背景:视黄醇同位素稀释(RID)是用来确定在口服剂量的维生素A稳定同位素后，维生素A全身存储(TBS)。公认的预测方程提出了奥尔森的研究小组在1989年(Furr et al. Am J Clin Nutr 1989;49:713–6)包括因素与剂量相关的吸收和保留，同位素平衡等离子体与存储相比,分解代谢混合期间，并且最优时间对于测量等离子体同位素丰度。
目的:目标1)是去开发一个修正的 RID方程和识别早期样品时间对于预测TBS；和2)来改善个人和组的预测。
方法:开发一个修正的RID方程,我们使用基于模型的区划的结果分析(仿真、分析和建模软件的等离子体(13 c10)视黄醇动力学数据从原来的32个研究，健康的年轻成年人的欧洲血统中维生素a摄入量和摄入2.95μmol [13C10]视黄醇乙酸酯。
结果:我们检查了时间依赖的因素在预测方程与吸收/保留(Fa)和同位素平衡(S)有关，并且确定4或5 d 剂量血液是最佳的采样时间。TBS方程计算了TBS = Fa x x(1 / SAp)，在SAp血浆视黄醇具体活动(部分剂量/μmol)，是与模型预测TBS高度相关(r = 0.95和0.96为4和5 d,分别;P < 0.001)。预测个人也高度相关(r = 0.94和0.94;P < 0.001)。
结论:方程TBS≈0.5×(1 / SAp)准确预测这类维生素A TBS在这32名健康的年轻成年人和其个别成员使用的数据从1采集的血液样本4 d后同位素管理。
