Cell Research期刊于1月8日发表了西湖大学等的文章“AXL is a candidate receptor for SARS-CoV-2 that promotes infection of pulmonary and bronchial epithelial cells”，文章描述了酪氨酸蛋白激酶受体UFO（AXL）是SARS-CoV-2的候选受体，可促进肺和支气管上皮细胞的感染。
文章称，SARS-CoV-2通过其刺突糖蛋白与宿主受体ACE2结合，介导膜融合和病毒进入。尽管ACE2作为SARS-CoV-2受体的作用是明确的，但研究表明，ACE2在各种人体组织中表达极低，特别是在呼吸道。因此，可能存在促进SARS-CoV-2进入呼吸系统细胞的其他宿主受体和/或协同受体。在该项研究中，研究人员发现AXL与SARS-CoV-2刺突蛋白的N末端域特异性相互作用。研究人员使用SARS-CoV-2病毒假型和真实的SARS-CoV-2发现，HEK293T细胞中AXL的过表达与ACE2的过表达一样，能有效地促进SARS-CoV-2的进入，而敲除AXL则可以显著减少H1299肺细胞和人原代肺上皮细胞中的SARS-CoV-2感染。可溶性人类重组AXL在表达高水平AXL的细胞中阻断SARS-CoV-2感染。在来自COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液细胞中，AXL表达水平与SARS-CoV-2刺突蛋白水平高度相关。综上所述，该研究的发现表明AXL是SARS-CoV-2的新型候选受体，它可能在促进人类呼吸系统的病毒感染中发挥重要作用，并表明它是未来临床干预策略的潜在目标。
来源：https://www.nature.com/articles/s41422-020-00460-y
