登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《认知行为疗法计划帮助乳腺癌幸存者失眠》

  • 来源专题：重大慢性病
  • 编译者： 李永洁
  • 发布时间：2024-09-29

  • 来自华盛顿特区 MedStar 健康研究所的 Claire M. Starling， M.P.H. 及其同事评估了一项 CBT 知情、语音激活、互联网交付的计划对改善乳腺癌幸存者失眠症状的有效性。该分析包括 70 名患有失眠症的乳腺癌幸存者，他们被随机分配 （1：1） 到带有语音互动 CBT-失眠 （CBT-I） 程序或教育控制的智能扬声器，为期 6 周。研究人员发现，从基线到随访，干预组的失眠严重程度指数评分平均变化了 -8.4 分，而对照组为 -2.6 分。通过日记数据评估的睡眠质量显示，与对照组相比，干预组的睡眠质量有统计学意义的改善，入睡后醒来 （9.54 分钟）、入睡潜伏期 （8.32 分钟） 和睡眠效率 （-0.04%） 也是如此。然而，总睡眠时间没有改善。作者写道：“未来的研究应该探索扩大家庭睡眠计划和增加人工智能应用的潜力，并应该将参与度和非劣效性与其他有效的 CBT-I 计划进行比较。


  • 原文来源：https://medicalxpress.com/news/2024-09-cognitive-behavioral-therapy-aids-insomnia.html
63浏览量
原文链接
相关报告

  • 《乳腺癌幸存者射血分数保留性心力衰竭的叙述性综述》
    • 来源专题：重大疾病防治
    • 编译者：蒋君
    • 发布时间：2023-06-05
    • 乳腺癌 （BC） 治疗的进步有助于提高生存率，但 BC 幸存者经历了显着的短期和长期心血管死亡率和发病率，包括射血分数保留 （HFpEF） 的心力衰竭风险升高。大多数研究都集中在 BC 后射血分数 （HFrEF） 降低的 HF;然而，最近的研究表明，HFpEF是继BC之后更普遍的亚型，并且与巨大的健康负担有关。在BC幸存者中观察到的HFpEF风险增加可能是由治疗相关的毒性以及增加BC和HFpEF风险的共同危险因素来解释的。除了具有生理影响的风险因素（如高血压和肥胖）之外，健康的社会决定因素（SDOH）还可能导致BC后HFpEF风险，影响诊断，管理和预后。 提高BC后HFpEF的临床意识和筛查心血管（CV）危险因素，尤其是高血压，可能对这一高危人群有益。当BC幸存者发生HFpEF时，治疗的重点是启动指南指导的药物治疗，并通过药物治疗或行为干预解决潜在的合并症。BC幸存者的HFpEF研究不足。未来的方向应侧重于通过更深入地了解 HFpEF 病因并阐明 BC 幸存者 HFpEF 的促成危险因素及其发病机制，特别是与不同 BC 治疗方式的关联，包括放疗、化疗、生物治疗和内分泌治疗，例如芳香酶抑制剂，从而改善 HFpEF 的预防和治疗。此外，表征SDOH如何与这些疗法相交对于制定未来的预防和管理策略至关重要。
    42浏览量
    原文链接

  • 《靶向CCR5治疗乳腺癌！leronlimab在三阴性乳腺癌(TNBC)和转移性乳腺癌(MBC)展现强劲治疗潜力！》
    • 来源专题：中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者：malili
    • 发布时间：2020-01-05
    • 2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，leronlimab治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的Ib/II期试验和治疗转移性乳腺癌（MBC）的试验继续显示出非常有潜力的临床应答。 来自首例mTNBC患者的进一步数据显示，在使用leronlimab治疗11周后，外周血中没有可检测到的循环肿瘤细胞（CTC）或转移性肿瘤细胞，在癌症相关细胞上CCR5的表达也进一步降低。在急诊IND方案中，一例MBC患者接受leronlimab治疗三周后，通过MRI显示肿瘤缩小。 CytoDyn合作伙伴、单细胞诊断公司IncellDx首席执行官布鲁斯•帕特森（Bruce Patterson表示：“在第一位患者身上，我们很高兴看到，leronlimab治疗11周后，这些额外的数据进一步提供了疗效的初步证据，持续检测不到的CTC水平和癌相关巨噬细胞样细胞（CAML）的减少就证明了这一点。到目前为止，这些数据与先前评估leronlimab作为长效疗法治疗HIV感染者的研究一致，在mTNBC试验中没有发生严重的不良反应。” 第二例患者是一个4期MBC患者，癌症已转移到肝、肺和脑。这例患者是通过急诊IND方案入组。这例患者已接受Herceptin（赫赛汀，曲妥珠单抗，HER2靶向单抗）和Perjita（帕妥珠单抗，HER2靶向单抗）治疗超过1.5年。赫赛汀已知在治疗约12个月后失效，而Perjita已知在治疗大约1.5年后失效。这例患者在11月25日接受了首次leronlimab输注，剂量为700mg，每周一次。在首次输注leronlimab之后的两个时间点，对这例患者转移性病灶进行的两次后续扫描结果均显示肿瘤缩小、脑水肿减少，而且明显地，几个转移肿瘤消失了。 CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士表示：“这些结果继续显示了leronlimab在治疗mTNBC和HER2阳性MBC患者中的潜力，这是非常令人兴奋的。我们认为，在动物研究中显示的leronlimab治疗消除了98%的癌转移，可能很快就会在癌症患者中成为现实。我们持谨慎的乐观态度，相信在医疗需求未满足的患者群体中，我们有足够的结果支持在2020年1月申请突破性药物资格（BTD）。” 今年2月底，CytoDyn公司公布了leronlimab治疗MBC动物研究的结果：在小鼠异种移植癌症模型（用于模拟人类乳腺癌转移）中，leronlimab用药6周将乳腺癌转移率降低了98%以上。研究表明，CCR5抑制可能会破坏信号转导，并最终破坏CCR5+循环肿瘤细胞（CTC）的扩散。 leronlimab（PRO140）是一种人源化IgG4单克隆抗体，可靶向阻断趋化因子受体5（CCR5），这是一种细胞受体，在HIV感染、肿瘤转移和其他免疫介导疾病（包括NASH）中发挥多种作用： （1）治疗HIV/AIDS方面：leronlimab属于名为病毒进入抑制剂的新一类疗法，可掩盖CCR5，通过阻断主要的HIV（R5）亚型进入健康T细胞来保护这些细胞免受病毒感染。与此同时，leronlimab似乎不会干扰CCR5在介导免疫反应方面的正常功能。已完成的9项临床研究的数据显示，leronlimab在每一项研究中都能显著降低或控制患者的HIV病毒载量。一项IIb期研究显示，leronlimab单药疗法可防止HIV病毒逃逸，部分接受leronlimab治疗的患者病毒抑制时间超过4年。在美国，FDA已授予leronlimab治疗HIV感染的快速通道资格。 CytoDyn公司已成功完成了一项leronlimab联合标准抗逆转录病毒疗法用于既往已接受治疗的HIV感染者的关键III期研究，并且正在向美国FDA滚动提交组合疗法的生物制品许可申请（BLA），目前已经完成了三分之一。该公司也正在开展另一项III期研究，将leronlimab作为一种每周一次的单药疗法，用于HIV感染者的治疗。与目前使用的HIV药物相比，leronlimab似乎是一种强大的抗病毒药物，潜在副作用更少，给药频率更低。 （2）治疗癌症方面：有研究表明，CCR5在肿瘤侵袭和转移方面发挥着中心作用。在一些癌症中，CCR5表达增加是疾病状态的一个指标。已发表的研究表明，在实验室和动物模型中，阻断CCR5可以减少侵袭性乳腺癌和前列腺癌的肿瘤转移。在小鼠异种移植模型中，leronlimab减少了98%以上的人乳腺癌细胞转移。 Cytodyn公司目前正在对转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）进行一项II期人体临床试验。2019年5月，美国FDA授予leronlimab治疗mTNBC的快速通道资格。该公司也正在对leronlimab在癌症和NASH方面开展额外的研究，并计划在适当的时候开展额外的临床试验。 （3）免疫信号转导方面：CCR5受体在调制免疫细胞向炎症部位的转移中也发挥着核心作用，对急性移植物抗宿主病（aGVHD）和其他炎症疾病的发展至关重要。临床研究表明，使用化学抑制剂阻断CCR5可减少aGvHD的临床影响，而不会显著影响已移植骨髓干细胞的植入。 目前，CytoDyn公司正在开展leronlimab的一项II期临床研究，进一步支持一个观点：即植入细胞上CCR5受体对aGvHD的发展至关重要，以及阻断该受体识别特定的免疫信号分子是缓解aGvHD的可行方法。在美国，FDA已授予leronlimab预防GvHD的孤儿药资格。 （注：关于leronlimab（PRO140）临床开发项目、未来前景、治疗HIV和癌症方面2019年重要里程碑，点击CytoDyn公司11月份投资者陈述书：Investor Presentation）（生物谷Bioon.com） 原文出处：CytoDyn Reports Early, But Strong Positive Clinical Responses for Two Patients, One in Metastatic Breast Cancer and One in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Trials
    123浏览量
    原文链接