1.时间:2020年1月28日
2.机构或团队:中国科学院上海药物研究所
3.事件概要:
在冠状病毒中高度保守的主要蛋白酶(Mpro)或胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3CLpro)被认为是对抗2019-nCov的潜在药物靶标。2019-nCov的Mpro与SARS的Mpro具有96%的序列相似性。该研究团队建立了基于SARS Mpro结构的同源性模型,并对接1903种小分子药物。基于对接得分和与已知Mpro配体结合模式的3D相似性,选择了4种药物进行结合自由能计算。MM / GBSA和SIE方法均投票支持奈非那韦(Nelfinavir),其结合自由能分别为-24.69±0.52 kcal / mol和-9.42±0.04 kcal / mol。因此,研究人员建议奈非那韦可能是对抗2019-nCov Mpro的潜在抑制剂。
*注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。