1. 长新冠、ME/CFS患者和对照组的创伤后应激障碍和复杂性创伤后应激障碍

张玢

这篇论文研究了长新冠（Long COVID）、肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）患者以及健康对照人群中创伤后应激障碍（PTSD）和复杂性创伤后应激障碍（CPTSD）的患病率。 研究采用病例-对照方法，参与者完成了国际创伤问卷（ITQ），这是一个自我报告量表，用于评估PTSD和CPTSD的症状。参与者在2022年3月至2023年1月期间通过社交媒体招募，并在西苏格兰大学拉纳克郡校区实验室完成问卷。统计分析包括描述性统计、卡方检验和Fisher精确检验，用于比较各组之间的患病率差异。 长新冠患者中PTSD患病率为5%，CPTSD患病率为33%；ME/CFS患者中PTSD患病率为0%，CPTSD患病率为20%；健康对照中PTSD和CPTSD患病率均为0%。长新冠患者在所有PTSD和DSO项目上的得分均高于健康对照，ME/CFS患者在所有DSO项目上的得分也高于健康对照。统计分析结果显示，长新冠和ME/CFS患者在PTSD和CPTSD的总体症状得分上显著高于健康对照（P<0.05）。 研究表明，长新冠患者的PTSD和CPTSD患病率高于ME/CFS患者和健康对照。这些发现提示长新冠和ME/CFS患者在心理健康方面面临更大的挑战，可能需要康复计划或日常生活和工作方面的支持。未来研究应关注更大样本量的研究，并开发针对病毒感染后状况的心理健康支持策略。

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发布时间: 2025-07-11

2. SARS-CoV-2感染与心脏事件风险增加相关

张玢

根据发表在《Radiology》上的一项新研究，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染与冠状动脉斑块快速生长及心血管事件风险增加相关。 研究指出，尽管新冠病毒感染最初以急性肺损伤和呼吸衰竭为特征，但越来越多的证据表明，新冠病毒还会引发极端炎症反应，影响心血管系统。这种系统性炎症对心脏的影响超出了感染后的第一个月，导致高死亡率和不良预后。 研究人员使用冠状动脉CT血管造影（CCTA）评估冠状动脉炎症，分析了2018年9月至2023年10月期间接受CCTA检查的803名患者（平均年龄63.9岁，男性543人）的数据。其中，329名患者（41%）在新冠疫情前接受检查，474名患者在疫情期间接受检查，其中25名患者在检查前感染了新冠病毒。 研究发现，与未感染患者相比，新冠病毒感染者的斑块体积增长更快，高风险斑块和冠状动脉炎症的发生率更高（分别为20.1%对15.8%和27%对19.9%）。新冠病毒感染者靶病变失败的风险也更高（10.4%对3.1%），表明心脏病发作或中风风险增加。 新冠病毒感染后的炎症可能导致斑块持续增长，特别是在高风险的非钙化斑块中。感染者在一年内心肌梗死、急性冠状动脉综合征和中风的风险增加，这些影响在感染后持续存在，不受年龄、高血压和糖尿病等合并症的影响。 研究建议，需要有效的管理策略来应对这些患者的心血管风险。未来随着大多数感染者从急性感染中恢复，预计心血管疾病患者的负担将加重。 更多详细信息请参考原文：SARS-CoV-2 Infection Association with Atherosclerotic Plaque Progression at Coronary CT Angiography and Adverse Cardiovascular Events, Radiology (2025).https://doi.org/10.1148/radiol.240876

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发布时间: 2025-07-11

3. COVID-19:英国发现在亚洲传播的新变种

张玢

一种名为NB.1.8.1的新冠病毒新变种正在亚洲和西太平洋地区引发新一轮疫情，并逐渐在英国出现。该变种是JN.1奥密克戎亚变体的后代，具有更强的传染性和抗体逃逸能力，但目前的疫苗和抗病毒药物仍对其有效。然而，全球检测和测序率的下降，以及数据共享的不足，使得对疫情的监测和评估面临挑战。世界卫生组织（WHO）警告称，缺乏数据使得对NB.1.8.1的传播优势、免疫逃逸潜力和严重性评估的信心较低，且“基因组盲点”增加了研究病毒毒力的难度。尽管如此，WHO仍强调不应夸大该变种的风险，但完全忽视监测是不负责任的。

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发布时间: 2025-07-11

4. 美国政府取消对州和社区卫生部门的新冠研究资金

张玢

美国疾病控制与预防中心（CDC）正在取消原已分配给州和社区卫生部门及其他团体用于应对COVID-19的资金。这项涉及114亿美元的拨款取消是特朗普政府自1月以来在联邦卫生机构实施的一系列资金削减中的最新举措。这些资金主要用于支持各州的COVID检测和疫苗接种工作，以及增加训练有素的社区卫生工作者和解决COVID-19健康差异的倡议。 健康与公众服务部（HHS）的一位官员表示，终止通知从3月24日开始。HHS发言人称：“COVID-19大流行已经结束，HHS将不再浪费数十亿美元纳税人的钱来应对美国人几年前就已经摆脱的不存在的大流行。”该发言人还表示，HHS将优先资助符合特朗普总统解决慢性病流行并让美国再次健康起来的指令的项目。 明尼苏达州卫生部门（MDH）是受资金削减影响的机构之一，其2.26亿美元的COVID相关拨款被终止。MDH卫生专员Brooke Cunningham称这一行动“突然且出乎意料”，并表示需要时间来评估所有影响，但这些削减是一个巨大的损失，联邦伙伴在这个过程中引入的不确定性和混乱使情况变得更糟。 伊利诺伊州卫生官员表示，他们已接到通知，CDC将撤销原承诺给伊利诺伊州公共卫生部门（IDPH）和97个地方卫生部门用于应对COVID及其他传染病（包括麻疹和H5N1禽流感）的1.25亿美元资金。IDPH表示，这些资金原本用于追踪疾病传播的技术、废水监测和加强地方卫生部门。 此外，COVID资金终止不仅限于州和社区卫生部门。据《科学》报道，国家过敏和传染病研究所（NIAID）的COVID-19相关研究拨款也在被终止过程中。据《自然》报道，国家卫生研究院（NIH）一个承诺投入5.77亿美元用于开发新药治疗COVID-19的项目也被终止。HHS本周还宣布关闭长期COVID研究与实践办公室，尽管HHS部长Robert F. Kennedy Jr.在确认听证会上承诺将继续努力更好地理解和减轻长期COVID的影响。截至2024年3月，大约有1700万美国人报告有长期COVID症状。 详细信息。

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发布时间: 2025-07-11

5. 社会和经济变量解释新冠病毒感染在欧洲地区的扩散

张玢

来自意大利的科研人员研究了欧洲地区COVID-19传播的社会经济因素。研究 基于2020年第一波和第二波疫情期间的数据，分析了20个欧洲国家的137个NUTS2地区（次国家区域）。研究收集了22个变量，涵盖教育、人口、医疗保健、流动性、经济和农业六个领域，并使用机器学习算法分析这些变量与COVID-19病例密度之间的关联。结果显示，社会经济变量对COVID-19传播的影响在两波疫情中表现出一致性。经济指标（如GDP、工作时长）和人口密度是主要影响因素。第一波疫情中，人口老龄化和医疗资源（如长期护理床位）对传播影响显著；第二波疫情中，教育水平（如学生入学率）和死亡率成为重要预测因子。研究还发现，经济发达地区虽然医疗资源丰富，但由于人口流动频繁，病毒传播风险更高。研究结论指出，社会经济因素在COVID-19传播中起关键作用，且其影响随时间变化。研究建议未来可结合更多波次数据、社会接触网络和更细粒度的地理数据，以深入理解疫情传播动态。

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发布时间: 2025-07-11

6. 低成本基因组测序项目将扩展到COVID之外

张玢

由 Wellcome 基金会资助的 ARTIC 2.0 项目，该项目旨在扩大使用低成本、实时基因组测序技术，以检测更多种类的病原体，包括埃博拉、猴痘、马尔堡等病毒，以及帮助公共卫生官员更快、更有效地应对疫情。ARTIC 2.0 项目使用低成本、实时基因组测序技术，用于检测更多病原体。项目由伯明翰大学科学家开发的集成式、可现场部署的病毒测序系统。项目将包括来自剑桥大学、爱丁堡大学以及多个国家的合作伙伴。项目目标是将“实验室在箱包中”的概念应用于多种病原体监测，提高公共卫生应对能力。

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发布时间: 2025-07-11

7. 没有证据表明在蝙蝠体内发现的新型冠状病毒可以传播给人类

张玢

最近发表在科学杂志《细胞》上的一项研究引起了媒体的广泛关注。根据这项研究，来自中国的一组研究人员从蝙蝠中分离并研究了一种新型冠状病毒（merbecovirus BtHKU5-CoV-2）。 虽然该研究提供了关于病毒与人类 ACE2 受体结合能力的有价值的实验室特征数据，但它不能被视为人类感染或传播风险的证据。事实上，作者自己也告诫不要夸大其结果的重要性。许多动物源性冠状病毒和流感病毒可以在人类细胞中复制，但它们在实验室中的复制并不一定意味着这些病毒可以成功地从动物传播到人类，或在人与人之间传播。还有许多其他因素会影响病毒感染人类的能力。然而，这些发现确实强调了对冠状病毒和其他具有大流行潜力的病原体进行持续监测的必要性。 ECDC 持续监测与呼吸道病毒相关的流行病学和病毒学情况。有关 COVID-19、呼吸道合胞病毒和季节性流感的最新数据，请访问欧洲呼吸道病毒监测摘要 （ERVISS）。

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发布时间: 2025-07-11

8. WHO报告称“社会不公正大规模地剥夺了人们的生命”

张玢

世界卫生组织（WHO）发布新报告称，高低收入国家健康差距致寿命缩短数十年，自2008年以来进展不足，提出四大领域14项建议以促进健康公平。 世界卫生组织（WHO）在一份关于社会健康公平决定因素的新报告中指出，健康差距导致高低收入国家的预期寿命分别减少了几十年。例如，预期寿命最低的国家的人们平均比预期寿命最高的国家的人少活33年，而贫困国家的儿童在5岁前死亡的可能性是富裕国家的13倍。自2008年以来进展不足，当时WHO的社会健康决定因素委员会发布了关于缩小各国之间以及国内生命预期、儿童和孕产妇死亡率差距的2040目标的最终报告。 该报告指出，“社会不公正大规模地剥夺了人们的生命”，并且“糟糕的政策和项目、不公平的经济安排及不良治理”是造成这些差距的原因。报告作者强调，健康和预期寿命因国家、社区、教育水平、种族、收入、性别和残疾状况而异。报告还指出，出生、成长、生活、工作和老龄化的环境条件，以及获得权力、金钱和资源的机会，对可避免的不公平健康差距有强大影响。 报告基于科学和政策咨询小组的输入、委托论文和证据审查、WHO内部三个层次的专业知识，以及通过执行委员会和世界卫生大会与成员国的协商。报告显示在实现社会健康决定因素委员会设定的健康公平目标方面进展不足，并提出了在四个领域的14项行动建议。虽然自2008年以来取得了一些进展，但依然不足以显著改善健康差距问题。

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发布时间: 2025-07-11

9. Paxlovid可在COVID诊断后至少3个月内降低中风风险

张玢

根据发表在《医学病毒学杂志》上的一项研究，口服抗病毒药物nirmatrelvir-ritonavir（Paxlovid）的使用与至少3个月后缺血性卒中和出血性卒中的风险显著降低以及所有原因的死亡率降低相关。 台湾中山医学大学的研究人员使用了181,992对美国成年长期COVID-19幸存者的电子健康记录，这些幸存者在2022年或2023年感染，并在诊断后5天内接受了Paxlovid治疗或常规护理。Paxlovid的使用与COVID-19感染后至少90天内缺血性和出血性卒中的风险显著降低（风险比[HR]，0.85）以及所有原因的死亡率降低（HR，0.68）相关。这些发现适用于所有年龄、性别、体重指数（BMI）、疫苗接种状况以及高血压、糖尿病和高胆固醇水平等基础疾病。老年人和患有肥胖等代谢状况的人，无论疫苗接种状况如何，也显著降低了卒中和死亡的风险（HR，0.81和0.86，分别）。“SARS-CoV-2破坏葡萄糖代谢，损害β细胞功能，并引发炎症，导致长期代谢紊乱和内皮功能障碍。”“通过限制病毒复制和炎症，Paxlovid可能有助于减轻代谢紊乱并保持血管完整性，从而降低高风险人群的卒中风险。”在6个月的随访中，卒中的HR为0.67，死亡的HR为0.51。在1年的随访中，卒中的HR为0.75，死亡的HR为0.58。在2年时，卒中的HR为0.83，死亡的HR为0.67。 来源文献：Chuang, C.-H., Wang, Y.-H., Yeh, L.-T. and Yeh, C.-B. (2025), Long-Term Stroke and Mortality Risk Reduction Associated With Acute-Phase Paxlovid Use in Mild-to-Moderate COVID-19. Journal of Medical Virology, 97: e70351. https://doi.org/10.1002/jmv.70351

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发布时间: 2025-07-11

10. 疫情前严重阻塞性肺功能与重症COVID-19风险相关

张玢

美国大型队列研究表明，疫情前严重阻塞性肺功能与重症COVID-19风险增加两倍以上相关，支持加强疫苗接种等风险缓解措施 在一项大规模的美国队列研究中，研究人员发现，疫情前严重的阻塞性肺功能异常（通过肺活量测定仪测量）与较高的严重COVID-19风险相关联。研究分析了来自11个美国前瞻性人口队列的数据，共涉及29,323名参与者（平均年龄67.1岁），这些参与者在疫情前具有有效的肺功能数据，并在中位随访17.3个月后记录了COVID-19事件。 根据疫情前的肺活量测定数据，将肺功能分类为正常生理、阻塞性生理和限制性生理。同时，通过CT扫描评估结构性异常（如肺气肿和间质性肺病）。主要研究结果是严重COVID-19（导致住院或死亡的COVID-19），次要结果是非严重COVID-19（不需要住院的SARS-CoV-2感染）。 结果显示，与正常肺功能相比，严重阻塞性和限制性肺功能异常均与较高的严重COVID-19风险相关，调整后的风险比（aHR）分别为2.11（95%CI, 1.36-3.27）和1.40（95%CI, 1.12-1.76）。肺气肿比例最高四分位数的人群，其严重COVID-19的风险是最低四分位数人群的1.64倍（95%CI, 1.03-2.61）。较高的疫情前FEV1和FVC水平以及处于高衰减区（指示间质性肺病）最高四分位数的人群，其非严重COVID-19的风险增加。此外，COVID-19疫苗接种在所有肺功能和结构类别中均与降低严重疾病风险相关。

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发布时间: 2025-07-11

11. 现实世界的证据表明瑞德西韦与住院的COVID患者死亡率较低有关

张玢

一项韩国研究显示，女孩在生命的第一年内使用抗生素可能与提早青春期有关。研究人员分析了322,731名儿童（135,232名男孩和187,499名女孩）从0到12个月的抗生素使用情况，并跟踪他们直到男孩10岁、女孩9岁。主要结果是中枢性性早熟（CPP），即女孩在8岁前进入青春期。研究发现，90.4%的儿童在生命的第一年内接受了抗生素治疗。与第一年之后接受抗生素治疗的女孩相比，前三个月接受抗生素治疗的女孩患CPP的风险增加了23%（调整后风险比[aHR] 1.23；95%置信区间[CI] 1.12至1.36）。在6至9个月（aHR 1.21；95% CI 1.10至1.32）和9至12个月（aHR 1.15；95% CI 1.04至1.26）接受抗生素治疗的女孩也表现出更高的CPP风险。此外，接受五类或更多抗生素的女孩比接受两类或更少抗生素的女孩有更高的CPP风险。男孩则未观察到显著关联。研究共同作者、汉阳大学九里医院的Choe Yunsoo博士表示，早期使用抗生素可能通过改变肠道微生物群或激素平衡影响儿童的长期发育，但具体原因尚不清楚。理解这些生物机制可能有助于指导更安全的抗生素使用和制定儿童早期护理策略。

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发布时间: 2025-07-11

12. meta分析估计全球Covid-Flu合并感染率为14%

张玢

一项发表在《BMC Infectious Diseases》上的meta分析估计，全球新冠病毒和流感病毒合并感染率为14%。该分析评估了从2019年12月至2024年7月期间发表的关于这两种病毒合并感染的研究。 研究指出，多种病原体可以导致免疫超负荷，当面临合并感染时，身体的免疫反应可能无法充分应对这两种病毒。合并感染SARS-CoV-2和流感A病毒的患者可能会出现更严重的呼吸道症状，如肺炎、鼻窦感染、支气管炎和心血管疾病，并增加严重呼吸衰竭的风险。 此外，病毒还可以相互加剧影响，使临床解读复杂化，导致更多的住院和更高的死亡率。由于新冠病毒和流感的症状相似，诊断检测可能无法区分它们，因此诊断和治疗具有挑战性。 分析显示，新冠病毒和流感合并感染的估计率为14%（95%置信区间为8%至20%）。亚洲和欧洲的流感A/B合并感染率最高，分别为21%、17%和20%。2021年前后，新冠病毒和流感A/B的合并感染率相似（2021年前为14%，95%置信区间为5%至23%；2021年后为6%至22%）。 研究还表明，不同研究之间存在显著异质性，这可能是由于方法学差异、地理变异、研究时期的时间变异以及诊断标准的不同。研究者建议，高覆盖率的季节性流感和SARS-CoV-2疫苗接种可以减少近期大流行中合并感染的风险。 文献来源： Golpour, M., Jalali, H., Alizadeh-Navaei, R. et al. Co-infection of SARS‐CoV‐2 and influenza A/B among patients with COVID-19: a systematic review and meta-analysis. BMC Infect Dis 25, 145 (2025). https://doi.org/10.1186/s12879-025-10521-5

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发布时间: 2025-07-11

13. 新冠感染与儿童和青少年的肾脏风险有关

张玢

研究发现，感染SARS-CoV-2的21岁以下患者面临各种不良肾脏结局的风险增加，包括新发慢性肾脏病（CKD）和肾功能恶化。已有CKD或急性肾损伤（AKI）的患者面临更严重的不良结局风险，如透析或肾移植。 研究者进行了回顾性队列研究，使用来自美国19家健康机构的数据，评估儿科患者感染SARS-CoV-2后急性肾损伤表现的风险。研究包括1,900,146名儿童和青少年（平均年龄8.2岁，女性占49.0%），其中487,378人感染了COVID-19，1,412,768人未感染。SARS-CoV-2感染通过实验室检测结果或相关临床诊断确认。 结局指标包括感染后28-729天内新发CKD II期或更高（估计肾小球滤过率[eGFR]值<90 mL/min/1.73m2）或III期或更高（eGFR值<60 mL/min/1.73m2）。对已有CKD的患者，考察了复合肾脏事件，包括肾移植、长期肾透析、eGFR下降至少50%、终末期肾病诊断或eGFR≤15 mL/min/1.73m2。 主要发现： SARS-CoV-2感染与28至729天内新发CKD II期或更高的风险增加相关（风险比[HR]，1.17；95% CI，1.12-1.22）。 感染患者28-729天内CKD III期或更高的风险也升高（HR，1.35；95% CI，1.13-1.62），以及未恢复到eGFR≥60 mL/min/1.73 m2的CKD III期或更高风险（HR，1.35；95% CI，1.15-1.59）。 已有CKD的患者在28-179天（HR，1.15；95% CI，1.04-1.27）和180-729天（HR，1.14；95% CI，1.06-1.22）内复合肾脏结局风险增加，eGFR下降至少30%的风险也增加。 急性SARS-CoV-2感染期间出现AKI的患者在急性后早期和晚期阶段复合结局和eGFR下降≥50%的风险增加。 研究结果表明，SARS-CoV-2感染与不良肾脏结局的风险增加相关，特别是对于已有CKD或急性期AKI的儿童，强调了长期监测受COVID-19影响的儿童和青少年肾脏健康的重要性。

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发布时间: 2025-07-11

14. SIPAVIBART预防免疫受损个体新冠的有效性和安全性（SUPENORA）随机、对照、双盲的3期临床试验

张玢

Sipavibart 是一种抗刺突单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，但例外，包括含 Phe456Leu 的变体（例如，KP.2* 和 KP.3*）。该试验评估了 sipavibart 预防免疫功能低下参与者症状性 COVID-19 的有效性和安全性。方法在这项正在进行的双盲国际 3 期试验中，我们在 18 个国家的 197 家医院、大学健康中心和临床试验单位招募了免疫功能低下且年龄在 12 岁或以上的参与者。参与者以 1：1 的比例随机分配到西帕维巴特组（第 1 天和第 181 天肌内注射西帕巴特 300 毫克）或对照组（第 1 天服用 tixagevimab 300 mg-cilgavimab 300 mg，第 181 天服用安慰剂或第 1 天和第 181 天服用安慰剂），按既往 COVID-19 疫苗接种和感染状况以及 tixagevimab-cilgavimab 的使用进行分层。主要疗效结果是给药后 181 天内由任何变体引起的症状性 COVID-19 或由不含 Phe456Leu 的变体引起的症状性 COVID-19，在 SARS-CoV-2 阴性组中进行评估，包括所有在基线时 SARS-CoV-2 RT-PCR 检测没有阳性的参与者，并且接受了至少一次试验干预剂量。在首次给药后 90 天评估不良事件的安全性结果，并在安全性分析集中评估整个研究过程中的严重不良事件的安全性结果（即，所有接受至少一次西帕巴特注射或对照剂的参与者）。这项研究已在 ClinicalTrials.gov， NCT05648110 注册。发现参与者于 2023 年 3 月 31 日至 10 月 27 日进行筛选;3349 名参与者（56·8% 为女性）被随机分配：1674 名参与者（5 名无第一剂;1669 名西帕巴特）和1675 名对照组（9 名无第一剂;1105 名 tixagevimab-cilgavimab 和 561 名安慰剂）。在给药后 181 天内，西帕巴特组 1649 名参与者中有 122 名 （7·4%） 和对照组 1631 名参与者中有 178 名 （10·9%） 因任何变体而出现 COVID-19 症状（相对风险降低 [RRR] 34·9% [97·5% CI 15·0 至 50·1];p=0·0006），西帕巴特组 54 名 （3·3%） 参与者和对照组 90 名 （5·5%） 参与者因不含 Phe456Leu 的变体 （RRR42·9% [95% CI 19·9 至 59·3];p=0·0012），西帕维巴特组有 47 名 （2·9%） 参与者和对照组有 64 名 （3·9%） 参与者因含 Phe456Leu 的变异而出现 COVID-19 症状 （30·4% [–1·8 至 52·5]）。在首次给药后 3 个月内，sipavibart 组的 1671 名参与者中有 833 名 （49·9%） 和对照组的 1663 名参与者中有 857 名 （51·5%） 发生了不良事件。对照组发生了 1 例与 COVID-19 相关的死亡。被认为与试验干预相关的严重不良事件发生在 sipavibart 组的 1671 名参与者中有 2 名 （0·1%） 和对照组 1663 名参与者中的 7 名 （0·4%） （无致命性）。没有严重的心血管或血栓事件被认为与西帕巴特有关。

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发布时间: 2025-07-11

15. 使用核衣壳抗体加强检测SARS-CoV-2再感染

张玢

到2023年底，超过85%的美国成年人感染了SARS-CoV-2。持续的血清学监测和评估保护相关性需要强有力的再感染检测方法。研究人员开发了一种通过评估核衣壳（N）抗体增强来识别再感染的方法。使用总免疫球蛋白检测，通过受试者工作特征曲线分析得出最佳比率>1.43（敏感性87.1%，特异性96.0%）。优先考虑特异性时，最佳比率为>2.33（敏感性75.3%，特异性99.3%）。在再感染前抗N反应性较高的捐赠者中，敏感性降低。通过稀释测试扩大检测的动态范围可以提高敏感性，在最高反应性组中（再感染前信号截止比>150），敏感性从38.8%提高到66.7%。该研究表明，纵向检测N抗体可以用来识别再感染，并估计献血者队列中的总感染发生率。 文献来源：Grebe E, Chacreton D, Stone M, Spencer BR, Haynes J, Akinseye A, et al. Detection of SARS-CoV-2 reinfections using nucleocapsid antibody boosting. Emerg Infect Dis. 2025 May [date cited]. https://doi.org/10.3201/eid3105.250021

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发布时间: 2025-07-11

16. 英国政府2025年流感和新冠病毒感染监测简报

张玢

第5周疫情概况： 流感：整体活动水平下降，大多数指标处于中等活动水平。但仍有一些指标显示B型流感增加。 新冠病毒感染：活动水平稳定，大多数指标处于基线水平。 呼吸道合胞病毒（RSV）：活动水平下降，整体处于低水平循环。 流感监测数据： 流感阳性率下降，本周平均阳性率为14%，上周为15.6%。 流感住院率略有下降，为每10万人6.40例，上周为每10万人7.00例。 流感样疾病（ILI）全科医生（GP）咨询率下降至每10万人13.9例，上周为每10万人15.4例。 2024至2025季流感疫苗接种报告已于上周结束，截至第4周（截至2025年1月26日），65岁以下临床风险群体的接种率为39.7%，孕妇为34.8%，65岁及以上人群为74.6%。2岁和3岁儿童的接种率分别为41.4%和43.2%。 新冠病毒感染监测数据： 医院环境中新冠病毒感染阳性率稳定，本周平均阳性率为2.5%，上周为2.4%。 新冠病毒感染住院率稳定，为每10万人1.15例，上周为每10万人1.12例。 重症监护室（ICU）入院率稳定，为每10万人0.03例。 第4周报告了9起急性呼吸道事件。 北西地区的医院入院率最高，增至每10万人1.79例，上周为每10万人1.36例。 85岁及以上人群的医院入院率最高，增至每10万人13.84例，上周为每10万人11.78例。 截至第5周（截至2025年2月2日），65岁以下临床风险群体的接种率为23.6%，65岁及以上人群的接种率为59.3%。 呼吸道合胞病毒（RSV）监测数据： RSV阳性率下降至2.5%，上周为3.9%。 总体住院率下降至每10万人1.06例，上周为每10万人1.42例。 人偏肺病毒（hMPV）实验室测试阳性率略有上升，从上周的3.8%增至4.2%。 诺如病毒监测数据： 第4周的诺如病毒报告比前两周高出15%，总报告数比同期5季平均高出114.5%，65岁及以上成人报告最多。 诺如病毒GII.17型增加，正在密切监测，目前无证据表明其导致更严重疾病。 诺如病毒症状包括恶心、呕吐、腹泻、高烧、腹痛和四肢酸痛，易导致脱水，尤其是儿童、老人和免疫低下人群，患病期间应多补充水分。 详细信息：请参阅流感、新冠肺炎和RSV监测报告以及诺如病毒监测报告。https://www.gov.uk/government/statistics/national-flu-and-covid-19-surveillance-reports-2024-to-2025-season https://www.gov.uk/government/statistics/national-norovirus-and-rotavirus-surveillance-reports-2024-to-2025-season

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发布时间: 2025-07-11