1.时间：2020年1月29日
2.机构或团队：美国明尼苏达大学、北卡罗来纳大学
3.事件概要：
1月29日，Journal of virology上发表一篇来自美国明尼苏达大学、北卡罗来纳大学的研究文章，文章根据其对SARS冠状病毒的丰富知识基础和最新发布的2019-nCoV序列，分析了2019-nCoV的潜在受体情况。
文章得出以下主要观点：（1）2019-nCoV-RBD序列，包括其直接结合ACE2的受体结合motif（RBM），与SARS相似，有力揭示了2019-nCoV是通过ACE2作为受体发挥作用的。（2）2019-nCoV RBM中的几个关键氨基酸残基（尤其是Gln493）与人类ACE2有良好的相互作用，这与2019-nCoV具有感染人细胞的能力的结论一致。（3）2019-nCoV RBM中的其他几个关键残基（特别是Asn501），虽然并不理想，但表现出一定的与人类ACE2的结合相容性，这表明2019-nCoV获得了一定的人传人能力。（4）虽然系统发育分析，有证据表明了2019-nCoV起源于蝙蝠，但也显示出2019- nCoV可能能够识别多种动物中的ACE2（小鼠和大鼠除外），暗示着这些动物可能是2019- nCoV感染的中间宿主或动物模型。文章相关分析为深入了解2019-nCoV的受体识别、细胞进入、宿主细胞感染性和动物来源提供了依据，可能有助于对2019-nCoV的疫情监测和预防措施。
4.附件：原文链接
https://jvi.asm.org/content/early/2020/01/23/JVI.00127-20
