Nipah病毒（NiV）被列为生物安全级4（BSL4）选择剂，是副粘病毒科中的一种致命性肝炎病毒，在人类中的死亡率接近75％，突显了其对全球和动物健康的重要性。阐明宿主细胞中病毒颗粒的产生过程对于靶向药物设计和基于病毒颗粒的疫苗开发都是必不可少的。然而，关于细胞机械在副粘病毒和肝炎病毒的组装和萌芽中的功能了解甚少。最近的研究表明，多种NiV蛋白参与了病毒颗粒的形成，与几种副粘病毒仅依赖于基质（M）蛋白的机理形成了鲜明的对比。此外，对于副粘病毒，细胞因子掺入病毒颗粒的水平和目的尚待探索。为了更好地了解细胞机制和主要结构病毒融合蛋白（F），附着蛋白（G）和基质蛋白（M）的参与，我们对由这些NiV蛋白的几种组合产生的病毒样颗粒（VLP）进行了蛋白质组学分析。我们的发现表明，NiV VLPs结合了囊泡运输和肌动蛋白细胞骨架因子。这些生物过程的参与已通过实验验证，表明这些细胞过程中关键因素的扰动实质上调节了病毒颗粒的形成。这些影响对自主或与其他NiV蛋白结合的NiV-F调节病毒颗粒形成的影响最大，表明NiV-F出芽严重依赖于这些细胞过程。这些发现表明NiV融合蛋白，水泡运输和肌动蛋白细胞骨架过程在有效的病毒颗粒形成中有重要作用。重要信息Nipah病毒是人畜共患病的生物安全4级药物，在人类中具有很高的死亡率。 Nipah病毒所属的Henipavirus包括5种官方认可的病原体。但是，在过去几年中，在多个大洲已经发现了20多个物种。由于目前仍没有针对NiV感染的疫苗或治疗方法，因此，有针对性的药物设计以及基于颗粒的疫苗开发都必须阐明其病毒颗粒的产生过程。高通量技术的发展使得对分离的病毒颗粒进行蛋白质组学分析成为了解病原体（如尼帕病毒）生命周期的极富洞察力的方法。
