Phys.org网站1月13日消息，加州大学旧金山分校的研究人员发现，阻断BRD2的产生可以防止SARS-CoV-2感染多种人类细胞类型，这种被称为BRD2的蛋白质可调节ACE2受体。相关研究发表在期刊《自然·细胞生物学》上。
BRD2是由人类细胞产生的蛋白质，可以调节其他基因的表达，包括那些在某些癌症中有助于促进肿瘤生长的基因。该蛋白质和其他与之相关的蛋白质目前正在临床试验中作为抗癌药物的靶标进行研究。研究人员在寻找影响SARS-CoV-2附着在各种细胞类型能力的人类宿主蛋白时发现，BRD2可调节ACE2。这些细胞包括来自肺、心脏和鼻腔等组织的细胞，这些组织特别容易感染SARS-CoV-2和因COVID-19疾病而被长期损害。研究人员筛选了可影响SARS-CoV-2与人类细胞相互作用的2325种细胞蛋白。研究发现，针对BRD2的现有药物可以阻止人类易感细胞以及仓鼠感染SARS-CoV-2。研究人员发现，抑制BRD2在抑制ACE2产生和COVID-19传染性方面的效果几乎与直接抑制ACE2基因本身相同。
研究人员表示，需要进行更多的研究来验证可调节BRD2的新药的安全性和有效性。例如，研究人员发现，抑制BRD2会抑制干扰素的产生，干扰素是人体炎症反应中的关键蛋白质。另外，研究人员认为，可以用CRISPR基因编辑技术寻找药物靶点。
