《疫情前严重阻塞性肺功能与重症COVID-19风险相关》

  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2025-07-11
  • 美国大型队列研究表明,疫情前严重阻塞性肺功能与重症COVID-19风险增加两倍以上相关,支持加强疫苗接种等风险缓解措施

    在一项大规模的美国队列研究中,研究人员发现,疫情前严重的阻塞性肺功能异常(通过肺活量测定仪测量)与较高的严重COVID-19风险相关联。研究分析了来自11个美国前瞻性人口队列的数据,共涉及29,323名参与者(平均年龄67.1岁),这些参与者在疫情前具有有效的肺功能数据,并在中位随访17.3个月后记录了COVID-19事件。 根据疫情前的肺活量测定数据,将肺功能分类为正常生理、阻塞性生理和限制性生理。同时,通过CT扫描评估结构性异常(如肺气肿和间质性肺病)。主要研究结果是严重COVID-19(导致住院或死亡的COVID-19),次要结果是非严重COVID-19(不需要住院的SARS-CoV-2感染)。 结果显示,与正常肺功能相比,严重阻塞性和限制性肺功能异常均与较高的严重COVID-19风险相关,调整后的风险比(aHR)分别为2.11(95%CI, 1.36-3.27)和1.40(95%CI, 1.12-1.76)。肺气肿比例最高四分位数的人群,其严重COVID-19的风险是最低四分位数人群的1.64倍(95%CI, 1.03-2.61)。较高的疫情前FEV1和FVC水平以及处于高衰减区(指示间质性肺病)最高四分位数的人群,其非严重COVID-19的风险增加。此外,COVID-19疫苗接种在所有肺功能和结构类别中均与降低严重疾病风险相关。

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  • 《Sipavibart在预防免疫功能低下参与者症状性COVID-19中的有效性和安全性评估》

    • 编译者:AI智能小编
    • 发布时间:2025-02-26
    • Sipavibart是一种抗刺突单克隆抗体,可中和SARS-CoV-2,但对含Phe456Leu变体的病毒例外。一项双盲国际3期试验在18个国家的197家医院和健康中心进行,以评估sipavibart在预防免疫功能低下参与者症状性COVID-19中的有效性和安全性。研究共招募了3349名年龄在12岁或以上的免疫功能低下者,这些参与者被随机分为两组:一组接受西帕维巴特注射,另一组接受tixagevimab-cilgavimab或安慰剂。主要疗效结果显示,给药后181天内,西帕维巴特组的症状性COVID-19发生率显著低于对照组(相对风险降低34.9%)。对于不含Phe456Leu的变体,这一数字为42.9%。在安全性方面,西帕维巴特组与对照组的不良事件发生率相近,但严重不良事件较少。对照组报告了一例与COVID-19相关的死亡,但没有严重的心血管或血栓事件与西帕维巴特有关。该研究已在ClinicalTrials.gov注册,编号NCT05648110。