1.时间：2020年6月27日
2.机构或团队：埃默里大学、德克萨斯大学、拉根研究所
3.事件概要
埃默里大学、德克萨斯大学和拉根研究所的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Modified Vaccinia Ankara Based SARS-CoV-2 Vaccine Expressing Full-Length Spike Induces Strong Neutralizing Antibody Response”的文章。
文章指出，急需开发预防SARS-CoV-2感染和减轻COVID-19大流行的疫苗。研究人员开发了两种改良的Ankara疫苗（MVA），这两种疫苗的表达稳定于预融合状态的膜锚定全长刺突蛋白（MVA/S）或刺突的S1区域（MVA/S1），形成三聚体并分泌。两种免疫原均含有受体结合域（RBD），RBD是已知的抗体介导中和的靶点。在用MVA/S或MVA/S1免疫后，两种刺突蛋白重组体均诱导很多IgG抗体产生，以纯化全长的SARS-CoV-2 刺突蛋白。MVA/S对纯化的RBD、S1和S2产生了强烈的抗体反应，而MVA/S1对RBD区域以外的S1区域产生了抗体反应。两种疫苗都在肺中诱导抗体反应，并和支气管淋巴组织的诱导相关。MVA/S接种小鼠产生了抗SARS-CoV-2的强中和抗体反应，这与RBD抗体结合滴度密切相关，而MVA/S1不能。从机理上看，S1与ACE-2的结合较强，但在室温下随着预温育时间的延长而降低，这表明RBD随时间变化。这些结果表明MVA/S是一种潜在的抗SARS-CoV-2感染的候选疫苗。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
4.附件：
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.27.175166v1
