化学结构不同于任何现有的抗生素。使用不同的机器学习模型，研究人员还表明该分子可能对人体细胞具有低毒性。 在“ 2001年：太空漫游”的虚构人工智能系统之后，研究人员决定将这种分子称为halicin，此前已对其进行了可能的糖尿病药物研究。研究人员针对从患者身上分离并在实验室培养皿中生长的数十种细菌菌株进行了测试，发现它能够杀死许多对治疗有抵抗力的细菌，包括艰难梭菌，鲍曼不动杆菌和结核分枝杆菌。该药物对他们测试的每个物种都起作用，除了铜绿假单胞菌（一种难以治疗的肺病原体）外。 为了测试盐蛋白在活体动物中的功效，研究人员将其用于治疗感染鲍曼不动杆菌的小鼠，鲍曼不动杆菌是一种细菌，感染了驻扎在伊拉克和阿富汗的许多美军士兵。他们使用的鲍曼不动杆菌菌株对所有已知的抗生素都有抗药性，但是使用含盐蛋白的药膏可在24小时内完全清除感染。 初步研究表明，halicin通过破坏细菌在细胞膜上维持电化学梯度的能力来杀死细菌。除其他功能外，此梯度对于产生ATP（细胞用来存储能量的分子）是必不可少的，因此，如果梯度破裂，细胞将死亡。研究人员说，这种杀伤机制可能会使细菌难以产生抗药性。 “当您处理可能与膜成分相关的分子时，细胞不一定会获得单个突变或几个突变来改变外膜的化学性质。类似的突变往往要复杂得多。不断进化，”斯托克斯说。 在这项研究中，研究人员发现，在30天的治疗期内，大肠杆菌对halicin没有产生任何抗性。相反，细菌在一到三天内开始对抗生素环丙沙星产生抗药性，并且在30天后，细菌对环丙沙星的抗药性是实验开始时的200倍。 研究人员计划与制药公司或非营利组织合作，进一步研究halicin，以期将其开发用于人类。 优化分子 在鉴定了halicin之后，研究人员还使用他们的模型筛选了从ZINC15数据库中选择的超过1亿个分子，该数据库在线收集了约15亿种化合物。该筛选仅用了三天时间，就鉴定出了23种与现有抗生素在结构上不同并且预计对人细胞无毒的候选物。 在针对五种细菌的实验室测试中，研究人员发现其中八种分子具有抗菌活性，其中两种具有强大的功能。研究人员现在计划进一步测试这些分子，并筛选更多ZINC15数据库。 研究人员还计划使用他们的模型来设计新的抗生素并优化现有的分子。例如，他们可以训练模型以添加使特定抗生素仅针对某些细菌的功能，从而防止其杀死患者消化道中的有益细菌。

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发布时间: 2020-03-10

8. 了解疾病表观遗传原因的宝藏图

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在科学家首次绘制人类基因组图谱超过15年后，大多数疾病仍然无法根据一个人的基因预测，导致研究人员探索疾病的表观遗传原因。但表观遗传学的研究不能像遗传学那样进行，因此进展缓慢。现在，贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的USDA / ARS儿童营养研究中心的研究人员确定了科学家应该关注的基因组的一个独特部分。他们的报告在基因组生物学中发表，该报告提供了加速表观遗传学和人类疾病研究的“宝藏图”。 表观遗传学是一种用于分子标记DNA的系统 - 它告诉身体中的不同细胞哪种基因在该细胞类型中打开或关闭。但是表观遗传学的细胞特异性使得研究具有挑战性。虽然血液样本可用于对个体进行“基因分型”，但血液DNA中的大多数表观遗传标记未提供关于身体其他部位（例如大脑或心脏）中的表观遗传失调的线索。 贝勒的营养学和分子与人类遗传学儿科教授Robert A. Waterland及其团队确定了基因组的特殊区域，其中血样可用于推断全身的表观遗传调控，使科学家能够进行测试对于表观遗传病的原因。 为此，他们专注于最稳定的表观遗传调控形式 - DNA甲基化。向DNA分子中添加甲基基团发生在胚胎状态，并可能影响您一生的健康。 为了鉴定人类之间DNA甲基化不同但在不同组织中一致的基因组区域，他们在10个尸体中的每一个的三个组织（甲状腺，心脏和脑）中描绘了整个基因组中的DNA甲基化。 “由于这些组织各自代表了早期胚胎的不同层，我们基本上可以追溯到早期胚胎发育过程中发生的事件，”沃特兰说。 “为了绘制DNA甲基化，我们将甲基化信息转换成遗传信号，然后对基因组进行测序。我们的地图集需要大量的测序数据 - 比2001年第一张人类基因组图谱所用数据多370倍。” 研究人员绘制的近10,000个区域，称为系统性个体间变异的相关区域（CoRSIV），构成了人类以前未被认识到的分子个体水平。 “最近的研究已经表明，这些地区的甲基化与一系列人类疾病有关，包括肥胖，癌症，自闭症，阿尔茨海默病和腭裂，”Baylor and co分子和细胞生物学副教授Cristian Coarfa博士说。 - 项目的领导者 沃特兰认为，这些研究结果将改变表观遗传学和疾病的研究，因为研究人员现在将知道基因组的位置。 “由于表观遗传标记具有稳定沉默或稳定激活基因的能力，任何具有遗传基础的疾病都可能具有表观遗传基础，”Waterland说。 “从表观遗传的角度来看，我们有很大的潜力来理解疾病过程.CORRS是这方面的入口。” 这项工作的其他贡献者包括Chathura J. Gunasekara，C。Anthony Scott，Eleonora Laritsky，Maria S. Baker，Harry MacKay，Jack D. Duryea，Noah J. Kessler，Garrett Hellenthal，Alexis C. Wood，Kelly R. Hodges， Manisha Gandhi，Amy B. Hair，Matt J. Silver，Sophie E. Moore，Andrew M. Prentice，Yumei Li和Rui Chen。 这项工作得到比尔和梅林达盖茨基金会，NIH / NIDDK（1R01DK111522），德克萨斯州癌症预防和研究所（RP170295），美国农业部/ ARS（CRIS 3092-5-001-059），英国医学研究委员会（比尔和梅林达盖茨基金会（OPP1 066947），NIH（S10OD023469），NIH / NICHD（1R21HD087860）和Wellcome Trust（098386 / Z / 12 / Z）。 ——文章发布于2019年6月3日

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发布时间: 2019-06-10

9. 幽灵感：当触摸感受到欺骗

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没有意识到这一点，人们有时会错误地感知到触觉。科学期刊“当代生物学”的一项新研究表明，健康人有时会将触摸错误地分配到身体的错误一侧，甚至是身体完全错误的部位。该研究由比勒费尔德大学的CITEC卓越集群，汉堡大学和纽约大学的研究人员进行。 “对于那些已经截肢或患有神经系统疾病的人来说，以前关于大脑处理触摸的方式和位置的解释的局限性变得明显，”Tobias Heed教授，其中一位作者说。研究。他的研究小组“生物心理学和认知神经科学”是比勒费尔德大学CITEC和心理学系的一部分。 “手脚或腿部被截肢的人经常会在这些肢体中报告幻象感。但这种错误感觉究竟来自哪里？” 为了开始回答这个问题，Heed与Stephanie Badde博士（美国纽约大学）和BrigitteRöder博士（汉堡大学）合作，研究是否也可以在健康人群中发现幻影感受。 “在这样做的过程中，我们发现健康的成年人确实系统地将手上的触摸错误地分配到脚上，反之亦然，”Heed说。 起点 在大脑中，邻近的神经元响应皮肤的相应部分。 “以前，科学家认为我们对触摸发生位置的有意识感知源于大脑中的地形图。遵循这一假设，身体的某些部位，如手，脚或脸部都在这张地图上显示。我们的新发现然而，证明其他触摸特征也被用于将触摸归因于身体部位，“Heed说。他将推测的“地图”称为解剖学参考系。以前，人们还认为空间感知对触摸的处理有影响，这意味着触摸发生在空间方面，例如左侧，前方或下方，正如Heed所解释的那样。许多先前的发现被解释为大脑可能正在使用这个其他地图，这被称为外部参考系统。 “当身体的某些部位位于身体的另一侧而不是通常的位置时 - 例如，当穿过你的腿时 - 两个坐标系就会发生冲突。”然后外部坐标系例如将左腿定位在右侧 - 这不符合大脑中关于腿所属的身体侧面存储的内容。 “在我们的研究中，我们最初的目标是理清大脑解剖学感知的作用以及空间感知的影响，”Heed说。 研究 对于实验，将触觉刺激器贴在每个研究参与者的手和脚上。这些刺激物可以在皮肤上产生感觉。研究人员使用这种脉冲发生器，然后在身体的两个不同部位，例如左脚和左手，连续快速触摸测试对象。在下一步中，参与者说或显示他们感觉到的第一次接触。然后在每个测试对象上重复该过程数百次。在某些情况下，研究参与者不得不双脚或双手，而在其他时候，他们的肢体保持在正常位置。 “值得注意的是，在所有病例的8％中，受试者将第一次接触归因于身体的一部分甚至没有被触及 - 这是一种幻觉，”该研究的第一作者斯蒂芬妮巴德解释道。 原因何在 之前的概念 - 触摸身体的归因位置取决于身体的“地图” - 无法解释这些新的发现。我们表明，幻影的感觉取决于三个特征，“Tobias Heed说。”最重要的是肢体的身份 - 无论我们是处理手还是脚。这就是为什么另一方面通常会感觉到一方面触摸的原因。“ 第二个最重要的因素是被触摸的肢体所属的身体侧面，这解释了为什么左脚上的触摸有时会被错误地感觉到左侧。 另一个因素是所讨论的身体部位的规范解剖位置 - 在手掌或脚通常位于空间的位置。研究人员在他们的交叉身体部位实验中证明了这一点：左手位于实验的右侧。如果要触摸左手，大脑有时会将这种触摸错误地归因于右脚 - 身体的另一部分既不属于身体的同一侧，也不属于与身体部位相同的外部空间位置。真的很感动。 “决定性是被触摸的身体部位的正常位置：在这里，左手导致身体的一部分的反应，现在正被定位在被触摸的手的位置，”Stephanie Badde说。 。 这项研究的结果为大脑代表我们自己身体的方式提供了新的视角。 “例如，这些发现可用于推动关于幻痛发生的新研究，”Tobias Heed说。 “人工系统中使用触摸技术的发展目前基于这样的坚定假设：触摸问题应该能够通过使用一个或多个地图来解决。但可能其他处理原则对某些类型的行为更有效。” ——文章发布于2019年6月14日

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发布时间: 2019-06-17

10. 史前人类在40万年前吃骨髓就像喝罐装汤一样

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特拉维夫大学(Tel Aviv University)的研究人员与来自西班牙的学者合作，在特拉维夫附近的Qesem洞穴中发现了动物骨髓储存和延迟消费的证据。 这项研究提供了直接证据，证明旧石器时代早期的人们将动物骨头保存了长达9周，然后在Qesem洞穴里享用。 这项研究发表在10月9日的《科学进展》杂志上，由TAU大学考古及古代近东文明部的鲁斯·布拉斯科博士、人类进化研究中心(CENIEH)和她的TAU大学同事兰·巴凯教授和阿维·戈法教授领导。它是与教授合作进行的。Rovira i Virgili大学(URV)和人类古生态学研究所(IPHES)的Jordi Rosell和Maite Arilla;莱莱达大学、伯尔尼大学和野生动物研究所(IREC)的Antoni Margalida教授;以及莱达大学的丹尼尔·维拉巴教授。 巴凯教授解释说:“骨髓是重要的营养来源，因此一直是史前饮食的特色。”“到目前为止，有证据表明，在获得和切除软组织后，立即消耗骨髓。在我们的论文中，我们提出了在Qesem洞穴储存和延迟消耗骨髓的证据。” 布拉斯科博士补充说:“这是此类行为的最早证据，并为了解生活在Qesem的人类的社会经济学提供了视角。”“它也标志着旧石器时代人类适应新模式的一个门槛。” Rosell教授解释说:“史前人类将被猎杀动物的部分尸体带到洞穴中。”“最常见的猎物是休牧鹿，它们的四肢和头骨被带到洞穴，而其余的尸体在狩猎现场被剥去肉和脂肪，留在那里。我们发现鹿的腿骨，尤其是脚趾骨，在轴上显示出独特的砍痕，这与剥去新鲜皮肤、折断骨头和提取骨髓时留下的痕迹不同。” 研究人员认为，这些鹿化石被保存在有皮肤覆盖的洞穴里，是为了保存骨髓，以备需要时食用。 研究人员通过对鹿的一系列实验，控制暴露时间和环境参数，结合化学分析，评估了骨髓的保存情况。考古和实验结果的结合使他们能够分离出与干性皮肤去除有关的特定标记，并确定在长达9周的暴露条件下，骨髓脂肪降解率较低。 布拉斯科博士补充说:“我们发现，将骨头和皮肤一起保存一段可能持续数周的时间，可以使早期人类在必要时折断骨头，并食用仍然营养丰富的骨髓。” 巴凯教授强调说:“这些骨头被用作‘罐头’，在很长一段时间里保存着骨髓，直到需要剥去干燥的皮肤、打碎骨头、吃掉骨髓的时候。” 直到最近，人们还认为旧石器时代的人是猎人、采集者，他们过着勉强糊口的生活(石器时代的农场到餐桌)，吃他们当天抓到的任何东西，在食物来源匮乏的情况下忍受着长时间的饥饿。 “我们在我们的研究首次表明420000年到200000年前,史前人类在Qesem山洞足够复杂,智能并拥有足够的才智足以知道这是可能的保护特定的动物骨头在特定条件下,,在必要的时候,去皮,裂骨和骨髓吃,“金花鼠教授解释道。 根据研究，这是世界上最早的食物保存和延迟食用的证据。这一发现与在Qesem洞穴中发现的其他创新行为证据一起，包括回收利用、经常使用火、烹饪和烤肉。 巴凯教授总结道:“我们认为，这一切都是因为大象——人类以前的主要食物来源——已经不复存在，所以我们地区的史前人类不得不发展和发明新的生活方式。”“这种行为让人类得以进化，进入一种复杂得多的社会经济生活。” ——文章发布于2019年10月9日

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发布时间: 2019-10-12

11. 对美国劳动力数据的分析表明，为“感觉经济”而“重新培养”了工人

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马里兰大学(University of Maryland)罗伯特·h·史密斯商学院(Robert H. Smith School of Business)的市场营销学教授罗兰·鲁斯特(Roland Rust)说，解决问题和分析数据的能力并不是你未来成功的关键。人工智能将很快覆盖这一领域。他说，如果你希望拥有一份可行的职业，你最好了解自己的情绪，因为“感觉经济”正在到来。 第一波人工智能已经取代了人类的体力重复性工作，比如检查设备、制造产品、修理东西和处理数据。这种转变始于工业革命，并催生了我们当前的思考型经济。在这种经济中，就业和工资更多地与工人处理、分析和解释信息以做出决策和解决问题的能力挂钩。但是要做好准备，因为人工智能已经开始接管这些思考任务了，拉斯特说。 “这意味着，如果人们想要工作，他们最好善于感受，”鲁斯特说。“人际关系和情商等因素将变得更加重要。”尽管人际交往能力一直很重要，但研究人员得出的结论是，这些技能的价值将很快变得空前重要。 拉斯特和马里兰史密斯大学金融学教授沃伊斯拉夫•马克西莫维奇(Vojislav Maksimovic)以及国立台湾大学(National Taiwan University)教授黄明辉一直在研究这种转变。他们从美国劳工部(U.S. Department of Labor)的数据中筛选出与工作相关的工作任务和从事这些工作的人，覆盖了美国经济中的数百万工人。他们将人们在日常工作中所做的事情归类为体力活动、思考活动或感觉活动，并比较了2006年和2016年每份工作的分解情况。他们的研究结果揭示了情感任务的全面深刻转变，这是向情感经济转变的一个重要迹象。 他们的论文《感觉经济:下一代人工智能的管理》(The Feeling Economy: Managing in The Next Generation of Artificial Intelligence)发表在最新一期的《加州管理评论》(California Management Review)上。 拉斯特说:“这种事情会在人们意识到之前发生。”“这已经发生了。我们已经看到，不仅在就业增长方面，而且在薪酬增长方面，感觉上的转变更为重要。感情的增长比思想的增长有更大的补偿。这真的是全面的——你说出一项工作，我们就可以展示从思考到感觉的转变。” 以金融分析师为例。你觉得这听起来很定量，而且是以思考为导向的吗?鲁斯特说，不是这样的。研究表明，在过去的10年里，人们变得更有感情导向。他表示:“人们正在使用更多的人工智能工具，这些工具可以为他们做更多的分析工作，而他们的工作就是抓住人们的手，让他们对股市下跌等事情放心。”展望未来，这些“感觉”技能变得更加关键。 拉斯特说:“我们期待的是‘人-人’成为大成功的人。”“这与现在的情况不同，也与人们对未来的设想不同。” 研究人员表示，由于人工智能可以完成更多的思考任务，企业需要招聘那些能够很好地完成感觉任务和工作的人。人员管理、与他人合作、情商和谈判技巧已经很受欢迎，并将继续成为未来的首选技能。 拉斯特说，随着经济复苏，所有工作的性质都会改变，所以公司和个人应该做好准备。组织需要以不同的方式管理，更多地强调感觉、同理心和情商。他说，利用这一趋势的公司将是最成功的。对于以情感为导向的公司和产品来说，将会有新的机遇。拉斯特表示，这也创造了在全球市场领先的机会。 个体工人可以通过增强他们的情感和同理心技能，并被强调这些任务的工作所吸引，从而保护他们的工作。最成功的员工将是那些能够以同理心和高情商的方式处理人际关系的人。管理工作需要更多的以人为本和情感意识。研究人员说，这可能会让女性在情商方面更有优势。“人”变得比反社会的技术怪才更有价值。 拉斯特说，这对所有层次的教育都有很大的影响，因为需要更多地强调发展情商。 他说：“您当然不必担心乘法表之类的事情。” “你可以在一台机器上做到这一点，每个人的手机都会为他们做到这一点。这种技能是无用的。” Rust说我们最好习惯AI做更多的事情。 他认为，人工智能最终将甚至接管与人有关的大部分情感任务。 他说，随着AI变得越来越复杂，没有回头路了。 “精灵从瓶子里掏出来了。” ——文章发布于10月7日

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发布时间: 2019-10-14

12. 通用电气医疗保健推出了新的人工智能套件，用于检测胸部x光异常

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GE医疗推出了胸科护理套件，这是Lunit INSIGHT CXR的8种人工智能(AI)算法的集合，以帮助缓解COVID-19的临床菌株。AI套件快速分析胸部x光检查结果，并向放射科医生提示异常情况，包括肺炎(可能提示COVID-19)以及结核病、肺结节和其他放射学检查结果。 通用电气医疗集团总裁兼首席执行官Kieran Murphy说:“推出胸腔护理套件是通用电气医疗集团更大努力的一部分，目的是帮助确保一线的临床医生和合作伙伴拥有快速诊断和有效治疗COVID-19患者所需的设备。”“这场大流行已经证明，数据、分析、人工智能和连接在提供医疗服务方面只会变得更加重要。”对于GE医疗，这意味着继续推进智能健康和提供创新技术。在最现代的疾病威胁中，x射线和人工智能如何维护最高标准的病人护理，这项新服务是最新的例子。” 迄今为止，全世界已确诊800多万例新冠肺炎[4]病例，占了放射学家、技术人员和医生的绝大多数。随着病毒的传播趋于稳定，临床医生继续需要工具来帮助管理病毒引起的新病例和并发症——包括肺炎和急性呼吸窘迫——这进一步增加了放射科医生快速阅读胸部x光检查的压力。 [5]每年大约进行14.4亿次胸部x光检查，放射科医生都应接不暇，特别是当他们可能要在每次检查中寻找多种适应症时。 胸科护理套件利用人工智能的力量，通过自动分析8种异常放射检查结果的图像来帮助缓解这些压力，其中包括疑似结核病和肺炎，这可能是COVID-19的指示。当在图像存档和通信系统(PACS)中阅读标记报告时，放射科医师可以快速找到8种可能异常中的每一种的异常评分、图像叠加和书面位置描述，以帮助加快诊断和治疗。 “临床医生正在寻找在临床上被证明行之有效的方法,来帮助识别和确定哪些患者早期症状并发症的风险较高,需要积极监控,“费格斯格里森教授解释说,顾问专家,牛津大学的放射学教授和2020年的欧洲社会的胸成像。“人工智能可以帮助识别这些区别，使医院资源针对那些在医院期间和出院后需要它们的人。” 胸科护理套件提供了急需的支持，以帮助快速识别高风险病例，并监测患者显示进展和回归的轻度呼吸症状。凭借97-99%的准确率(曲线下面积- AUC)，人工智能套件背后的强大算法已经被训练成可以在几秒钟内检测出放射学结果。在一项研究中，结果显示每个[6]的阅读时间减少了34%。 除了检测肺炎，胸部护理套件还支持结核、肺不张、钙化、心脏肿大、纤维化、纵隔增宽、肺结节和胸腔积液的检测。 胸护理套房可以通用电气医疗集团的成千上万的全球固定,移动和富力地产x射线销售点的客户,这意味着技术可以更快地部署在市场和在医院没有年费的恐惧——一个重要的考虑如果第二波COVID-19发生。此外，该技术的安装不需要客户参与任何企业IT项目，这有助于降低采用人工智能的门槛。 ”我们的AI提供市场领先厂商如通用电气医疗集团,特别是作为胸保健套件的一部分,是一个重大进步交付解决方案通用电气医疗集团内各种客户的安装基础,让我们更近一步拥抱AI的今天的标准治疗,”布兰登Suh说Lunit的首席执行官。 为了提供这项技术，GE医疗保健公司与韩国医疗AI软件公司Lunit合作，该公司开发了通过胸部x光图像对肺部疾病进行人工智能分析的技术。Lunit成立于2013年，在包括ImageNet、TUPAC和Camelyon在内的国际比赛中以其先进的、最先进的技术和医疗成像应用而获得认可。 通用电气医疗保健公司和Lunit的合作，是将医用人工智能初创公司的商用人工智能产品带给现有x光设备制造商的首次合作。

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发布时间: 2020-06-28

13. 即使进行了早期治疗，艾滋病毒仍然会攻击年轻的大脑

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今天绝大多数感染艾滋病毒的儿童生活在撒哈拉以南非洲。尽管早期抗逆转录病毒治疗(ART)已确保了与艾滋病毒一起生活和接触的儿童的死亡率降低，但研究表明，这种病毒仍可能影响大脑。艾滋病毒可能破坏神经发育，影响儿童的学习、推理和功能。 这就是为什么密歇根州立大学骨科医学院(Michigan State University College of Osteopathic Medicine)的精神病学研究项目主任、教授迈克尔·博伊文(Michael Boivin)在《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)杂志上发表了一项为期两年的纵向研究，着手准确了解艾滋病毒如何影响儿童的神经心理发育。 这项研究得到了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)下属的国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)的部分支持。 Boivin和他的同事们评估了三组5 - 11岁儿童的神经心理发展:一组是通过围手术期感染艾滋病病毒并接受抗逆转录病毒治疗的儿童，一组是感染了艾滋病病毒但未感染的儿童，另一组是从未感染过的儿童。这项研究是在撒哈拉以南非洲四个国家的六个研究地点进行的，目的是深入了解艾滋病毒如何影响该地区的儿童。 迄今为止，这是首次对受艾滋病毒影响的非洲学龄儿童进行有效的多位点神经心理学评估。 研究人员通过各种评估发现，即使面临早期治疗和良好的临床护理，感染艾滋病毒的儿童仍然存在严重的神经心理问题。 “与其他孩子相比，这些孩子在研究中出现了赤字，”Boivin说。“除了一个重要的方面:推理和计划，这两年中它基本保持不变。在那个特定的测试领域，感染艾滋病毒的儿童没有随着时间的推移取得进展。” 换句话说，在研究期间，在规划和推理方面，受感染儿童和hiv阴性儿童之间的差距越来越大。一般来说，这些能力往往在健康儿童的学龄期开花。 Boivin说:“这是艾滋病毒携带者未来最重要的认知功能，包括他们服药的可能性、做出正确决定的可能性、避免过早的性行为、社会心理问题和学业成就等危险行为的可能性。” 底线?早在6个月大时就开始的早期治疗可能不足以解决与艾滋病毒相关的神经认知缺陷，尽管它有助于使儿童比不治疗时更健康地存活。对于这些儿童，治疗应该更早开始，以改善长期的神经认知结果。 “我们将用实际的行为干预来补充长期的护理和支持，”Boivin说。 这是Boivin和他的同事已经在做的事情。今年早些时候，Boivin获得了国家卫生研究院5年320万美元的资助，继续在乌干达和马拉维研究受艾滋病影响的儿童。 通过这项资助，研究人员将研究msu开发的计算机认知游戏如何作为神经认知评估、丰富和潜在康复的工具。 Boivin希望这两项研究的结果将有助于使这一神经心理评估模型成为照顾受艾滋病毒感染儿童的成本效益的一部分。 Boivin说:“通常这是被忽视的，或者是事后才想到的，但与其他医学跟进领域不同的是，神经心理学评估真正关注的是孩子们在学校、家庭、社区和整个社会中的适应能力和功能。”“这确实是将我们与人类疾病负担最直接联系起来的东西。” ——文章发布于2019年12月18日

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发布时间: 2019-12-25

14. 飞利浦在菲律宾推出诊断影像舱/集装箱

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皇家飞利浦在菲律宾推出了诊断成像舱/集装箱解决方案，一种场外计算机断层扫描(CT)和诊断x射线(DXR)解决方案。舱室设计用于快速、CT扫描仪和DXR系统部署，适用于防疫、紧急救援和救灾情况。因此，除了COVID-19之外，这些解决方案不仅可用于紧急情况，也可用于需要快速扩大诊断成像设施能力的情况。 飞利浦CT舱是一个由集装箱改装而成的功能齐全的便携式CT设备，可以放置在医院内部、外部，甚至是像卡车一样的移动环境中。这是在场外组装的，以便医疗保健专业人员能够远程执行诊断成像程序，从而限制他们与感染患者的接触。CT舱内装有铅防护罩，用于管理辐射暴露，紫外线对舱内空间进行消毒，还有一个实验室级的计算机室，用于对结果进行即时分析。一些产品，可以部署在船舱飞利浦访问CT和飞利浦切口CT范围。 CT被认为是诊断肺损伤的首选方式。因此，这是医疗机构对COVID-19床边病人管理最常用的方法之一。虽然CT是一种可靠的诊断影像学方法，但这并不总是容易在急诊室设置。 飞利浦的DXR舱也是一个集装箱转换成一个功能和便携式设施。舱室安装有一个快速的周转和部署时间。可以部署在舱内的一些产品是DuraDiagnost和DuraDiagnost F30。虽然x光不能单独用于诊断COVID-19，但一些设施正在使用它检测肺部炎症，作为潜在COVID-19感染的指示。由于时间压力，这是第一个快速筛选步骤，因为聚合酶链反应(PCR)测试可能需要48小时。 “全球新冠肺炎疫情严重增加了患者数量，影响了临床工作流程，给一线医护人员的工作环境带来了挑战。由于移动和灵活的诊断成像舱使卫生保健专业人员能够远程执行医疗程序，这将卫生工作者与医院患者的接触减少到最低限度，从而最大限度地降低他们交叉感染的风险，”飞利浦菲律宾地区经理Ashwin Chari说。他补充说:“创新的即插即用小屋旨在改善卫生工作者的工作条件，为他们、他们的病人和整个社会带来更好的健康结果。”

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发布时间: 2020-06-24

15. 潜入地球内部有助于科学家揭开钻石形成的秘密

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了解全球碳循环为科学家提供了有关地球可居住性的重要线索。 这就是为什么地球有一个温和稳定的气候和一个低二氧化碳的大气层相比，例如，金星是在一个失控的温室状态，高表面温度和厚厚的二氧化碳大气层。 地球和金星之间的一个主要区别是地球上存在活跃的板块构造，这使得我们的环境在太阳系中独一无二。 但是大气、海洋和地壳只是这个故事的一部分。地幔占地球体积的75%，其潜在的碳储量比所有其他储层加起来还要多。 碳——有机生命的基本组成部分之一——通过俯冲进入地球内部，在那里它大大降低了固体地幔的熔点，在浅层地幔中形成碳酸化熔体(富含碳的熔融岩石)，为地表火山提供燃料。碳酸盐矿物也可能被运送到地球深处，到达下地幔，但接下来会发生什么还不确定。 要回答这个问题充满了挑战——地球深处的情况非常极端，来自地幔的样本非常稀少。解决办法是在实验室里用先进的技术重现这些条件。 现在，布里斯托尔大学的一组实验地球科学家已经做到了这一点。他们的研究结果发表在《地球与行星科学快报》上，揭示了碳酸盐岩矿物通过海洋地壳俯冲(其中一个地球构造板块在另一个板块之下滑动)进入地幔时会发生什么变化的新线索。 他们的发现揭示了一个在1000千米外的碳酸盐岩俯冲的屏障，在那里碳酸盐岩与海洋地壳中的二氧化硅反应形成钻石，这些钻石在地质时间尺度上储存在地球深处。 地球科学学院的詹姆斯·德威特博士解释说:“碳酸盐矿物在地球的下地幔中是否保持稳定?如果不是，需要多大的压力/温度变化才能引发矿物之间的反应?它们看起来是什么样的?”这些都是我们想要找到答案的问题，而得到这些答案的唯一方法就是重现地球内部的条件。” 德威特博士和他的团队将合成碳酸盐岩置于非常高的压力和温度下，相当于地球深处高达90 GPa(约90万个大气压)和2000摄氏度的环境中，使用激光加热的钻石砧细胞。他们发现碳酸盐在1000 - 1300千米深处仍然保持稳定，几乎接近地核的一半。 在这种条件下，碳酸盐与周围的二氧化硅发生反应，形成一种称为bridgmanite的矿物，这种矿物构成了地球大部分的地幔。这个反应释放的碳是以固体二氧化碳的形式存在的。当周围炽热的地幔最终加热俯冲板块时，这种固态二氧化碳分解成超深钻石。 Drewitt博士补充说:“最终超深层钻石可以返回到表面在上升流地幔柱,这个过程可以代表超深层钻石的来源之一,我们发现在表面和提供的唯一直接证据,我们地球深层的构成。 “这令人兴奋，因为人类所能钻到的最深的地方大约有12公里，不到地壳深度的一半。这与地幔的巨大规模相比简直是小巫见大巫，地幔的深度可达近3000公里。” 研究小组使用了一个钻石砧细胞来产生与在这些深度发现的压力相当的压力，在显微镜下把样品装入一个压力室，这个压力室是从一个金属垫片钻出来的，垫片被压缩在宝石质量的、明亮切割的钻石砧之间。这些样品的晶体结构随后在牛津郡的英国同步加速器工厂用x射线衍射分析。 Drewitt博士现在计划应用这些高压和高温实验以及先进的计算机仿真技术对其他矿物和材料,并补充道:“除了碳,可能是有海洋的水输送到地幔深处,当释放这将引起地球上融化的上部和下部地幔。 “然而，我们无法充分测试或了解这种富水熔融岩石动态行为的当前模型，因为我们不知道它们的组成或物理特性。我们目前正在进行的极端条件下的实验和先进的计算机模拟将有助于解决这些问题。” ——文章发布于2019年2月22日

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发布时间: 2019-03-25

16. Aradigm宣布收到FDA 2019年1月25日B类会议的最终记录

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在B类会议上，Aradigm展示了在2019年12月完成的第三方评估(TPE)的结果，该评估在2018年1月收到的完整回复信(CRL)中解决了FDA提出的临床问题。正如之前宣布的，TPE结果证实了2017年7月NDA中提交的眶-3和眶-4试验的原发性和继发性肺加重(PE)终点分析。 基于Apulmiq支气管扩张症孤儿药的指定，Aradigm要求FDA行使其灵活性，允许重新提交NDA。Aradigm要求这篇论文的重点是获得市场对罕见的慢性铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)感染和频繁加重的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)患者临床表型的批准。这些患者被定义为在参加试验前的12个月内经历了4次或4次以上的肺恶化，并患有严重的疾病，持续高数量的PEs，低质量的生活和高死亡率(5年期间高达30%)。* Aradigm提供了这一严重影响的临床显著表型的数据，表明在两项3期试验中结果一致，包括34 - 49%的所有PEs的减少与良好的安全性。 该机构表示，根据Aradigm提供的TPE信息，TPE的结果似乎与最初的三期试验结果一致。然而，他们仍然担心在orbit3和orbit4试验之间预先指定的主要和次要终点的结果不一致。 该机构确实同意，在非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)患者中，慢性肺部感染铜绿假单胞菌是一种严重的、潜在的威胁生命的疾病，影响着人数较少、医疗需求得不到满足的人群。由于孤儿药产品仍需符合获得市场批准的法定要求，因此fda建议Aradigm进行另一项充分且控制良好的试验，以证明Apulmiq对具有临床意义的终点具有显著的治疗效果。该机构承认，临床试验的适当终点已经随着时间的推移而演变，因此，作为未来临床试验的主要终点的恶化频率是合理的。 阿拉迪姆还表示，他们一直在处理CRL中的所有问题。根据FDA在C类会议上提供的指导，一项新的人类因素研究和工作正在接近完成，以解决产品质量缺陷。一份完整的体外释放试验方法开发报告已提交FDA审查。 Aradigm仍然对Apulmiq (US)/Linhaliq (EMA)的疗效、安全性和质量充满信心。我们致力于继续努力批准Apulmiq (US)/Linhaliq (EMA)用于治疗患有慢性铜绿假单胞菌感染(NCFBE)的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)患者，该患者病情严重，经常恶化，发病率和死亡率高，且没有可用的治疗方案。 正如先前宣布的，Aradigm已根据美国破产法第11章申请保护。Aradigm打算启动向相关方出售资产的程序，但须得到破产法庭的批准。 ——文章发布于2019年2月22日

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发布时间: 2019-03-25

17. 小群神经元是鼠标歌曲的开关

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杜克大学的研究人员已经在小鼠大脑中分离出一组神经元，这些神经元对于制作雄性小鼠在寻找潜在配偶时产生的吱吱作响的超声波“歌曲”至关重要。 事实上，他们现在能够很好地理解这些神经元，以便能够使鼠标按指令唱歌或使其静音，使其无法唱歌，即使它想要给伴侣留下深刻的印象。 这种理解和控制水平是持续寻找允许人类形成语音和其他通信声音的机制的关键进步。研究人员对大脑的语音产生广泛感兴趣，并与鸣禽和老鼠一起作为人类的模型。 “我们有兴趣了解老鼠如何制作这些'情歌'，正如我们在实验室中所说的那样，”Katherine Tschida说道，他在Duke神经生物学的Richard Mooney和Fan Wang实验室担任博士后研究员。 。 在这项研究中，Tschida和她的同事们专注于中脑的一部分，称为导水管周围灰质，或简称PAG，因为他们从其他人的先前工作中知道它将是发声回路中的关键角色，她说。 利用Wang实验室开发的技术，他们能够定位和分离PAG电路中涉及的特定神经元，然后对它们进行实验。 通过一种名为光遗传学的光学方法选择性地转动神经元，研究人员发现它们可以让老鼠立即开始唱歌，即使它是独自一人。 另一方面，沉默PAG神经元的活动使得追逐雄性老鼠无法唱歌，即使它们坚持所有其他求爱行为。 女性对沉默类型的兴趣不大，这也表明歌唱行为是小鼠生存的关键。 Tschida说，这两项实验都确定了这种“稳定而独特的神经元群体”是行为和声音交流之间的关键渠道。这项工作将出现在8月7日的Neuron版本中，但是在6月中旬在网上发布。 “这些神经元是发声的基础。但它们并不能确定歌曲的各个部分，”Tschida说。 “这是发声的'门'。” 将于明年加入康奈尔大学的Tschida表示，该研究现在将追踪PAG与下游神经元的连接，例如与语音盒，肺和嘴通信。他们会向上游的行为中心努力，告诉老鼠有一个女性礼物，他应该开始唱歌。 研究人员希望能够更全面地了解为什么老鼠会在不同的环境中产生不同的音节。 “我们知道他们这样做，但不知道大脑的哪些部分会驱使这种行为，”Tschida说。 ——文章发布于2019年6月14日

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发布时间: 2019-06-17

18. 钩虫试验为多发性硬化症患者带来了新的希望

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英国诺丁汉大学的专家称，寄生虫可能为自身免疫性疾病多发性硬化症患者提供一种新的治疗方法。 发表在《美国医学会神经病学杂志》(JAMA Neurology)上的研究结果表明，给多发性硬化症患者注射安全剂量的美洲钩虫(hookworm parasite Necator americanus)会引发免疫调节反应，并增加有助于控制免疫系统的细胞数量。 这项研究是由剑桥大学临床科学学院神经学教授、多发性骨病专家克里斯•康斯坦丁斯库(Cris Constantinescu)和剑桥大学药学院寄生虫免疫学教授戴维•伊德瑞斯•普里查德(David Idris Pritchard)领导的，后者花了几十年时间研究钩虫的生物学。这项研究是由多发性硬化症协会资助的。 多发性硬化症是一种可以影响大脑和脊髓的疾病，引起一系列潜在症状，包括视力、手脚运动、感觉或平衡方面的问题。虽然有治疗方法，但目前没有治愈方法。 该研究旨在表明，体内钩虫的存在可以切断人体免疫系统过度活跃的机制——这是MS的主要原因——从而减轻症状的严重程度和患者复发的次数。 71名患者参与了一项对照临床试验，他们患有最常见的一种疾病——复发缓解MS (RRMS)。 患者的症状如视力问题、头晕和疲劳，出现然后部分或全部消失，继发性进行性多发性硬化症伴有反复发作。 在试验中，有一半的患者在手臂上涂上了低剂量的钩虫——25只微小幼虫，而另一半患者则涂上了安慰剂。 在试验开始时，参与者接受了MRI扫描，记录了MS患者大脑上的疤痕或损伤。在9个月的疗程中，所有患者都定期接受扫描，检查是否有新的或恶化的病灶，这可能是复发的迹象。 试验结束时的结果显示，在接受钩虫治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者之间，MRI新病变的总数没有显著差异。然而，超过一半的患者在钩虫上没有任何新的病变。 此外，科学家们还发现，接受钩虫治疗的患者体内的调节性T细胞比例有所增加。这些细胞有助于控制免疫系统，而这正是MS患者所缺乏的。结果表明，钩虫增加了这种类型的细胞，可能有利于治疗多发性硬化症。 Constantinescu教授说:“我们的研究结果令人鼓舞。虽然与目前可用的非常有效和高效的治疗方法相比，这些结果还算温和，但一些病情较轻或更倾向于使用自然疗法的患者可能会考虑将其作为一种选择。 “在更生物学的层面上，利用免疫调节机制是值得的，例如增加MS(可能还有其他自身免疫性疾病)中的调节性T细胞。现在需要进一步的研究来确定不同的方案是否能增强这一益处。例如，9个月后的强化感染是否会增强调节性T细胞的反应并增强临床/放射学的益处?” 普里查德教授对试验结果同样感到鼓舞。他说:“从本质上说，我们能够安全和容易地将活体药物送到人类体内，这种生物对免疫系统有长期的调节作用，因为成年寄生虫在小肠内停留的时间(几年)。”很明显，这项研究已经为后续试验奠定了基础，我可以设想通过加强感染来增强已经记录的免疫调节。目前的研究(25只幼虫)使用的剂量是监管准则允许的最大剂量，因此增加这个剂量比增加初次接触的水平更好。”

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发布时间: 2020-06-22

19. 美国制药公司Pharmascience Inc.召回了一批处方抗真菌药物PMS-Nystatin口服混悬液:产品可能会造成窒息风险

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发布时间：2020年1月17日 渥太华，2020年1月17日/ CNW /- 摘要 产品：PMS-制霉菌素口服混悬液100,000单位/ mL（DIN 00792667），批次681044，有效期30-11-2021。 问题：产品可能包含团块或果冻状物质，可能导致窒息。新生儿，婴儿和吞咽困难的人尤其危险。 怎么办：即使在将产品摇匀后，您的产品仍包含大于1毫米的团块或果冻状材料，请将其退回药房以进行安全处置并获得替代品。 问题 加拿大卫生部建议加拿大人Pharmascience Inc.召回了很多 PMS-制霉菌素口服混悬剂，因为它可能含有团块或类似果冻的物质，可能会造成窒息的危险。新生儿，婴儿和吞咽困难的人尤其危险。 PMS-制霉菌素口服混悬液通常含有细小的可见颗粒，并且，如用户说明中所述，应在每次使用前将其充分摇匀以均匀混合药物。对于受影响的批次，即使将产品充分摇匀，结块也会大于1毫米（罂粟种子的大小）或果冻状材料。 制霉菌素是一种处方抗真菌药，供新生儿，儿童和成人用于治疗和预防口腔，食道，胃和肠道中的真菌（念珠菌）感染。 Pharmascience Inc.在多次收到有关受影响批次的块状投诉后，将这一问题通知了加拿大卫生部。加拿大卫生部对产品样品进行的实验室测试也鉴定出了果冻状材料。 自2019年7月起，受影响的批次已在整个加拿大分发。迄今为止，该公司和加拿大卫生部尚未收到任何涉及此问题的不良事件的报告。

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发布时间: 2020-01-21

20. 确定可能的冠状病毒药物 伊维菌素可阻止SARS-CoV-2病毒在细胞培养中生长

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发现莫纳什大学生物医学研究所的合作研究与彼得·多尔蒂(BDI)感染和免疫研究所(Doherty研究所),墨尔本大学的合资企业和皇家墨尔本医院,表明一种寄生虫的药物可用世界各地在48小时内杀死病毒。 领导这项研究的莫纳什生物医学发现研究所的Kylie Wagstaff博士说，科学家们证明，伊维菌素在48小时内阻止了细胞培养中的SARS-CoV-2病毒的生长。 瓦格斯塔夫博士说:“我们发现，即使是一次注射，也能在48小时内清除所有的病毒RNA，即使是在24小时内，病毒RNA的含量也会显著降低。” 伊维菌素是fda批准的一种抗寄生虫药物，在体外也被证明对多种病毒有效，包括艾滋病毒、登革热、流感和寨卡病毒。 瓦格斯塔夫博士提醒说，这项研究的测试是在体外进行的，需要在人身上进行试验。 “伊维菌素被广泛使用，被认为是一种安全的药物。我们现在需要弄清楚的是，你可以在人类身上使用的剂量是否有效——这是下一步，”瓦格斯塔夫博士说。 “在全球大流行的时候，没有得到批准的治疗方法，如果我们有一种化合物已经在世界各地可用，那么可能很快就能帮助人们。”实际上，疫苗广泛应用还需要一段时间。 瓦格斯塔夫博士说，虽然伊维菌素作用于病毒的机制尚不清楚，但根据它在其他病毒中的作用，它可能会阻止病毒“抑制”宿主细胞清除病毒的能力。 墨尔本皇家医院的Leon Caly博士是Doherty研究所的维多利亚传染病参考实验室(VIDRL)的资深医学科学家，在那里对活的冠状病毒进行了实验，他是这项研究的第一作者。 卡利博士说:“作为在2020年1月首次在中国境外分离并共享SARS-COV2的团队成员之一，我对伊维菌素被用作针对covid19的潜在药物的前景感到兴奋。” 2012年，瓦格斯塔夫博士在伊维菌素方面取得了突破性的发现，当时她与莫纳什生物医学发现研究所(Monash Biomedicine Discovery Institute)的戴维·詹斯(David Jans)教授共同鉴定了这种药物及其抗病毒活性。詹斯也是这篇论文的作者之一。Jans教授和他的团队已经用不同的病毒研究伊维菌素超过10年了。 当已知SARS-CoV-2病毒开始流行时，Wagstaff博士和Jans教授就开始研究它是否对这种病毒起作用。 使用伊维菌素来对抗COVID-19将取决于进一步的临床前试验和最终的临床试验的结果，迫切需要资金来继续推进这项工作，Wagstaff博士说。

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发布时间: 2020-04-08

21. COVID-19冠状病毒流行是自然原因

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根据发表的发现，去年在中国武汉市出现的新型SARS-CoV-2冠状病毒是自然进化的产物，自那以后引起了大规模的COVID-19流行并传播到其他70多个国家。今天在《自然医学》杂志上发表 对来自SARS-CoV-2和相关病毒的公共基因组序列数据的分析发现，没有证据表明该病毒是在实验室中制造或以其他方式设计的。 “通过比较已知冠状病毒株的可用基因组序列数据，我们可以坚定地确定SARS-CoV-2来自自然过程，” Scripps Research免疫学和微生物学副教授Kristian Andersen博士说。纸。 除了Andersen之外，图兰大学的Robert F. Garry以及《 SARS-CoV-2的近端起源》一书的作者。悉尼大学的爱德华·霍姆斯（Edward Holmes）；爱丁堡大学的Andrew Rambaut；哥伦比亚大学的W. Ian Lipkin。 冠状病毒是一大类病毒，可导致严重程度范围广泛的疾病。冠状病毒引起的第一个已知的严重疾病是2003年在中国爆发的严重急性呼吸系统综合症（SARS）。 2012年，沙特阿拉伯爆发了第二次严重疾病，爆发了中东呼吸综合症（MERS）。 去年12月31日，中国当局向世界卫生组织发出警告，称新的冠状病毒毒株暴发引起严重疾病，该毒株后来被命名为SARS-CoV-2。截至2020年2月20日，已记录了近167,500例COVID-19病例，尽管还有更多轻度病例可能未被诊断。该病毒已杀死6600多人。 流行病开始后不久，中国科学家对SARS-CoV-2的基因组进行了测序，并将数据提供给全世界的研究人员。所得的基因组序列数据表明，中国当局迅速发现了该流行病，并且由于单次引入人群后人与人之间的传播，COVID-19病例的数量一直在增加。其他几个研究机构的Andersen和合作者使用此测序数据，通过重点研究该病毒的几种典型特征来探索SARS-CoV-2的起源和进化。 科学家分析了刺突蛋白的遗传模板，刺突蛋白是病毒外部的骨架，用来捕获并穿透人和动物细胞的外壁。更具体地说，他们集中研究了刺突蛋白的两个重要特征：受体结合域（RBD）（一种钩住宿主细胞的钩子）和裂解位点（一种分子开罐器），它可以使病毒裂解然后输入宿主细胞 自然进化的证据 科学家发现，SARS-CoV-2刺突蛋白的RBD部分已经进化为有效靶向人细胞外部称为ACE2的分子特征，ACE2是参与调节血压的受体。实际上，SARS-CoV-2刺突蛋白在结合人类细胞方面是如此有效，以至于科学家得出结论认为，它是自然选择的结果，而不是基因工程的产物。 SARS-CoV-2骨架的数据-整体分子结构支持了自然进化的证据。如果有人试图设计一种新的冠状病毒作为病原体，那么他们将利用已知会引起疾病的病毒的骨干来构建它。但是科学家发现，SARS-CoV-2主链与已知的冠状病毒有很大的不同，并且大多数类似于蝙蝠和穿山甲中发现的相关病毒。 安德森说：“病毒的这两个特征，即刺突蛋白的RBD部分的突变及其独特的骨架，排除了实验室操纵作为SARS-CoV-2的潜在来源的可能性。” 英国Wellcome Trust流行病学负责人Josie Golding博士说，Andersen及其同事的发现“对于为流传有关病毒起源（SARS-CoV）的谣言提供基于证据的观点至关重要。 -2）导致COVID-19。” Goulding补充说：“他们得出结论，该病毒是自然进化的产物，结束了对故意基因工程的任何猜测。” 病毒的可能来源 根据他们的基因组测序分析，Andersen及其合作者得出结论，SARS-CoV-2的最可能起源遵循两种可能的情况之一。 在一种情况下，该病毒通过在非人类宿主中的自然选择演变为当前的致病状态，然后跳向人类。这就是以前的冠状病毒爆发的方式，人类直接暴露于麝香（SARS）和骆驼（MERS）后感染了该病毒。研究人员提出，蝙蝠是SARS-CoV-2最可能的储存库，因为它与蝙蝠冠状病毒非常相似。然而，尚无蝙蝠直接传播的案例，这表明蝙蝠与人类之间可能存在中间宿主。 在这种情况下，SARS-CoV-2刺突蛋白的两个显着特征-与细胞结合的RBD部分和打开病毒的切割位点-在进入人类之前已经进化到它们的当前状态。在这种情况下，一旦感染人类，当前的流行病可能会迅速出现，因为该病毒已经进化出使其具有致病性并能够在人与人之间传播的特征。 在另一种建议的方案中，该病毒的非致病性版本从动物宿主跃入人类，然后在人群中演变为目前的致病状态。例如，一些来自穿山甲，在亚洲和非洲发现的犰狳类哺乳动物的冠状病毒的RBD结构与SARS-CoV-2非常相似。来自穿山甲的冠状病毒可能已经直接或通过中介宿主（如麝猫或雪貂）传播给了人类。 然后，SARS-CoV-2的另一个独特的刺突蛋白特征性切割位点可能已经在人类宿主内进化，可能是通过在流行病开始之前人类人群中未被检测到的有限循环。研究人员发现，SARS-CoV-2裂解位点看起来与禽流感菌株的裂解位点相似，该株已证明可以在人与人之间轻易传播。 SARS-CoV-2可能已经在人类细胞中进化出了这种强力裂解位点，并很快开始了当前的流行病，因为冠状病毒可能已经变得更有能力在人与人之间传播。 该研究的合著者安德鲁·兰巴特（Andrew Rambaut）警告说，目前很难甚至不可能知道哪种情况最有可能发生。如果SARS-CoV-2以当前的病原体形式从动物源进入人类，则会增加未来爆发的可能性，因为致病病毒株仍可能在动物种群中传播，并可能再次跳入人类。非致病性冠状病毒进入人群，然后发展出类似于SARS-CoV-2的特性的机会更低。 该研究的资金由美国国立卫生研究院，皮尤慈善基金会，惠康基金会，欧洲研究委员会和ARC澳大利亚获奖者奖学金提供。

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发布时间: 2020-03-24

22. 研究揭示了我们的免疫系统如何处理真菌和病毒感染

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根据一项新研究首次对这两种类型的感染进行了研究，当患者也被病毒感染时，人体对真菌感染的免疫反应也会发生变化。 这项由伯明翰大学，Pirbright学院和伦敦大学学院的研究人员进行的研究为免疫系统应对共感染的能力提供了新的思路。 真菌感染是免疫力低下的患者的主要杀手，例如AIDS患者或移植受者，但它们通常与继发性病毒感染同时发生。尽管临床医生了解免疫系统如何对每种类型的病原体做出反应，但对于两种病原体同时发生的情况知之甚少。 通常，白细胞会通过一种称为吞噬作用的过程攻击病原体-吞噬病原体。但是，在真菌感染中，该过程有时会“逆转”-通过称为胞吞作用的过程将真菌从白血球中弹出。 在一项发表在《 PLOS病原体》上的新研究中，研究人员能够证明，当白细胞检测到病毒时，这种驱逐过程会迅速加速。 该小组使用先进的显微镜技术研究了暴露于两种不同类型的病毒，HIV和麻疹的活白细胞，以及真菌病原体新隐球菌。这种机会性病原体在HIV +患者中尤其致命，每年在世界范围内导致约200,000人死亡。 研究人员发现，白细胞不仅没有变得简单地无法处理真菌，反而开始更快地排出真菌细胞。 主要作者，伯明翰大学微生物与感染研究所所长罗宾·梅教授解释说：“我们发现，当病毒存在时，巨噬细胞会更快地弹出它们的猎物-真菌细胞。出乎意料，但这可能是“释放”这些白细胞以应对新的病毒入侵者的尝试。” 由于两种病毒都发生了胞吞作用，因此研究人员得出结论，这种作用可能是对病毒共感染的普遍反应。 罗宾·梅教授补充说：“这是科学家第一次在更现实的继发性（病毒）感染环境中研究我们的免疫系统对真菌感染的反应。我们尚不知道这种机制是否会使白细胞产生清除真菌细胞虽然可以释放巨噬细胞以攻击病毒，但也可以释放真菌细胞，使其继续在体内传播。” Pirbright病毒糖蛋白小组负责人Dalan Bailey博士评论说：“这是微生物（本次真菌和病毒）之间的异族交互作用的另一个有趣例子。我们才刚刚开始了解宿主内微生物相互作用的复杂性，而这合作为这一激动人心的新研究领域提供了新的亮点” 对动物模型研究这些过程将是该团队的下一步，其长期目标是利用触发真菌排出的机制，并利用它们来帮助从体内清除这些病原体。

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发布时间: 2020-03-10

23. 免疫系统的变化解释了为什么腹部脂肪不利于思考

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爱荷华州立大学的研究人员首次发现，随着年龄的增长，肌肉减少和身体脂肪增多可能会影响我们思维的灵活性，部分免疫系统的变化可能是原因之一。 这些发现可能会导致新的治疗方法，帮助那些患有肥胖、久坐不动的生活方式或随着年龄增长而自然发生的肌肉萎缩的老年人保持精神灵活性。 这项研究由食品科学与人类营养学助理教授奥里尔•威利特(Auriel Willette)和神经科学博士生布兰登•克里爱丁堡斯特(Brandon klin爱丁堡斯特)牵头，研究了4000多名英国中年至老年生物样本库参与者的数据，其中包括男性和女性。研究人员检查了对瘦肌肉、腹部脂肪和皮下脂肪的直接测量，以及它们与六年来流体智力变化的关系。 Willette和klinedst发现，那些腹部脂肪含量较高的人，年龄越大，流体智力越差。相比之下，更大的肌肉质量似乎是一个保护因素。即使将实际年龄、受教育程度和社会经济地位考虑在内，这些关系仍然保持不变。 “随着时间的推移，实际年龄似乎并不是导致流动智力下降的因素，”Willette说。“似乎是生理年龄，这是脂肪和肌肉的量。” 一般来说，人们一旦到了中年，就会开始增肥，瘦肌肉，这种趋势会随着年龄的增长而持续下去。为了克服这一点，实施日常锻炼来保持肌肉变得更加重要。克琳迪娜斯特说，锻炼，尤其是阻力训练，对中年女性来说是必不可少的，因为她们的肌肉量通常比男性少。 这项研究还观察了免疫系统活动的变化是否可以解释脂肪或肌肉与流体智力之间的联系。此前的研究表明，身体质量指数(BMI)较高的人血液中的免疫系统活动更活跃，这会激活大脑中的免疫系统，导致认知问题。BMI只考虑了身体的总质量，所以还不清楚是脂肪、肌肉还是两者都能启动免疫系统。 在这项研究中，女性腹部脂肪增多和液体智力下降之间的整个联系可以用两种白细胞的变化来解释:淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。在男性中，一种完全不同类型的白细胞，嗜碱性粒细胞，解释了大约一半的脂肪和液体智力的联系。虽然肌肉群具有保护作用，但免疫系统似乎并没有发挥作用。 虽然研究发现了身体脂肪和降低体液智力之间的相关性，但目前还不清楚它是否会增加患阿尔茨海默病的风险。 克兰迪纳斯特说:“需要进行进一步的研究，以确定肌肉较少、脂肪较多的人是否更容易患阿尔茨海默病，以及免疫系统的作用。” 现在开始一个新的一年的决心，多锻炼，吃得更健康可能是一个好主意，不仅对你的整体健康，但要保持健康的大脑功能。 Willette说:“如果你吃得好，至少在某些时候快走，这可能会帮助你在精神上保持快速站立。” ——文章发布于2019年12月17日

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发布时间: 2019-12-26

24. 研究表明，第二名艾滋病患者已被治愈 对伦敦患者的长期随访表明，患者体内未检测到活跃的艾滋病毒

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研究第二次艾滋病病人接受干细胞移植成功从捐赠者的抗HIV基因,发现没有活跃的病毒感染病人的血液中30个月后停止抗逆转录病毒疗法,根据病例报告发表在《柳叶刀》杂志上艾滋病毒杂志和在CROI(逆转录病毒和机会感染会议上)。 虽然患者体内没有活动性病毒感染，但在组织样本中仍残留有整合的HIV-1 DNA，这也在第一例治愈的HIV患者中被发现。作者认为，这些病毒可以被视为所谓的“化石”，因为它们不太可能具有复制病毒的能力。 这项研究的主要作者、英国剑桥大学的拉文德拉·库马尔·古普塔教授说:“我们认为，这些结果代表了有史以来第二个艾滋病患者被治愈的案例。我们的发现表明，9年前首次在柏林患者身上报道的干细胞移植治疗艾滋病的成功是可以复制的。” 他警告说:“重要的是要注意，这种治疗方法是高风险的，而且仅作为HIV患者的最后手段，他们也有危及生命的血液恶性肿瘤。”因此，这不是一种可以广泛提供给正在接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者的治疗方法。 虽然大多数艾滋病患者可以管理该病毒与目前的治疗方案和长和健康生活的可能性,这类实验研究经历了高危病人后,治疗治疗的杀手锏,可以提供洞察如何更广泛地适用于治疗可能在未来发展。 2011年，在柏林的另一名患者(“柏林患者”)在接受了类似治疗3年半后，成为第一个被报道治愈的艾滋病毒患者。他们的治疗包括全身照射、两轮干细胞移植(来自携带抗HIV基因的捐赠者)和化疗药物疗法。移植的目的是通过用捐赠者的免疫细胞替换患者的免疫细胞，使病毒无法在患者体内复制，同时，身体的辐射和化疗针对任何残留的HIV病毒。 本研究中的患者(“伦敦患者”)，在没有全身照射的情况下，接受了一次干细胞移植，一种降低强度的化疗药物治疗方案。在2019年，据报道，他们的艾滋病病毒处于缓解期，而这项研究提供了30个月的后续病毒载量血液测试结果和一个模型分析，以预测病毒再次出现的机会。 在ART中断后29个月从伦敦患者的脑脊液、肠组织或淋巴组织中提取超敏病毒载量样本，并在30个月时对其血液进行病毒载量采样。在29个月时，测量CD4细胞计数(免疫系统健康和干细胞移植成功的指标)，以及患者的免疫细胞被移植细胞替代的程度。 结果显示，在患者30个月时的血液样本中，或在停止抗逆转录病毒治疗29个月后的脑脊液、精液、肠道组织和淋巴组织中均未检测到活动性病毒感染。 这名患者的CD4细胞计数正常，表明他们在移植后恢复良好，CD4细胞被来自抗艾滋病病毒移植干细胞的细胞所取代。 此外，患者99%的免疫细胞来源于供者的干细胞，这表明干细胞移植是成功的。 因为它是不可能衡量的细胞来源于供体的干细胞比例在病人身体的所有部分(即测量是不可能在某些组织细胞如淋巴结),作者使用了一个治愈的概率模型分析预测基于两种情形。如果患者80%的细胞来源于移植，则治愈的概率预计为98%;然而，如果他们有90%的供体来源的细胞，他们预测99%的治愈几率。 在柏林病人使用的治疗比较,作者强调,伦敦的案例研究病人少代表了一步强化治疗方法,表明长期缓解的艾滋病毒可以通过使用强度降低药物方案,用一个干细胞移植(而不是两个),没有全身辐照。 然而，由于这是第二例报道的患者成功地接受了这种实验性治疗，作者指出，伦敦的患者需要继续监测，但次数要少得多，以观察病毒的再次出现。 该研究的合著者、英国牛津大学的Dimitra Peppa博士推测，他们的研究结果对利用CCR5(抗艾滋病病毒)基因的艾滋病治疗的未来发展可能意味着什么，他说:“使用CCR5进行基因编辑最近受到了很多关注。伦敦和柏林的患者是在基因编辑之外的治疗中使用CCR5基因的例子。在任何使用CCR5基因编辑的方法被认为是一种可扩展的艾滋病毒治疗策略之前，仍然有许多伦理和技术障碍需要克服，例如基因编辑、效率和可靠的安全数据。” 写在一个相关评论,作者莎朗·R Lewin教授,澳大利亚墨尔本大学(他并没有参与这项研究)说,“这一发现不完整的病毒可以让一个病人可能会面临显著的焦虑和不确定性,当病毒反弹艺术是否会发生,这在其他设置已经完全不可预测的。考虑到在这里取样的大量细胞和没有任何完整的病毒，伦敦的病人真的被治愈了吗?后续病例报告中提供的额外数据当然令人鼓舞，但不幸的是，最终只有时间能告诉我们答案。”

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发布时间: 2020-03-13

25. 阿尔茨海默病严重患者的临床试验先导物第2阶段试验的第一个受试者

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tudy将评估严重老年痴呆症患者的安全性、耐受性和功能改善 预计结果将于2020年下半年公布 加州圣卡洛斯，2019年3月18日/PRNewswire/——Alkahest, Inc.，一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗与年龄相关疾病的变革性疗法，今天宣布与开发伙伴Grifols合作，在GRF6019的第二阶段临床试验中，第一个患有严重老年痴呆症的受试者的剂量。该公司还对轻度至中度阿尔茨海默氏症患者的GRF6019进行了第二阶段研究，预计将于2019年公布数据，并对患有认知障碍的帕金森症患者的GRF6021进行了第二阶段选择。 Alkahest董事长兼首席执行官Karoly Nikolich博士说:“近年来，很明显，阿尔茨海默氏症背后有一个复杂的、多因素的病理机制，现有的药物和目前正在研发的药物都不能完全解决这个问题。”“利用我们对血浆蛋白质组的深入了解，我们已经确定了特定的蛋白质组因素作为阿尔茨海默病潜在治疗的基础。阿尔茨海默病的晚期患者很少被纳入临床试验，而这种新方法可以为这些患者提供一种新的治疗选择。” 本研究将评估GRF6019输液对严重阿尔茨海默病患者的安全性、耐受性和潜在的功能益处。Alkahest计划招募并随机化约20名受试者，这些受试者将连续五天接受GRF6019或安慰剂治疗，并在9周的疗程中接受监测。试验的主要结果将检查安全性和耐受性，次要终点测量这些患者的认知、功能和行为的变化。 关于GRF6019和GRF6021 Alkahest和临床及开发合作伙伴Grifols正在研究GRF6019和GRF6021用于治疗与年龄有关的疾病。GRF6019和GRF6021是由Grifols开发和提供的专利等离子体馏分。在动物模型中，GRF6019和GRF6021可以促进神经发生，改善与年龄有关的学习和记忆缺陷，并减少神经炎症。GRF6019和GRF6021的第二阶段临床试验正在阿尔茨海默病和帕金森病中进行，其他适应症还在进一步探索中。 ——文章发布于2019年3月18日

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发布时间: 2019-03-26

26. 让Nupure Probiflor和Probipure Junior益生菌在2019年成为你的健康年——亚马逊很快就会推出

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每年人们都做出同样的承诺:减肥、锻炼和健康饮食。Nupure益生菌可以将这些承诺变成现实。 Nupure Probiflor和Nupure Probipure Junior将很快在亚马逊上上市，它们可以在你的肠道中提供健康细菌的平衡。在你的肠道中有正确的微生物与减肥、改善消化和降低许多疾病的风险有关。 Nupure Probiflor拥有11种细菌培养物和每个胶囊中200亿个活性培养物，为最佳的消化支持提供了必要的益生菌，而Nupure Probipure Junior已经为儿童的需要优化配方。 “人们没有意识到他们的健康在多大程度上与肠道中的细菌有关。它是健康的基石。这家欧洲领先的营养公司开发了婚礼系列产品，现在是欧洲最受欢迎的补充剂。 2018年，AixSwiss B.V.决定把他们的婚礼用品带到美国，很快就能在亚马逊上买到。 保利说:“一些研究表明，益生菌可以帮助治疗炎症性肠病、服用抗生素的副作用和溃疡。”“你的健康和肠道细菌之间似乎存在联系。它必须是一种正确的细菌来保持你的健康。我们的产品可以帮助做到这一点。” 保利说，细菌过多或过少都可能导致健康问题。 他补充说:“这可能导致‘代谢综合征’，而代谢综合征通常会导致2型糖尿病、心脏病和肥胖症。” 所以，今年，把Nupure Probiflor和Nupure Probipure作为你家庭日常饮食的一部分。 ——文章发布于2019年2月22日

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发布时间: 2019-03-25

27. 研究表明，COVID-19在纸板，金属和塑料上仍具有传染性

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发表在《新英格兰医学杂志》(new England Journal of Medicine)上的一项新研究发现，导致COVID-19的病毒会在表面和气溶胶中停留数小时至几天。 这项研究表明，人们可能通过空气和接触受污染的物体而感染冠状病毒。科学家们发现，这种病毒在气溶胶中最多可检测3小时，在铜上最多可检测4小时，在硬纸板上最多可检测24小时，在塑料和不锈钢上最多可检测2至3天。 该研究的作者之一、加州大学洛杉矶分校(UCLA)生态学和进化生物学教授詹姆斯·劳埃德-史密斯(James Lloyd-Smith)说:“这种病毒通过相对偶然的接触非常容易传播，因此很难控制这种病原体。”“如果你接触了别人最近接触过的东西，要意识到它们可能被污染了，要洗手。” 这项研究试图模拟被感染者通过咳嗽或触摸物体等方式在家庭或医院日常用品表面沉积的病毒。然后，科学家们调查了病毒在这些表面上保持传染性的时间。 这项研究的作者来自加州大学洛杉矶分校、美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所、美国疾病控制与预防中心以及普林斯顿大学。其中包括阿蒙丁·甘布尔(Amandine Gamble)，他是劳埃德·史密斯(Lloyd-Smith)实验室的博士后研究员。 今年2月，劳埃德-史密斯(Lloyd-Smith)及其同事在《eLife》杂志上发表报告称，对旅行者进行COVID-19筛查并不是很有效。感染了这种病毒的人——官方名称为SARS-CoV-2——可能正在传播这种病毒，而他们并不知道自己已经感染了这种病毒，或者在症状出现之前就已经感染了这种病毒。劳埃德-史密斯说，这种病毒的生物学和流行病学特征使得在它的早期阶段很难发现感染，因为大多数病例在接触5天或更长时间后都没有症状。 “许多人还没有出现症状，”劳埃德-史密斯说。“根据我们之前对流感大流行数据的分析，很多人即使知道也不会选择公开。” 新的研究支持来自公共卫生专业人员的指导，以减缓COVID-19的传播: 避免与病人密切接触。 避免触摸眼睛、鼻子和嘴巴。 生病时呆在家里。 咳嗽或打喷嚏时用纸巾盖住，然后把纸巾扔进垃圾桶。 使用家用清洁喷雾或擦拭工具清洁和消毒经常接触的物品和表面。

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发布时间: 2020-03-24

28. 美国国立卫生研究院的战略计划详细说明了实现乙型肝炎治愈的途径

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一个高度有效的疫苗预防乙型肝炎病毒(HBV)感染已近40年,然而,全球数以百万计的人继续感染liver-attacking病毒和每年超过600000人死于它的并发症,根据美国疾病控制和预防中心。美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的一项新战略计划概述了加强正在进行的HBV研究的努力，其目标是开发一种治疗方法，提高对该病毒的科学认识，同时为筛查和治疗患者制定更好的战略。 乙型肝炎病毒通过性行为、接触受感染的血液或体液，或从受感染的母亲传播给婴儿，可导致急性感染得到解决或慢性感染。慢性HBV感染可导致严重的健康问题，包括肝硬化(肝瘢痕)、肝衰竭或肝癌。大约80%至90%的在出生后第一年受到感染的婴儿会发展成慢性感染，而只有5%的成年感染者会发展成慢性感染。美国有85万到200万人患有慢性乙型肝炎;世界卫生组织(World Health Organization)的数据显示，全球这一数字为2.57亿。 虽然有控制乙肝病毒感染的治疗方法，但如果不是终生服用，也必须服用数年。此外，高昂的药物费用、持续的疾病监测和坚持治疗方案对慢性乙型肝炎患者构成了巨大的负担。即使是那些接受慢性乙型肝炎治疗的患者，其发生肝硬化和肝癌的风险仍然很高。 过去十年的科学发现表明，乙型肝炎是有可能治愈的。美国国立卫生研究院的新计划将乙肝“治愈”定义为乙肝病毒表面一种被称为乙肝病毒表面抗原的特定蛋白质的持续损失——最好是在完成一个有限疗程后，使用针对抗原的抗体和无法检测的病毒DNA。理想情况下，乙型肝炎的治疗也会降低一个人患肝功能衰竭和肝癌的风险。为了有效应对乙肝病毒造成的全球公共卫生挑战，治疗方法需要补充更好的筛查、随访护理和疫苗接种覆盖率的方法。 跨国立卫生研究院治疗Bpdf型肝炎研究的战略计划着重于三个关键的研究领域。首要任务是更好地了解乙肝生物学，包括导致疾病、免疫、活化和传播的病毒和宿主因素，以及与其他肝炎病毒和艾滋病毒合并感染的影响。改善对这些因素和HBV生命周期的理解是开发治疗的关键。 第二个重点强调开发和共享工具和资源，以支持基础研究和产品开发。这包括标准化和共享试剂和化验;改进和建立新的动物模型，以研究人类肝病的进展和母婴传播;建立疾病进展和治疗反应的生物标志物。 第三项重点要求制定治愈和预防乙肝感染的战略。治疗方法包括阻断病毒复制、刺激抗hbv免疫反应或消除hbv感染细胞。然而，根据该计划，实现治愈需要加强现有的公共卫生努力，以促进肝炎筛查，确保高危和服务不足人群获得疫苗接种，并优先安排后续护理和坚持治疗。 该战略计划以美国国立卫生研究院正在进行的乙型肝炎研究项目和美国国家病毒性肝炎行动计划为基础。NIH在制定这一战略计划时，寻求了来自学术界、患者倡导组织、私营和非营利公司、政府组织和由NIH资助的临床试验网络的投入。 ——文章发布于2019年12月10日

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发布时间: 2019-12-12

29. 研究人员确定了现代人类直系祖先的最后一个已知定居点的年龄——《科学日报》

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直立人，现代人类的直系祖先之一，是一个流浪的群体。大约200万年前，这个物种从非洲散去后，在古代世界殖民，其中包括亚洲，也可能包括欧洲。 但大约40万年前，直立人基本上消失了。唯一的例外是印尼爪哇岛上一个叫nganton的地方。但直到现在，科学家们仍无法就该遗址的确切时间达成一致。 在《自然》杂志上发表的一项新研究中，由爱荷华大学领导的一个国际研究团队;澳大利亚麦考瑞大学;印度尼西亚万隆理工学院(Institute of Technology Bandung, Indonesia)认为，距今最近的直立人(Homo erectus)出现在距今10.8万至11.7万年前的nganton。 研究人员带时间戳的网站交友动物化石来自同一骨床,12直立人头骨帽和两个胫骨被发现,然后约会周围的土地形式——主要是梯田低于和高于Ngandong——建立一个准确的记录原始地球上人类可能的最后一站。 “这是世界上最后发现的直立人遗址，”爱荷华州人类学系教授、该研究的共同通讯作者罗素·乔肯(Russell Ciochon)说。“我们不能说我们确定了灭绝的时间，但我们确定了它最后一次发生的时间。我们没有证据表明直立人比其他任何地方都晚。” 研究小组提出了52个关于nganton证据的新年龄估计。这些化石包括动物化石碎片和来自重新发现的化石床的沉积物，荷兰测定员于20世纪30年代在这里发现了原始的直立人遗骸，以及在化石遗址上下的河流阶地的一系列日期。 此外，研究人员还通过测定南方山区洞穴中石笋的年代，确定了nganton南部的山脉何时第一次出现。这使他们能够确定何时Solo河开始流经nganton遗址，并创建了River terrace序列。 “你有一系列令人难以置信的日期，它们都是一致的，”乔乔说。“这必须是正确的范围。这就是为什么它是这么好的，紧凑的纸。日期非常一致。” 麦格理大学(Macquarie University)副教授、这篇论文的联合首席作者基拉•韦斯特韦(Kira Westaway)表示:“只有通过对更广阔的领域的了解，才能解决有关nganton年代测定的问题。”“化石是复杂景观过程的副产品。我们能够确定遗址的年代，因为我们把化石限制在河流沉积物、河流阶地、阶地序列和火山活动景观中。” 乔乔等人之前的研究表明，直立人在160万年前穿过印度尼西亚群岛，来到爪哇岛。当时的时机很好:nganton周围的大部分地区都是草地，与非洲孕育该物种的环境相同。动植物非常丰富。尽管该物种继续冒险前往其他岛屿，但爪哇岛似乎仍是该物种某些种群的家，或至少是中途站。 然而，大约13万年前，nganton的环境改变了，直立人的命运也改变了。 “气候发生了变化，”乔乔解释道。“我们知道这里的动物群从开阔的乡村草地变成了热带雨林(从今天的马来西亚向南延伸)。那些不是直立人习惯的植物和动物，这个物种无法适应。” 2008年和2010年，在万隆理工学院首席研究员Yan Rizal和Yahdi Zaim的陪同下，Ciochon共同领导了一个12人的国际团队在ng进行挖掘。根据20世纪30年代荷兰测量员挖掘时的记录，该团队在nganton发现了原始的直立人骨床，并将其重新暴露出来，收集并确定了867块动物化石碎片的年代。与此同时，韦斯特韦的团队在那段时间一直在研究周围的景观，比如露台。 “这是巧合”，两组研究人员在同一个地方工作——一组在化石层，另一组在附近地区，乔乔说。 “根据我们掌握的数据，我们无法确定ngtung化石的年代，”Ciochon继续说。“我们有约会记录，但都是最低年龄。所以，我们不能确切地说出我们的年龄，尽管我们知道我们差不多。通过与Kira的合作，我们能够为ngdong遗址提供精确的区域年代学和地貌环境。 来自多个机构的研究人员，包括来自印度尼西亚万隆理工学院的研究人员，贡献了这份手稿;澳大利亚伍伦贡大学;德克萨斯大学奥斯汀分校;澳大利亚内森格里菲斯大学;澳大利亚利斯莫尔的南十字星大学;英国牛津大学;万隆地质机构;澳大利亚布里斯班的昆士兰大学;澳大利亚阿米代尔的新英格兰大学;丹麦哥本哈根大学;明尼苏达州University-Mankato;俄亥俄州克利夫兰的青石高地;加拿大埃德蒙顿的阿尔伯塔大学;罗格斯大学;印第安纳大学;伊利诺斯州立大学。 Rizal是本文的联合首席作者。爱荷华州地球与环境科学系名誉教授E. Arthur Bettis III是本文的特约作者。 ——文章发布于2019年12月18日

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发布时间: 2019-12-19

30. 在临床前研究中，来自蝎子的微小蛋白质将关节炎药物输送到关节

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数以百万计的美国人生活在关节炎和其他炎症性疾病带来的疼痛和生理缺陷中。类固醇和其他药物可以缓解症状，但它们也会带来一系列严重的副作用。 3月4日发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上的一项新研究表明，一种源自蝎子的迷你蛋白质有朝一日可能有助于缓解这种有毒权衡带来的刺痛。 弗雷德·哈金森癌症研究中心的科学家们在蝎子毒液中发现了一种微小的蛋白质，这种蛋白质能在关节软骨中迅速积累。然后他们将这些小蛋白与类固醇联系起来，以逆转关节炎大鼠的炎症。研究人员发现，这些药物集中在关节处，可能避免了非靶向类固醇治疗引起的全身毒性和感染风险。 “对于患有多关节关节炎的人来说，控制这种疾病的副作用可能和疾病本身一样糟糕，甚至更糟，”弗雷德·哈奇临床研究部的资深科学家吉姆·奥尔森博士说。“类固醇喜欢在身体的任何地方出现，除了最需要它们的地方。这是一种改善关节炎缓解的策略，同时将全身副作用降到最低。” Olson说，虽然这种方法还需要几年时间才能用于人类患者，但它是一个很有前途的概念验证。 奥尔森利用大自然的蓝图来发现和开发新药。这项最新的研究源于Olson多年来对optides的研究，optides是“优化肽”的缩写。这些微小的蛋白质来源于自然生物，如蝎子、蛇、紫罗兰和向日葵。 奥尔森说:“我的想法是，这些存在于毒液或毒素中的肽可能在人体中具有独特的生物分布。”“如果有什么东西在利用它们捕食，它们需要迅速到达某些地方。” 十多年前，奥尔森在死亡追踪者蝎子体内发现了一种微型蛋白质，这种蛋白质可以与癌细胞结合，但不能与健康细胞结合。2010年，他与人共同创办了Blaze Bioscience公司，开发一种名为“肿瘤涂料”的实验性染料BLZ-100，这种染料是由一种特殊的发光版“死亡追踪者”的目标蛋白制成的。目前，这种技术正作为一种工具进行测试，以帮助外科医生精确地照亮难以发现的脑瘤。 当火焰从弗雷德·哈奇身上喷出时，奥尔森想知道在自然界中是否还有其他潜在的药物潜伏着。 四年前，奥尔森和他的团队筛选了几十种来自蝎子和蜘蛛的多肽。他们在寻找其他也能穿过血脑屏障的分子。(这是一项极其困难的任务;保护屏障的设计是为了防止大多数的东西进入大脑。)当一种肽在软骨中积累和逗留时，他们立刻意识到这可能是一种治疗关节炎的方法。 奥尔森说:“这确实显示了科学地打球和仅仅为了纯粹的学习乐趣而做事情的价值。”“你永远不知道它会把你带到哪里。如果我们能够缓解数百万人的关节炎，而且几乎没有副作用，那就是对我们时间的很好的投资。” 在发现这种微型蛋白质后，奥尔森向弗雷德·哈奇的分子设计和治疗中心的化学家求助。他们花了几年的时间研究出一种将其与毒品联系起来的方法。研究小组最初将肽与一种叫做地塞米松的类固醇配对。但他们发现，少量的药物泄漏到老鼠的血液中，导致了他们想要消除的相同的副作用。 研究小组最终使用了另一种名为曲安奈德(Triamcinolone acetonide)的类固醇。他们在老鼠身上的试验表明，它在治疗炎症方面与地塞米松一样有效。但是当TAA进入血液后，它就变得不活跃了。所以:没有可检测到的副作用。 该研究的主要作者之一、奥尔森实验室的专职科学家艾米丽·吉拉德(Emily Girard)表示，这项研究表明了团队研究可以实现什么目标。 吉拉德说:“这是一个非常简单的想法，取一个自然进入软骨的小蛋白，然后在上面附着一些东西，这样你就可以有针对性地给药，但这是一个具有挑战性的任务。”“我们必须学习和适应微型蛋白质、化学连接剂和类固醇有效载荷的行为，从而制造出一种能够进入软骨的产品，只要我们需要，就能在软骨中停留多久，以合适的速度释放药物，并产生局部而非全身性的效果。”还有更多的开发工作要做，但我希望这项工作能产生一种治疗方法，能帮助很多人。” 奥尔森说，研究小组希望通过临床试验在病人身上测试这种方法。但首先，他们需要通过进一步的毒理学和其他研究来回答几个未知的问题。 奥尔森补充说，虽然这项研究涉及类固醇，但它表明这些小蛋白可以将其他药物输送到软骨中。他说:“我们认为类固醇具有重要的潜力，可以作为临床开发的候选药物，我们正在积极探索其他可能用于关节的有效载荷。”“我们的长期目标是制造出一种分子，它不仅能控制关节炎，还能真正逆转关节炎。”

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发布时间: 2020-03-13

31. 早期动物是如何在冰河时代幸存下来的 新的发现进一步加深了我们对极端气候变化和进化的理解

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生命是如何在最严重的冰河时期存活下来的?麦吉尔大学(McGill university)领导的一个研究小组首次发现直接证据，证明在“雪球地球”(Snowball Earth)时期，冰川融水为真核生物提供了一条至关重要的生命线。 在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上发表的一项新研究中，研究人员研究了澳大利亚、纳米比亚和加利福尼亚的冰川沉积物所遗留下来的富含铁的岩石，以了解冰河时代的环境状况。他们利用地形图和当地人提供的线索，徒步到岩石露头处，在具有挑战性的小路上寻找岩层。 通过检查铁形成的化学在这些岩石中,研究人员能够估计的氧气在海洋大约7亿年前和更好地理解这将影响对氧依赖性的海洋生物,包括最早的动物,如简单的海绵。 “证据表明，虽然在深度冻结期间，由于缺氧，许多海洋可能已经不适合居住，但在冰原开始漂浮的地区，有重要的含氧融水供应。这种趋势可以用我们所说的“冰川氧气泵”来解释;麦克斯韦尔·莱克特说。他是麦吉尔大学盖伦·哈尔弗森管理下的地球与行星科学系的博士后研究员。 大约7亿年前，地球经历了其历史上最严重的冰河时代，威胁着地球上大部分生命的生存。以前的研究表明，依赖氧气的生命可能局限于冰层表面的融水坑，但这项研究为含氧海洋环境提供了新的证据。 全球变冷发生在复杂动物进化之前，这一事实表明，雪球地球和动物进化之间存在联系。这些严酷的条件可能刺激它们多样化，形成更复杂的形式。 莱克特指出，虽然这些发现的重点是氧气的可获得性，但原始真核生物也需要食物才能在冰河时代的恶劣条件下生存。需要进一步的研究来探索这些环境是如何维持食物网的。一个起点可能是现代的冰环境，它承载着今天复杂的生态系统。 这项研究实际上同时解决了关于雪球地球的两个谜团。它不仅解释了早期动物是如何在全球冰川作用下生存下来的，而且有力地解释了在消失了十亿多年之后，地质记录中铁质沉积的恢复。 ——文章发布于2019年12月2日

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发布时间: 2019-12-05

32. 药物逆转艾滋病毒携带者的肝病迹象

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波士顿马萨诸塞州总医院（MGH）的美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）研究人员及其同事报告说，可注射激素tesamorelin可以减少HIV感染者的肝脏脂肪并防止肝纤维化（疤痕形成）。这项研究是由美国国立卫生研究院的过敏和传染病研究所（NIAID）和美国国家癌症研究所进行的。研究结果今天在线发表在《柳叶刀艾滋病》上。 NIAID主任Anthony S. Fauci医师表示：“许多艾滋病毒感染者克服了长寿，健康生活的重大障碍，尽管许多人仍患有肝病，令人鼓舞的是，已经批准用于治疗其他并发症的替沙莫林药物艾滋病毒可能有效地解决非酒精性脂肪肝疾病。” 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）经常与HIV并存，在发达国家感染了多达25％的HIV感染者。但是，目前尚无有效的治疗方法来治疗该疾病，这是进行性肝病和肝癌的危险因素。 NIAID免疫调节实验室高级研究医师Colleen M. Hadigan医师和MGH代谢部主任Steven K. Grinspoon带领的研究人员测试了替沙莫林是否可以减少患有HIV的男性和女性的肝脏脂肪和NAFLD。在参加的参与者中，有43％至少患有轻度纤维化，而33％符合诊断为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）更为严重的NAFLD的诊断标准。 31名参与者被随机分配接受每天2 mg的替沙莫林注射，而30名参与者被随机分配具有相同外观的含安慰剂的注射。研究人员为所有参与者提供了营养咨询，并提供了日常注射自我管理方面的培训。然后研究人员比较了两组在基线和12个月时的肝脏健康状况。 一年后，接受替沙莫林治疗的参与者的肝脏健康要比接受安慰剂的参与者好，这是由降低肝脂肪分数（HFF）（即肝脏中脂肪与其他组织的比率）所定义的。 HFF的健康范围小于5％。接受tesamorelin的研究参与者中有35％达到了正常HFF，而仅接受营养建议的安慰剂参与者中只有4％达到了该HFF。总体而言，tesamorelin具有良好的耐受性，可将参与者的HFF降低4.1％的绝对差异（相当于从研究开始以来相对降低37％）。尽管接受安慰剂的九名参与者经历了纤维化的发作或恶化，但tesamorelin组中只有两名参与者经历了相同的情况。此外，与安慰剂相比，服用替沙莫林的人与炎症和肝损伤相关的几种血液标志物的水平（包括丙氨酸转氨酶（ALT））的下降幅度更大，尤其是在研究开始时水平升高的人中。 鉴于这些积极的结果，研究人员建议将替沙莫林的适应症扩大到包括被诊断出患有NAFLD的艾滋病毒感染者。他们还建议进行其他研究，以确定替沙莫林是否有助于长期预防艾滋病毒感染者的严重肝病。 Hadigan博士说：“我们的希望是，这种干预措施可以帮助艾滋病毒感染者，并使患有肝功能异常的HIV阴性者受益。” “进一步的研究可能会告诉我们这种方法的潜在长期利益，并开发出可以使每个肝病患者受益的制剂，无论其艾滋病毒状况如何。” Egrifta（tesamorelin）于2010年获得美国食品药品监督管理局的批准，可减少患有脂肪营养不良的HIV患者的腹部多余脂肪，这种并发症的特征是最初与较老的HIV药物相关的人体脂肪分布异常。在先前评估Egrifta的临床试验中，最常报告的副作用包括关节痛（关节痛），注射部位皮肤发红和皮疹（红斑和瘙痒），胃痛，肿胀和肌肉痛（肌痛）。与安慰剂相比，接受Egrifta治疗的试验参与者更经常出现血糖控制恶化的情况。 “由于tesamorelin被证明可有效治疗HIV和相关药物使用情况下人腹部的异常脂肪堆积，因此我们假设该药物还可以减少肝脏中积累的脂肪，并在类似人群中造成损害。”格林斯庞博士说。 虽然肝脏疾病通常与大量饮酒有关，但当酒精中没有肝脏作为多余因素而在肝脏中积累过多的脂肪时，就会发生NAFLD。这种情况可能会发展为可能危及生命的肝损害，肝硬化或癌症，需要进行肝移植。 先前的研究发现，补充维生素E，减轻体重和其他生活方式的改变可以改善HIV阴性的NASH患者的结局。但是，NASH和NAFLD的治疗选择通常未在艾滋病毒感染者中进行测试，因此该组没有可用的治疗方法。肥胖和2型糖尿病会增加罹患NAFLD的风险，而与HIV状况无关，而且由于某些HIV药物和HIV本身与增加腹部脂肪有关，并且可能导致肝脏脂肪堆积，因此HIV感染者罹患NAFLD的风险增加。 ——文章发布于2019年10月12日

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发布时间: 2019-10-14

33. 狗处理数字量的大脑区域与人类相似

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埃默里大学(Emory University)的一项研究发现，狗狗会自发地处理基本的数值，利用它们大脑中与人类的数字反应神经区域密切相关的一个独特部分。 《生物学快报》发表的研究结果表明，哺乳动物进化过程中普遍存在一种神经机制。 埃默里大学心理学教授、该研究的资深作者格雷戈里•伯恩斯(Gregory Berns)表示:“我们的研究不仅表明，狗狗也像人类一样使用大脑的类似部位来处理大量的物体——这表明它们不需要训练就能做到这一点。” “了解人类和跨物种的神经机制，让我们了解我们的大脑是如何随着时间的推移而进化的，以及它们现在是如何运作的，”论文的合著者、埃默里大学(Emory university)的心理学副教授斯特拉•洛伦科(Stella Lourenco)说。 Lourenco补充说，这样的见解可能有一天会带来实际应用，如治疗大脑异常和改善人工智能系统。 劳伦·奥莱特，洛伦索实验室的博士生，是这项研究的第一作者。 这项研究使用功能性磁共振成像(fMRI)来扫描狗的大脑，当它们看到屏幕上闪现的不同数量的圆点时。结果表明，狗的顶叶颞叶皮层会对圆点数量的差异做出反应。研究人员保持圆点的总面积不变，表明产生反应的是圆点的数量，而不是大小。 近似数字系统支持快速估计场景中目标数量的能力，比如接近的捕食者数量或可供觅食的食物数量。有证据表明，人类主要利用他们的顶叶皮层来获得这种能力，这种能力甚至在婴儿时期就存在了。 这种对数字信息的基本敏感性，即所谓的数字能力，并不依赖于象征性思维或训练，似乎在整个动物界都很普遍。然而，许多关于非人类的研究都涉及对受试者的强化训练。 例如，以前的研究发现，猴子顶叶皮层的特定神经元对数值有协调能力。这类研究并没有阐明数字能力是否在非人类灵长类动物中是一种自发的系统，因为实验对象经历了多次试验，并因为选择了为实验准备的点数更多的场景而获得奖励。 对狗的行为研究也表明，狗对数字很敏感。 埃默里大学的研究人员希望利用功能磁共振成像进一步研究犬类数字感知的神经基础。 伯恩斯是“狗项目”的创始人，该项目旨在研究人类最好、最古老的朋友——狗的进化问题。该项目是第一个训练狗自愿进入fMRI扫描仪，在扫描过程中保持静止，不受约束或镇静。 洛伦索主要研究人类的视觉感知、认知和发展。 11只不同品种的狗参与了当前的功能性磁共振成像实验。这些狗没有接受过事先的计算训练。进入fMRI后，他们被动地观察数值变化的点阵列。11只狗中有8只在交替点阵的比例比数值恒定时表现出更大的颞叶皮层激活。 “我们直接去到源头，观察狗的大脑，以便直接了解当狗看到不同数量的圆点时，它们的神经元在做什么，”奥莱特说。“这让我们绕过了之前对狗和其他一些物种的行为研究的弱点。” 伯恩斯指出，人类和狗在八千万年的进化过程中是分开的。他说:“我们的研究结果提供了一些最有力的证据，证明计算能力是一种共同的神经机制，至少可以追溯到那个年代。” 与狗和其他动物不同，人类能够以基本的计算能力为基础进行更复杂的数学运算，主要是利用前额叶皮层。“我们能做微积分和代数的部分原因是我们有这种基本的计算能力，我们和其他动物一样，”Aulet说。“我感兴趣的是，我们是如何进化出这种更高的数学能力的，以及这些技能是如何随着时间的推移在个人身上得到发展的，从婴儿时期的基本计算能力开始。” 这项研究的其他作者包括韦罗妮卡·邱(Veronica Chiu)和阿什利·普里查德(Ashley Prichard)，埃默里大学心理学研究生，以及综合性宠物治疗公司(Comprehensive Pet Therapy)的首席执行官马克·斯皮瓦克(Mark Spivak)。斯皮瓦克和伯恩斯共同创立了狗之星科技公司，开发研究狗如何感知世界的技术。 这项工作得到了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、约翰•默克基金(John Merck Fund)和海军研究办公室(Office of Naval Research)的支持。 ——文章发布于2019年12月18日

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发布时间: 2019-12-25

34. 利用核黄素，紫外线可以减少血浆和全血中的SARS-CoV-2病原体

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科学家们还不知道严重急性呼吸道综合征(SARS-CoV-2)，即导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒，是否可以通过输血传播。但考虑到这种新病原体的未知因素，科罗拉多州立大学的研究人员利用现有技术证明，将冠状病毒暴露在核黄素和紫外线下可减少人体血浆和全血产品中的病原体。 这项名为“利用核黄素和紫外线减少血浆和全血中SARS-CoV-2病毒的病原体”的研究发表在5月29日的《公共科学图书馆·综合》杂志上。 佛罗里达州立大学生物医学部博士后Izabela Ragan博士说，研究小组解决了关于新型冠状病毒的一个重大问题:如果病原体可以通过血液或献血传播，是否有可能杀死病毒? “我们进行的研究回答了这个问题:是的，你可以，”Ragan说。“我们消灭了大量病毒，但在治疗后我们无法检测到病毒。” 研究小组使用Mirasol病原体减少技术系统来处理9个血浆和3个全血产品。 这项由医疗设备公司Terumo BCT拥有的技术是由雷·古德里奇(Ray Goodrich)发明的，他是这项研究的资深作者，也是佛罗里达州立大学传染病研究中心(Infectious Disease Research Center at CSU)的执行主任。他也是微生物学、免疫学和病理学系的教授。 简单的过程 希瑟·皮科克(Heather Pidcoke)博士是这项研究的作者之一，也是佛罗里达州立大学(CSU)的首席医学研究官。他说，研究小组使用的方法非常简单。 血液制品或血浆被放置在一个特别设计的储存袋里，加入核黄素溶液，然后将混合物暴露在紫外线下。Mirasol PRT设备轻轻摇动袋子使血液循环，这样细胞就会到达表面，暴露在紫外线下。 作者警告说，这不是一个可以在家里尝试的实验。光线不能穿透整个袋子，所以这和身体部位暴露在紫外线下是不一样的。 古德里奇说，这项研究可能有助于避免上世纪80年代发生的情况，当时艾滋病病毒通过血液和血液制品传播，而科学家们还在试图分离和确定可能导致病毒传播的原因。不过，他指出，Mirasol系统目前只被批准在美国以外的地区使用，主要是欧洲、中东和非洲。 “我们的研究可能有助于告知美国以外的人。谁在使用它，”他说。“他们可能会松一口气，因为他们知道，在我们继续研究这个问题的同时，也有一些潜在的缓解措施，以防万一。” 研究传输问题 CSU的研究人员目前正在研究SARS-CoV-2是否通过血液传播。Ragan说，他们希望很快就能回答这个问题。 该研究的其他联合作者包括传染病研究中心的实验室经理林赛·哈德森和生物医学部的教授理查德·鲍文博士。 Ray Goodrich为Terumo BCT, Inc.提供咨询。他是Mirasol PRT技术的发明者，拥有该技术用于血液制品治疗和疫苗制备的专利。这些专利被分配给科罗拉多州立大学。

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发布时间: 2020-06-03

35. 研究发现，冠状病毒传播迅速，有时在人们出现症状之前就开始传播

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得克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas at Austin)研究新型冠状病毒的传染病研究人员能够确定病毒的传播速度，这一因素可能有助于公共卫生官员采取控制措施。他们发现，在一个传播链中，病例之间的间隔时间不到一周，而且超过10%的患者是由携带病毒但尚未出现症状的人感染的。 来自美国、法国、中国和香港的一组科学家在《新发传染病》杂志上发表了一篇论文，他们计算出了这种病毒的序列间隔。为了测量连续时间间隔，科学家观察了两名感染者出现症状所需的时间:一名感染者感染另一名，另一名感染者感染第二名。 研究人员发现，中国新型冠状病毒的平均序列间隔约为4天。这也是估计无症状传播率的首批研究之一。 流行病的传播速度取决于两件事——每个病例感染了多少人，以及人与人之间的感染传播需要多长时间。第一个数量叫做繁殖数;第二个是序列间隔。研究人员说，COVID-19的短系列间隔意味着新出现的疫情将迅速蔓延，可能难以遏制。 “连续几周的埃博拉病毒比连续几天的流感病毒更容易控制。应对埃博拉疫情的公共卫生人员有更多时间在感染他人之前识别和隔离病例，”德克萨斯大学奥斯汀分校(UT Austin)综合生物学教授劳伦·安塞尔·梅耶斯(Lauren Ancel Meyers)说。“数据表明这种冠状病毒可能像流感一样传播。这意味着我们需要迅速采取积极行动，遏制正在出现的威胁。” 迈耶斯和她的团队检查了来自中国93个城市的450多例感染病例报告，发现了迄今为止最有力的证据，表明没有症状的人一定是在传播病毒，即所谓的症状前传播。根据这篇论文，超过1 / 10的感染来自那些感染了病毒但还没有感觉不舒服的人。 以前，研究人员对冠状病毒的无症状传播有一些不确定性。这一新的证据可以为公共卫生官员如何控制疾病的传播提供指导。 迈耶斯说:“这证明，隔离、检疫、关闭学校、旅行限制和取消大规模集会等广泛的控制措施可能是必要的。”“无症状传播肯定使控制更加困难。” 迈耶斯指出，随着世界各地每天都出现数百个新病例，随着时间的推移，这些数据可能会呈现出一幅不同的画面。感染病例的报告是基于人们对他们去了哪里以及与谁有过接触的记忆。如果卫生官员迅速采取行动隔离病人，数据可能也会出现偏差。 迈耶斯说:“我们的发现得到了全世界数百个城市的无声传播和病例数量不断增加的实例的证实。”“这告诉我们，COVID-19可能难以捉摸，需要采取极端措施。” 得克萨斯大学奥斯汀分校的杜占伟、巴黎巴斯德研究所的王林、大连民族大学的徐晓克、北京师范大学的叶武和香港大学的本杰明·考林也参与了这项研究。劳伦·安塞尔·迈耶斯(Lauren Ancel Meyers)是德克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas at Austin)德顿·a·库利(Denton A. Cooley)百年动物学教授。 这项研究由美国国立卫生研究院和中国国家自然科学基金会资助。

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发布时间: 2020-03-17

36. 被诊断为耐药结核病(DR TB)令人沮丧，但我活了下来

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“我的名字叫基托·泰克马里亚姆。我女儿只有两岁，而我在40岁时被诊断为结核病患者。我一直在处理的问题不仅是我的健康;我还面临着来自家庭和社区的耻辱。这深深地打动了我。感谢你们，我现在还活着，因为我在这个国家找到了负担得起的医疗服务，以及对耐药结核病(DR TB)病例管理的改善，为我提供了高质量的医疗服务，挽救了我的生命。我很感激在不同的地区做了敏化工作，分享我作为幸存者的故事，并推动结核病项目，使结核病患者和几乎没有得到认识的社区受益。 2017年，全世界有55.8万人罹患对最有效的一线药物利福平(RR-TB)耐药结核病，其中82%的人患有耐多药结核病(MDR-TB)。在2017年耐多药结核病病例中，估计有8.5%的病例具有广泛耐药结核病(XDR-TB)。埃塞俄比亚的国家结核病规划为MDR和XDR结核病患者提供护理。以前死于耐多药结核病的人数很高，但当基托被诊断出患有耐多药结核病时，项目能力得到了改善，挽救了许多人的生命。 基托于2015年首次被诊断为耐多药结核病患者。Kitaw分享了他的经验，他对结核病知之甚少，尤其是对DR. '我最初出现的症状是咳嗽，我从未想过会是结核病。所以，我用普通的感冒药治疗自己。两个月后，它被诊断为结核病，但再次没有被确认为结核病博士。我开始使用一线药物利福平治疗，但我没有对这种治疗反应，我变得虚弱。经过进一步的调查，我最终被诊断出患有结核病。所以我不得不重新开始用新药治疗。“当我被诊断出患有结核病时，我感到很沮丧。一开始，我以为自己的生命即将结束，因此失去了希望。但在妻子的鼓励下，我开始服用帮助我活下来的药物。” 当他在接受治疗期间被迫离开工作岗位后，要让顾客回来继续当电工已经太晚了。虽然他面临许多挑战，基托没有停止他的药物，直到他完成，最后他的结果成为，并继续是负面的。一年半过去了，基托开始在埃塞俄比亚有机医疗服务机构担任首席执行官，该机构帮助他支付生活费用。这帮助他继续他的生活，取代了他以前作为一名电工的工作。 埃塞俄比亚的政府与合作伙伴合作，通过病例监测、预防和向患者提供高质量的护理，继续加速其抗击结核病的努力。仅在2018年，就有741名患者被确诊患有耐多药结核病，所有人都已开始接受治疗。 Daniel Meressa博士是圣彼得医院的临床内科医生，负责协调耐多药结核病治疗计划和患者的临床管理。丹尼尔博士在谈到该项目时说，“有坚定的卫生工作者和项目经理以及坚定的国际顾问和合作组织密切支持该项目。丹尼尔博士还建议，有必要加强该项目，重点是积极发现病例和系统筛查高危人群，以及为患者提供心理社会支持 作为卫生部的主要战略伙伴，世界卫生组织正在通过提供技术支持来支持政府。谁提供技术援助,加强国家结核病,TBHIV和耐多药结核病项目包括结核患病率调查和数据分析,抗结核病耐药性监测和支持它的质量通过采用标准协议,促进培训建立结核病项目经理的能力和结核病实验室工作人员,并进行项目监控实地考察。根据世卫组织最新建议，修订了2015-2020年结核病和耐药结核病战略计划以及国家指南。

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发布时间: 2019-03-29

37. 考拉流行病为DNA保护自身免受病毒侵害提供了教训

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在动物中，感染是由免疫系统抵抗的。马萨诸塞大学医学院和昆士兰大学的一组研究人员对感染野生考拉的一种不寻常的病毒进行了研究，发现了一种新的“基因组免疫”形式。该研究于10月10日发表在《细胞》杂志上。 earRetroviruses，包括诸如HIV之类的病原体，作为其感染生命周期的一部分并入宿主细胞的染色体中。逆转录病毒通常不会感染产生精子和卵子的生殖细胞，因此通常不会代代相传，但这在进化过程中已经发生过好几次了。在人类基因组的全部30亿个核苷酸中，只有1.5％的序列形成了20,000个编码蛋白质的基因-人类基因组的8％来自病毒片段。这些病原体入侵基因组有时是有益的。例如，在包括人在内的所有哺乳动物中，胎盘的形成都需要从病毒“选择”的基因。 生殖细胞的逆转录病毒感染一直是人类进化中罕见但重要的驱动力。但是，哺乳动物的生殖细胞对病原体入侵的反应方式尚未见过描述，可能与人体其他细胞完全不同。 KoRV-A是一种逆转录病毒，席卷澳大利亚的野生考拉种群，与感染和癌症的易感性有关。 KoRV-A像大多数病毒一样在个体动物之间传播。出乎意料的是，KoRV-A还感染种系细胞，而大多数野生考拉都带有这种病原体，是人体每个细胞遗传物质的一部分。该团队使用该系统来观察生殖细胞对逆转录病毒的反应。他们的发现表明，生殖细胞认识到病毒生命周期中必不可少的一步，并将其逆转入侵者以抑制基因组感染。这些研究为病毒与基因组中的遗传“蓝图”之间的相互作用提供了新的思路。 该研究的资深作者，麻省大学医学院附属分子医学教授威廉·E·瑟卡夫博士（William E. Theurka??uf）说：“现正正在考拉无尾熊种系的KoRV-A感染，使我们能够实时观察基因组的进化。” “我们看到的无尾熊是地球上每个生物体都经历过的事情。动物被进入生殖细胞的逆转录病毒感染。这些病毒繁殖并插入染色体，改变宿主基因组的组织和功能，并且这一过程继续进行直到感染者被宿主驯服为止。在此感染周期结束时，宿主已经发生了变化。” UMass医学院生物信息学与整合生物学计划的共同资深作家翁志平说。 Theurka??uf说：“我们相信，我们发现的是一种“先天的”基因组免疫系统，可以识别您某个基因的病毒。” “我们认为这就是您的基因组所说的，'这是我们想要的；这是一个基因。'而且，“那是我们不想要的；那是病毒”。 大多数宿主基因被称为内含子的间隔子序列打断，该间隔子在称为剪接的过程中被去除，以产生可以制造蛋白质的功能性mRNA。剪接是正常细胞基因的标志。逆转录病毒还具有内含子，将其内含子去除后可形成形成围绕病毒颗粒的包膜的蛋白质。但是，这些入侵者还必须产生“未剪接的” RNA，这对于复制和感染至关重要。这似乎很关键，因为生殖细胞会识别这些病毒特异的RNA，并将它们切成一类独特的小RNA，称为“有义” piRNA，从而阻止病毒的形成。初步研究表明，从昆虫到哺乳动物，这一过程都是保守的。 该小组正在努力扩大他们的发现。翁说：“首先，我们试图弄清楚病毒是如何首先进入种系的。”她和Theurka??uf将进行额外的实验，以确定识别病毒RNA差异的细胞中的机制，最后，他们希望更好地了解将未剪接的RNA转录物切碎的过程，因此它们不再起作用。 Theurka??uf说：“我们认为我们可以通过观察考拉来解决这一问题。” 这项工作得到了美国国立卫生研究院和中国国家自然科学基金会的部分支持。 ——文章发布于2019年10月10日

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发布时间: 2019-10-12

38. 病毒可以窃取我们的遗传密码来制造新的人类病毒基因

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就像《天外魔花》(Invasion of the Body Snatchers)里的场景一样，一种病毒感染了一个宿主，并把它变成了一个工厂，可以复制更多的自己。现在，研究人员已经证明，包括流感病毒和其他严重病原体在内的一大批病毒，会窃取宿主的基因信号，从而扩大自己的基因组。 这一发现发表在今天在线发表的一项研究中，并于6月25日在《细胞》杂志上发表。这项跨学科合作研究是由纽约西奈山伊坎医学院全球卫生和新兴病原体研究所以及英国格拉斯哥大学病毒研究中心的研究人员领导的。 这个由病毒学家组成的跨学科团队研究了一大批被称为分段负链RNA病毒(sNSVs)的病毒，其中包括广泛存在于人类、家养动物和植物的严重病原体，包括流感病毒和拉沙病毒(拉沙热的病因)。他们发现，通过窃取宿主的基因信号，病毒可以产生大量以前未被发现的蛋白质。研究人员将它们标记为UFO(上游弗兰肯斯坦开放阅读框)蛋白质，因为它们是通过将宿主和病毒序列拼接在一起而编码的。在这项研究之前，人们并不知道这些蛋白质的存在。 这些不明飞行物蛋白质可以改变病毒感染的过程，并可用于疫苗的目的。 伊坎医学院微生物学副教授、这项研究的通讯作者Ivan Marazzi博士说:“病原体克服宿主屏障并产生感染的能力是基于病原体来源蛋白的表达。”“为了了解病原体是如何拮抗宿主并引起感染的，我们需要清楚地了解病原体编码的蛋白质，它们是如何起作用的，以及它们是如何造成毒性的。” 病毒不能自己构建蛋白质，所以它们需要向宿主细胞中构建蛋白质的机制提供合适的指令。众所周知，病毒通过一种被称为“抢帽”的过程来做到这一点。在这个过程中，病毒切断细胞自身蛋白质编码信息(信使RNA或信使RNA)的末端，然后用自身基因的一个副本来延长序列。这提供了一个混合消息供读取。 “几十年来，我们一直认为，当身体遇到信号开始将信息翻译成蛋白质(一个‘开始密码子’)时，它正在读取病毒单独提供给它的信息。我们的工作表明宿主序列不是沉默的，”马拉齐博士说。 研究人员表明，由于病毒将宿主mrna与自身基因杂交，因此它们可以产生带有额外的、宿主衍生的起始密码子的信息，这个过程被称为“起始窃取”。这使得从宿主-病毒混合序列中翻译之前未被怀疑的蛋白质成为可能。他们进一步表明，这些新基因可以被流感病毒表达，也可能被大量其他病毒表达。这些杂交基因的产物可以被免疫系统看到，它们可以调节毒力。需要进一步的研究来理解这类新的蛋白质，以及它们在引起流行病和大流行病的许多RNA病毒中普遍表达的意义。 埃德•哈钦森博士,通讯作者和格拉斯哥MRC-University病毒研究中心的研究员,说,“病毒接管他们的主机在分子水平上,这个工作识别新方法,一些病毒可以挤出每一位潜在的分子机械的利用。虽然这里所做的工作集中在流感病毒上，但它意味着大量的病毒种类可以制造出以前未被怀疑的基因。” 研究人员说，他们工作的下一部分是了解这些未被怀疑的基因所扮演的不同角色。马拉齐博士说:“现在我们知道它们的存在，我们可以研究它们，并利用这些知识帮助消灭疾病。”“全球需要做出巨大努力来阻止病毒流行和大流行病，而这些新见解可能会导致找到阻止感染的新方法。” 这项研究得到了包括国家过敏和传染病研究所和英国医学研究委员会在内的资助者的支持。

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发布时间: 2020-06-22

39. 走得慢的人在45岁时大脑和身体都比较老

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45岁老人的步行速度，尤其是他们没有跑步时最快的步行速度，可以用作他们大脑和身体老化的标志。 研究人员设计出的慢尺助行器显示出19尺度的“加速衰老”，其肺，牙齿和免疫系统的状况往往比走路较快的人更差。 首席研究员Line J.H.表示：“真正令人惊讶的是，这是在45岁的人群中，而不是通常通过这种措施进行评估的老年患者。” Rasmussen，杜克大学心理学与神经科学系的博士后研究员。 这些人作为孩子参加的同样惊人的神经认知测试可以预测谁会成为慢速步行者。在3岁时，他们的智商，理解语言，沮丧容忍度，运动技能和情绪控制方面的得分预示着他们在45岁时的步行速度。 高级作者Terrie E. Moffitt，杜克大学的Nannerl O. Keohane大学心理学教授，以及杜克大学社会发展学教授说：“医生知道，七十年代和八十年代的慢速步行者比同龄的快步行者更容易死。伦敦国王学院。 “但是这项研究涵盖了从学龄前到中年的这段时期，并且发现慢步走是一个比老年人晚几十年的问题。” 数据来自对一项在新西兰但尼丁一年内出生的近1,000人的长期研究。本研究的904名研究参与者已接受测试，测验和测量了他们的整个生命，主要是从2017年4月到2019年4月，年龄为45岁。 该研究发表于10月11日的JAMA网络公开赛中。 在他们的最后评估期间，MRI检查显示，步行较慢的人倾向于具有较低的总脑容量，较低的平均皮质厚度，较小的脑表面积和较高的白质“高强度”发生率，这是与脑小血管疾病相关的小病变。简而言之，他们的大脑显得有些老。 也许会增加伤害，较慢的步行者看上去也比由八名筛查员组成的小组显得年龄更大，他们从照片中评估了每个参与者的“面部年龄”。 步态速度长期以来一直被用作老年患者健康和衰老的量度，但是本研究的新功能是这些研究对象的相对年轻，以及能够观察步行速度与该研究在他们的收集过程中收集的健康量度如何匹配的能力。生活。 拉斯穆森说：“很遗憾，我们小时候没有步态速度和大脑成像能力。” （核磁共振成像是五岁时发明的，但是很多年以后才送给孩子。） 健康和认知上的某些差异可能与这些人的生活方式选择有关。拉斯穆森说，但这项研究还表明，早年已经有迹象表明谁将成为最慢的步行者。 “我们可能有机会在这里看到谁在以后的生活中会做得更好。” 这项研究得到了美国国家老龄研究所（AG032282，AG049789，AG028716），英国医学研究理事会（MR / P005918 / 1），雅各布基金会，新西兰健康研究理事会（16-604），新西兰商业，创新和就业部，伦贝克基金会（R288-2018-380），美国国家科学基金会（NSF DGE-1644868），美国国家儿童健康与人类发展研究所（T32-HD007376）。 ——文章发布于2019年10月11日

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发布时间: 2019-10-14

40. 物理学家可以预测薛定谔猫的跳跃（最后保存它）

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耶鲁大学的研究人员已经想出了如何捕捉和拯救薛定谔着名的猫，这是量子叠加和不可预测性的象征，通过预??测它的跳跃并实时行动来拯救它免受众所周知的厄运。在这个过程中，他们推翻了量子物理学多年的基石教条。 这一发现使研究人员能够建立一个早期预警系统，用于即时跳跃含有量子信息的人造原子。宣布这一发现的研究发表在6月3日的“自然”杂志网络版上。 薛定谔的猫是一个众所周知的悖论，用于说明叠加的概念 - 两种相反状态同时存在的能力 - 以及量子物理学中的不可预测性。这个想法是将一只猫放在一个带有放射源和毒药的密封盒子里，如果放射性物质的原子衰变，它就会被触发。量子物理学的叠加理论表明，在有人打开盒子之前，猫既活着又死了，是状态的叠加。打开盒子观察猫会导致它突然改变其量子状态，迫使它死亡或活着。 量子跃迁是观察时状态的离散（非连续）和随机变化。 该实验在耶鲁大学教授米歇尔·德沃雷特（Michel Devoret）的实验室中进行，并由第一作者Zlatko Minev提出，这是第一次实现量子跃迁的实际运作。结果揭示了一个令人惊讶的发现，这与丹麦物理学家尼尔斯玻尔的既定观点相矛盾 - 跳跃既不突然也不像以前认为的那样随意。 对于诸如电子，分子或含有量子信息的人造原子（称为量子位）这样的微小物体，量子跃迁是从其离散能量状态之一到另一个能量状态的突然过渡。在开发量子计算机时，研究人员必须处理量子比特的跳跃，这是计算误差的表现。 一个世纪以前，波尔将理论上的量子跃迁理论化，但直到20世纪80年代才在原子中观察到。 “每次我们测量量子位时都会出现这些跳跃，”耶鲁大学应用物理和物理学教授，耶鲁大学量子研究所成员Devoret说。 “从长远来看，众所周知，量子跃变是不可预测的。” “尽管如此，”Minev补充说，“我们想知道是否有可能获得一个预警信号，即即将发生跳跃。” Minev指出，该实验的灵感来自奥克兰大学的Howard Carmichael教授的理论预测，他是量子轨迹理论的先驱，也是该研究的共同作者。 除了其基本影响之外，该发现还是理解和控制量子信息的潜在重大进步。研究人员表示，可靠地管理量子数据并在发生错误时纠正错误是开发完全有用的量子计算机的关键挑战。 耶鲁大学团队使用一种特殊方法间接监测超导人造原子，三个微波发生器照射封闭在铝制3D腔内的原子。 Minev为超导电路开发的双重间接监测方法使研究人员能够以前所未有的效率观察原子。 微波辐射在同时被观察时搅动人造原子，导致量子跃迁。这些跳跃的微小量子信号可以放大而不会损失到室温。在这里，他们的信号可以实时监控。这使得研究人员能够看到突然没有检测到的光子（由微波激发的原子的辅助状态发出的光子）;这种微小的缺席是量子跳跃的预警。 “尽管有观察结果，这次试验显示的美丽效果是跳跃过程中的连贯性增加，”Devoret说。添加了Minev，“你可以利用它不仅可以捕获跳跃，还可以逆转它。” 研究人员表示，这是至关重要的一点。虽然从长远来看量子跃迁看起来是离散的和随机的，但逆转量子跃迁意味着量子态的演化部分地具有确定性而非随机性;跳跃总是以相同的，可预测的方式从其随机起始点发生。 “原子的量子跃迁有点类似于火山的喷发，”Minev说。 “从长远来看，它们是完全不可预测的。尽管如此，通过正确的监测，我们可以确定地发现即将发生的灾难的预警，并在灾害发生之前对其采取行动。 该研究的其他共同作者包括耶鲁大学的Robert Schoelkopf，Shantanu Mundhada，Shyam Shankar和Philip Reinhold。奥克兰大学的RicardoGutiérrez-Jáuregui;和来自法国计算机科学与自动化研究所的Mazyar Mirrahimi。该研究得到了美国陆军研究办公室的支持。这项新研究是耶鲁量子研究工作的最新举措。耶鲁科学家处于开发第一批完全有用的量子计算机的前沿，并在超导电路的量子计算方面做了开创性的工作。 ——文章发布于2019年6月3日

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发布时间: 2019-06-10

41. 基于msc的中胚层治疗，Cynata进展到解决COVID-19 ARDS

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澳大利亚珀斯——澳大利亚干细胞治疗公司Mesoblast Ltd.宣布，FDA批准其测试其MSC候选产品，即用于冠状病毒(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的stemcell。 中胚层细胞的首席执行官Silviu Itescu告诉《生物世界》杂志:“我们将评估通过静脉注射我们的细胞是否能够适当地降低免疫系统，从而清除病毒，同时又不会破坏你的肺。” “人们死于急性呼吸窘迫综合征，这是身体对肺部病毒的免疫反应，免疫系统失控，在与病毒的战斗中反应过度，对肺部造成严重损害，”伊特斯库说。 在中国进行的一项研究者发起的临床研究最近发表的结果报告说，7名接受治疗的患者的异体骨髓间充质干细胞治愈或显著改善了功能结果。一项针对60例慢性阻塞性肺疾病患者的随机、安慰剂对照研究的事后分析表明，服用雷塞韦- l可显著改善患者的呼吸功能，这些患者的炎症标志物升高与COVID-19 ARDS患者相同。 Remestemcel-L正在开发各种炎症条件,被认为是对抗炎症过程涉及这些疾病通过显示促炎细胞因子的生产,增加抗炎细胞因子的生产,并使招聘的天然抗炎细胞组织。 在不同的临床试验中，1100多名患者接受了雷米塞斯- l静脉输液的安全性和治疗效果的评估。 干细胞治疗在III期临床试验中获得成功。-宿主病(aGVHD)是一种潜在的致死性炎症性疾病，与COVID-19 ARDS类似，是一种细胞因子风暴过程。 临床前ARDs研究中的Cynata 澳大利亚再生医学公司Cynata Therapeutics Ltd.正在研究其Cymerus MSCs在澳大利亚布里斯班查尔斯王子医院(Prince Charles Hospital)危重症研究小组用于治疗与covid19相关的ARDS的效用。 “急性呼吸窘迫综合征是一个世界性的大问题，除了COVID-19外，它在世界各地都很普遍。但突然间，它登上了头版，因为人们正为此丧命。”Cynata的首席执行官罗斯·麦克唐纳告诉《生物世界》说:“我们有必要看看MSC治疗是否能拯救人类。” 他说，重症监护研究小组“早就认识到有必要改善ARDS患者的干预措施，他们对MSCs很感兴趣，于是来找我们。” ARDS是一种炎症过程，可导致肺积液和呼吸衰竭。它可因感染、外伤和吸入有毒物质而发生。ARDS通常影响以前健康的患者，约占所有ICU入院患者的10%，近25%的患者需要机械通气。ARDS的幸存者通常会留下严重的长期疾病和残疾。 本研究将研究心胞核间充质干细胞与体外膜氧合(ECMO)联合治疗ARDS。ECMO通过一个人造肺使血液循环，在将血液放回病人的血液循环之前为血液提供氧气。ECMO已成为支持严重ARDS患者重要器官的辅助治疗手段，可提供中短期的机械肺支持。 间充质干细胞具有减少炎症、清除病原体、促进组织修复等功能，可作为ARDS的可能治疗手段。 本研究将首先确定Cymerus MSC治疗是否能改善ECMO支持的ARDS绵羊的氧合，并评估其对肺力学、血流、炎症和肺损伤的影响以及安全性。 如果这项研究成功，这些数据将支持将Cymerus MSCs应用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者进行ECMO支持的临床试验。 这项研究由昆士兰州政府、国家健康与医学研究委员会(NHMRC)、英国重症监护协会和查尔斯王子医院基金会资助。 “如果FDA或TGA希望我们介入，我们会洗耳恭听。我们的产品是在美国生产的，供应不是问题。从理论上讲，我们已经准备好出发了。”麦克唐纳说。 他很快指出，Cynata的干细胞产品与竞争对手的不同之处在于，它的MSCs来自诱导多能干细胞(iPSCs)，而大多数干细胞公司都依赖多个捐赠者捐献骨髓或脂肪组织作为主要组织来源。从这些来源，他们获得了少量的msc，它们代表了他们制造过程的起始材料。 Macdonald说，Cynata的Cymerus MSC疗法来自单个供体，可以无限数量地生产，这使它有可能创造一个新的标准。该平台技术基于多能干细胞，即间充质干细胞(MCAs)，它是间充质干细胞的前体。 这一过程使该公司能够从iPSCs中大量提取MSCs而不丧失它们的效力，这就形成了该公司平台技术的基础，该技术被称为Cymerus。 Cynata正准备将其Cymerus MSCs移植到移植物上进行二期临床试验。-宿主病(GVHD)，严重肢体缺血和骨关节炎。 中胚层的记忆- l正在几种炎症状态的临床试验中被研究，包括老年肺部疾病患者、成人和儿童难治性类固醇aGVHD、心力衰竭和慢性腰椎间盘退变引起的下腰痛。

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发布时间: 2020-04-09

42. 飞利浦和MD Anderson合作促进个性化肿瘤治疗和基于基因组标记的临床试验匹配

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皇家飞利浦公司和德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布合作，通过飞利浦的肿瘤学信息学解决方案和MD Anderson的精准肿瘤学决策支持(PODS)系统，为肿瘤学家提供循证治疗和临床试验指导。这种合作将使世界各地的医生能够根据病人的基因组图谱进行个性化治疗，以改善病人的护理。 MD Anderson开发了PODS系统作为一个基于证据的工具，以促进在护理点的治疗决策。该系统基于肿瘤内的基因改变，提供可操作的临床信息，包括已批准的疗法和可用的临床试验。通过飞利浦的解决方案，临床医生在他们的病人的独特肿瘤的背景下接受治疗和临床试验的统一观点，帮助他们为他们的病人的治疗做出基于证据的决定。 “我们开发PODS是为了让医生更好地了解每个患者肿瘤内的基因变异，并对其采取行动，从而更容易提供最好的治疗，”MD Anderson癌症治疗研究主席Funda merick - bernstam医学博士说。“通过与飞利浦的合作，我们希望与世界各地的医生分享我们的临床经验，为改善全球患者的护理做出贡献。” 今天，病理学家和肿瘤学家面临的挑战是跟上越来越多的治疗选择和快速发展的基因组测试，分子发现需要越来越专业的专业知识来解释。越来越多的证据表明，新批准的靶向和免疫肿瘤疗法需要简化复杂性的解决方案。Philips和MD Anderson旨在帮助病理学家和肿瘤学家为他们的患者服务，并根据肿瘤标记物为他们提供治疗选择和相关临床试验。 飞利浦肿瘤学信息部总经理Louis Culot说:“在最新的治疗突破、对癌症生物学更深入的理解和越来越多的临床试验的推动下，肿瘤学实践可以为许多患者提供比以往更多的选择。”“扩大我们与MD Anderson的长期合作，通过飞利浦肿瘤学信息学解决方案，医生可以获得精确的肿瘤决策支持，提供最新的可操作信息，支持他们自信的临床决策。” 端到端肿瘤护理 飞利浦肿瘤信息学和基因组解决方案授权端到端肿瘤护理和循证决策。这些解决方案统一并简化了整个患者旅程中的肿瘤护理，使临床团队协作推动最佳实践、临床质量和决策支持，包括早期检测、治疗指导和后续护理。 关于皇家飞利浦 皇家飞利浦公司(NYSE: PHG, AEX: PHIA)是一家领先的健康技术公司，致力于改善人们的健康状况，使从健康生活和预防到诊断、治疗和家庭护理的整个健康连续体取得更好的结果。飞利浦利用先进的技术和深入的临床和消费者洞察提供综合解决方案。该公司总部位于荷兰，是诊断成像、图像引导治疗、患者监测和健康信息学以及消费者健康和家庭护理领域的领导者。飞利浦2019年的销售额为195亿欧元，员工约81,000人，销售和服务遍及100多个国家。

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发布时间: 2020-06-24

43. 跳跃的水滴从重力中获得提升

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十年前，一个新的想法被引入了一般的科学界 - 通过使用表面张力使微观水滴从表面“跳跃”，从冷凝器中排出水更有效。这个想法风靡了研究界。 “在我发现跳跃飞沫的最近十年中，辩论一直在使用重力与跳跃，”工程学院机械工程助理教授Jonathan Boreyko说。 问题是，因为跳跃本身不依赖于重力发生，所以跳跃之后发生的事情没有被考虑。在他的原始论文发表五年后，Boreyko回到实验室发现，为了提高效率，跳跃和重力不应该相互排斥。现在，在Joule期刊上发表的一篇论文中，Boreyko和博士生Ranit Mukherjee开始考虑表面的方向，并发现通过使用垂直冷凝器，超疏水表面和重力的组合产生的冷凝器效率至少是其两倍。 使用具有纳米柱和疏水涂层的超疏水表面，只要两个或多个液滴接触并合并在一起，水滴就可以释放表面张力的力量，无论表面的方向如何，都可以跳离表面。然而，并非所有的水滴都能成为一个干净的度假胜地。 “有一些水滴无法跳跃或落在水面上，”Boreyko解释说。 “那些水滴然后可以与其他水滴结合，形成凝结的堆积，覆盖冷凝器并限制其冷却能力。对于这些较大的水滴，跳跃失败，通过重力排水将是一个很好的保险政策。” 从历史上看，冷凝器总是垂直定向，以允许水通过重力排出。然而，研究表面张力驱动液滴的研究人员主要研究平面上的跳跃现象，而不是谈论方向的重要性。 Boreyko说：“研究一直专注于使用表面张力来减少液滴而不是重力，没有人认为这不是'和/或'的情况。” “事实证明，表面张力和重力在一起工作得比两者都好。” “我们发现的结果表明，有一种最好的方法可以从冷凝器中排出水分，从而提高包括发电厂在内的各种物品的效率，或任何需要热交换的物品，”Mukherjee说。 ——文章发布于2019年5月28日

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发布时间: 2019-06-05

44. RSIP Vision介绍了一套创新的AI模块，用于增强医学超声应用

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RSIP Vision宣布了一套新的基于人工智能的医学超声模块。这些高级模块将作为各种应用的基于ai的构建模块，从自动诊断、测量和体积估计，到高级程序规划和操作内指导跟踪。 当与第三方超声推车、PACS系统和专有云平台集成后，这些模块将在泌尿外科、妇产科、普通成像、心脏手术等广泛领域实现一套新的创新能力。 这些新的构建块将启用新的应用程序，包括: 活检指导——该模块允许实时的、人工智能引导的穿刺活检程序，同时提供对病变或肿块的更好理解。它们利用自动的组织分割能力，清晰地将异常组织与健康组织分离，并为外科医生提供所有必要的数据，以快速、准确地到达所需的区域。 心脏超声的自动测量和功能评估——这些AI模块从不同的超声视图执行心脏腔的全自动分割，从而自动化最重要的测量，如射血分数、一氧化碳、EDA和EDA。它还评估心脏主要功能的表现，如瓣膜和心室壁的运动，并检测和分类异常。 3D重建——在很多情况下，超声仪只能显示出器官的几个切片。重建功能可以从稀疏的信息构建完整的器官，并帮助介入医生导航准确的活检或消融程序。 患者筛查——这些人工智能功能集成到基于云的设置中，可以对正在进行的超声研究进行自动分析，提供分类和二次意见分析，检测不规范和潜在错误，对工作流进行优先排序，并提高人口保健管理能力。 “超声波对用户的依赖性非常强，要理解超声波的含义可能很有挑战性。这些创新的人工智能模块帮助医疗团队做出快速、准确的临床决策，并降低对团队经验的依赖。以色列特拉维夫，Sourasky医学中心放射诊断科。 超声显像在许多疾病的诊断和治疗中起着至关重要的作用。它广泛的可用性和相对低的成本，没有辐射的考虑，使它成为首选的成像方式在许多临床领域。它可以在整个医疗保健路径中立即检测到病理和损伤，并且在各种环境中都很有用，从急救室分流和重症监护单位，到医疗点设置和门诊诊所。 关于RSIP愿景 RSIP Vision是人工智能和计算机视觉技术的全球领导者。该公司利用其深厚的知识和经验，为医疗保健公司提供定制化开发服务，如复杂的算法和深度学习技术。 RSIP Vision开发实用的人工智能模块，以确保精度，减少上市时间，降低成本，并允许核心研发团队专注于其他工作，节省大量时间和金钱，并给予企业真正的竞争优势。 RSIP Vision拥有一支由算法专家、计算机科学工程师、数学家、物理学家、生物医学工程师、内部医学注释团队和放射科医生组成的多元化团队，从研究到定制化算法开发，所有人都提供创新和高效的解决方案。

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发布时间: 2020-06-28

45. 肠道细菌可能改变蠕虫的行为，影响饮食习惯

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肠道细菌很小，但可能不仅对宿主动物的消化健康，而且对它们的整体健康发挥着巨大的作用。根据《自然》杂志的一项新研究，蛔虫体内的特定肠道细菌可能会改变这种动物的行为，指导它的进食决定。这项研究部分由美国国立卫生研究院资助。 美国国家卫生研究院神经紊乱和中风研究所(NINDS)的项目主管罗伯特·里德尔博士说:“我们不断发现肠道细菌在胃之外发挥着令人惊讶的作用。”“在这里，肠道细菌影响着动物感知环境的方式，并导致它向具有相同细菌的外部来源移动。肠道细菌确实让它们的物种对动物来说更美味。” 马萨诸塞州沃尔瑟姆市的布兰代斯大学的研究人员，在博士后研究员和论文第一作者Michael O'Donnell博士和生物学教授Piali Sengupta博士的带领下，对肠道细菌是否可能控制宿主动物的行为很感兴趣。该小组研究了肠道细菌对蠕虫(秀丽隐杆线虫)如何嗅出并选择它们的下一餐的影响。 细菌是蠕虫的主要食物。在这项研究中，研究人员测量了蠕虫是如何喂养对辛醇有反应的不同菌株的。辛醇是一些细菌分泌的一种大型酒精分子，当辛醇浓度很高时，蠕虫通常会避开辛醇。 奥唐奈博士和他的同事们发现，与生长在其他细菌上的动物相比，生长在JUb39上的蠕虫不太可能避免辛醇。奇怪的是，他们发现在向辛醇移动的蠕虫肠道中存在JUb39活菌，这表明这种行为可能部分是由这些细菌产生的一种物质决定的。 接下来，研究人员想知道细菌是如何控制蠕虫的。 奥唐奈博士说:“我们能够把从微生物到行为的各个方面联系起来，并确定参与这一过程的整个途径。” 大脑中的化学物质酪胺可能在这种反应中发挥重要作用。在蠕虫体内，酪胺被转化为化学物质章鱼胺，它针对控制回避行为的感觉神经元上的受体。这项研究的结果表明，细菌产生的酪胺增加了章鱼胺的水平，而章鱼胺通过抑制这些神经元对辛醇的排斥，使蠕虫对辛醇更有耐受力。 通过其他行为测试，研究人员发现，对蠕虫进行基因改造使其不产生酪氨酸，并不会影响它们在JUb39上生长时对辛醇的抑制。这表明细菌产生的酪胺可以弥补这些动物体内缺失的内源性酪胺。 另外的实验表明，在JUb39上生长的蠕虫更喜欢吃这种细菌，而不是其他的细菌食物来源。由细菌产生的酪胺也被发现是这个决定所必需的。 “通过这种方式，细菌可以控制宿主动物的感官决策过程，从而影响它们对气味的反应，并可能影响它们对食物的选择，”森古普塔博士说。 未来的研究将发现细菌产生的其他大脑化学物质可能与改变其他蠕虫的行为有关。此外，肠道中存在的特定菌株组合是否会导致对环境线索的不同反应尚不清楚。尽管蠕虫和哺乳动物有许多相同的基因和生化过程，但我们不知道在高级动物中是否存在类似的途径和结果。

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发布时间: 2020-06-22

46. 视网膜朊病毒病研究重新定义了脑细胞的作用

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美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的科学家在研究可导致失明的遗传性和传染性眼疾的进展过程时发现，小胶质细胞——一种被怀疑会导致视网膜损伤的神经系统细胞——在小鼠发生朊病毒病时竟然没有起到任何破坏作用。相反，研究结果表明小胶质细胞可能延缓疾病的进展。 这一发现可能应用于研究人类遗传性光感受器变性疾病，即色素性视网膜炎。在色素性视网膜炎病例中，科学家发现光感受器附近有小胶质细胞的流入，这使得人们相信小胶质细胞会导致视网膜损伤。 这些遗传性疾病对视网膜的损害与朊病毒疾病类似。朊病毒病是一种中枢神经系统的慢性退行性疾病，发生在人和各种哺乳动物身上。目前还没有疫苗或治疗方法，而且这些疾病几乎总是致命的。朊病毒病主要累及大脑，但也可影响视网膜和其他组织。 在2018年发表的研究成果的基础上，美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们使用了一种实验性药物来消除朊病毒感染小鼠体内的小胶质细胞。他们研究了视网膜上朊病毒疾病的发展过程，看看他们是否能发现更多的细节，这些细节可能会被更复杂的大脑结构所掩盖。 当科学家们检查受朊病毒感染的小鼠时，他们发现尽管没有小胶质细胞，感光细胞的损伤仍然发生得更快。他们还在光感受器细胞中观察到了新的朊病毒疾病的早期迹象，这可能为朊病毒如何破坏光感受器提供线索。他们的工作发表在《神经病理学通讯学报》上。 NIAID的科学家们位于蒙大拿州汉密尔顿市的落基山实验室。他计划继续研究朊病毒和光感受器细胞之间的毒性相互作用，以找出阻止这些破坏性影响的方法。他们还计划继续研究小胶质细胞在阻止朊病毒疾病发病中的作用 ——文章发布于2019年3月27日

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发布时间: 2019-03-29

47. 人类肠道微生物可以使加工食品更健康

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圣路易斯华盛顿大学医学院的一项新研究揭示了人类肠道微生物如何分解加工食品-特别是在现代食品制造过程中经常产生的潜在有害化学变化。 食用面包，谷类和汽水等加工食品会给健康带来负面影响，包括胰岛素抵抗和肥胖症。 10月9日，在《细胞宿主与微生物》杂志上发表了一篇文章，科学家发现了一种特定的人类肠道细菌菌株，该菌株可以分解果糖赖氨酸中的化学成分，并将其转变为无害的副产物。果糖赖氨酸属于一类称为美拉德反应产物的化学物质，在食品加工过程中形成。其中一些化学物质与有害健康影响有关。这些发现使人们有可能利用肠道微生物组的此类知识来帮助开发更健康，更有营养的加工食品。 这项研究是在无菌条件下饲养的小鼠中进行的，已知的是人类肠道微生物的集合，并饲喂含有加工食品成分的饮食。 罗伯特·J·格拉瑟博士（Dr. Robert J. Glaser Distinguished）医学博士杰弗里·戈登说：“这项研究使我们对现代饮食中的成分如何被肠道微生物代谢有了更深入的了解，包括可能对我们有害的成分的分解。”大学教授，爱迪生基因组科学与系统生物学家庭中心主任。 “我们现在有一种方法来识别这些人类肠道微生物，以及它们如何将有害的食用化学物质代谢为无害的副产物。” 人类肠道微生物群落将食物视为化学物质的集合。这些化合物中的一些对肠道中的微生物群落以及人类健康具有有益的影响。例如，戈登的过去研究表明，肠道微生物组在婴儿的早期发育中起着至关重要的作用，健康的肠道微生物有助于健康的生长，免疫功能以及骨骼和大脑的发育。但是现代食品加工会产生可能对健康有害的化学物质。这些化学物质与与糖尿病和心脏病有关的炎症有关。研究人员对了解人类肠道微生物与通常作为典型美国饮食一部分食用的化学物质之间的复杂相互作用感兴趣。 在这项新研究中，研究人员表明，一种名为肠小肠Collinsella intestinalis的细菌将果糖赖氨酸的化学成分分解为无害的成分。 Gordon实验室的博士后研究员第一作者Ashley R. Wolf，博士说：“果糖赖氨酸在加工食品中很常见，包括超巴氏杀菌的牛奶，面食，巧克力和谷物。”血液中大量果糖赖氨酸和类似化学物质与衰老疾病有关，例如糖尿病和动脉粥样硬化。” 当饲喂含有高含量的果糖赖氨酸的饮食时，在肠道微生物群落中带有肠球菌的小鼠表现出这种细菌的丰度增加，以及肠道微生物群落将果糖赖氨酸分解成无害副产物的能力增强。 戈登说：“这种特殊的细菌菌株在这种情况下会蓬勃发展。” “随着果糖赖氨酸含量的增加，果糖赖氨酸的代谢更加有效。” 他补充说：“从最初的研究中获得的新工具和知识可用于开发更健康，更有营养的食品，并设计潜在策略来识别和利用某些类型的肠道细菌，这些肠道细菌被证明可将潜在的有害化学物质加工成无害的化学物质。必然的结果是，它们可以帮助我们区分肠道微生物群落对食品加工过程中引入的某些产品的脆弱性或耐受性的消费者。” 戈登，沃尔夫及其同事强调了这项任务的复杂性，还表明肠柯林氏菌的近亲对果糖赖氨酸的反应不同。这些细菌表亲的基因组有些不同，它们在富含果糖赖氨酸的环境中无法生长。研究人员说，科学家们需要进一步的研究，才能鉴定和利用单个微生物的特定能力，以清除在某些类型的现代食品制造过程中产生的一系列潜在有害化学物质。 这项工作得到了美国国立卫生研究院（NIH）的支持，授权号为DK70977，DK078669和DK30292；美国糖尿病协会，授权号1-16-PDF-125； Damon Runyon癌症研究基金会，授权号DRG-2303-17；并由俄罗斯科学基金会拨款19-14-00305。 戈登是马塔图公司（Matatu Inc.）的联合创始人，该公司的特点是饮食中微生物群的相互作用在动物健康中的作用。 ——文章发布于10月9日

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发布时间: 2019-10-10

48. 科学家们计算出了新一代太阳能电池板的最终潜力

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今天大多数的太阳能电池板捕获阳光，并将其转化为电力，只有面对天空的一面。如果太阳能电池板黑暗的底面也能转换从地面反射的阳光，就可能产生更多的电能。 双面太阳能电池已经使太阳能板可以垂直放置在地面或屋顶上，甚至水平放置在加油站的顶棚上，但目前还不清楚这些太阳能板最终能产生多少电力，也不知道它们能节省多少钱。 一个新的热力学公式表明，考虑到不同的地形，如草地、沙地、混凝土和泥土，组成双面太阳能板的双面电池比今天单面太阳能板产生的太阳能平均多15%到20%。 由普渡大学(Purdue University)的两位物理学家开发的这个公式，可以在几分钟内计算出双面太阳能电池在各种环境下(根据热力学极限的定义)能产生的最多电量。 这个公式只包含一个简单的三角形，但要将极其复杂的物理问题提炼成这个优雅简单的公式，需要多年的建模和研究。这个三角关系将帮助企业在投资下一代太阳能电池时做出更好的决定，并找出如何将它们设计得更有效率。 在一篇发表在《美国国家科学院学报》上,阿拉姆和合作者Ryyan汗,现在东西大学助理教授在孟加拉国,也显示了如何使用公式计算的热力学限制太阳能电池发展在过去的50年中。这些结果可以推广到未来20到30年可能开发的技术上。 希望这些计算能够帮助太阳能发电厂充分利用双面电池的优势。 “用了将近50年的时间，单面细胞才以一种经济有效的方式出现在该领域，”Alam说。“这项技术非常成功，但我们现在知道，我们无法再显著提高它们的效率或降低成本。我们的公式将在更短的时间内指导和加速双面技术的发展。” 这篇论文或许及时解决了这个问题:专家估计，到2030年，双面太阳能电池将占全球太阳能电池板市场份额的近一半。 阿拉姆的方法被称为“肖克利-奎塞尔三角形”，因为它建立在研究人员威廉肖克利和汉斯-约阿希姆奎塞尔对单面太阳能电池最大理论效率的预测之上。这个极大值点，或热力学极限，可以在形成三角形的向下倾斜的线图上确定。 该公式表明，双面太阳能电池的效率增益随着表面反射光的增加而增加。例如，与有植被的表面相比，从混凝土反射回来的光可以转化更多的能量。 研究人员利用这一公式，为农田上的面板和人口稠密城市中建筑物的窗户推荐更好的双面设计。透明的双面太阳能板让太阳能在农田里产生，而不会产生影响农作物生产的阴影。与此同时，为建筑设计双层窗户将有助于城市使用更多的可再生能源。 这篇论文还推荐了一些方法，通过控制被称为结的半导体材料之间的边界数来最大限度地提高双面电池的潜能，从而促进电流的流动。与单面细胞相比，具有单一连接的双面细胞提供了最大的效率增益。 “相对增益很小，但绝对增益很大。你失去了最初的相对利益，因为你增加连接的数量，但绝对收益继续上升，”汗说。 这篇论文中详细介绍的配方经过了彻底的验证，可供公司在决定如何设计双面电池时使用。 ——文章发布于2019年12月18日

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发布时间: 2019-12-19

49. Medtronic Evolut TAVI系统在欧洲获得了扩大的适应症，用于治疗手术死亡率低的严重主动脉狭窄患者

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美敦力公司宣布了CE (Conformite Europeenne) mark和Evolut™经导管主动脉瓣植入(TAVI)系统在欧洲上市，该系统用于手术死亡率低的重度原生主动脉瓣狭窄患者。低风险人群是最终被批准使用这种微创手术替代开胸手术瓣膜置换术(SAVR)的手术风险人群，其中包括可能比高风险患者更年轻、更活跃的患者。Evolut TAVI平台也获得了一项新的适应症批准，允许治疗中等、高和极端手术死亡率的双瓣主动脉瓣患者。 扩大的低风险适应症批准基于全球、前瞻性、随机、多中心Evolut低风险试验的临床数据，该试验评估了三种瓣膜(CoreValve™、Evolut™R和Evolut™PRO valve)对1,400多名患者SAVR的疗效。数据显示，TAVI具有良好的安全性，对于住院时间较短的低风险患者是一种有效的治疗选择，与SAVR相比，TAVI提高了30天生活质量评分。除了较低的复合率全因死亡或致残中风与泰薇在30天,Evolut系统展示了卓越的血流动力学(血流)性能显著降低意味着主动脉瓣梯度和更大的地址结束(有效孔面积)相比,手术一年——可能是重要的因素更加活跃的病人。TAVI组新起搏器植入率和主动脉残余反流率较高。 法国里尔医院心脏病研究中心的心脏外科医生、Evolut低风险试验的调查员Thomas Modine说:“随着TAVI扩展为潜在的更年轻、更活跃的患者群体，这一低风险适应症标志着欧洲患者的一个重要里程碑。”“虽然手术瓣膜置换仍是许多患者的选择，但我们预计TAVI将被接受为一种重要的瓣膜置换治疗，对患者而言，TAVI是一种合适的治疗选择。”心脏团队将有更多的自由来选择最佳的主动脉瓣置换术基于每个病人的个人特征。” Evolut TAVI系统，其出色的血流动力学，可以改善心脏功能，帮助许多患者恢复他们的前主动脉狭窄活动。这种阀门设计有一个自膨胀的镍钛诺框架，使更换的阀门与天然环隙保持一致的径向力，并包括一个外部组织包裹，增加与天然解剖结构的表面积接触，以加强阀门密封。CoreValve设备在长期临床数据方面领先行业，在意大利注册的原始CoreValve TAVI上报告了8年的耐久性数据。 当主动脉瓣发生病变(狭窄)时，就会发生严重的主动脉瓣狭窄，西欧每年约有50万名患者受到影响。瓣膜叶变硬变厚，难以启闭，使心脏更难向身体其他部位泵血，因此影响个人的日常活动。如果不及时治疗，有严重主动脉瓣狭窄症状的患者可能在两年内死于心力衰竭。 批准,Evolut泰薇平台现在显示在欧洲严重主动脉瓣狭窄患者在所有风险类别(极端,高、中级和低),包括新标签,允许二叶主动脉瓣患者的治疗病人极端,高、中级手术死亡率的风险。Evolut TAVR平台在美国用于所有危险类别(极端、高、中、低)的有症状的严重主动脉狭窄患者。在美国，中等风险或更高的二尖瓣患者可能需要进行TAVR “重要的是，我们要为这些低风险的患者提供一种侵入性较低的治疗选择。法国图卢兹巴斯德公司的介入心脏病专家兼结构心脏病科主任Didier Tchetche医学博士说，他也是Evolut低风险试验的研究员。“基于STS/ACC TVT登记的优秀数据，二尖瓣患者(低风险除外)将首次被诊断为TAVI，这对患者和该疗法的未来来说是另一个巨大的胜利。” 二瓣主动脉瓣是一种先天性心脏缺陷，影响1% - 2%的普通人群，它是一种主动脉瓣异常，导致患者有两个功能瓣叶，而不是更常见的三瓣叶(三尖瓣)。此外，二瓣主动脉瓣狭窄占中度和高风险严重症状型主动脉瓣狭窄患者的近40% 与这些审批”,更多的病人现在将候选人Evolut泰薇系统而主动脉瓣置换手术将演变为更复杂的患者人群,“Pieter Kappetein说,医学博士,博士,副总裁和首席医疗官的结构性心脏和心脏手术的企业,这是心脏和血管组织在美敦力公司的一部分。“美敦力能够提供多种治疗选择，以满足心脏瓣膜病患者的不同需求。” 美敦力与全球领先的临床医生、研究人员和科学家合作，为心血管疾病和心律失常的介入和外科治疗提供最广泛的创新医疗技术。公司致力于提供产品和服务，为世界各地的医疗保健消费者和提供者提供临床和经济价值。

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发布时间: 2020-06-28

50. 人类有蝾螈一样的能力再生关节软骨

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杜克健康大学的研究人员发现，与人们普遍认为的相反，人类关节的软骨可以通过类似于蝾螈和斑马鱼等生物用来再生肢体的过程来自我修复。 10月9日发表在《科学进展》(Science Advances)杂志网络版上的研究人员发现了一种修复关节软骨的机制，这种机制在踝关节似乎更强，而在臀部似乎不那么强。这一发现可能有助于治疗骨关节炎，这是世界上最常见的关节疾病。 “我们相信，对人类这种‘蝾螈样’的再生能力的理解，以及这种调节回路中严重缺失的部分，可以为修复关节组织甚至整个人类肢体的新方法提供基础，”资深作者Virginia Byers Kraus医学博士说他是杜克大学医学、病理学和整形外科学系的教授。 克劳斯和他的同事们，包括主要作者薛明峰博士，设计了一种方法来测定蛋白质的年龄，这种方法使用氨基酸的内部分子时钟积分，这种氨基酸以可预测的规律性将一种形式转换成另一种形式。 组织中新产生的蛋白质很少或没有氨基酸转化;较老的蛋白质有很多。了解这一过程使研究人员能够使用灵敏的质谱分析法来识别包括胶原蛋白在内的人类软骨中的关键蛋白是年轻、中年还是老年。 他们发现，软骨的年龄在很大程度上取决于它在人体内的位置。脚踝的软骨是年轻的，膝盖是中年的，臀部是老年的。人类软骨的年龄与其在体内的位置之间的这种相关性，与某些动物肢体修复的方式是一致的，这些动物的肢体修复更容易发生在最末端，包括腿或尾巴的末端。 这一发现也有助于解释为什么人们的膝盖，尤其是臀部的损伤需要很长时间才能恢复，并常常发展成关节炎，而脚踝的损伤愈合得更快，而且很少会发展成严重的关节炎。 研究人员进一步了解到，称为microRNA的分子调节这一过程。不足为奇的是，这些微rna在以肢体、鳍或尾巴修复而闻名的动物中更为活跃，包括蝾螈、斑马鱼、非洲淡水鱼和蜥蜴。 这些微rna也存在于人类体内，这是一种进化产物，为人类的关节组织修复提供了能力。与动物一样，microRNA的活动因其位置而存在显著差异:与膝盖和臀部相比，它在踝关节处的活动最高，而在软骨的顶层，它的活动高于软骨的深层。 “我们很兴奋地得知，蝾螈肢体再生的调节者似乎也是人类肢体关节组织修复的控制者，”Hsueh说。“我们称之为‘内在蝾螈’的能力。” 研究人员说，微rna可以作为药物开发，可能预防、减缓或逆转关节炎。 “我们相信我们可以促进这些调节因子完全再生退化的关节软骨。如果我们能弄清楚与蝾螈相比，我们缺少了哪些监管机构，我们甚至有可能将缺失的部分重新添加回去，并在某一天开发出一种方法来再生部分或全部受伤的人类肢体，”克劳斯说。“我们相信这是一种基本的修复机制，可以应用于许多组织，而不仅仅是软骨。” 除了克劳斯和松林,研究的作者包括帕特里克•O?nnerfjord,迈克尔。P.博洛尼亚和马克。e -。 该研究获得了OARSI合作奖学金、骨科研究学会和美国国立卫生研究院的合作交流奖(P30-AG-028716)的支持。 ——文章发布于2019年10月9日

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发布时间: 2019-10-12

51. 预防SARS冠状病毒-2在人类中的传播 感染研究人员确定潜在的药物

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几种冠状病毒在世界范围内传播并持续感染人类，通常只会引起轻微的呼吸道疾病。然而，目前我们正目睹一种新型冠状病毒在全球范围内传播，已确诊病例超过9万例，死亡人数超过3000人。这种新病毒被命名为非典冠状病毒-2，并已从动物传染给人类。它会导致一种叫做COVID-19的呼吸系统疾病，可能会导致严重的后果。非典冠状病毒2型自2019年12月以来一直在传播，与2002年至2003年造成非典大流行的非典冠状病毒密切相关。目前还没有疫苗或药物来对抗这些病毒。 阻止病毒的传播 为首的一组科学家感染德国生物学家灵长类中心和包括查利特的研究人员、兽医汉诺威大学的基础,在BG-Unfallklinik Murnau, LMU慕尼黑,罗伯特·科赫研究所和德国感染研究中心,想找出新的冠状病毒SARS-CoV-2进入宿主细胞,如何阻止这个过程。研究人员发现了一种细胞蛋白，这种蛋白对SARS-CoV-2进入肺细胞非常重要。 “我们的研究结果表明，SARS-CoV-2需要存在于人体的蛋白酶TMPRSS2进入细胞，”德国灵长类动物中心感染生物学部门的负责人Stefan Pohlmann说。“这种蛋白酶是治疗干预的潜在靶点。” 有前途的药物 由于已知药物甲磺酸卡莫司他可抑制蛋白酶TMPRSS2，因此研究人员调查了它是否也能预防SARS-CoV-2感染。该研究的主要作者Markus Hoffmann说:“我们测试了从一名患者身上分离出的SARS-CoV-2，发现甲磺酸卡莫司他能阻止病毒进入肺细胞。”甲磺酸卡莫司他是日本批准用于胰腺炎症的药物。 “我们的结果表明，甲磺酸卡莫司他可能也能预防covid19，”马库斯·霍夫曼说。“这应该在临床试验中进行调查。”

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发布时间: 2020-03-16

52. 海湾州的十大临床试验适应症

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生物技术和制药公司已经聚集在这个海湾州，把这个地区变成世界上人口最密集的制药中心之一。来自全州的公司组成了生物空间公司的Genetown温床地图，并在开发各种疾病的新疗法方面取得了显著的成功。但是，在取得成功之前，新的治疗方法必须经过临床检验。 浇注后超过115页的clinicaltrials.gov报告,列出了不同类型的研究在海湾国家在过去的几年中,BioSpace列出排名前十位的迹象被制药公司研究领域,学术机构和其他组织。试验范围从第一阶段到第三阶段。有些正在进行中，有些已经完成，有些已经停止或暂停。 感染——在非常宽泛的感染名称下，马萨诸塞州已经有1759个临床试验。这一类包括一些问题，如伤口或手术部位的感染、软组织感染，甚至更严重的类型，如艾滋病毒，它也作为自己的类别列在临床试验清单上。单独来看，已经进行了1028项与艾滋病毒感染有关的试验。 肿瘤——就像在旧金山湾区进行的全国范围内的研究一样，对肿瘤治疗的调查是马萨诸塞州的主要适应症之一。肿瘤是一种可能癌变的细胞异常生长。在海湾州已经进行了成千上万的肿瘤试验。当肿瘤试验被分成不同的亚组时，试验的数量显著增加。根据clinicaltrials.gov数据库，已经有2159个组织学类型的肿瘤临床试验。腺性和上皮性肿瘤有1015个列单试验，生殖细胞和胚胎性肿瘤有569个，神经组织肿瘤有562个，神经上皮性肿瘤有331个。 免疫系统疾病-另一个广泛的类别，包括许多不同的主题，免疫系统疾病也在马萨诸塞州的诊所广泛研究。有记录的此类试验有2204项，包括食物过敏、移植物抗宿主病、艾滋病和其他性传播疾病。 癌——在癌的范畴下，该州已经进行了1101项临床试验。癌是一种始于构成皮肤或肝、肾等器官内衬组织的细胞的癌症。当不同种类的癌症被分解时，这个数字会增加。例如，已有272例支气管肺癌、304例非小细胞肺癌、165例卵巢上皮癌和173例鳞状细胞癌临床试验。 传染性疾病——另一个广义的术语，在传染性疾病的标签下已经有1759个试验。这包括手术部位感染、巨细胞病毒感染、HIV感染、下呼吸道感染、骨髓移植感染等等。 消化系统疾病-根据政府列表，已经有1199项关于消化系统疾病的研究。就像其他广义的总括性术语一样，当附加的适应症包括在内时，如消化系统肿瘤的研究，这个数字就会增加，在过去的几年里，马萨诸塞州进行了436例这样的研究。 消化系统疾病——就像上面的消化系统试验列表一样，这个也会迅速扩展。对于一般研究，已经有1199个胃肠疾病的临床试验。当增加额外的适应症时，数目增加，如436例胃肠道肿瘤研究和20例间质肿瘤研究。 呼吸道疾病——虽然有许多不同种类的肺部疾病，但已经有1137个与呼吸道疾病相关的试验。它包括哮喘、慢性阻塞性肺病、肺移植、阿片类药物使用、肺癌和其他疾病的研究。 代谢性疾病——另一个有许多亚群的课题，根据政府数据库，已经有1129个不同的试验与代谢性疾病相关。这些研究包括病态肥胖、体脂紊乱、钙缺乏、不孕不育等。 精神障碍——已经有1044项与精神障碍相关的试验。试验包括精神障碍、烟草使用障碍、重度抑郁症、精神分裂症等。 ——文章发布于2019年12月10日

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发布时间: 2019-12-12

53. 直肠微生物影响HIV疫苗的有效性

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据加州大学戴维斯分校的研究人员称，生活在直肠中的微生物可能会对实验性艾滋病毒疫苗的有效性产生影响。这项研究发表在12月11日的《mSphere》杂志上。 加州大学戴维斯分校(UC Davis)免疫学和传染病中心(Center for Immunology and Infectious Diseases)及兽医学院(School of Veterinary Medicine)的助理教授斯米塔? Iyer、研究生Sonny Elizaldi和他的同事们想知道生活在直肠和阴道——艾滋病病毒传播的地方——的微生物是否与一种实验性的艾滋病疫苗相互作用，这种疫苗类似于目前处于人体早期临床试验阶段的HVTN 111疫苗。 HVTN 111包括两剂艾滋病毒DNA片段和最后一剂艾滋病毒蛋白，全部通过皮肤给予。Iyer说，在发生感染的粘膜处产生抗体的疫苗被认为对预防艾滋病毒感染很重要。 研究小组研究了接种疫苗前后恒河猴阴道和直肠的微生物。他们发现，接种前后阴道微生物没有太大差异。然而，直肠微生物确实出现了变化，接种疫苗后，类杆菌，尤其是普氏杆菌数量减少。 乳酸菌和更好的免疫反应 常见的肠道细菌乳酸菌和梭状芽孢杆菌没有随接种疫苗而改变，但直肠中这些微生物的数量与免疫反应相关。研究人员发现，乳杆菌或梭状芽胞杆菌含量高的动物产生更多的HIV蛋白gp120和gp140抗体。普里沃氏菌则呈现出相反的模式:高水平的普里沃氏菌与较弱的免疫反应相关。 Iyer说，目前还不清楚某些细菌促进机体特定部位局部免疫反应的机制。然而，针对这些细菌可能是重要的，以获得最好的性能，而疫苗不会引起特别强的免疫反应，如艾滋病毒的情况。 她说，在评估人类或动物的疫苗时，微生物组可能也是一个重要但被忽视的因素。

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发布时间: 2019-12-17

54. 构建海外生物安全监测预警网络的思考

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随着经济全球化和跨国旅游业的发展,各国之间人员往来频繁,贸易流通与日俱增,随之而来的是新发突发传染病跨区域、大范围扩散等生物安全问题。近年来,中国出入境人数逐年上升,新发和输入性病媒传播疾病不断出现,时而引发暴发疫情,给人民健康和生命安全造成危害。中国在拓展利益空间的同时,须以全球视角关注生物安全态势。为了更好地应对日趋严峻的外来生物安全威胁,中国应走出国门,统一部署,布设一批疫情监测哨点和联合实验室,开展病原生物监测及重大传染病跨区域传播风险预测预警研究,发展海外生物安全监测预警网络体系,将生物危害防御关口前移至海外重要地域,提升我国全球生物威胁感知和早期风险预警能力。

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发布时间: 2020-02-20

55. 线粒体是细胞应激的“煤矿里的金丝雀”

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线粒体是存在于大多数细胞中的微小结构，以其产生能量的机制而闻名。现在，索尔克的研究人员发现了线粒体的一种新功能:当细胞受到压力或化学物质(如化疗)的损害时，线粒体就会发出分子警报。该研究结果于2019年12月9日发表在《自然·新陈代谢》杂志的网络版上，它可能导致新的癌症治疗方法的产生，从而防止肿瘤对化疗产生耐药性。 线粒体是感知DNA压力的第一道防线。索尔克分子与细胞生物学实验室教授、生物医学科学奥黛丽·盖泽尔(Audrey Geisel)主席杰拉尔德·沙德尔(Gerald Shadel)说:“线粒体告诉细胞的其他部分，‘嘿，我受到攻击了，你最好保护自己。’” 细胞运作所需的大部分DNA存在于细胞核内，包裹在染色体中，遗传自双亲。但是每个线粒体都有自己的小圈DNA(称为线粒体DNA或线粒体DNA)，只从母亲传给她的后代。大多数细胞含有数百甚至数千个线粒体。 Shadel的实验室小组先前发现，细胞对包装不当的mtDNA的反应类似于它们对入侵病毒的反应——通过从线粒体释放mtDNA，并启动一种增强细胞防御的免疫反应。 在这项新的研究中，Shadel和他的同事们开始更详细地研究，什么分子通路是由受损的mtDNA释放到细胞内部激活的。他们瞄准了干扰素刺激基因(ISGs)的一个子集，这些基因通常在病毒出现时被激活。但在这种情况下，研究小组意识到，这些基因是由病毒激活的isg的一个特殊子集。同样的ISGs亚型也经常被发现在癌细胞中被激活，这些癌细胞已经对化疗产生了抗药性，而化疗的破坏因子是脱氧核糖核酸(脱氧核糖核酸)。 为了消灭癌症，多氧rubicin以核DNA为目标。但新的研究发现，这种药物也会导致mtDNA的损伤和释放，进而激活ISGs。研究小组发现，ISGs的这个子集有助于保护核DNA不受损害，从而导致化疗药物的耐药性增强。当Shadel和他的同事在黑素瘤癌细胞中诱导线粒体应激时，细胞在培养皿中甚至在老鼠体内生长时，对多氧rubicin产生了更强的抗性，因为ISGs的高水平保护了细胞的DNA。 Shadel说:“也许线粒体DNA在每个细胞中存在如此多的副本，并且自身的DNA修复途径较少，这使得它成为一个非常有效的DNA压力传感器。” ——文章发布于2019年12月14日 他指出，大多数时候，mtDNA更容易受到损害可能是一件好事——它就像煤矿里的金丝雀一样保护健康的细胞。但在癌细胞中，这意味着强力霉素——首先破坏mtDNA，然后敲响分子警钟——在破坏癌细胞的细胞核DNA方面效果较差。 “它告诉我，如果你能在癌症治疗期间防止线粒体DNA受损或其释放，你可能就能防止这种形式的化疗耐药性，”Shadel说。 他的团队正在计划未来的研究，具体研究mtDNA是如何被破坏和释放的，以及细胞核中的ISGs会激活哪些DNA修复途径来避免损伤。 这项研究的其他作者有:郑武，凯拉什·曼加尔哈拉，阿尔瓦·塞恩兹，劳拉·纽曼，维多利亚·特里普尔和索尔克的苏珊·凯赫;耶鲁医学院的Sebastian Oeck、Lizhen Wu、Qin Yan、Marcus Bosenberg、Yanfeng Liu、Parker Sulkowski和Peter Glazer;德州农工大学医学院的Phillip West;以及麻省大学医学院的张晓鸥。 支持的工作,参与研究的人员是由美国国立卫生研究院,德州的癌症预防和研究所,助理国防部长办公室卫生事务,中国学术顾问,沙克Excellerators博士后奖学金,乔治·e·休伊特基础医学研究的博士后奖学金。

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发布时间: 2019-12-17

56. 人工鼻在手术期间识别脑肿瘤中的恶性组织

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芬兰坦佩雷大学开发的一种人工鼻子可以帮助神经外科医生在手术过程中识别癌组织，从而更准确地切除肿瘤。 使用诸如电刀或透热刀片之类的装置的电外科切除术目前是神经外科中广泛使用的技术。当组织被烧伤时，组织分子以手术烟雾的形式分散。在坦佩雷大学的研究人员开发的方法中，手术烟雾被输入一种新型的测量系统，可以识别恶性组织并将其与健康组织区分开来。 最近在神经外科杂志上发表了一篇关于使用手术烟雾识别脑肿瘤的文章。 “在目前的临床实践中，冰冻切片分析是术中肿瘤识别的金标准。在该方法中，在手术期间将一小部分肿瘤样本送给病理学家，”坦佩雷大学的研究员Ilkka Haapala说。 病理学家对样本进行微观分析，并打电话给手术室报告结果。 “我们的新方法提供了一种实时识别恶性组织的有前途的方法，以及从肿瘤不同部位研究多个样本的能力，”Haapala解释说。 “该设备的特殊优势在于它可以连接到神经外科手术室已经存在的仪器，”Haapala指出。 该技术基于差示迁移率光谱法（DMS），其中烟道气离子被馈送到电场中。电场中离子的分布是组织特异性的，并且可以基于所得到的“气味指纹”来识别组织。 该研究分析了从28个脑肿瘤和对照样本中收集的694个组织样本。 使用的设备是专门为研究开发的。它由机器学习系统和电刀组成，机器学习系统使用DMS技术分析烟气，电刀用于从组织中产生烟气。 当分析所有样品时，系统的分类准确度为83％。在更受限制的设置中提高了准确性。当将低恶性肿瘤（神经胶质瘤）与对照样品进行比较时，系统的分类准确度为94％，灵敏度达到97％，特异性达到90％。 ——文章发布于2019年6月14日

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发布时间: 2019-06-17

57. 人类的艾滋病毒宿主:即时抗逆转录病毒治疗使其缩小了100倍

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在抗逆转录病毒治疗期间，艾滋病毒隐藏在宿主中。这些病毒避难所是艺术不能治愈的原因。多年来，研究小组一直在努力确定抗逆转录病毒治疗期间如何建立和维持艾滋病毒宿主。 由于前所未有的血液,和直肠内和淋巴结的活检人艾滋病毒感染的早期阶段,一个国际研究小组的蒙特利尔大学的研究人员医院研究中心(CRCHUM),美国军方艾滋病研究项目和泰国红十字会艾滋病研究中心表明,第一个建立水库仍“敏感”在这些早期阶段和规模约100倍立即艺术启蒙。 这项研究发表在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上。美国军方艾滋病毒研究项目的急性感染队列RV254/SEARCH010于10年前与泰国红十字会艾滋病研究中心合作启动，他们在感染的前两周(Fiebig I-II期)鉴别出急性感染者，并立即将他们纳入抗逆转录病毒治疗。 “艺术在这个早期阶段的起始导致大幅减少病毒的大小水库清理大量的内脏相关感染细胞在淋巴组织和淋巴结,这是已知优惠网站HIV持久性艺术期间,”尼古拉Chomont博士说,CRCHUM研究员和蒙特利尔大学教授。 “尽管这些早期接受治疗的人体内的病毒库非常小，但病毒仍然存在，有人可能会说，目前还没有立即的临床益处。尽管如此，由于这些早期接受治疗的个体的病毒库比我们的对照组小100倍，我们可以合理地认为，在较晚开始抗逆转录病毒治疗的人群中，根除这些小型病毒库比根除大型病毒库更容易。” 一个优秀的群体 该研究的第一作者、Chomont实验室的研究生Louise Leyre在研究时分析了从早期感染HIV病毒的个体收集的血液和组织，以确定在抗逆转录病毒治疗期间，HIV病毒库被播撒并持续存在的位置。以前对非人灵长类动物的研究表明，病毒宿主可以优先在淋巴组织中找到。 “这是研究人员第一次在感染的早期阶段从同一个人身上获得血液、直肠和淋巴结活检，”乔蒙特博士说。“我们欠这些志愿者很多。” 在这项研究中，研究人员使用了来自泰国的170名中位年龄为27岁的急性感染者的样本，他们在诊断后2天中位时间内开始接受抗逆转录病毒治疗。96%(164)的参与者是男性。 研究人员表明，在最早的感染阶段即Fiebig I至III开始抗逆转录病毒治疗的参与者，体内感染细胞的频率急剧下降，几乎无法检测到。罕见的持续性感染细胞主要在淋巴组织中发现。在后期，即Fiebig IV-V或慢性感染，在受感染个体中启动抗逆转录病毒治疗，只导致受感染细胞的频率略有降低。 根据世界卫生组织(World Health Organization)的数据，截至2018年底，全球约有3790万人携带艾滋病毒。关于艾滋病毒的大部分知识来自于在高收入国家进行的研究，在这些国家，艾滋病毒B亚型占主导地位。然而，B亚型只占全球艾滋病毒感染的12%。在这项研究中，研究人员调查了在东南亚地区普遍存在的艾滋病病毒AE亚型。

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发布时间: 2020-03-19

58. 超越女王的踩踏鼓掌：音乐会和计算机科学融合在一项新的研究中

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女王的“We Will Rock You”的标志性“stomp-stomp-clap”诞生于摇滚明星和教授都非常清楚的挑战：如何让大量的人参与现场表演，如音乐会 - 或演讲 - 并将能量持续一段时间。 弗吉尼亚理工大学工程学院计算机科学助理教授Sang Won Lee和他的合作者测试了一些理论，这些理论不仅吸引了大量观众，而且还保持了对现场音乐表演的参与。 虽然李不是世界知名的，体育场充满传奇色彩的摇滚乐队的一部分，但他的团队发现了女王吉他手Brian May和已故Freddie Mercury没有帮助观众参与的东西：现场社交媒体。 Lee将于2019年6月26日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的计算机协会第12届创意与认知会议上发表他的研究成果。他与Walter Lasecki和Danai Koutra合作，他们都是计算机科学与工程的助理教授和本科音响工程专业的学生。 Aaron Willette，全部来自密歇根大学。 除了将他的研究成果作为一份正式论文展示之外，他还将举办一场音乐会，展示他的智能手机参与应用，并使用互动音乐作品创建一个智能手机的实时作品，用于大规模的观众参与，名为Crowd in C.作品的声音将仅由观众产生。 “这项研究对于学习与更多观众产生共鸣的内容非常重要，并促使人们不仅参与一个团体，而且还保持参与并创造一种艺术品，”李说。 “文物让观众看到他们作为一个群体的劳动成果，并给他们一些投资的东西，直到剩下订婚。” 对于Lee的表演，观众将登录到一个应用程序，向他们展示点状图案。通过移动点，观众将能够操纵将通过音响系统集体播放的声音并在C的键中创建他们自己的乐曲.Lee将具有将乐器的和弦改变为的实时能力。使声音更低或更高或播放简单的旋律。 在开发智能手机的组合时，李有三个挑战。第一个挑战是如何使用对初学者来说足够简单的工具来吸引大量观众。第二个挑战是让观众与他们的新音乐制作者保持联系。最后一个挑战是与人群互动应用程序来演奏一段音乐。 在像Tinder这样的约会应用之后，Lee为C群中的Crowd构建了社交媒体参与工具。用户可以在演奏期间聆听个人作品，并按一个心形的类似按钮。此外，如果两个用户喜欢彼此的音乐配置文件，他们会看到“这是一个匹配”的消息和神奇的魔仙棒。 李去年12月在弗吉尼亚州布莱克斯堡的莫斯艺术中心测试了C群中的人群，发现有87名观众仍然以恒定的速度参与了540秒或9分钟。平均而言，观众成员发送或接收心脏8.21次。一小部分人都在发送心灵，前20％的参与者发送了62.2％的心脏。 虽然少数参与者负责发送和接收大多数人的心，但在李的表现过程中出现了各种各样的参与方式。虽然一些观众成员在社交活跃，但其他人则专注于更多的音乐互动，并为这件神器做出了贡献。 “我们看到社交互动帮助观众与应用程序和表演保持更长时间的互动，因此这可能是教授或其他任何不得不吸引会议中大量观众的人在未来使用的工具，”Lee说。 他发现计算机媒介的参与式平台足够灵活，可以容纳各种类型的参与：一些成员是影响者，一些是潜伏者，一些是音乐极客。 “以非传统方式使用计算机科学是与公众联系的绝佳途径，使技术与那些可能无法互动或意识到他们定期与计算机科学互动的人有关，”史蒂夫哈里森说，他是一名实践副教授。计算机科学系和视觉艺术学院，以及以人为本的设计项目主任。 哈里森今年曾担任创意与认知和设计互动系统会议的副主席和联合主席。 “我们正在试验联合形式，将两个相关的计算机科学研究团体聚集在一起，”他说。 “这些会议将举办一个共享的艺术展览和一整天的会议节目，以支持两个重叠社区之间的对话。” 弗吉尼亚理工大学的计算机科学系今年在这两个会议上都有很大的影响力。除了哈里森之外，Kurt Luther助理教授还担任创意与认知联合主席; Deborah Tatar教授担任Designing Interactive Systems会议的技术项目联合主席;和研究生Aakash Gautam担任学生志愿者的联合主席。 无论是喧闹的音乐会还是引人入胜的演讲，Lee的研究表明，观众参与的规则可能已经超越了st and和鼓掌，并进入了计算机媒介技术领域，可以帮助各种表演者，无论他们是在教室还是音乐厅。 ——文章发布于2019年6月14日

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发布时间: 2019-06-17

59. Akers Biosciences和Premas生物技术公司宣布了Covid-19疫苗开发的进展

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成功获得所有三种选定的冠状病毒抗原的克隆 新泽西州索罗法尔市，2020年4月6日（全球新闻）-Akers Biosciences，Inc .. （“公司”）（纳斯达克股票代码：AKER），快速健康信息技术的开发者，今天宣布，其与Premas Biotech的合作已成功完成了获得所有三种冠状病毒抗原，Spike（S），Envelope（E）的克隆的里程碑。 ），以及他们已为其候选疫苗选择的膜（M）。 克隆的开发过程有四个主要步骤，包括第一步，基因的设计和合成；第二，选择合适的主人；第三，将基因插入宿主。第四，验证克隆具有正确的基因，并且所有特征都是正确的。 Premas Biotech的联合创始人兼董事总经理Prabuddha Kundu表示：“我们很高兴成功完成这一阶段的新型候选疫苗的开发，我们对此感到满意。我们相信，我们克隆所有这三种抗原的能力将使我们的候选疫苗与其他疫苗区别开来。具体而言，免疫系统可以看到病毒的表面，并且重要的是具有多种蛋白质。通过将S，E和M一起包含进来，我们为免疫系统提供了三个目标，而不是一个目标。由于蛋白质突变的可能性，这变得越来越重要。如果蛋白质发生突变，疫苗将变得无效，这种情况经常会出现季节性流感变化。通过一次包含三个抗原，免疫系统仍可以识别其他两个抗原，我们相信这将增强其功效并帮助我们使该候选疫苗成功。” Akers执行主席Christopher Schreiber表示：“我们相信，我们距离冠状病毒大流行的有效候选疫苗还差一步。现在，通过生成这些克隆，我们已经完成了第一个重要的里程碑。我们还启动了蛋白质表达的第二阶段，我们希望在本月晚些时候提供更新。我们对与Premas的伙伴关系继续取得成功感到乐观，该伙伴关系已经开始产生成果。” 关于普瑞玛斯生物技术公司 Premas Biotech开发新颖的技术，并与全球生物制药公司合作，以建立和开发新颖的生物治疗和疫苗候选产品。 Premas的主要重点领域是传染病，癌症，代谢紊乱和炎症。除难以表达的蛋白质表达平台D-CryptTM之外，Premas的领先技术还包括Axtex-4D™（一种活体外的类生物生成平台）和C-Qwence™：一种完全基于人类天真印度的scFv抗体库。有关更多信息，请访问公司的网站：www.premasbiotech.com 联系人电子邮件：contact@premasbiotech.com 关于Akers Biosciences Inc. Akers Biosciences正在寻求开发新的冠状病毒疫苗候选者许可证。此外，该公司开发，制造和提供快速的即时医疗点筛查和测试产品，旨在将与健康相关的信息以及时，经济高效的方式直接带给患者或临床医生。 Akers先前宣布，已将大麻和次要大麻素行业确定为有前途的相邻机遇，这些机遇可以从Akers的现有设施及其核心竞争力中受益。 前瞻性陈述 本新闻稿中与计划，战略，趋势，特定活动或投资有关的陈述，以及不是对历史事实的描述的其他陈述，可能是《 1995年私人证券诉讼改革法》第27A条所指的前瞻性陈述。经修订的1933年《证券法》和经修订的1934年《证券交易法》第21E条。前瞻性信息固有地会受到风险和不确定性的影响，由于多种因素，实际结果可能与当前预期的结果存在重大差异，其中包括不时在美国证券交易委员会提交的Akers报告中详述的任何风险，表格10-K的年度报告，表格10-Q的季度报告和表格8-K的当前报告。前瞻性陈述可以用诸如“可能”，“将要”，“预期”，“计划”，“打算”，“估计”，“潜在”或“继续”之类的术语标识，也可以由类似的术语或否定的术语标识。这些条款。尽管Akers认为前瞻性声明中反映的期望是合理的，但他们不能保证将获得未来的结果，活动水平，绩效或成就。除非法律要求，否则Akers没有义务更新这些前瞻性陈述。

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发布时间: 2020-04-07

60. 咖啡因可以抵消高脂肪、高糖饮食的一些健康风险

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在老鼠身上进行的一项新研究表明，咖啡因可能通过减少脂肪细胞中脂质的储存、限制体重增加和甘油三酯的产生来抵消肥胖饮食的一些负面影响。 伊利诺伊大学(University of Illinois)的科学家们在一项新研究中发现，与饮用无咖啡因的马黛茶的老鼠相比，饮用从马黛茶中提取的咖啡因的老鼠体重增加了16%，体内积累的脂肪减少了22%。 合成咖啡因和从咖啡中提取的效果相似。 马特茶是一种富含植物化学物质、类黄酮和氨基酸的草本饮料，拉丁美洲东南部国家的人们把它当作兴奋剂。研究显示，一份美帝茶的咖啡因含量在65-130毫克之间，而一杯煮好的咖啡的咖啡因含量在30-300毫克之间。 在四周的时间里，研究中的老鼠吃了含有40%脂肪、45%碳水化合物和15%蛋白质的食物。他们还摄入了一种形式的咖啡因，其量相当于一个人每天喝四杯咖啡的量。 在为期四周的实验结束时，各组大鼠的瘦体重百分比有显著差异。从美茶、咖啡或合成原料中摄入咖啡因的老鼠积累的身体脂肪比其他组的老鼠少。 最近发表在《功能食品杂志》(Journal of Functional Foods)上的这项研究进一步证实，越来越多的研究表明，美茶除了提供与它所含的酚类化合物、维生素和黄酮类化合物相关的其他有益健康影响之外，还可能有助于对抗肥胖。 “考虑到这些发现，mate tea和咖啡因可以被认为是抗肥胖药物，”该研究的作者之一、美国国立卫生研究院营养科学部主任埃尔维拉冈萨雷斯德梅加(Elvira Gonzalez de Mejia)说。“这项研究的结果可以推广到人类，以了解mate tea和咖啡因作为预防超重和肥胖的潜在策略的作用，以及与这些情况相关的后续代谢紊乱。” 根据这项研究，在大鼠中，脂肪细胞中的脂质积累与体重增加和体脂增加显著相关。 为了确定作用机制，科学家们进行了细胞培养研究，他们让老鼠的脂肪细胞接触合成咖啡因或咖啡或伴侣咖啡因提取物。他们发现，无论其来源如何，咖啡因都能减少脂肪细胞中脂肪类物质20%-41%的积累。 科学家们还追踪了与肥胖和脂质代谢相关的几个基因的表达。这些基因包括脂肪酸合成酶基因(Fasn)，一种参与从葡萄糖合成脂肪酸的酶化合物;和脂蛋白脂肪酶基因(Lpl)，它编码一种分解甘油三酯的酶。 所有的咖啡因治疗，无论来源，都显著下调Fasn和Lpl的表达。他们发现，在细胞培养中，使用合成咖啡因或来自美茶或咖啡的咖啡因处理的细胞中，Fasn的表达下降了31%-39%，而Lpl的表达下降了51%-69%。 研究人员发现，在食用了mate tea咖啡因的老鼠中，Fasn的表达在脂肪组织中减少了39%，在肝脏中减少了37%。 根据这项研究，肝组织中Fasn和其他两个基因的表达减少也会导致肝脏中低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的产生降低。 de Mejia说:“从mate或其他来源摄入咖啡因缓解了高脂肪、高蔗糖饮食对身体组成的负面影响，因为脂肪组织和肝脏中某些脂肪生成酶的调节。”Fasn和Lpl的表达降低导致脂肪组织中甘油三酯的合成和积累降低。 ——文章发布于2019年12月20日

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发布时间: 2019-12-26

61. 《美国内科医生和外科医生杂志》(Journal of American Physicians and Surgeons)讲述了一名医生治疗老年痴呆症的历程

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亚利桑那州图森市。， 2019年3月25日/PRNewswire/——随着人口老龄化，痴呆症患者的负担不可避免地增加。自2003年以来，没有新的抗痴呆药物被批准，许多三期药物试验都失败了。Biogen和Eisai刚刚结束了两项后期研究。然而，神经学家、精神病学家、医学博士威廉·k·萨默斯(William K. Summers)写道，我们有理由抱有希望在《美国内科医生与外科医生杂志》(Journal of American Physicians and Surgeons)春季版上，他讲述了自己调查阿尔茨海默病的“曲折之路”。 在20世纪80年代初，萨默斯博士和他的同事发明了治疗阿尔茨海默病的第一个实用疗法——他克林(tacrine)，并申请了专利。该理论认为，通过帮助使用神经递质乙酰胆碱的失败神经元，记忆力可以得到改善。这只是作为对症治疗。 自1980年以来，在药物试验上投入的数千万美元中，大部分都是基于淀粉样蛋白假说或tau假说。根据这些理论，阿尔茨海默病的微观特征，淀粉样斑块和神经纤维缠结，是有毒的，并导致疾病。新疗法旨在预防或清除淀粉样斑块或缠结。 然而，萨默斯博士和同事们认为，这些发现就像“墓碑”，标志着死亡神经元的位置，并在神经元退化时吸收释放出来的毒素。他们推测，真正的原因是随着年龄增长而累积的氧化损伤。这在很多层面上起作用，就像身体自身的抗氧化防御机制一样，它可以抑制自由基，促进细胞修复。 34种药物的组合已经被证明可以跨越血脑屏障，并作为一种营养补充剂申请了专利。在50岁至75岁的正常受试者中进行的一项双盲试验显示，在30天的记忆力测试中，服用“抗氧化”补充剂的受试者的记忆力有显著改善，并持续了6个月的测试，但服用流行的复合维生素的受试者则没有改善。 萨默斯医生介绍了一个在2000年被诊断为阿尔茨海默病的病人的案例，他服用安替克斯3个月后，进行了一次改善的微型精神状态检查，然后又开始打高尔夫球和桥牌。她服用antiOx的17年大部分时间都表现得非常好，并于97岁去世。 萨默斯提到了他发现的其他有助于控制阿尔茨海默症症状的治疗方法，并对未来的研究方向提出了建议。 他总结道:“如果药物研发重新聚焦于影响发病机制和加强损伤修复的药物，那么AD和相关疾病的治疗前景将非常乐观。” 《美国医师和外科医生杂志》由美国医师和外科医生协会(AAPS)出版，这是一个自1943年以来代表所有专业医师的全国性组织。 ——文章发布于2019年3月25日

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发布时间: 2019-03-27

62. 研究表明，免疫治疗药物在治疗癌症艾滋病患者中是安全的

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由弗雷德哈钦森癌症研究中心的医生领导的一项研究结果表明，患有艾滋病毒和多种潜在致命癌症的患者可以使用免疫疗法药物pembrolizumab安全治疗，该药物也以其品牌名称KEYTRUDA®而闻名。 在ASCO演讲期间，同时发布了JAMA Oncology的一项研究，Fred Hutch研究员和主要作者Tom Uldrick博士说，几乎在所有情况下，在癌症和HIV患者中使用该药物都是安全的。 “不良事件概况”是该研究中药物安全性的衡量标准，与排除此类患者的先前研究没有实质性差异。研究作者表示，研究结果可能适用于阻断表面T细胞上称为PD-1或PD-L1受体的五种类似药物。 “我们的结论是，抗PD-1疗法适用于艾滋病病毒控制良好的癌症患者，艾滋病病毒和癌症患者可以接受该药治疗，并应纳入未来的免疫治疗研究中，”奥尔德里克说。 这项30名患者的试验仅研究了由Merck制造的抗PD-1疗法pembrolizumab。默克公司向国家癌症研究所（NCI）提供了研究药物。 NCI赞助了这次审判。试验中包括可能对该药物有反应的不同癌症的HIV阳性患者。治疗的癌症中有肺癌;卡波西肉瘤，或KS;非霍奇金淋巴瘤;肝癌;肛门癌和晚期鳞状细胞癌。 Fred Hutch免疫治疗研究员Mac Cheever博士是NCI资助的癌症免疫治疗试验网络的主任，该网络进行了试验，他是JAMA Oncology论文的高级作者。该研究在美国七个不同的癌症中心进行，包括位于马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所的艾滋病毒和艾滋病恶性肿瘤分部。 总体而言，pembrolizumab在HIV和癌症患者中的安全性与一般人群临床试验中的相似。虽然该研究的主要目的是评估安全性，但它也提供了药物对这些患者的抗癌活性的快照。一名肺癌患者对治疗有完全反应，并且在重要的HIV相关癌症中也观察到活动，包括非霍奇金淋巴瘤，卡波西肉瘤和肝癌。 一名患者在罕见的KSHV相关B细胞淋巴细胞增殖研究中出现意外死亡，虽然与治疗的关联尚不清楚，但如果考虑使用抗PD-1治疗，则建议采取实质性谨慎措施。设置KSHV相关的多中心Castleman病。研究人员得出结论，对于接受抗逆转录病毒治疗并且CD4计数高于某一阈值（每微升血液100个细胞）的HIV患者，抗PD-1治疗可考虑用于FDA批准的适应症。但是，需要进一步研究其在艾滋病毒感染方面的有效性。 FDA，癌症研究之友和美国临床肿瘤学会都建议将HIV患者纳入更多临床试验。 NCI通常允许HIV患者参加其赞助的PD-1和PD-L1抑制剂的免疫肿瘤学研究。然而，这项试验是NCI赞助的仅有两项专门针对艾滋病病毒感染者的试验之一，并且是第一次报告其结果的前瞻性试验。 “在艾滋病病毒的有效抗病毒治疗之前，艾滋病患者在临床试验中被排除在外是一个长期存在的问题，这个问题源于艾滋病患者的癌症预后不良，”Uldrick说。在先前的研究中，Uldrick调查了最近导致批准癌症药物的46项临床试验，发现30项包含对HIV患者的明确排除，另外9项则暗示了排除。 该研究由国家癌症研究所癌症治疗评估计划（CTEP）赞助。研究药物由Merck＆Co.，Inc。的子公司Merck Sharp＆Dohme Corp.通过合作研发协议提供给NCI。它得到了国家癌症研究所（NCI），美国国立卫生研究院（NIH）的美国联邦基金的支持，合同号为HHSN261200800001E，NIH校内研究计划支持ZIA BC011700给Uldrick博士，ZIA BC010885给Robert Yarchoan博士，和Chever博士的1U01CA154967用于癌症免疫疗法试验网络。 ——文章发布于2019年6月3日

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发布时间: 2019-06-10

63. 在美国神经精神药理学学院的年会上，Aptinyx展示了NYX-783在创伤后应激障碍和酒精使用障碍模型中的临床前数据

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埃文斯顿病了。Aptinyx公司(纳斯达克:APTX)是一家临床级生物制药公司，正在开发治疗大脑和神经系统疾病的变革性疗法。这些数据显示，尼克斯-783对创伤后应激障碍(PTSD)模型中的条件性恐惧和应激性酒精寻求模型中的酒精消费具有强大的影响。这些研究是与南卡罗莱纳医科大学和西北大学合作进行的。演讲将于今天，2019年12月9日，在佛罗里达州奥兰多举行的美国神经精神药理学学院年会上进行。 Aptinyx总裁兼首席执行官Norbert Riedel博士说:“我们继续观察NYX-783的临床前效应，这有力地支持了其作为PTSD治疗的临床发展。”“除了增强我们对尼克斯-783在学习和记忆过程中的积极作用的理解，这些数据还强调了它在治疗ptsd -酒精使用障碍的常见共病中的潜在效用。”当我们试图了解尼克斯-783的全部治疗潜力时，看到这些数据显示它在如此复杂的条件下的多个方面的活性是非常令人鼓舞的。” “通过Aptinyx的尼克斯-783模型观察到的数据非常有趣，”南卡罗莱纳医科大学神经科学助理教授Justin T. Gass博士说。“NYX-783的新机制似乎对学习和记忆过程有不同的影响，并显著减少应激诱导的大鼠酒精寻求行为。重要的是，在这个模型中，NYX-783也显著减少了类似复发的行为。总之，这些数据支持进一步评估NYX-783及其在药物滥用情况下的潜在用途，如酒精使用障碍。” 演示的细节: 演讲题目:新型n -甲基- d -天冬氨酸受体调节剂NYX-783在啮齿类动物模型中显示出治疗效果，对创伤后应激障碍和共病性酒精使用障碍的研究有帮助 海报数量:247 主持:M. Scott Bowers博士，Aptinyx公司。 海报展示:周一，12月9日，美国东部时间下午5:30 - 7:30 约尼克斯- 783 NYX-783是一种新型的口服NMDA受体调节剂，目前正处于创伤后应激障碍(PTSD)治疗的第二阶段。在NYX-783的临床前研究中，在精神病学模型、恐惧消除模型和药物滥用模型中观察到特别明显的结果。在NYX-783的一期临床研究中，观察到大量中枢神经系统暴露，候选产品在大剂量范围内显示出良好的安全性和耐受性，没有严重的副作用。美国食品和药物管理局(fda)已批准NYX-783快速通道的开发，用于治疗创伤后应激障碍。 ——文章发布于2019年12月9日

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发布时间: 2019-12-10

64. 美国宇航局绘制银河系内部地图，发现宇宙“拐杖糖”

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由Goddard-IRAM超导2毫米观测仪(GISMO)绘制的微波数据(绿色)与红外(850微米，蓝色)和无线电观测(19.5厘米，红色)相结合的发射源。在恒星形成的初期，冷尘埃呈现蓝色和青色，例如人马座B2分子云复合体。黄色显示出更发达的恒星工厂，如人马座B1云。红色和橙色表示高能电子与磁场的相互作用，如射电弧和人马座A的特征。一个叫做镰刀的区域可以提供负责使无线电电弧发光的粒子。在明亮的人马座A里，存在着银河系的巨型黑洞。这幅图像跨越了750光年的距离。 资料来源:美国宇航局戈达德太空飞行中心 在这张银河系中心地带的彩色合成图像的中心出现了一个类似甘蔗的特征。但这不是宇宙糖果。它跨越190光年，是一组发射无线电波的细长电离气体丝之一。 这张图片包含了最新发表的观测结果，使用的是马里兰州格林贝尔特NASA戈达德太空飞行中心设计和制造的仪器。该仪器被称为Goddard-IRAM超导2毫米观测者(GISMO)，与位于西班牙皮科韦莱塔的30米射电望远镜配合使用，该射电望远镜由总部位于法国格勒诺布尔的射电天文研究所操作，其毫米范围内。 “GISMO观测到的微波波长为2毫米，这使我们能够探索位于红外光和长波射电之间过渡地带的星系，”巴尔的摩约翰霍普金斯大学的天文学家约翰内斯·斯塔格恩(Johannes Staguhn)说。“光谱的每一部分都由不同类型的发射主导，而GISMO向我们展示了它们是如何联系在一起的。” GISMO探测到银河系中心最显著的射电灯丝，被称为射电弧，它形成了宇宙棒棒糖的直线部分。这是观察到这些奇怪结构的最短波长。科学家们说，这些细丝勾勒出了银河系中心某个高能事件产生的一个大气泡的边缘，这个大气泡位于人马座明亮区域内，距离我们约27,000光年。图像中额外的红色弧线显示了其他细丝。 马里兰大学巴尔的摩分校和戈达德分校的研究小组成员理查德·阿伦特说:“在GISMO的数据中发现无线电弧真是个惊喜。”它的发射来自在磁场中高速旋转的电子，这个过程被称为同步加速器发射。GISMO发现的另一个特征，叫做镰状体，与恒星的形成有关，可能是这些高速电子的来源。” 描述这幅合成图像的两篇论文，一篇由阿伦特领导，另一篇由斯塔格恩领导，发表在11月1日的《天体物理学杂志》上。 这张图片展示了我们星系的内部，它是银河系中最大、密度最大的巨型分子云集合。这些巨大、凉爽的云层中含有足够的稠密气体和尘埃，足以形成数千万颗像太阳一样的恒星。这幅图覆盖了天空的一部分，宽约1.6度，相当于月球表面大小的三倍，宽约750光年。 为了制作这张图片，该团队在2012年4月和11月获得了GISMO的数据，以绿色显示。然后，他们利用欧洲航天局(European Space Agency)赫歇尔(Herschel)卫星的存档观测数据，对冷尘埃的远红外辉光进行建模，然后从GISMO的数据中减去这些数据。接下来，他们用蓝色补充了现有的850微米的红外数据，这些数据来自夏威夷Maunakea山顶附近的James Clerk Maxwell望远镜上的SCUBA-2仪器。最后，他们用红色标注了来自国家科学基金会的Karl G. Jansky甚大阵列(位于新墨西哥州Socorro附近)的长波长19.5厘米的无线电观测资料。然后对高分辨率的红外和无线电数据进行处理，以匹配低分辨率的GISMO观测。 得到的图像本质上是彩色编码不同的发射机制。 蓝色和青色的特征揭示了分子云中的冷尘埃，那里的恒星形成仍处于初级阶段。黄色的特征，如构成拐杖柄的拱形细丝和人马座B1分子云，揭示了电离气体的存在，并显示出发达的恒星工厂;这种光来自于被气体离子减慢但不被捕获的电子，这个过程也被称为自由-自由发射。红色和橙色区域显示了同步辐射发生的区域，比如著名的射电弧和人马座A，这是银河系中心的亮源，那里有超大质量黑洞。 ——文章发布于2019年12月18日

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发布时间: 2019-12-26

65. 戈特利布呼吁对新的阿片类药物制定比较批准标准

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尽管斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)即将卸任美国食品和药物管理局(FDA)局长一职，但他仍在推动在对抗阿片类药物危机方面的变革，这是他自接管该监管机构以来一直支持的一项任务。 戈特利布本月早些时候宣布辞职。星期四，他在美国参议院拨款小组委员会作证，要求在预算草案中增加5,500万美元，以解决阿片类药物的问题。戈特利布呼吁制定批准阿片类药物的新标准，包括考虑新批准的阿片类药物相对于已经上市的其他阿片类药物的比较优势。戈特利布说，FDA认为，应该有一个上市前的证明，在相同的一般适应症下，一种新的阿片类药物优于已经批准的阿片类药物或含阿片类药物。他说，这样的标准将有助于该机构更好地应对阿片类药物危机。这位即将离任的专员说，FDA对这类方法的目标是包括“防止滥用的配方，以促进在防止滥用方面的持续创新。” 戈特利布指出，FDA不会就其他适应症的药物提出这个问题，但他补充说，阿片类药物是不同的。他说，在成瘾危机的背景下，这是一个很好的问题。 他说:“我们需要继续迅速采取有力行动，战胜这场危机。我们需要考虑针对阿片类药物量身定制的新政策选择。我们必须认识到，这场危机将很难完全扭转。我们需要愿意在阿片类药物的设置方面采取行动，我们必须接受这种行动不适用于任何其他药物类别。新阿片类药物批准的比较优势标准就是这样一种方法。“这就是我们从这场危机中学到的教训。所以在这里提出这些问题是合理的。” 戈特利布在对参议院发表的评论中称，阿片类药物危机是“FDA和美国一直面临的”最大的公共卫生危机。戈特利布在讲话中指出，这场危机的开端与处方药有关，这些处方药是合法开出的，“但开得太松”。他补充说，阿片类药物危机已经从处方药演变为强力芬太尼等非法药物。 戈特利布在提交给小组委员会的声明中说:“但事实是，我们仍需要采取更多措施使处方合理化，目前仍有太多处方在制定中，而且处方的使用时间过长，根本无法适应潜在的适应症。” 戈特利布说，为应对阿片类药物危机而要求额外拨款5,500万美元是必要的。他指出，该机构和国家“远远没有完全解决”这场危机，这场危机是多年来形成的，涉及失误和错失的机会。他说，需要采取全面的措施来扭转这一问题。额外的资金将继续建立在FDA在减少阿片类药物危机方面的投资基础上，包括努力减少接触和预防新的成瘾;支持对阿片类药物滥用障碍患者的治疗;推广不基于阿片类药物的新型疼痛疗法;戈特利布说，评估阿片类药物的益处和风险。 此外，戈特利布告诉参议院小组委员会成员，FDA已经开始实施《支持法案》赋予该机构的新权力，包括要求一些阿片类药物制造商为止痛药的即时释放配方提供一次性包装。这使得预防药物滥用变得更加容易。戈特利布在演讲中说，如果维柯丁和波可赛特等即时释放止痛药可以在这些小剂量包装中使用，更多的医生将使用这个选项，而不是为30天的药品开处方。 ——文章发布于2019年3月29日

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发布时间: 2019-04-08

66. COVID-19的中位潜伏期

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周三上午，美国白宫冠状病毒工作组邀请马萨诸塞大学阿默斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一位生物统计学家参加了一场冠状病毒建模网络研讨会。阿默斯特分校是位于马萨诸塞州的流感预测卓越中心(Flu Forecasting Center of Excellence)的主任。 这次为期四个小时的虚拟聚会将包括20位世界领先的传染病和流行病预测模型专家，其中包括来自哈佛大学、约翰霍普金斯大学和美国疾病控制与预防中心(CDC)的研究人员，以及来自英国、香港、南非和荷兰的研究人员。 据白宫冠状病毒工作组协调员查尔斯·维泰克博士介绍，“这次网络研讨会的目的是向工作组强调建模可以告诉我们缓解措施对冠状病毒爆发的潜在影响。nCoV-19疫情的速度和影响是前所未有的，这要求我们做出最明智的公共卫生决策。” 公共卫生与健康科学学院副教授尼古拉斯·赖克(Nicholas Reich)领导了一个流感预测合作组织，该组织近年来建立了一些世界上最精确的模型。他和博士后研究员托马斯安德鲁说一直在进行每周超过20传染病建模人员的调查来评估他们的集体专家意见的轨迹COVID-19爆发在美国研究人员和建模专家设计、构建和解释模型来解释和理解传染病动力学和相关政策影响人类。 Reich是《内科学年鉴》(Annals of Internal Medicine)上一项新研究的作者之一。该研究计算出，covid19的潜伏期中值仅为5天多一点，而97.5%出现症状的人将在11.5天内出现症状。潜伏期是指从接触病毒到出现最初症状之间的时间。 该研究的主要作者是马萨诸塞州立大学阿默斯特分校生物统计学博士生斯蒂芬·劳尔，他曾是Reich实验室的成员，现任约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院博士后研究员。 研究人员检查了181例具有可识别的暴露和症状出现窗口的确诊病例，以估计COVID-19的潜伏期。他们得出的结论是:“目前美国疾病控制和预防中心推荐的积极监测期[14天]是有充分证据支持的。”

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发布时间: 2020-03-24

67. 研究显示，Seqirus流感疫苗减少了退休家庭患者的住院率

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随着流感季节的来临，许多人，尤其是那些最易感染的人，都在考虑如何对抗这种季节性传染病。今天上午发布的新数据显示，可能有一种更好的方法来降低老年患者的住院风险。 今天上午，Seqirus公布的新数据显示，一种加佐剂的三价流感疫苗Fluad在降低65岁及以上患者因流感和肺炎而住院的风险方面比标准的无佐剂的三价流感疫苗更有效。这项研究由布朗大学的研究人员领导，研究结果发表在华盛顿特区的国家传染病基金会临床疫苗学课程上 这项研究主要针对2016-2017年流感季节期间居住在养老院和养老院的美国老年人。Seqirus说，在那个流感季节，最主要的毒株之一是A/H3N2流感病毒，这种病毒容易发生抗原漂移和对鸡蛋的适应。美国疾病控制与预防中心报告说，在2016-2017年流感季节，65岁以上的成年人中A/H3N2病毒的总体疫苗效力为21%，所有毒株的总体疫苗效力为20%。在这一特定人群中，流感疫苗的有效性往往较低，因为与年龄有关的免疫功能下降，降低了机体对疫苗产生充分的保护性免疫反应的能力。流感每年都是一种严重的健康威胁。全球约有65万人死于流感，数百万人因流感住院。 数据显示，823家养老院随机为50,012名65岁以上的老人提供Fluad和标准无佐剂TIV流感疫苗，作为护理标准的一部分。本研究的目的是评估Fluad在降低该患者住院风险方面的潜在作用。研究人员说，与接受标准无佐剂TIV治疗的患者相比，接受Fluad治疗的患者住院时间减少了6%。 此外，研究人员说，在降低流感和肺炎住院率方面，Fluad比TIV有效20%。 Seqirus的Fluad使用MF59佐剂技术，旨在产生强大、广泛和持久的免疫反应。Seqirus医务主管格雷格西尔维斯特,澳大利亚CSL有限公司的一个部门,表示数据的研究建立在“越来越多的证据表明MF59佐剂的季节性流感疫苗可以减少住院的可能性由于相关疾病患者65或以上。西尔维斯特说，Seqirus的重点是预防流感。 赛凯病毒成立于2015年，当时CSL收购了诺华的流感疫苗业务。该公司现在是世界上最大的流感疫苗供应商之一。该公司在美国设有生产设施，英国和澳大利亚。 ——文章发布于2019年12月9日

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发布时间: 2019-12-10

68. 通过大脑刺激增强记忆网络

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eNeuro发表的人体研究表明，对顶叶后皮质的磁刺激可增强与记忆有关的神经网络的功能连通性。 这一发现证实了先前的研究，验证了该技术在实验和临床应用中的进一步探索。 Wang等人先前已显示了每天重复进行五次经颅磁刺激。 以提高海马脑网络的功能连接性并改善人类的记忆力。 Freedberg等。 现在报道在健康成年人中以较少的刺激次数成功复制和扩展了原始神经影像学发现。 研究人员观察到，每天至少进行3次会话后，功能连接性就会增强。 与最初的研究不同，他们没有评估记忆表现。 ——文章发布于2019年10月10日

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发布时间: 2019-10-12

69. 阿尔及利亚的主要实验室确定了COVID-19的反应

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阿尔及尔，2020年3月26日–当送往首都阿尔及尔转诊实验室的样本产生阳性结果时，卫生部于2月26日宣布阿尔及利亚首例COVID-19病例，成为第二个确认该病毒的非洲国家。自那时以来，已有数十人感染了该病毒。与几年前不同，现在仅需两个小时即可分析此类样本。除了提高速度，实验室还努力确保测试的完整性–这是阻止COVID-19传播的重要手段。 样本收集，运输和分析是检测病毒的关键步骤。为了有效，必须按照严格的规则收集实验室样品。诊断测试包括从可疑病例的喉咙和鼻子上抽出的拭子-一根长棒，末端有一块棉布或纱布。 “当可疑病例被送往转诊医院并单独隔离时，样品将被送至我们的实验室以确认其是否具有COVID-19。一旦样品到达实验室，就将其记录下来并置于微生物安全站中进行分析”，阿尔及尔巴斯德研究所（IPA）的执行董事Fawzi Derrar博士说。 收集只是过程的开始。后续步骤也至关重要。 “在某些情况下，样品被宣布为不可接受的。例如，只有附有正确的文档，它才有效。”世界卫生组织（WHO）传染病专家Jonas Nsenda Nkongolo博士在3月初在阿尔及尔的快速反应小组培训课程中说。 “正确的文件记录应确保清楚，清楚地表明该人的身份。如果未正确执行此操作，则测试结果将不会分配给正确的人，因此，应采取以下任何措施，例如隔离或护理，将会失真。”他补充说。 小心轻放 IPA正在努力克服其他挑战，包括如何正确处理样品并将其运送到阿尔及尔的实验室。 Derrar博士解释说：“按照共同的标准，为了获得准确的结果，必须非常小心地处理样品。不幸的是，我们遇到了运输材料不当的官员的情况。”障碍。 “同样重要的是，要遵守运输样品的时间框架，尤其是确保在4°C的温度下存储和运输样品，因此要在冷藏冷却器中进行。”如果将其放置在此理想温度之外，它将不再符合标准。还必须正确运输，并且不要将其水平放置或倒置。因此，重要的是将样品放在一个用箭头指示储存方向的架子上，以在整个旅程中将其保持直立。”他说。 “在爆发之前很久，世卫组织已经通过人员培训为我们提供了支持。世卫组织的支持帮助我们取得了更好的成绩，现在我们可以满足因冠状病毒流行而产生的高需求。” “近年来，我们已经制定了统一的程序来接收样品和进行实验室分析。世卫组织为我们提供了足够的实验室设备，诊断测试，运输工具和检测试剂盒。这产生了显着的变化。几年前，尤其是2014年的MERS冠状病毒，我们花了一整天的时间来确认一个病例。使用COVID-19，我们可以在两个小时内得到结果。” Derrar博士解释说，现在只有0.1％的样本无效。自疫情爆发以来，截至2020年3月25日，实验室已收到约3000份样本，其中302份对COVID-19呈阳性反应。 随着冠状病毒流行病在其他地区蔓延，世卫组织已经在加强对非洲国家的支持，特别是通过向IPA等实验室提供大量测试试剂盒来增强其诊断能力。 为了提高诊断COVID-19的能力并克服长距离运送样品带来的障碍，阿尔及利亚其他省份已确定了四个实验室，在IPA实验室的监督下作为转诊实验室。 鉴于其专业知识和当前情况，IPA已成为应对冠状病毒的关键角色，并定期进行咨询并参与决策。 Derrar说：“当我们确认冠状病毒并观察到趋势后，我们的技术建议是立即限制人员流动并结束群众集会，以阻止疾病传播。”

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发布时间: 2020-03-31

70. 研究人员报告说，“意大利细面条”可能是火星生命中最明显的标志

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研究人员在“天体生物学”杂志上报告说，扫描火星表面以寻找生命迹象的火星车可能需要检查看起来像意大利面的岩石。 伊利诺伊大学地质学教授布鲁斯福克说，控制地球上这种岩石形成的细菌是古老的，并且在与火星条件类似的恶劣环境中茁壮成长，他领导了美国宇航局资助的新研究。 “它有一个不寻常的名字，Sulfurihydrogenibium yellowstonense，”他说。 “我们只称它为'Sulfuri'。” Fouke说，这种细菌属于大约23.5亿年前在地球氧化之前进化的谱系。它可以在地下温泉中冒出的极热，快速流动的水中存活。它可以承受紫外线照射，只能在氧含量极低的环境中使用硫和二氧化碳作为能源。 “总的来说，这些特征使它成为殖民火星和其他行星的主要候选者，”福克说。 他说，由于它催化形成看起来像意大利面层的结晶岩层，因此在其他星球上探测它将是一种相对容易的生命形式。 Fouke说，与Sulfuri相关的独特岩石形状和结构源于其不同寻常的生活方式。在快速流动的水中，Sulfuri细菌相互锁定“并坚持亲爱的生活，”他说。 “他们形成紧密缠绕的电缆，像一面固定在一端的旗帜一样，”他说。挥动的电缆阻止其他微生物附着。 Sulfuri还通过渗出湿滑的粘液来保护自己。 “这些Sulfuri电缆看起来非常像意大利细面条，而更下游它们看起来更像capellini面食，”Fouke说。研究人员使用消毒面食叉从黄石国家公园的猛犸温泉收集样本。 Fouke说，研究小组分析了微生物基因组，评估了哪些基因被积极转化为蛋白质，并破坏了生物体的代谢需求。 该团队还研究了Sulfuri的岩石建造能力，发现细菌表面的蛋白质加速了碳酸钙（也称为钙华）在电缆内部和周围结晶的速度“比任何其他自然环境快10亿倍在地球上，“福克说。结果是宽阔的硬化岩石沉积，具有起伏的丝状质地。 “对于在其他星球上探测到的探测器来说，这应该是一种简单的化石生命形式，”Fouke说。 “如果我们看到这种广泛的丝状岩石沉积在其他星球上，我们就会知道它是生命的指纹，”福克说。 “它很大而且很独特。没有其他岩石看起来像这样。这将是外来微生物存在的确切证据。” Fouke还是美国微生物学和Carl R. Woese基因组生物学研究所的附属教授。 ——文章发布于2019年5月29日

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发布时间: 2019-06-05

71. 2019年诺贝尔物理学奖：宇宙的演化和系外行星绕行太阳型恒星的发现

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瑞典皇家科学院决定授予“ 2019年诺贝尔物理学奖”，以表彰其对理解宇宙演化和地球在宇宙中的位置的贡献。美国普林斯顿大学的詹姆斯·皮布尔斯则将其中的一半授予理论奖。发现物理宇宙学”，另一半则联合授予瑞士日内瓦大学的Michel Mayor和瑞士日内瓦大学的Didier Queloz，以及英国剑桥大学，“以发现绕太阳运行的系外行星型星”。 关于我们在宇宙中的地位的新观点 今年的诺贝尔物理学奖奖励了人们对宇宙结构和历史的新认识，并且首次发现了一个绕太阳系外恒星旋转的行星。 詹姆斯·皮布尔斯（James Peebles）对物理宇宙学的见识丰富了整个研究领域，并为过去五十年来从推测到科学的宇宙学转变奠定了基础。他的理论框架自1960年代中期以来发展起来，是我们当代关于宇宙的思想的基础。 大爆炸模型从大约140亿年前的第一刻开始描述了宇宙，当时它非常炽热且密集。从那时起，宇宙一直在膨胀，变得越来越大，越来越冷。大爆炸发生仅40万年，宇宙变得透明，光线得以穿越太空。即使在今天，这种古老的辐射仍在我们周围，并且被编码为宇宙中许多秘密。詹姆斯·皮布尔斯（James Peebles）使用他的理论工具和计算方法，能够从宇宙初期解释这些痕迹，并发现新的物理过程。 结果向我们展示了一个宇宙，其中只有百分之五的内容是已知的，由恒星，行星，树木和我们构成的物质。其余的百分之九十五是未知的暗物质和暗能量。这是现代物理学的一个谜，也是一个挑战。 1995年10月，米歇尔·马约尔（Michel Mayor）和迪迪埃·奎洛兹（Didier Queloz）宣布了我们太阳系外行星的首次发现，这是系外行星，它绕着我们银河系银河系中的一颗太阳型恒星运行。在法国南部的上普罗旺斯天文台，他们使用定制的仪器能够看到51佩加西b行星，这是一种气态球，可与太阳系最大的天然气巨头木星相提并论。 这一发现引发了天文学的一场革命，此后在银河系中发现了4000多颗系外行星。奇特的新世界仍在被发现，其令人难以置信的丰富的大小，形式和轨道。他们挑战了我们关于行星系统的先入为主的观念，并迫使科学家们修改其关于行星起源背后物理过程的理论。随着众多计划开始寻找系外行星的项目，我们最终可能会找到一个永恒的问题的答案，那就是是否还有其他生命。 今年的获奖者改变了我们对宇宙的看法。詹姆斯·皮布尔斯（James Peebles）的理论发现有助于我们理解大爆炸后宇宙的演化，而米歇尔·马约尔（Michel Mayor）和迪迪埃·奎洛兹（Didier Queloz）探索了我们探索未知行星的宇宙街区。他们的发现永远改变了我们对世界的观念。 詹姆斯·皮布尔斯（James Peebles），1935年出生于加拿大温尼伯。博士1962年，美国普林斯顿大学。美国普林斯顿大学阿尔伯特·爱因斯坦科学教授。 米歇尔·马约尔（Michel Mayor），1942年出生于瑞士洛桑。博士1971年，瑞士日内瓦大学。瑞士日内瓦大学教授。 ——文章发布于2019年10月8日

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发布时间: 2019-10-14

72. 新的冠状病毒在表面稳定数小时 SARS- cov -2的稳定性与最初的SARS病毒相似

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美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)、美国疾病控制与预防中心(CDC)、加州大学洛杉矶分校(UCLA)和普林斯顿大学(Princeton University)的科学家在《新英格兰医学杂志》(The new England Journal of Medicine)上发表的一项新研究显示，导致2019年冠状病毒病(covid19)的病毒在气溶胶和表面稳定数小时至几天。 科学家们发现，SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2)可在气溶胶中最多检测3小时，在铜上最多检测4小时，在硬纸板上最多检测24小时，在塑料和不锈钢上最多检测2 - 3天。这些结果提供了关于SARS-CoV-2稳定性的关键信息，该病毒可导致COVID-19疾病，并提示人们可能通过空气和接触受污染的物体获得病毒。这项研究的信息在过去两周内被广泛分享，因为研究人员将这些内容放在了一个预印服务器上，以便与同事快速共享数据。 美国国立卫生研究院的科学家们来自位于落基山实验室的国家过敏和传染病研究所蒙大拿分部，他们比较了环境对SARS- cov -2和SARS- cov -1的影响。SARS-CoV-1，像它的后来者一样，在全球范围内传播，从中国出现，在2002年和2003年感染了超过8000人。通过加强接触者追踪和病例隔离措施根除了SARS-CoV-1，自2004年以来未发现任何病例。SARS-CoV-1是与SARS-CoV-2关系最密切的人类冠状病毒。在稳定性研究中，这两种病毒表现相似，但不幸的是，这并不能解释为什么COVID-19成为了更大的爆发。 美国国立卫生研究院的研究试图模拟病毒从感染者身上沉积到家庭或医院的日常表面，比如通过咳嗽或触摸物体。然后，科学家们调查了病毒在这些表面上保持传染性的时间。 科学家强调了他们研究中的其他观察结果: 如果这两种冠状病毒的生存能力相似，为什么SARS-CoV-2会导致更多的病例?新出现的证据表明，感染了SARS-CoV-2的人可能在没有认识到症状或在认识到症状之前就在传播病毒。这将使对SARS-CoV-1有效的疾病控制措施对其继任者无效。 与SARS-CoV-1相比，SARS-CoV-2病毒传播的大多数继发性病例似乎发生在社区环境中，而不是在卫生保健环境中。然而，卫生保健环境也容易受到SARS-CoV-2的引入和传播，而且SARS-CoV-2在气溶胶和表面的稳定性可能有助于在卫生保健环境中传播病毒。 调查结果确认了公共卫生专业人员的指导，即使用类似于流感和其他呼吸道病毒的预防措施来防止SARS-CoV-2的传播: 避免与病人密切接触。 避免接触眼睛、鼻子和嘴巴。 生病时呆在家里。 用纸巾盖住你的咳嗽或打喷嚏，然后把纸巾扔到垃圾桶里。 经常接触的物件和表面，应使用定期的家居清洁喷雾或清洁布清洁和消毒。

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发布时间: 2020-03-19

73. 武田公司获得美国FDA批准在佐治亚州科温顿附近的新等离子体生产基地生产FLEXBUMIN?

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FLEXBUMIN 25%[白蛋白(人)]，USP, 25%溶液用于新生儿低血容量、低白蛋白血症、(烧伤、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和肾病)、体外循环手术和溶血性疾病(HDN)。白蛋白不作为静脉营养 武田制药于2018年6月获得了FDA对乔治亚州工厂的首个批准，用于生产GAMMAGARD LIQUID®[免疫球蛋白输液(人类)]10%溶液 这种先进的设备支持武田的等离子体衍生疗法组合的持续增长，并进一步加强我们为患者提供这些复杂疗法的能力 剑桥,质量。(业务线),武田制药有限公司(东京:4502 /纽交所:TAK)(“武田”)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司的第二次提交的新卡温顿附近的等离子体制造厂,乔治亚州生产FLEXBUMIN 25%白蛋白(人类),USP, 25%解决方案,表示对血容量减少,低白蛋白血症,(烧伤、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和肾病),心肺旁路手术,新生儿溶血性疾病(HDN)。白蛋白不作为静脉营养。佐治亚州的这家工厂于2018年6月获得了FDA的首个批准，生产GAMMAGARD液体(人体免疫球蛋白输液)10%的溶液。 “这一最新批准对乔治亚州的工厂、武田制药和我们的病人来说是一个重要的里程碑，”全球制造与供应官员托马斯•沃兹涅夫斯基(Thomas Wozniewski)表示。“这个最新的设备为满足全球对等离子体衍生疗法日益增长的需求提供了迫切需要的额外能力，我们在那里的团队将在未来几年继续扩大生产。” 收购Shire之后，武田公司创建了一个业务部门，致力于满足等离子体衍生产品的巨大且不断增长的需求。等离子体衍生产品对于治疗各种罕见、危及生命、慢性和遗传性疾病的患者至关重要。我们的战略重点和增加对血浆创新的投资，以及我们世界级的血浆收集和生产能力，将使我们能够扩大我们广泛的、差异化的药物组合，并为更多的患者提供服务。我们在格鲁吉亚的设施是这些计划的一个关键部分。 Georgia工厂目前雇佣了超过1000名全职员工和合同工，并继续招聘以填补制造、质量、工程、维护、公用事业、仓库以及各种支持和设施方面的额外职位。 FLEXBUMIN 25%[白蛋白(人)]，USP, 25%溶液 FLEXBUMIN是什么? FLEXBUMIN 25%用于新生儿低血容量、低白蛋白血症(烧伤、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和肾病)、体外循环手术和溶血性疾病(HDN)。白蛋白不作为静脉营养 美国重要安全资讯 禁忌症 对白蛋白制剂或任何辅料(n -乙酰色氨酸和辛酸钠)过敏反应史。过敏反应包括过敏性休克、过敏性反应或过敏反应 严重贫血或心力衰竭，血管内容量正常或增加。 警告和预防措施 过敏反应:已观察到(包括过敏反应)。如怀疑有过敏反应，应立即停止给药并实施适当的标准治疗。 高血容量/血液稀释:在可能发生高血容量和/或血液稀释的情况下，根据患者的体积状态调整输液的剂量和速度。当给药量大时，监测血流动力学参数。确保其他血液成分的充分替代，并监测电解质平衡。在出现心血管超负荷的第一个临床症状时停止用药。 血流动力学:给药后密切监测血流动力学参数，以发现心脏或呼吸衰竭、肾功能衰竭或颅内压升高的证据。 血压:监测外伤患者和术后患者的血压，以发现血块破裂后再次出血。 溶血:不要用无菌水稀释注射，因为有潜在的危险致命溶血和急性肾功能衰竭的受体。 传染媒介的传播:因为25%的FLEXBUMIN是由人血浆制成的，它可能有传播传染媒介的风险(例如，病毒，其他病原体)。目前还没有发现传播病毒疾病、克雅氏病(CJD)或变异型克雅氏病(vCJD)的病例。 ——文章发布于2019年3月18日

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发布时间: 2019-03-26

74. 美国食品和药物管理局发布的完整的关于研究中的长效HIV治疗方案|的回应信

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发布时间：2019年12月21日 新泽西州蒂瑟斯维尔，2019年12月21日/美通社/-强生的扬森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已针对ViiV Healthcare（ViiV）发出完整的回复信（CRL） ViiV的cabotegravir和Janssen的rilpivirine的两种药物长效（LA）注射方案的新药应用，用于治疗成人的HIV-1感染。该方案是Janssen和ViiV合作开发的一部分。 强生的詹森制药公司徽标（PRNewsfoto /詹森制药公司） CRL中给出的原因与化学，制造和控制（CMC）有关。尚未报告与CMC有关的安全性问题，并且CRL与作为包装的一部分提交的临床安全性数据无关。 Janssen将与ViiV和FDA紧密合作，以确定该新药申请的适当后续步骤。 Janssen Biopharma，Inc.传染病发展全球负责人Brian Woodfall医师表示：“我们相信每月一次的长效治疗方案对HIV感染者而言是一项重要的治疗进展。我们将继续与我们的合作伙伴和FDA将充分理解支持美国批准所需的要求，因为我们将继续努力改变HIV流行的过程。” HIV LA疗法是一种研究产品，目前尚未在世界任何地方被批准。它是由Janssen Sciences Ireland UC开发的非核苷逆转录酶抑制剂rilpivirine与ViiV Healthcare开发的整合酶链转移抑制剂（INSTI）cabotegravir的组合。 关于强生的詹森制药公司 在詹森，我们正在创造疾病已成为过去的未来。我们是强生的制药公司，我们不懈地努力，通过科学与疾病作斗争，以独创性改善获取途径以及用心治愈绝望，使世界各地的患者都能实现这一未来。我们专注于能够发挥最大作用的医学领域：心血管与代谢，免疫学，传染病与疫苗，神经科学，肿瘤学和肺动脉高压。

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发布时间: 2019-12-25

75. CRISPR婴儿突变显着增加死亡率

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根据加州大学伯克利分校的一项分析，中国科学家试图在去年出生的双胞胎婴儿中试图创造一种基因突变，表面上是为了帮助他们抵御艾滋病毒感染，这也会导致晚年死亡率增加21％。 ， 科学家们。 研究人员扫描了英国生物银行英国数据库中包含的400,000多个基因组和相关健康记录，发现有两个基因突变拷贝的人在41到78岁之间的死亡率显着高于有一个或没有拷贝的人。 。 以前的研究已将基因CCR5的两个突变拷贝相关联，流感感染后死亡率增加了四倍，总体死亡率越高，可能反映出流感死亡的可能性越大。但研究人员表示，可能存在任何数量的解释，因为CCR5编码的蛋白质，以及不再适用于那些在基因的两个拷贝中具有突变的蛋白质，都涉及许多身体功能。 “除了与CRISPR婴儿有关的许多伦理问题之外，事实是，就目前的知识而言，尝试引入突变而不知道这些突变所起作用的完全影响仍然是非常危险的，”Rasmus Nielsen说，加州大学伯克利分校综合生物学教授。 “在这种情况下，它可能不是大多数人想要的突变。实际上，平均而言，你实际上更糟糕。” “因为一个基因可以影响多种性状，并且因为根据环境，突变的影响可能会有很大不同，我认为任何种系编辑都会有很多不确定性和未知影响，”博士后新竹“四月”说。卫。 Wei是第一作者，Nielsen是一篇论文的高级作者，该论文描述了将于6月3日星期一在线发表在“自然医学”杂志上的研究。 突变可预防HIV感染 基因CCR5编码一种蛋白质，该蛋白质除其他外，位于免疫细胞表面，帮助某些HIV病毒株，包括最常见的病毒株进入并感染它们。去年11月，中国科学家Jiankui He宣布他已经对至少两名婴儿进行了CCR5试验，震惊世界，他说他想在基因中引入一种可以阻止这种情况的突变。在亚洲人中，自然发生的使蛋白质失活的突变是罕见的，但在大约11％的北欧人中发现的突变可以保护他们免受HIV感染。 基因突变Δ32（Δ32）是指CCR5基因中缺失的32碱基对区段。这种突变干扰了CCR5编码的蛋白质细胞表面的定位，阻碍了HIV的结合和感染。他无法复制天然突变，但似乎产生了类似的缺失，也会使蛋白质失活。据报道，其中一对双胞胎婴儿患有一个由CRISPR-Cas9基因编辑修饰的CCR5拷贝，而另一个婴儿则编辑了两个拷贝。 但尼尔森表示，灭活所有人和大多数动物中发现的蛋白质可能会产生负面影响，特别是对基因的两个拷贝 - 即所谓的纯合突变。 “这是一种功能性蛋白质，我们知道它对生物体有影响，而且它在许多不同物种中都很保守，所以很可能一种破坏蛋白质的突变平均对你不利，”他说。说过。 “否则，进化机制很久以前就会摧毁这种蛋白质。” 在他的实验公开后，研究当前遗传变异以了解人类，动物和植物性状起源的尼尔森和魏决??定使用英国生物银行的数据研究CCR5-Δ32突变的影响。该数据库包含与其医疗记录相关的50万英国公民的基因组信息。基因组信息非常类似于Ancestry.com和23andMe获得的信息：基因序列中近百万个体差异的详细信息，即所谓的单核苷酸多态性（SNP）。 两项独立测量表明，有两个突变基因的死亡率较高。在数据库中登记的两个突变的人数少于预期，表明他们的死亡率高于一般人群。从40岁到78岁，幸存的人数少于预期。 “入学前的比例和入学后的生存率都说明了同样的情况，即如果你有两个突变体，那么你的生存率或死亡率都会降低，”尼尔森说。 “只有两个人的副本缺乏。” 尼尔森表示，由于Δ32突变在北欧人中比较常见，因此必须在某些时候受到自然选择的青睐，尽管可能不是为了预防艾滋病毒，因为自20世纪80年代以来病毒一直在人类中传播。 Wei说，有些证据表明这种突变与卒中后存活率的增加以及对天花和黄病毒的保护有关，后者包括登革热，寨卡病毒和西尼罗河病毒。 研究人员表示，尽管存在这些可能的益处，但在成体体细胞和胚胎生殖细胞中产生基因突变的潜在意外影响仍然存在争议。 “我认为现阶段有很多关于基因功能的事情是未知的，”魏说。 “CRISPR技术现在用于种系编辑太危险了。” 这项工作得到了美国国立卫生研究院（R01GM116044）的支持。 ——文章发布于2019年6月3日

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发布时间: 2019-06-10

76. 成形:科学家提出了HIV-1病毒外壳的新结构 一种新提出的HIV-1病毒外壳形状模型可能会改变我们对这种疾病的理解

yanyf@mail.las.ac.cn

根据加拿大阿尔伯塔大学科学家的一项新研究，HIV-1病毒的基质外壳可能具有不同于先前设想的形状，而一种新提出的模型对理解病毒的功能具有重要意义。 研究表明，HIV-1病毒被包裹在一个球形的基质外壳中。当它感染一个健康细胞时，外壳融合到目标细胞的外面，然后释放病毒衣壳，在里面攻击细胞。 “我们为HIV-1病毒提出的新结构有一个非常奇特的形状，几乎就像一朵花的花瓣，”该研究的合著者、数学和统计科学系的讲师Sean Graves说。“更好地了解基质外壳的结构可能有助于我们理解融合和感染过程。”格雷夫斯也是德玛罗宾逊支持中心的协调员，每学期为1000多名本科生提供支持。 研究表明，以前用于描述HIV-1基质外壳结构的模型在数学上是不可能的，并提供了一种可行的替代方法。尽管预测该模型是否会转化为艾滋病病毒的新疗法还为时过早，但这项研究将有助于科学家更好地理解和预测艾滋病病毒1型的行为。全世界有近3800万人感染了艾滋病毒或艾滋病。 “我们的贡献是用数学原理来帮助引导科学界朝正确的方向前进，”医学和牙科学院的医学兼职教授和合著者Marcelo Marcet-Palacios补充道。“如果我们的模型是正确的，那么我们可以开始研究如何阻止或中断病毒进入的机制。例如，通过使用一种药物，可以交叉连接结构的‘花瓣’，以防止粒子的打开，从而阻止病毒基因组进入宿主细胞。” 这个模型在世界上任何地方的任何人都可以在线使用。 这项研究是一个来自生物学、数学和计算科学领域的跨学科团队的工作成果。其中一位合作者是孙伟杰，他是格雷夫斯学院的校友，也是格雷夫斯学院的前学生。 孙说:“这次合作使我们有可能提出一种新的模式，与以前观察到的证据相一致，并使我们能够开发一种可以在网上免费访问的计算机程序，世界各地的其他科学家可以使用它来重新创造我们的工作，并进一步开发这种新的模式。”“当来自不同学科的专家聚在一起合作时，在科学领域所能取得的成就是令人难以置信的。” ——文章发布于2019年12月13日

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发布时间: 2019-12-17

77. 目前对真菌性脑膜炎的治疗加剧了耐药性

yanyf@mail.las.ac.cn

利物浦大学的一项新研究警告说，在低收入国家，一种常见的治疗隐球菌性脑膜炎的一线方法正在受到耐药性出现的影响。 发表在《mBio》杂志上的研究结果强调了开发治疗这种致命的脑部感染的新药和治疗方案的必要性。 隐球菌脑膜炎是撒哈拉以南非洲成人艾滋病毒/艾滋病患者的主要死亡原因。在世界上许多地方，抗真菌药物氟康唑是可用于感染初期治疗的唯一药物，尽管有大量证据表明长期效果不佳。 耐药性被认为在这些不良结果中发挥了作用，但目前缺乏可靠的数据，需要更好地了解氟康唑暴露与耐药性出现之间的关系。 在一项新的中空纤维模型和小鼠的实验研究中，量化了药物暴露与抗真菌杀死和氟康唑耐药性的出现之间的关系。这些结果在接受氟康唑治疗的坦桑尼亚隐球菌脑膜炎患者的临床研究中被连接到患者。 结果表明，氟康唑耐药是由真菌染色体重复引起的，发生在患者治疗过程中。从数学模型中模拟病人的数据表明，在推荐的每天1200毫克的氟康唑治疗中，只有12.8%的病人在两周后完全摆脱了真菌。此外，83.4%的人有持续的耐氟康唑亚群。要防止这种情况发生，氟康唑的剂量必须大幅增加，超出目前的推荐剂量。 疗法和传染病教授威廉•希望利物浦大学说:“这项研究的独特之处在于,它结合了信息从实验模型的隐球菌脑膜炎接受氟康唑作为单药治疗的病人的数据,在非洲大部分仍然是常态,尽管不符合当前的治疗建议。 “我们已经证明耐药性的出现与药物暴露有关，并与临床相关的单一治疗方案的使用有关。因此，非洲许多患者唯一可用的药物是在患者服用氟康唑时真菌产生耐药性的能力。 “我们的发现强调了迫切需要开发新的药物和组合，以减少全球隐球菌脑膜炎的死亡人数。” 抗菌素耐药性是一个日益严重的威胁，全球都在推动开发新药。在霍普教授的领导下，利物浦大学的抗菌药效学中心为PK/PD研究提供了最先进的研究设施，并提供临床前和早期临床支持，以确保以精简的方式开发新药。 这项研究的合作者包括圣乔治大学、伦敦大学、杜克大学医学院(美国)和坦桑尼亚国家医学研究所以及生物技术公司F2G有限公司。 资金支持由医学研究委员会、国际发展部和维康基金会提供。 ——文章发布于2019年12月6日

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发布时间: 2019-12-10

78. 人们愿意冒着几乎肯定会死亡的风险去接受艾滋病的治疗

yanyf@mail.las.ac.cn

人们愿意冒着几乎肯定会死亡的风险去接受HIV治疗;在遗传和精神病学研究中保护个人和家庭，在研究中包括孕妇的考虑。 一项名为“艾滋病治疗研究”的新研究显示，如果自愿参与临床试验有助于找到治疗艾滋病的方法，那么近四分之一的艾滋病病毒携带者愿意在临床试验中冒几乎确定无疑的死亡风险。“我不会永远活下去，”一个受访者说，“这是关于下一个男人，下一个女人，你必须有关心别人的心态，我就是这样做的。”另一位受访者说:“我愿意为治疗和艾滋病毒社区走这条路。我无法想象如果有治疗方法，会有多少人的生活发生改变。”该研究的作者写道，如果允许艾滋病毒感染者参加高风险的艾滋病毒治疗试验，就需要额外的道德保障。他们得出的结论是，这并不意味着人们应该被允许参与那些“肯定会杀死他们”的研究，而是病人的偏好应该在涉及伤害风险的研究中扮演重要角色。 在《保护精神病学基因研究的参与者》一书中，作者写道，基因和精神病学研究可能会引发“例外论”，即认为这类研究应该得到特殊保护。他们发现，患者和家属认为保障措施比其他利益相关者更重要，这对参与研究和知情同意产生了影响。 在《将孕妇纳入临床研究》一书中，帕梅拉·佩恩提出了将孕妇纳入研究的指导意见。很少有证据表明，妇女在怀孕期间可能需要安全有效地使用药物来治疗健康问题。佩恩写道，研究人员应该证明，而不是假定，排除孕妇的研究试验。 ——文章发布于2019年12月13日

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发布时间: 2019-12-17

79. 加州大学戴维斯分校的研究人员将对堕胎药物逆转程序进行测试

yanyf@mail.las.ac.cn

关于堕胎的争论似乎没完没了，一个新的参与者进入了这个领域，为药物流产提供了一种逆转剂。但是这个过程有科学依据吗?一项新的研究可能会对这些问题和担忧进行测试。 在互联网上，有一些网站为那些可能后悔服用第一轮化学堕胎药物的女性推广解决方案。化学堕胎包括两种药物，米非司酮和米索前列醇，通常相隔一两天服用。这项技术的支持者声称，对于那些改变对化学堕胎看法的妇女来说，所谓的“堕胎药丸逆转”是一个潜在的答案。据美国怀孕协会称，只有在服用了第一剂化学堕胎药后，才能进行堕胎药逆转程序。如果服用了第二剂药物，APA声称逆转过程不会起作用。 根据美国心理学会的研究，逆转过程包括在女性体内注射大量的孕酮。第一剂米非司酮会阻碍子宫对激素的吸收，而子宫是婴儿生存所需的激素。第二次注射是在第一次注射后的两天左右，会引起胎儿的宫缩。那些鼓吹逆转过程的人声称，大量注射黄体酮能有效逆转约55%的流产。然而，美国妇产科学院表示，约有一半选择不服用第二剂堕胎方案的妇女继续怀孕。美国妇产科学院指出，逆转疗法没有科学研究的支持。 这些说法即将受到检验。据NPR新闻，今天上午，加州大学戴维斯分校的一名医学研究员兼教授获得一项研究拨款，用于研究堕胎药物逆转技术支持者的说法。据NPR新闻的米切尔·克里宁报道，他职业生涯的大部分时间都花在计划生育研究上。据NPR新闻报道，Creinin现在将调查有关逆转过程的说法，他认为这些说法是可疑的。Creinin对大规模注射黄体酮表示担忧，他还表示，他认为“推广这种疗法可能会给孕妇带来误导，让她们误以为堕胎是可以取消的，从而造成潜在的危害。” 据美国国家公共电台报道，目前，有几个州已经要求进行堕胎手术的医生告知妇女，逆转治疗是一种选择。这些法律并没有阻止医生透露他们是否相信逆转疗法是有效或安全的。 Creinin在接受美国国家公共电台采访时说，他担心这些法律在没有任何科学证据支持逆转过程的情况下获得通过。Creinin说，他希望进行一项正式的研究，能够明确地回答反转支持者的说法。据美国国家公共电台报道，他的研究将涉及40名怀孕44天至63天的女性，她们正寻求进行手术流产。 “作为研究的一个条件，女性必须愿意服用米非司酮，然后服用安慰剂或孕酮，米非司酮是通常会引发药物流产的初始药物，”NPR报道。 在两周内，Creinin将对这些妇女进行检查，看她们继续怀孕的比率是否有任何不同。他说，如果黄体酮能阻止米非司酮的作用，那么这项研究应该能显示出，在接受该激素治疗的女性中存在显著差异。 ——文章发布于2019年3月25日

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发布时间: 2019-03-27