近日，张江实验室上海光源科学中心司锐研究员与山东大学贾春江教授课题组、北京大学严纯华教授课题组合作，将催化剂“构效关系”研究与同步辐射原位X 射线技术紧密结合，在小尺寸金催化水气变换(water-gas shift, WGS) 反应过程中的活性物种指认方面取得重要进展，相关研究成果以“Direct Identification of Active Surface Species for the Water？Gas Shift Reaction on a Gold？Ceria Catalyst” 为题发表在《美国化学会志》( J. Am. Chem. Soc. , 2019 , 141 , 4613-4623) 上。
水气变换反应(CO + H 2 O → H 2 + CO 2 ) 是氢燃料电池中制备、纯化氢气的重要反应，而氧化铈负载的金属催化剂表现出优异的催化性能，并引起了研究者的广泛关注，然而关于金活性物种的争论却长期存在。其中，实现真正意义上的原位检测各类金物种在反应过程中的结构演变是指认活性物种的关键。基于以上问题，司锐研究员通过原位X 射线吸收精细结构谱学(XAFS) 技术，利用上海光源(SSRF) 的BL14W1 线站、美国NSLS 光源的X18B 线站分别获得了非原位、原位XAFS 实验数据。在水气变换真实反应条件(CO + H 2 O) 下追踪不同金物种，包括单分散的金原子(Au_atom) 、小于2 nm 的金团簇(Au_cluster) 以及3？4 nm 的金颗粒(Au_particle) 的电子结构(X 射线吸收近边谱、XANES 、图1a/1c) 和局域配位结构( 扩展X 吸收精细结构谱、EXAFS 、图1b/1d) 的变化过程，验证了具有部分氧化态的金团簇是反应的稳定活性物种。深入的研究结果表明：单分散的金原子只存在于氧气气氛中( 图1a/1b) ，在水气反应条件下易转变为金团簇；稳定存在的金团簇因其小尺寸的活性金结构( 图1c/1d) ，而比金颗粒具有更高的催化活性。因此，水气变换反应条件下稳定存在的活性物种应该是Au_cluster ，而非Au_atom 或Au_particle ，该研究工作在阐述实际催化反应机理方面具有重要的指导意义。
