2024年1月8日，EDUCAUSE发布2024高等教育趋势观察。该报告重点关注高等教育中持续或新兴的七大宏观趋势所带来的员工、文化和技术变革。在这三个转变领域，报告了各个趋势对机构的主要影响以及机构对每个趋势采取的应对措施。许多趋势的主题和问题与《2023年高等教育趋势观察》保持一致。 2024 热门趋势 2024 年 10 大 IT 问题调查的受访者不仅获得了 20 个 IT 问题的清单，还列出了围绕高等教育领域出现的 20 个更广泛趋势。对于每个新兴趋势，调查中要求受访者评估对其机构的技术战略、政策和/或实践的影响程度。 IT趋势排名 1对数据安全和防范个人隐私威胁的需求日益增加 2对持续的混合和远程工作安排的需求 3更多呼吁以数据为依据的决策和报告 4更加关注幸福感和心理健康 5 （并列）加大力度创造公平和包容的环境和体验 5 （并列）加大对数字化转型和机构韧性的力度 6更加注重改善混合和在线学习 趋势策略 在报告的这一部分中，研究者仔细研究了受访者选择的最重要的新兴高等教育趋势，并总结了他们正在探索或实施的规划和行动，以应对每种趋势。应对措施已按制度转变的三个主要领域进行分类：劳动力、文化和技术。

据官网4月17日报道，Cadence推出两款升级系统Palladium Z3和Protium X3，可创建芯片的虚拟版本，以便在等待实体芯片出厂的同时开始编写软件，而这种模拟技术有助于科技公司能加快交货产品的原因。 Palladium Z3仿真器采用新的自定义Cadence仿真处理器，可提供最快、最可预测的编译和全面的预硅硬件调试。 Protium X3原型设计系统为十亿门级设计的硅前软件验证提供了最快的启动时间，具有统一编译器和通用虚拟和物理接口的无缝集成流提供了从仿真到原型的快速设计迁移和测试。 新的Cadence®Palladium®Z3仿真系统和Protium?X3 FPGA原型系统是革命性的数字孪生平台，建立在业界领先的Palladium Z2和Protium X2系统的成功基础上，以应对不断升级的系统和半导体设计复杂性，并加快最先进SoC的开发进度。Palladium和Protium系统长期以来一直受到市场塑造型人工智能、汽车、超大规模、网络和移动芯片公司的信任，能够提供最高吞吐量的硅前硬件调试和硅前软件验证。针对业界最大的数十亿门级设计，新款Palladium Z3和Protium X3系统树立了新的卓越标准，与上一代系统相比，为客户提供了超过两倍的容量和1.5倍的性能提升，使设计交付更快，并缩短了整体上市时间。

2024年4月25日，丹娜-法伯癌症研究所和哈佛医学院等机构的研究人员在Cell杂志发表题为Positive selection CRISPR screens reveal a druggable pocket in an oligosaccharyltransferase required for inflammatory signaling to NF-κB的文章。 核因子κB（NF-κB）在多种疾病中发挥作用。许多炎症信号，如循环中的脂多糖（LPS），会通过特定受体激活 NF-κB。通过对表达 NF-κB 驱动自杀基因的 LPS 处理细胞进行全基因组 CRISPR-Cas9 筛选，研究人员发现 LPS 受体 Toll 样受体 4（TLR4）的 N-糖基化和细胞表面定位特别依赖于寡糖基转移酶复合物 OST-A。工具化合物 NGI-1 可抑制体内的 OST 复合物，但其潜在的分子机制仍然未知。 研究人员通过 CRISPR 碱基编辑器筛选出了 OST-A 催化亚基 STT3A 的 NGI-1 抗性变体。这些变体与冷冻电镜研究相结合，揭示了 NGI-1 与 STT3A 的催化位点结合，并在该位点捕获了一分子供体底物 dolichyl-PP-GlcNAc2-Man9-Glc3 ，表明这是一种非竞争性抑制机制。该研究结果为 STT3A 特异性抑制剂的开发提供了理论依据并迈出了第一步，同时也说明了同时进行的碱基编辑器和结构研究在确定药物作用机制方面的威力。

2024年4月25日，丹娜-法伯癌症研究所和哈佛医学院等机构的研究人员在Cell杂志发表题为Positive selection CRISPR screens reveal a druggable pocket in an oligosaccharyltransferase required for inflammatory signaling to NF-κB的文章。 核因子κB（NF-κB）在多种疾病中发挥作用。许多炎症信号，如循环中的脂多糖（LPS），会通过特定受体激活 NF-κB。通过对表达 NF-κB 驱动自杀基因的 LPS 处理细胞进行全基因组 CRISPR-Cas9 筛选，研究人员发现 LPS 受体 Toll 样受体 4（TLR4）的 N-糖基化和细胞表面定位特别依赖于寡糖基转移酶复合物 OST-A。工具化合物 NGI-1 可抑制体内的 OST 复合物，但其潜在的分子机制仍然未知。 研究人员通过 CRISPR 碱基编辑器筛选出了 OST-A 催化亚基 STT3A 的 NGI-1 抗性变体。这些变体与冷冻电镜研究相结合，揭示了 NGI-1 与 STT3A 的催化位点结合，并在该位点捕获了一分子供体底物 dolichyl-PP-GlcNAc2-Man9-Glc3 ，表明这是一种非竞争性抑制机制。该研究结果为 STT3A 特异性抑制剂的开发提供了理论依据并迈出了第一步，同时也说明了同时进行的碱基编辑器和结构研究在确定药物作用机制方面的威力。

战略生物资源平台及时筛选并编译上传生物资源领域最新研究成果和科技进展，定期汇总整理其中的重大成果和重要科技进展，摘编形成战略生物资源研究前沿快报。