2023年10月18日,圣安德鲁斯大学的研究人员在Nature上发表题为Antiviral type III CRISPR signalling via conjugation of ATP and SAM的文章。该研究证明来自脆弱拟杆菌的cora相关III-B型(Cmr) CRISPR系统在大肠杆菌中表达时提供了对移动遗传元件的免疫力。然而,B. fragilis Cmr在激活时并不合成环寡腺苷酸,而是通过磷酸二酯键将ATP与SAM结合产生s -腺苷基蛋氨酸(SAM)-AMP (SAM也称为AdoMet)。
一旦合成,SAM-AMP与CorA效应物结合,可能通过破坏膜完整性导致细胞休眠或死亡。SAM-AMP被CRISPR相关磷酸二酯酶或SAM-AMP裂解酶降解,可能提供类似于环寡腺苷酸特异性环核酸酶的“关闭开关”。因此,SAM-AMP代表了一类新的抗病毒信号传导的第二信使,它可能在不同的细胞环境中发挥不同的作用。
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