登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《1月18日_THYMOX?消毒喷雾剂获EPA批准用于抗COVID-19病毒》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-08

  • Prnewswire网站1月18日消息称，Laboratoire M2公司宣布，该公司的THYMOX®消毒喷雾剂已由美国环境保护署批准（EPA），用于杀死物体表面的SARS-CoV-2病毒。EPA的官方测试证明，THYMOX®消毒喷雾剂可在55秒内杀死物体表面上的SARS-CoV-2病毒。
    THYMOX技术基于百里香酚（百里香素）的功效，百里香酚是植物性衍生的活性成分，天然存在于百里香植物中，具有抗菌、杀病毒和抗真菌特性。迄今为止，只有少数几家公司的抗SARS-CoV-2消毒剂获得了EPA的授权。THYMOX®消毒喷雾剂由98%以上的可再生成分制成，无腐蚀性，且EPA认为其在同系列产品中毒性最低（IV）。
    原文链接：https://www.prnewswire.com/news-releases/thymox-disinfectant-spray-approved-by-epa-for-use-against-covid-19-virus-301210005.html

  • 原文来源：https://www.prnewswire.com/news-releases/thymox-disinfectant-spray-approved-by-epa-for-use-against-covid-19-virus-301210005.html
128浏览量
原文链接
相关报告

  • 《Nature：抗病毒鼻腔喷雾剂N-0385有望阻止新冠病毒感染》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-04-24
    • SARS-CoV-2是导致COVID-19的冠状病毒，自2019年底出现以来，不断发生变异。这种快速进化给旨在靶向这种冠状病毒的疫苗和治疗方法带来了挑战。目前需要进行疫苗加强注射，以产生抗体来对抗SARS-CoV-2的Omicron变体。在COVID-19大流行病早期批准的几种抗体组合疗法对Omicron的效果并不好。 治疗COVID-19的另一种方法是阻断人类细胞表面上SARS-CoV-2用来感染的蛋白，比如TMPRSS2和ACE2。这些蛋白随着时间的推移变化很小，甚至根本没有变化。 在一项新的研究中，来自英属哥伦比亚大学、舍布鲁克大学和康乃尔大学的研究人员一直在开发能够阻断蛋白TMPRSS2的化合物。SARS-CoV-2需要这种蛋白来帮助它的刺突蛋白与细胞膜融合并进入细胞内。相关研究结果发表在Nature期刊上，论文标题为“A TMPRSS2 inhibitor acts as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapeutic”。 在利用细胞进行的实验中，几种新的化合物抑制了TMPRSS2的活性，有些抑制了这种蛋白80%以上的活性。其中四种最有希望的化合物在非常低的浓度下效果良好，对正常细胞生存没有负面影响。 这些作者接下来对这些表现比较良好的候选化合物进行了筛选，看它们是否能够防止SARS-CoV-2感染宿主细胞。作为其中最有效的化合物，N-0385大大减少了能够进入源自肺部和结肠组织的细胞的病毒载量。利用包括Delta变体在内的新SARS-CoV-2开展实验也取得类似的结果。 这些作者随后在一种重症COVID-19小鼠模型中测试了通过鼻腔给送N-0385。抗病毒鼻腔喷雾剂应该有几个潜在的治疗优势。SARS-CoV-2主要通过鼻子进入人体。鼻腔喷雾剂可以很容易地被人们在家里使用。此外，将药物直接递送到鼻腔和肺部可以减少对身体其他部位的暴露，有可能限制副作用。 这些作者首先每天给送N-0385一次，从病毒暴露前一天开始到病毒暴露后6天。给送生理盐水对照剂量的10只小鼠中没有一只存活，但是给送N-0385的10只小鼠中有7只存活了。大多数存活下来的小鼠的肺部几乎没有损伤。 当这些作者用较短的疗程重复这一实验时，从病毒暴露前一天到病毒暴露后两天，所有10只给送N-0385的小鼠都活了下来。相比之下，给送生理盐水的10只小鼠中只有一只存活。利用在感染后3天从小鼠体内获得的样本，他们发现，用N-0385治疗的小鼠肺部的病毒载量减少了97%。当实验中只在感染当天给送单剂量的N-0385时，接受治疗的小鼠也有很高的存活率。 这种疗法还显示出对Delta变体的保护。这些实验是在Omicron变体出现之前完成的。然而，由于N-0385对宿主细胞起作用，它很可能能够阻止不同变体使用靶宿主蛋白。 论文通讯作者、康乃尔大学的Hector Aguilar-Carreño博士指出，“与其他类型的COVID-19治疗方法（如单克隆抗体）相比，N-0385疗法的批量生产更简单，成本更低。” 这些作者目前正在与一家生物技术公司合作，制造该候选药物的一个版本，以便在人体内进行测试。 参考资料： 1. Tirosh Shapira et al. A TMPRSS2 inhibitor acts as a pan-SARS-CoV-2 prophylactic and therapeutic. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04661-w. 2. Nasal antiviral blocks SARS-CoV-2 infection in mice https://medicalxpress.com/news/2022-04-nasal-antiviral-blocks-sars-cov-infection.html
    296浏览量
    原文链接

  • 《3月24日_Xlear向FDA提交了其鼻喷雾剂用于预防COVID-19的紧急使用权申请》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-29
    • Biospace网站3月24日消息称，Xlear公司已向美国食品药品管理局（FDA）提交了紧急使用前授权（Pre-EUA）申请，寻求批准其鼻喷雾剂用于预防SARS-CoV-2传播和感染。获得Pre-EUA批准是Xlear的鼻喷雾剂获得正式授权的第一步。 最近的研究表明，Xlear的鼻喷雾剂的作用有： ? 消毒（直接杀死病毒）； ? 抗病毒，可以阻止病毒粘附到鼻膜上； ? 抗链球菌，这是细菌性肺炎（一种与发病率相关的COVID-19并发症）的主要原因； ? 当用于治疗COVID-19患者时，可减少疾病的持续时间和严重程度。 Xlear目前在超过50000家药房、杂货店和网上出售该鼻喷雾剂。虽然Xlear不需要EUA就可以销售该鼻喷雾剂，但该公司需要EUA向人们告知使用该鼻喷雾剂可以保护自己免受COVID-19侵害。 原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/xlear-submits-covid-19-pre-emergency-use-authorization-request-with-fda-regarding-use-of-xlear-nasal-spray-in-help-in-combating-sars-cov-2/?keywords=COVID-19
    122浏览量
    原文链接