采用水热法制备了CuInS2量子点修饰的ZnIn2S4微球。合成ZnIn2S4微球时，在rection介质中引入CuInS2量子点(1.13 wt.%)的最佳用量，使光催化制氢速率在可见光照射下提高了2.5倍。该样品在540 nm范围内表现出较强的光活性，表观量子效率为30.6%(λ= 420 nm)。

目前，氢经济正受到越来越多的关注，部分原因是可以通过电解吸收可变可再生能源(VRE)生产高峰。这种方法的一个基本挑战是综合电-氢系统各部分的利用率很低。为了评估产能利用的重要性，本文引入了一种新型的程序化数值能源系统模型，该模型包含了电力和氢的产生、传输和储存的主要元素，包括电解产生的“绿色”氢和天然气重整与二氧化碳捕获和储存(CCS)产生的“蓝色”氢。所有主要系统元素的并行优化显示，平衡VRE与电解涉及大量额外的成本，超出减少的电解槽容量因素。根据电解槽的位置，氢管道和储存基础设施(处理间歇制氢)或电力传输网络(将VRE峰值传输到电解槽)也需要更多的资本支出。蓝色氢离子的情况也面临着类似的限制。较高的VRE份额导致常规CCS的二氧化碳捕获、运输和储存基础设施以及实现灵活发电和制氢的新工艺(气体转换重整)的氢传输和储存基础设施的利用率较低。总之，必须考虑所有主要的系统元素，以准确反映使用氢气的成本，以整合更高的VRE份额。

发展低能耗、低成本的非贵金属析氧反应(OER)催化剂，是水裂解制氢和扩大其应用的迫切需要。二维金属有机框架及其衍生物由于其独特的结构特点，被广泛认为是极有前途的OER电催化剂。本文通过优化Ni与Co的摩尔比，合成了基于2-甲基咪唑的双金属2D-MOF，并通过磷酸化或氧化得到了其衍生物。OER测量证明原财政部结构5%的镍/ Co摩尔比率显示了出色的活动有310 mV过电压马(?)电流密度的10厘米−2在1 M OER的KOH解决方案,以及一个相当良好的电化学稳定性而不是氧化或磷衍生品。本工作介绍了一种简便的制备双金属咪唑基2D-MOF的方法，无需转化即可直接应用于能量转换领域，为2D-MOF的广泛应用打开了新的窗口，提高了水裂解制氢效率。

为了解决由钾(K)种引起的灰分相关问题(如腐蚀和结块)，实现高效、清洁的生物质气化。在生物质气化过程中添加添加剂是可行的。粉煤灰已被证明是气态K的有效吸附剂，但粉煤灰对K在固相中的保留影响尚不清楚，其相互作用机理和灰分熔融特性尚不清楚，需要进一步探索。本研究采用卧式管式炉和灰分熔点分析仪，研究了添加煤灰对钾(以KCl为模拟碱模型化合物)固相保留的影响，以及在模拟气化气氛下混合物的熔化行为。结果表明，粉煤灰含量越高，钾在固相中的保留量越大。此外，测定KCl释放比和钾保留比的结果表明，可以用TG试验代替消化试验来预测煤灰固钾能力。为后续类似实验提供了一种新的研究方法。XRD和Factsge结果表明，钾主要通过与氧化铝/二氧化硅反应形成钾铝硅酸盐固定，这也有助于提高熔点。在形成的样品中观察到一些高熔点的稳定化合物。掺加NA(宁夏煤灰)和WA(武明煤灰)可不同程度地提高混合料的熔化温度。收缩分析表明，加入粉煤灰可以避免气化过程中结块现象的发生。

发展良好的电荷转移模式光催化析氢是提高光催化活性的一种有效途径。在本研究中，装饰了不同功能基团的金属纤维最初被用作与CdS/α- nis -β- nis耦合的电荷转移模式转换器。在模拟光照条件下，NH2-UiO-66/CdS/α- nis -β- nis比(OH)2-UiO-66/CdS/α- nis -β- nis和UiO-66/CdS/α- nis -β- nis的H2演化速率分别高2倍和3倍。NH2-UiO-66为CdS/α- nis -β- nis形成的z图式提供了合适的能带结构，在光催化过程中起协同作用。α- nis -β- nis的负载显著提高了可见光吸收能力，并提供了丰富的活性位点。结果,αnis -βnis / cd /氨基- uio - 66显示相当大的光催化制氢率17.88更易·h·g - 1,级的7.9倍和2.5倍的纯cd和7 -αnis -βnis / cd,也显示了一个著名的表观量子效率在420海里(AQE)的14.7%。本研究为一种基于金属有机框架的异质结的设计提供了新的思路，该异质结具有高效的光诱导电荷分离和优异的可见光吸收能力。