登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《7月9日_SARS-CoV-2候选疫苗在小鼠中诱导高中和抗体效价》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-07-15

  • 7月9日，《自然-通讯》发表了一篇关于自我扩增型RNA SARS-CoV-2脂质纳米颗粒候选疫苗在小鼠中诱导高中和抗体效价的文章。
    英国伦敦帝国理工学院传染病学系Paul F. McKay及其团队提出了一种编码SARS-CoV-2穗突蛋白的自我扩增RNA，该蛋白封装在脂质纳米颗粒（LNP）中作为疫苗。该团队观察到小鼠血清中显著高剂量依赖的SARS-CoV-2特异性抗体滴度，以及伪病毒和野生型病毒的强效中和。通过进一步鉴定，该团队发现中和率与特异性IgG的数量成正比，并且比恢复的COVID-19患者的中和度更高。saRNA LNP免疫在小鼠中诱导了Th1偏向的应答，并且未观察到抗体依赖性增强（ADE）。最后，该团队在以SARS-CoV-2肽重新刺激后观察到以IFN-γ产生为特征的细胞反应。这些数据为疫苗设计和免疫原性评估提供了见解，以使其能够快速转化为临床。
    原文链接：
    https://www.nature.com/articles/s41467-020-17409-9

  • 原文来源：https://www.nature.com/articles/s41467-020-17409-9
185浏览量
原文链接
相关报告

  • 《6月27日_基于表达全长刺突蛋白的SARS-CoV-2疫苗的改良疫苗Ankara诱导强中和抗体反应》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-06-29
    • 1.时间：2020年6月27日 2.机构或团队：埃默里大学、德克萨斯大学、拉根研究所 3.事件概要 埃默里大学、德克萨斯大学和拉根研究所的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Modified Vaccinia Ankara Based SARS-CoV-2 Vaccine Expressing Full-Length Spike Induces Strong Neutralizing Antibody Response”的文章。 文章指出，急需开发预防SARS-CoV-2感染和减轻COVID-19大流行的疫苗。研究人员开发了两种改良的Ankara疫苗（MVA），这两种疫苗的表达稳定于预融合状态的膜锚定全长刺突蛋白（MVA/S）或刺突的S1区域（MVA/S1），形成三聚体并分泌。两种免疫原均含有受体结合域（RBD），RBD是已知的抗体介导中和的靶点。在用MVA/S或MVA/S1免疫后，两种刺突蛋白重组体均诱导很多IgG抗体产生，以纯化全长的SARS-CoV-2 刺突蛋白。MVA/S对纯化的RBD、S1和S2产生了强烈的抗体反应，而MVA/S1对RBD区域以外的S1区域产生了抗体反应。两种疫苗都在肺中诱导抗体反应，并和支气管淋巴组织的诱导相关。MVA/S接种小鼠产生了抗SARS-CoV-2的强中和抗体反应，这与RBD抗体结合滴度密切相关，而MVA/S1不能。从机理上看，S1与ACE-2的结合较强，但在室温下随着预温育时间的延长而降低，这表明RBD随时间变化。这些结果表明MVA/S是一种潜在的抗SARS-CoV-2感染的候选疫苗。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.27.175166v1
    171浏览量
    原文链接

  • 《1月22日_一种新冠纳米颗粒候选疫苗可诱导中和抗体反应》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-22
    • 牛津大学和中国医学科学院等机构的研究人员1月22日在期刊Nature Communications上在线发表了题为“A COVID-19 vaccine candidate using SpyCatcher multimerization of the SARS-CoV-2 spike protein receptor-binding domain induces potent neutralising antibody responses”的文章。 文章称，研究人员研发了一种针对SARS-CoV-2的蛋白质纳米颗粒疫苗。该疫苗使用SpyTag/SpyCatcher技术在合成病毒样颗粒（VLP）平台SpyCatcher003-mi3上展示了冠状病毒刺突糖蛋白受体结合域（RBD）。在初免-加强治疗方案中，低剂量的RBD-SpyVLP会在小鼠和猪体内诱导强烈的中和抗体反应，优于COVID-19恢复期患者的血清。研究人员通过假病毒或野生型SARS-CoV-2感染细胞的情况来评估抗体质量。研究人员对单克隆抗体组进行竞争分析发现，RBD-SpyVLP诱导了可识别RBD关键表位的多克隆抗体反应，降低了选择中和逃逸突变体的可能性。此外，RBD-SpyVLP耐高温，可在不失去免疫原性的情况下冻干，便于在全球运输，以减少对冷链的依赖性。数据表明，RBD-SpyVLP具有强大的潜力来应对COVID-19大流行引起的临床和后勤挑战。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-20654-7
    561浏览量
    原文链接