《11月23日_Molecular Partners进行新冠药物MP0420的第一阶段试验》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-22
  • 据ACCESSWIRE网站11月23日消息,一家临床阶段的生物技术公司Molecular Partners正在开发新型的定制蛋白药物,称为DARPin®疗法。该公司宣布第一阶段的八名健康志愿者已开始DARPin®治疗候选药物MP0420(ensovibep)的首次人体研究,该药物可潜在治疗和预防COVID-19。MP0420被设计用于在三个不同位置结合SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域(RBD),以阻止病毒进入细胞。临床前数据支持MP0420作为预防和急性疗法的潜在功效。MP0420与诺华公司签署了一项选择和许可协议,以开发、生产和商业化Molecular Partners的抗COVID-19 DARPin®项目。
    该公司的抗COVID-19计划旨在提供一种有效的、可高度扩展的、可在全球范围内分发的治疗剂,该治疗剂具有治疗感染患者和保护高危人群的潜力。
    该试验在英国进行,是一项一期、随机、双盲、安慰剂对照、人类首次单次递增剂量研究,旨在评估在多达24位健康人群中静脉内施用MP0420的安全性、耐受性和药代动力学。志愿者分为三个剂量组,每组以3:1的比例接受MP0420。
    来源:https://www.accesswire.com/617882/Molecular-Partners-Doses-First-Cohort-in-Phase-1-Trial-of-COVID-19-DARPinR-Therapeutic-Candidate-MP0420

  • 原文来源:https://www.accesswire.com/617882/Molecular-Partners-Doses-First-Cohort-in-Phase-1-Trial-of-COVID-19-DARPinR-Therapeutic-Candidate-MP0420
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    • 发布时间:2020-12-22
    • Prnewswire网站12月7日消息称,美国生物技术公司INOVIO宣布,已在其COVID-19候选药物INO-4800的2/3期临床试验中对第一位受试者正式给药,该试验称为INNOVATE。该试验的第二阶段部分将在美国多达17个地点招募大约400名18岁或18岁以上的试验参与者,以评估INO-4800的安全性和免疫原性,并确定用药剂量,以便进行后续的疗效评估。INOVIO计划在本月底之前完成该试验第二阶段的受试者招募。 INOVIO利用开发INO-4700的丰富经验开发了针对SARS-CoV-2的预防性DNA疫苗候选物INO-4800,INO-4700是针对中东呼吸综合症(MERS)的DNA疫苗。INO-4800是唯一一种在室温下可稳定存在超过一年且在运输或存储过程中无需冷冻的基于核酸的疫苗。 INNOVATE是在美国成年人中进行的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,该试验旨在评估INO-4800的安全性和有效性试验。该试验的第二阶段部分旨在评估INO-4800的2种剂量方案(1.0mg或2.0mg)的安全性、耐受性和免疫原性,以随机分配的方式使用INO-4800或安慰剂治疗三个年龄组(18-50岁、51-64岁和65岁及以上)的COVID-19患者。 INOVIO已与Advaccine公司、国际疫苗研究所合作,在中国和韩国进行INO-4800的临床试验。INOVIO还正在与英国公共卫生部(PHE)和澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)合作,以评估INO-4800在几种动物模型中的非临床疗效。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/inovio-doses-first-subject-in-phase-2-segment-of-its-innovate-phase-23-clinical-trial-for-ino-4800-its-dna-medicine-to-prevent-covid-19-301187002.html
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