《11月25日_CaptiGen开发出增强型的新冠检测方法》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-22
  • 据PR Newswire网站11月25日消息,一家位于美国宾夕法尼亚州费城的新兴医疗保健公司CaptiGen宣布开发一种无菌的、单独包装的针织纺织棉签CaptiSwab,用于收集临床样本,通过标准培养、RT-PCR和下一代测序(NGS)进行微生物检测。
    为了提高微生物基因组取样量,CaptiSwab的特点是一个大的、双层的针织物头,旨在提高吸收,并提供更好的提取设备。CaptiSwab已经通过批准的RT-PCR试验验证了其检测SARS-CoV-2的有效性,并且与市场上的标准口咽和鼻咽拭子相比,其检测限(LoD)已被证实较低。CaptiSwab已通过验证,可在室温下干燥保持36小时。在一项对头疼痛程度的研究中,32位患者中有30位更喜欢CaptiSwab而不是鼻咽拭子。CaptiSwab已通过M40-A2标准的微生物运输质量控制验证。
    消息称,CaptiGen™环境收集试剂盒是为支持分子诊断测试系统而开发的。这个独立的试剂盒被设计成可以方便地擦拭平坦的表面、高流量和高接触区域,这些区域可以检测到病毒和病原体。
    来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/captigen-llc-announces-enhanced-covid-19-testing-301180286.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/captigen-llc-announces-enhanced-covid-19-testing-301180286.html
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    • 编译者:zhangmin
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    • Biospace网站3月11日消息称,BPS生物科学公司推出了SARS-COV-2突变株的独特的假型病毒,扩大了其冠状病毒产品组合。研究人员已经开发了一系列以刺突蛋白为包膜糖蛋白的刺突蛋白假型慢病毒。这些假型病毒含有一个报告基因(萤火虫荧光素酶或增强型GFP)。当与表达ACE2受体的细胞系一起孵育时,可以通过测量荧光素酶或eGFP活性,检测出刺突蛋白介导的假型病毒进入靶细胞的情况。因此,刺突蛋白假病毒提供了一种细胞检测方法,不仅可以监测病毒与ACE2受体的附着情况,还可以监测膜融合和细胞进入的情况。 目前,BPS的假型病毒产品包括原始的野生型(在武汉首次发现)序列、B.1.1.7(在英国首次发现)、B.1.351(在南非首次发现)、P.1(在巴西首次发现)变体、高度保守的D614G突变、在巴西首次发现的变体的RBD(受体结合域)中存在的3个突变(K417T,E484K,N501Y),这些假型病毒产品可以用于研究中和抗体的结合位点和作用机制。BPS还提供一些突变体重组刺突蛋白(RBD、S1和全三聚体)和突变体刺突蛋白检测试剂盒,采用方便的96孔或384孔。这些基于比色、化学发光或TR-FRET的检测方法是筛选和剖析ACE2与刺突蛋白相互作用抑制剂的理想选择。BPS开发的冠状病毒研究工具和服务组合包括ACE2受体和TMPRSS2表达细胞系以及针对3CL、PLPro、TMPRSS2、弗林蛋白酶、RdRP和其他SARS-CoV-2关键靶点的独特检测方法。 原文链接:https://www.biospace.com/article/bps-bioscience-introduces-pseudovirions-of-mutant-strains-of-sars-cov-2-for-cellular-assays/?keywords=COVID-19
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