通过SARS-CoV受体识别进行了长达十年的结构研究,确定了SARS-CoV穗蛋白与其宿主受体血管紧张素转化酶2( ACE2),该标准同时规范了SARS-CoV的跨物种传播和人与人之间的传播。SARS-CoV研究的目标之一是建立病毒-受体相互作用的原子级迭代框架,以促进流行病监测,预测物种特异性受体的使用并确定病毒的潜在动物宿主和动物模型。根据2019-nCoV峰值蛋白的序列,研究运用这一预测框架为受体的使用以及2019-nCoV的宿主范围提供了新颖的见解。这项研究为这种重复框架提供了有力的检验,为基础,转化和公共卫生研究社区提供了预测性见解,这些见解可能有助于研究和应对这种新颖的2019-nCoV。