《1月29日_中国科学院团队从临床批准药物中分析预测出10种2019-nCoV冠状病毒主蛋白酶的潜在抑制剂，可能比洛匹那韦/利托那韦具有更高的突变耐受性》

• 来源专题：COVID-19科研动态监测
• 编译者： xuwenwhlib
• 发布时间：2020-02-07
• 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.29.924100v1

1.时间：2020年1月29日

2.机构或团队：中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国科学院大学、中国科学院种子创新研究院

3.事件概要:

根据结构信息，研究人员通过计算方法，预测了10种可能与2019-nCoV的M蛋白酶（Mpro）结合形成氢键的临床药物，并且药物可能比Lopinavir/Ritonavir具有更高的突变耐受性，这些药物可能对其它具有相似Mpro结合位点和结构的冠状病毒也有效。这些药物包括：粘菌素(Colistin)、戊柔比星(Valrubicin)、艾替班特(Icatibant)、贝托斯汀(Bepotastine)、表柔比星(Epirubcin)、依前列醇(Epoprostenol)、伐普肽(Vapreotide)、阿瑞匹坦(Aprepitant)、卡泊芬净(Caspofungin)和奋乃静(Perphenazine)等。

*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。