• 快讯 3月31日_CRL与Ginkgo合作在K-12学校开展COVID-19合并检测

    来源专题:COVID-19科研动态监测
    编译者:zhangmin
    发布时间:2021-04-12
    据PR Newswire网站3月31日消息,临床测试参考实验室(CRL)宣布与Ginkgo Bioworks公司(Ginkgo)合作,将为全美正在考虑恢复面对面教学的数千所从幼儿园到十二年级(K-12)学校提供可扩展的合并COVID-19检测。CRL的合作伙伴关系将为Ginkgo提供每周检测多达180万名学生和老师的能力。在此之前,洛克菲勒基金会宣布了一项与21家测试开发商(包括Ginkgo)合作的倡议,指导为学校提供COVID-19检测,并帮助实施拜登总统的“美国救援计划”中分配给常规学校检测的100亿美元。 CRL和Ginkgo将在多个城市和州的学校支持COVID-19合并检测。Ginkgo的合并教室检测模式将所有同意的人在教室中采集的样本合并在一起,并将它们作为单一检测运行,显著提高了检测能力,降低了检测程序的成本。与CRL合作可确保及时和准确地交付结果,这对于跟踪和缓解某些合并检测呈阳性的社区传播尤其重要。 从高度复杂的COVID-19分子诊断检测,到毒理学和一般实验室检测,CRL每天为大大小小的客户执行数十万项检测。2020年CRL迅速开发并商业化了美国食品药品管理局(FDA)授权的基于唾液的COVID-19快速反应RT-PCR检测方法。CRL凭借在检测诊断行业超过40年的经验,将充分利用其广泛的专业知识和先进技术,提供及时、准确的结果,让每一位学生和教师都能重返学校。 来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/clinical-reference-laboratory--ginkgo-bioworks-partner-to-expand-covid-19-pooled-testing-in-k-12-schools-301259835.html
  • 快讯 3月31日_Iconovo与ISR签署开发吸入式COVID-19疫苗的协议

    来源专题:COVID-19科研动态监测
    编译者:zhangmin
    发布时间:2021-04-12
    Prnewswire网站3月31日消息称,Iconovo公司(publ)宣布已与Immune System Regulation Holding下属的Immune System Regulation公司(ISR)签署协议,开发吸入式COVID-19疫苗ICOone。 该协议授权ISR独家使用ICOone用于治疗COVID-19及其变体感染,该疫苗使用带佐剂的刺突蛋白技术。Iconovo将于2021年下半年开启人体临床试验以对该产品进行测试。根据协议,ISR可以选择将ICOone疫苗技术用于流感、呼吸道病毒、以及基于相同技术的新型病毒疫苗链。 ISR先前已在动物模型中证明其疫苗针对新冠病毒具有良好的保护作用。吸入式制剂有很多优点,如易于使用、运输便宜、无需冷藏储存以及无需处理针头和注射器等。无需冷藏和处理传染性材料可节省大量的人力物力,并有可能消除通过受感染的针头传播疾病的风险。而且,疫苗可以直接到达肺部组织的受感染区域,从而引发所需的免疫应答以提供保护。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/iconovo-signs-agreement-with-isr-for-the-development-of-inhaled-covid-19-vaccine-301259800.html
  • 快讯 3月31日_Ortho获美BARDA和国防部资助开发COVID-19抗原和抗体测试

    来源专题:COVID-19科研动态监测
    编译者:zhangmin
    发布时间:2021-04-12
    Prnewswire网站3月31日消息称,Ortho临床诊断公司宣布将与生物医学高级研究与发展管理局(BRADA)和美国国防部(US Department of Defence)持续合作,签订一份新的合同,这将使Ortho的COVID-19血清学和诊断测试的美国国内生产能力增加三倍以上。 作为BARDA和联邦政府正在进行的COVID-19医疗对策开发工作的一部分,新合同将为产能扩展提供资金,以在2022年第二季度之前每月为美国市场提供多达670万个COVID-19测试。此次产能扩展被用于该公司的VITROS®系统和两种COVID-19抗体检测(Total和IgG),以及VITROS®SARS-COV-2抗原检测,这是美国第一个获得美国食品药品管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)的大容量抗原测试。 Ortho的VITROS®SARS-CoV-2抗原检测试剂盒于2021年1月在美国获准使用,能够高灵敏和特异性地检测COVID-19急性感染。该检测可用于大规模测试,在实验室检测时可当天提供结果,Ortho的抗原测试可以在单个分析仪上以每小时130次测试的速度进行,提高了医院和实验室的检测能力。VITROS®SARS-CoV-2抗原测试还为聚合酶链式反应(PCR)测试提供了一种实用且具有成本效益的测试方法,该方法非常准确,但价格昂贵,并且在测试过程中需要较长的处理时间。 Ortho的总抗体测试可检测所有与COVID-19相关的抗体(IgA、IgM和IgG),可显示最近或以前的SARS-CoV-2感染情况。抗原、IgG和Total在内的检测都在Ortho的trusted VITROS®系统上进行处理,该系统已经安装在美国50个州的1000多家实验室中,还在农村地区安装了500多台分析仪,这些地区的冠状病毒检测需求尤为迫切。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/ortho-announces-plans-to-accelerate-covid-19-antigen-and-antibody-test-development-through-new-contract-with-barda-and-the-department-of-defense-301260165.html
  • 快讯 3月31日_俄罗斯批准动物COVID-19疫苗

    来源专题:COVID-19科研动态监测
    编译者:zhangmin
    发布时间:2021-04-12
    据BioSpace网站3月31日消息,俄罗斯先前率先批准了COVID-19疫苗,现在又批准了动物COVID-19疫苗。 路透社引用俄罗斯农业管理机构的话报道称,这种名为Carnivac-Cov的新疫苗将用于抵抗狗、猫、狐狸和貂身上的病毒。预计该疫苗的生产将在未来几周内开始。 俄罗斯从去年秋天开始了对动物疫苗的临床研究。路透社称,研究人员评估了该疫苗在狗、猫、北极狐、貂、狐狸和其他动物中的功效。研究人员称,在对所测试动物进行的六个月随访中,自从去年十月份开始试验以来,那些接受疫苗的动物至少在六个月内仍显示出免疫反应。 据路透社报道,俄罗斯政府表示:“试验结果使我们得出结论,该疫苗是安全的,并且具有高度免疫原性,因为所有接种的动物都对COVID-19产生了抗体。” Carnivac-Cov有望防止冠状病毒在人与动物之间传播。有报道说动物被该病毒感染,并且担心如果该病毒传回动物体内,它可能会突变成更致命的毒株。 俄罗斯监管机构称,这种疫苗有望能够保护脆弱的动物物种,防止这些突变。在俄罗斯,已经有报道称COVID-19会传回动物身上。据路透社报道称,两只猫已经感染了病毒。俄罗斯已经在与多个国家就销售其Carnivac-Cov进行谈判,包括希腊、波兰和奥地利的企业。 来源:https://www.biospace.com/article/russia-readies-covid-19-vaccine-for-animals/?keywords=COVID-19
  • 快讯 4月1日_Arbutus、X-Chem和Proteros签订泛冠状病毒发现研究和许可协议

    来源专题:COVID-19科研动态监测
    编译者:zhangmin
    发布时间:2021-04-12
    Biospace网站4月1日消息称,Arbutus、X-Chem和Proteros公司签订了一项发现研究和许可协议,专注于发现针对SARS-CoV-2 nsp5主要蛋白酶(M pro)的新型抑制剂。该协议旨在加速开发用于治疗COVID-19和未来可能出现的冠状病毒的泛冠状病毒制剂。 这项合作将Arbutus在发现和开发抗病毒药物方面的专业知识与X-Chem在业界领先的DNA编码文库(DEL)技术以及Proteros的蛋白质科学、生物物理学和结构生物学能力结合在一起,为识别安全有效的抗冠状病毒(包括SARS-CoV-2)疗法提供了重要的协同作用。这项合作将快速筛选针对M pro(病毒自我复制所必需的蛋白质)的小分子,并使用最新的结构制导方法快速优化M pro抑制剂,Arbutus有可能将其发展为临床候选药物。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/arbutus-biopharma-x-chem-and-proteros-biostructures-enter-into-a-pan-coronavirus-discovery-research-and-license-agreement/?keywords=COVID-19