《1月15日_美EPA批准首款对COVID-19有效的抗菌空气处理产品》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-08
  • Businesswire网站1月15日消息称,Grignard Pure宣布其Grignard Pure™产品已获得美国环境保护署(EPA)的批准,这是第一款也是唯一一款经过EPA批准的空气处理方案,旨在显著减少空气中的SARS-CoV-2病毒。EPA对产品的健康、安全和功效性能进行了全面审查,并确定Grignard Pure™可杀死98%以上的引起COVID-19的病毒。
    Grignard Pure被批准用于以下室内空间:卫生保健设施(例如医院、疗养院、医疗办公室、牙科诊所)的休息室、更衣室、浴室、大厅、电梯、就餐区和食物准备区;州内公交车、火车和地铁;食品加工区域(除去食品服务区域);建筑物内的室内空间,包括政府设施。但以下市内空间除外:住院/住院室、急诊室(包括等候区)、手术室和重症监护室。
    公共卫生官员和疾病预防控制中心(CDC)的最新指南表明,冠状病毒主要通过紧密接触和空气中的呼吸道飞沫传播。尽管频繁的“间歇性”表面清洁是控制SARS-CoV-2传播的重要措施,但其效果是短暂的,无法解决SARS-CoV-2在空中传播的问题。Grignard Pure可以部署在有人居住或无人居住的室内空间,提供持续的保护,其可以杀死空气中98%以上的SARS-CoV-2病毒颗粒。
    Intrinsik是一家全球认可的科学和法规咨询公司,提供专业的法规和毒理学建议。Intrinsik对Grignard Pure进行了毒理学风险评估,认为Grignard Pure符合无毒分类要求。
    原文链接:
    https://www.businesswire.com/news/home/20210115005574/en/EPA-Awards-Section-18-Public-Health-Emergency-Exemption-to-Grignard-Pure%E2%84%A2-For-First-Antimicrobial-Air-Treatment-Solution-Proven-Effective-Against-COVID-19

  • 原文来源:https://www.businesswire.com/news/home/20210115005574/en/EPA-Awards-Section-18-Public-Health-Emergency-Exemption-to-Grignard-Pure%E2%84%A2-For-First-Antimicrobial-Air-Treatment-Solution-Proven-Effective-Against-COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-08
    • Prnewswire网站1月18日消息称,Laboratoire M2公司宣布,该公司的THYMOX®消毒喷雾剂已由美国环境保护署批准(EPA),用于杀死物体表面的SARS-CoV-2病毒。EPA的官方测试证明,THYMOX®消毒喷雾剂可在55秒内杀死物体表面上的SARS-CoV-2病毒。 THYMOX技术基于百里香酚(百里香素)的功效,百里香酚是植物性衍生的活性成分,天然存在于百里香植物中,具有抗菌、杀病毒和抗真菌特性。迄今为止,只有少数几家公司的抗SARS-CoV-2消毒剂获得了EPA的授权。THYMOX®消毒喷雾剂由98%以上的可再生成分制成,无腐蚀性,且EPA认为其在同系列产品中毒性最低(IV)。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/thymox-disinfectant-spray-approved-by-epa-for-use-against-covid-19-virus-301210005.html
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-11-16
    • Raps网站10月22日消息称,为了支持COVID-19产品的推广,英国出台了临时批准未经许可的药物和疫苗的立法。预计在2020年底,欧洲药品管理局(EMA)将处理在英国使用COVID-19疫苗的许可事宜。 英国政府希望对临时授权规则进行两项更改。首先,政府希望澄清当局对临时许可的权力。第二个变化涉及豁免民事责任。现有法规对某些提供未经许可产品以应对公共卫生威胁的公司给予部分豁免。但是,豁免仅适用于生产自己产品的公司,负责外包生产的公司仍然要承担全部责任,这种情况被称为“异常”,新法规将保护范围扩大到外包公司。 英国政府还改变了未经许可的疫苗的广告规则。根据新规则,在向公众做广告方面,未经许可的疫苗将与已经获得许可的疫苗享受同样的规则,使供应商能够在获得批准前针对保健专业人员和公众开展促销活动。 英国国会卫生和社会服务副秘书长Jo Churchill表示,如果COVID-19疫苗准备在2021年1月1日之前部署,这些措施使安全和有效的药品在未获得完整产品许可证之前就可以被使用,在过渡时期,这些措施尤其必要。 英国政府部长们以法定文书的形式介绍了新立法,使法案无需会议就得以修改。通常情况下,法定文书需要在生效前21天提出,但英国政府此次表示可能在21天之内行使一些新的立法权。 原文链接:https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2020/10/euro-roundup-uk-revs-up-for-covid-vaccine-approval