• 快讯 Nipah病毒样颗粒出口是通过细胞骨架和水泡运输途径调节的:经过验证的颗粒蛋白质组学分析。

    编译服务:生物安全
    编译者:张虎
    发布时间:2019-11-20
    Nipah病毒(NiV)被列为生物安全级4(BSL4)选择剂,是副粘病毒科中的一种致命性肝炎病毒,在人类中的死亡率接近75%,突显了其对全球和动物健康的重要性。阐明宿主细胞中病毒颗粒的产生过程对于靶向药物设计和基于病毒颗粒的疫苗开发都是必不可少的。然而,关于细胞机械在副粘病毒和肝炎病毒的组装和萌芽中的功能了解甚少。最近的研究表明,多种NiV蛋白参与了病毒颗粒的形成,与几种副粘病毒仅依赖于基质(M)蛋白的机理形成了鲜明的对比。此外,对于副粘病毒,细胞因子掺入病毒颗粒的水平和目的尚待探索。为了更好地了解细胞机制和主要结构病毒融合蛋白(F),附着蛋白(G)和基质蛋白(M)的参与,我们对由这些NiV蛋白的几种组合产生的病毒样颗粒(VLP)进行了蛋白质组学分析。我们的发现表明,NiV VLPs结合了囊泡运输和肌动蛋白细胞骨架因子。这些生物过程的参与已通过实验验证,表明这些细胞过程中关键因素的扰动实质上调节了病毒颗粒的形成。这些影响对自主或与其他NiV蛋白结合的NiV-F调节病毒颗粒形成的影响最大,表明NiV-F出芽严重依赖于这些细胞过程。这些发现表明NiV融合蛋白,水泡运输和肌动蛋白细胞骨架过程在有效的病毒颗粒形成中有重要作用。重要信息Nipah病毒是人畜共患病的生物安全4级药物,在人类中具有很高的死亡率。 Nipah病毒所属的Henipavirus包括5种官方认可的病原体。但是,在过去几年中,在多个大洲已经发现了20多个物种。由于目前仍没有针对NiV感染的疫苗或治疗方法,因此,有针对性的药物设计以及基于颗粒的疫苗开发都必须阐明其病毒颗粒的产生过程。高通量技术的发展使得对分离的病毒颗粒进行蛋白质组学分析成为了解病原体(如尼帕病毒)生命周期的极富洞察力的方法。
  • 快讯 具有膜活性的抗菌肽模板化银纳米簇可增强细菌杀伤力。

    编译服务:生物安全
    编译者:张虎
    发布时间:2019-11-20
    我们旨在开发既具有生物安全性又能表现出有效抗菌活性的抗菌剂。 设计了肽封端的银纳米簇(peptide @ AgNCs)。 此外,还研究了多肽@AgNCs的抗菌活性及其机理。 在哺乳动物细胞上进行的溶血和细胞毒性试验被用来确定AgNCs肽的生物相容性。 KLA @ AgNCs表现出显着的抗菌活性,而不会在哺乳动物细胞中诱导明显的细胞毒性。 KLA @ AgNCs破坏细菌膜的完整性并诱导ROS积累,从而对生物分子造成氧化损伤。 呼吸链复合物I和V的故障完全抑制了能量产生,最终加速了细菌的死亡。 我们的发现可能促进具有增强的杀菌活性和改善的生物相容性的银基纳米材料的开发。
  • 快讯 在东地中海地区预防新发和再发感染:差距,挑战和重点。

    编译服务:生物安全
    编译者:张虎
    发布时间:2019-11-20
    背景: 在生物安全参与计划的支持下,东地中海公共卫生网络为加强对该区域新发和再发感染的防范和应对做出了重要贡献。 目的: 这项研究旨在确定在预防新发和再发感染方面的差距,挑战和优先事项,重点是该区域四个国家(即埃及,伊拉克,约旦和摩洛哥)的生物安全和生物安全。 方法: 总共使用了两种不同的方法来确定差距和优先级,以防止新出现和重新出现的感染。第一种方法是快速评估该区域四个国家对新出现和重新出现的感染的准备情况和对策,重点是生物安全和生物安全。第二种方法是参加团队的面对面圆桌会议,为期两天,来自所有国家的团队根据国家的评估介绍了各自国家的概况,发现,优先事项和差距。 结果: 评估和会议为每个国家在立法和协调,生物安全和生物安全,监测和人力资源,案件管理和应对,感染控制和预防,风险交流和实验室能力方面提出了若干优先事项和建议。 结论: 整个过程中,许多建议相对一致,包括改善沟通或建立合作关系以改善该国的整体健康状况。
  • 快讯 多重微滤装置的构造和操作,有助于快速进行病原体检测。

    编译服务:生物安全
    编译者:张虎
    发布时间:2019-11-20
    每年都有数百万的美国人染上食物中毒或受到微生物病原体的影响。快速,灵敏地检测食品,农产品,水和生物制造过程样品中病原体的稀释水平是保护消费者的关键;然而,当前的富集方法需要多达一整天的时间才能将活细菌病原体富集到可检测的水平。我们的实验室先前证明了在具有一个或两个过滤器模块的连续细胞浓缩装置(即C3D)中使用微滤在8小时内从各种食品基质中浓缩和检测病原体稀释水平的能力。这段简短的交流描述了基于四通道设备的四路滤波器模块多路复用系统的设计,材料,构造,布局和操作特性。好处是样品容量比同等的双工系统大2倍(从样品制备到检测不到8小时即可达到相同的结果),操作更简单,占地面积小,可在生物安全柜内操作,而无需BSL- 2室通过四个通道的流量变化在±3%的工作范围内;每次运行之间的流速可重现,从而确保了相对简单,同时的样品处理。
  • 快讯 生物剂量学领域中的双中心染色体测定(DCA)和细胞分裂阻滞微核(CBMN)测定。

    编译服务:生物安全
    编译者:张虎
    发布时间:2019-11-20
    当物理剂量法不可用或不足时,生物剂量法是估算从个人接收的辐射剂量的重要工具。从辐射事故中吸收剂量水平的早期知识对于从需要医学评估和干预的个体中选择未受影响的受试者至关重要。从许多放射线事件中吸取的教训是识别“担心的井”的重要性。由于没有一种方法能够对包括早期急性暴露,部分人体在内的所有潜在辐射场景都具有足够的鲁棒性,因此多种分析方法对于生物剂量学方法很有用。暴露和暴露后数年的生物采样或疑似混合暴露(放射和化学)的情况。最常用的生物剂量法是基于对暴露个体的辐射特异性双中心染色体(Dic)和微核(MN)的评估。外周血淋巴细胞(PBL)。本章并不要求对复杂的生物剂量学领域做出详尽而完整的描述,国际标准化组织(ISO)专门针对其提供大量的实验室服务指南,但目的是协助读者了解两种细胞遗传学方法在体内的应用。分别进行电离辐射剂量评估,建议针对每种情况参考一些适当的科学资料。