研究人员基于对SARS-CoV的丰富了解以及最新发布的2019-nCoV序列，分析了2019-nCoV的潜在的受体识别使用情况。首先，2019-nCoV 白受体结合结构域（RBD）的序列与SARS-CoV的序列相似，强烈暗示2019-nCoV RBD使用其宿主受体血管紧张素转化酶2（ACE2）作为其受体。其次，2019-nCoV RBM中的几个关键残基（尤其是Gln493）提供了与人ACE2的良好相互作用，这与2019-nCoV的人类细胞感染能力相一致。第三，2019-nCoV RBM中的其他几个关键残基（尤其是Asn501）与结合人ACE2相容但不理想，这表明2019-nCoV已获得了人与人之间传播的能力。尽管分析表明2019-nCoV起源于蝙蝠，但2019-nCoV还可能从多种动物物种（小鼠和大鼠除外）中识别ACE2，这暗示这些动物物种可能是2019-nCoV感染的中间宿主或动物模型。这些分析提供了有关2019-nCoV受体识别，细胞进入，宿主细胞感染性和动物起源的见解，可能有助于针对2019-nCoV的流行病监测和预防措施。
