《葡萄柚籽提取物对Sous-vide加工烤羊肉串单核细胞增生李斯特菌热灭活的影响》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: mj
  • 发布时间:2018-07-27
  • 测定了包含0.5或1%葡萄柚种子提取物(GSE)的真空包装,烹饪袋,烤肉串中的单核细胞增生李斯特菌的耐热性(57.5至65℃)。将包装在1小时内处理至57.5℃,60℃,62.5℃或65℃的内部温度,保持预定的一段时间,然后冰冷。通过将稀释的样品铺板到用10ml改良的牛津琼脂覆盖的胰蛋白酶大豆琼脂上来测定存活的细胞群。使用USDA Integrated Pathogen Modeling Program 2013软件工具将幸存者曲线拟合到基于Weibull分布的方程中。基于较小的均方根误差(<0.46),Weibull模型始终如一地为所有幸存者曲线提供更精确的拟合。在57.5℃,60℃,62.5℃和65℃下,4-log减少的时间分别为140分钟,62.38分钟,14.45分钟和6.84分钟。用0.5-1%GSE补充烤羊肉串使病原体对热的致死效应更敏感。该结果为食品行业提供了在真空加工的烤肉串中补充0.5-1%GSE的选择,确保对单核细胞增生李斯特菌具有足够的保护作用,同时提供节能和优质产品。

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    • 编译者:mj
    • 发布时间:2018-07-27
    • 基于酶的处理可用于补充常规清洁过程。大多数使用酶作为抗生物膜策略的研究都集中在它们在单一物种生物膜上的结果。然而,在真实环境中,混合生物膜是普遍的。在这项工作中,选择七种类型的双物种生物膜作为酶处理的目标,用于携带不同环境菌株的单核细胞增生李斯特菌和从乳制品,肉类和海鲜加工厂分离的伴随细菌的酶处理。 评价了9种商业酶制剂的有效性,包括链霉蛋白酶,纤维素酶,果胶酶,DNase I,溶菌酶,磷脂酶,过氧化物酶,β-葡聚糖酶和几丁质酶。为此,在每种酶的作用后,通过擦拭和菌落平板计数确定单核细胞增生李斯特菌及其配偶体的残留附着活细胞。此外,在酶处理之前和之后通过分析共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)图像,以量化生物膜厚度,覆盖面积和体积的变化。单核细胞增生李斯特氏菌的可行附着群体几乎不受所测试的所有酶的影响,平均仅消除了最初附着群体的90%(约1log10cfucm-2减少)。然而,在双物种生物膜中,一些伴侣物种(大肠杆菌和腐生葡萄球菌)有时受到保护免于酶促分离,这取决于测试的酶和伴随的单核细胞增生李斯特菌菌株。CLSM图像显示DNase I,链霉蛋白酶和果胶酶处理后生物膜覆盖面积和体积的重要变化。这些结果表明,酶可以大大削弱双物种生物膜结构。然而,不能忽视这些处理中的分离细胞仍然可行。因此,在设计有效的消毒处理之前,必须始终考虑在食品工业中酶促程序后控制细胞活力。
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    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:huangzheng
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    • 高压处理(HPP)和热治疗食物保藏技术食品工业使用的单核细胞增多性李斯特氏菌的灭活。然而,安全处理产品的保质期可以被细菌生存的存在和/或恢复。本研究的目的是评估的影响这些技术在l . monocytogenes的入侵能力。11 l . monocytogenes菌株(型1/2a、1/2b 1/2c和4 b)隔绝食品加工厂和食品是生长在文化媒体,与Greenshell™贻贝表面和接受(或不)高压泵(350 MPa,2分钟)或轻微加热(MH,55°C,10分钟)。侵袭性的菌株比较后立即处理和经过14天的存储8°C使用人类肠道上皮Caco-2细胞。所有菌株贻贝降低了入侵能力与媒体直接来自文化。l . monocytogenes的侵蚀,也减少了增压后立即返回率但在未经处理的样品经过14天的冷藏库。相比之下,MH并不影响入侵能力,和处理样品显示相同的利率non-MH治疗的。血统我比天堂二株菌株更侵入性温和处理后治疗。基于这些结果,l . monocytogenes感染风险的治疗贻贝的消费将不会增加,可能的幸存者的侵袭性并不增加。