《在HIV/HCV双重感染男同性恋群体中推迟HCV治疗的影响模型研究》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2016-02-29
  • 对于HIV携带者来说丙肝是发病率和死亡率最高的病因。瑞士伯尔尼大学的研究者们试图评估有男男性行为的HIV携带者且有肝脏疾病的多种危险因素的同性恋者推迟治疗丙肝的长期影响。研究者针对HIV/HCV合并感染的男同性恋群体研发了个体肝脏疾病模型,用来评估肝脏相关疾病的发病率、死亡率和丙肝病毒感染复制的平均时间。研究结果是,如果治疗在F0或F1代启动,死于肝脏相关疾病的比例为2%;如果治疗在F2代启动,死亡率为3%;在F3代启动,死亡率为7%;在F4代启动,死亡率为22%。从F4代开始治疗相比从F2代开始治疗的个体HCV病毒复制的平均时间从5年增加到15年。

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    • 编译者:门佩璇
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    • 临床上对于急性丙肝患者推荐使用sofosbuvir和NS5A抑制剂联合治疗8周,但对于HIV-HCV联合感染的患者则无明确的治疗方案指导。来自德国、英国和美国多国的研究者今日开展研究评估了ledipasvir与sofosbuvir联合治疗6周对I型或IV型HIV-HCV联合感染患者的疗效及安全性。研究结果发表在《The Lancet Gastroenterology & Heptaology》期刊上。 研究在德国和英国开展,观察终点为治疗结束后的12周时持续病毒抑制者的比例。研究共纳入26名患者,其中仅1人从未接受过抗HIV治疗,19人为I型HCV患者,7人为IV型HCV患者。研究结果显示,共有20人实现了12周的持续病毒抑制(77%),无患者发生不良事件脱落。 该研究结果揭示,ledipasvir与sofosbuvir联合治疗6周与以往的干扰素治疗方案相比,疗效相近,治疗时间缩短,不良反应减轻。值得进一步开展深入研究。
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    • 来源专题:艾滋病防治
    • 编译者:门佩璇
    • 发布时间:2016-05-23
    • 抗逆转录药物和抗体能够通过干扰病毒生命周期来限制HIV-1感染,同时抗体也能够指导宿主免疫效应细胞杀死HIV-1感染细胞。来自美国洛克菲勒大学分子免疫学实验室等的研究者近日开展研究,探讨3BNC117广泛中和性抗体对于HIV-1感染细胞清除的作用。被动免疫3BNC117的HIV-1感染者病毒抑制动力学结果显示,该抗体的作用不仅限于病毒清除和阻止新的感染,还包括加速受感染细胞的清除等。与观察到的结果一致,研究人员在小鼠模型中发现,广泛中和性抗体能够作用于HIV感染者CD4+T细胞,并能够减少其体内半衰期。综上,被动免疫疗法能够加速消除HIV-1感染的细胞。