《科学家首次实现海洋海绵快速细胞分裂》

  • 来源专题:中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
  • 编译者: liguiju
  • 发布时间:2019-12-04
  • 脊椎动物、昆虫和植物细胞系是许多学科研究的重要工具,包括人类健康、进化和发育生物学、农业和毒理学。目前科学家们已经为包括淡水和陆地无脊椎动物在内的许多生物建立了细胞系。

    尽管数十年来人们付出了许多努力,但仍然没有建立包括海洋海绵在内的海洋无脊椎动物的细胞系,海洋海绵是成千上万种具有药学相关特性的新型化学品的来源。这些化学品的供应也是海绵衍生药物研发的瓶颈,因为野生收获在生态上是不可持续的,并且由于许多生物活性化合物的复杂性,化学合成具有挑战性。

    来自佛罗里达大西洋大学(FAU)海港分校海洋研究所的研究人员和荷兰瓦格宁根大学的合作者在海洋无脊椎动物(海绵)细胞培养方面取得了突破。他们首次实现了细胞快速和大量分裂。他们已经证明氨基酸优化的营养培养基刺激九种海绵动物的快速细胞分裂。海洋无脊椎动物(海绵)细胞异常快速分裂的证明,以及研究人员传代培养细胞的能力,是海洋生物技术的突破性发现。

    这项研究成果发表在《科学报告》(Scientific Reports)上,结果显示速度最快的分裂细胞在不到一小时内翻了一倍。他们三个物种的培养物被继代培养3至5次,继代培养后平均有5.99个群体倍增,寿命为21至35天。

    这些发现为开发海洋无脊椎动物细胞模型奠定了基础,以帮助人们更好地了解动物的早期进化,确定次生代谢产物的作用,并预测气候变化对珊瑚礁群落生态的影响。此外,海绵细胞系可用于扩大海绵衍生化学品的生产规模,以用于临床试验,并开发抗癌和其他疾病的新药。

    FAU海港分校资深作者兼研究教授Shirley Pomponi博士指出,海绵细胞系可以作为模型来理解海绵中次生代谢物的作用,利用这些信息来开发新的药物发现模型,并扩大海绵衍生生物活性化合物的生产,用于新药。普通珊瑚礁海绵的细胞系还可以用于量化气候变化(如海洋变暖和酸化)对吸收溶解的有机物质(碳循环的'海绵环假说'的主要组成部分)的影响,还可以用来检验随着气候变化珊瑚礁可能变成海绵礁的假说。

    海绵(Phylum Porifera)是最古老的后生动物之一,被认为是理解动物进化和发育的关键。它们是许多海底海洋生态系统的关键组成部分。从潮间带到深海,全世界有超过9,000种上述物种。在最古老的后生动物中,海绵已经进化出多种策略来适应不同的环境。因为它们成年后是固定着的,所以它们进化出了复杂的化学系统,用于交流、防御捕食者、防污剂,以防止其他生物在它们上面生长,并防止从水中过滤出来的微生物感染。这些化学物质与在整个进化历史中一直保存下来的分子相互作用,并参与人类疾病过程,例如细胞循环、免疫和炎症反应以及钙和钠的调节。

    多年来,FAU海港分校的科学家一直在收集不寻常的海洋生物,其中许多来自深水栖息地,它们是新颖的天然产品的来源,大部分样本主要来自大西洋和加勒比海地区,其他的则来自加拉帕戈斯群岛,西太平洋,地中海,印度太平洋,西非和白令海。FAU海港分校的药物发现计划寻找胰腺癌和传染病的治疗方法,他们的科学家还与其他科学家合作,研究其他形式的癌症,疟疾,结核病,神经退行性疾病和炎症。

    (编译 刁何煜)

  • 原文来源:http://www.fau.edu/newsdesk/articles/culture-marine-sponges.php
相关报告
  • 《科学家首次在细胞外重构细胞分裂过程》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2019-06-03
    • 在最近一项研究中,科学家们通过构建细胞外模型,揭示了细胞分裂的新机制。相关结果于5月21日发表在《PNAS》杂志上。该研究有助于了解细胞开展日常活动的物理过程,并可望有朝一日带来医学上的突破。 “理解细胞如何分裂是试图创造生命的基础,这也是我们数百年来一直在努力尝试的东西,”研究资深作者Gardel说。 细胞在身体中移动,一些最复杂的运动发生在细胞内部,其中包括细胞分裂。这一过程的关键参与者之一是肌动蛋白——一种帮助细胞自我组装的重要元件。对此,作者通过尝试在细胞外构建“细胞”模型,了解肌动蛋白作用背后的物理过程。 作者通过分离得到肌动蛋白,发现它们形成呈杏仁状的“液滴”结构。当向其中添加肌球蛋白(肌肉中常见的“运动”蛋白质)时,它们会自发地向液滴两端以及中心聚集,并将液滴分成两段。 当处在液滴中时,棒状肌动蛋白分子喜欢平行排列以最小化冲突,形成杏仁形状。较长的肌球蛋白分子更喜欢聚集在中心,以便其仍能保持与肌动蛋白平行。但随着更多的肌球蛋白聚集,它们开始粘在一起,形成倾斜而非保持平行的簇。这是科学家们首次深入详尽地了解一个细胞如何完成这项重要任务。
  • 《科学家研究新药物组合成功使癌细胞休眠》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-04-26
    • 纽卡斯尔和邓迪大学的研究人员发现了乳腺癌药物palbociclib如何驱动恶性细胞进入细胞死亡衰老的另一种途径。 Palbociclib是一种用于治疗晚期雌激素受体阳性乳腺癌的药物。它诱导细胞周期停滞和衰老,这是一种不可逆转的静息状态,标志着这些“无序”细胞被免疫系统清除。 值得注意的是,palbociclib如何驱动癌细胞进入衰老的机制细节在很大程度上还不清楚。纽卡斯尔大学的Matthias Trost教授和邓迪大学的同事更详细地调查了药物的作用模式,揭示了蛋白酶体 - 一种对控制细胞增殖至关重要的细胞降解机制,作为其未知的靶标。 他们的发现可能有助于扩展基于palbociclib的乳腺癌治疗方法,并确定从这种药物中获益最多的患者。该研究今天在“EMBO杂志”上发表。 阻止扩散 Palbociclib的设计旨在通过阻止细胞周期进程的关键分子的作用来阻止肿瘤生长。具体而言,它抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和密切相关的CDK6;促使细胞进入DNA复制阶段必不可少的两个因素。然而,最近的观察表明,palbociclib诱导比通过阻断CDK4 / 6可以实现更完全的停滞。用palbociclib处理的细胞不可逆地退出细胞分裂周期并进入被称为细胞衰老的状态。 在这项研究中,研究人员更详细地解释了为什么用palbociclib处理的细胞进入衰老。研究人员使用了一种称为热蛋白质组分析的新方法来检测palbociclib诱导的细胞变化。该技术基于观察药物诱导的细胞蛋白质热稳定性的变化。该方法将提取直接与药物结合或改变药物活性的蛋白质。 通过这种方法,研究人员发现palbociclib可诱导蛋白酶体发生实质性变化,这种蛋白质复合体会降解不需要的或受损的蛋白质。更具体地说,palbociclib解离蛋白酶体组分ECM29。一旦释放,蛋白酶体降解细胞周期进程所需的蛋白质,从而驱使细胞进入衰老。 “虽然已知palbociclib通过抑制CDK4 / 6阻止增殖,但诱导蛋白酶体活性可能是确保细胞周期停滞的完整性的另外机制,”该研究的主要作者之一MikaelBj?rklund博士说。 药物组合的重要性 必须精确调节蛋白酶体活性以通过细胞分裂引导细胞,在适当的时间降解正确的蛋白质以帮助细胞进入分裂周期的下一步。任何扰乱这一严格监管的事情都可能阻碍扩散。因此,蛋白酶体活性的激活剂和抑制剂都被认为是乳腺癌的治疗选择。 当考虑用于治疗乳腺癌的潜在药物组合时,palbociclib可以激活蛋白酶体活性的发现是重要的。 纽卡斯尔大学细胞与分子生物科学研究所的Matthias Trost教授指出:“我们的研究表明蛋白酶体抑制剂和palbociclib不是一个好的组合,因为它们的作用方向相反。 研究人员还发现,至少对于某些类型的乳腺癌患者,ECM29水平低的患者的无复发生存时间较长。 “ECM29可能是预测患者对palbociclib反应的生物标志物,该药物可能对ECM29水平高的患者更有益,”Trost说。