《在韩国基因组流行病学研究中,糖尿病相关膳食模式与肥胖男性糖尿病发生相关》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: mj
  • 发布时间:2019-04-18
  • 膳食在糖尿病的发展和管理中起着重要作用。使用来自韩国基因组流行病学研究的数据,我们评估了与糖尿病临床指标相关的饮食模式。该研究包括7255名年龄在40-69岁的受试者,患有慢性病的人被排除在外。使用包含103个基于菜肴的半定量食物以调查表评估特定食物的每日摄入量,然后将食品分为26个食品组。通过使用糖化血红蛋白、胰岛素抵抗的稳态模型和空腹葡萄糖浓度作为因变量的降阶退化方法分析膳食模式。我们使用Cox比例风险模型研究了饮食模式与糖尿病事件之间的关联。在11年半的随访期间,糖尿病的发病率为11.8/1000人年。在男性受访者中,与所选择的糖尿病生物标志物相关的饮食模式的特征是泡菜、牛肉、其他肉类、鱼类和咖啡的摄入量相对较高,对女性而言则是摄入大量的水稻、泡菜和水果。在男性中,饮食模式与糖尿病的关联仅在肥胖组中显著,并且在膳食模式评分的前四分之一中,患糖尿病的风险比事故的风险高1.72倍。相反,女性的饮食模式与糖尿病发病无关。

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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-11-18
    • 欢迎来到2019年11月15日的研究综述,这是布罗德研究所的科学家和他们的合作者发表的最新研究的一个重复快照。 减少患心脏病的风险 常见的与年龄有关的血液疾病,如CHIP,会增加患心脏病的风险。在工作他们呈现在2019年的美国心脏协会会议上,准会员Pradeep Natarajan,相关科学家亚历克斯·比克和博士后学者詹姆斯Pirruccello在医疗和群体遗传学分析项目超过35000英国生物库和证实,外显子芯片提出了未来心血管事件的风险,如心脏病发作或中风。携带能抑制IL-6炎症信号的基因变体的大型芯片克隆体的人不受这种风险增加的影响,这表明针对炎症可能是降低这些患者心脏病风险的新途径。阅读更多的流通和广泛的新闻故事。 预防所有 2型糖尿病(T2D)与冠状动脉疾病(CAD)的高风险相关。测试是否患者在不同CAD同样得益于T2D遗传风险的预防干预措施,例如,锻炼,改善饮食,或二甲双胍,新陈代谢领导的研究小组计划的主任和研究所成员何塞Florez乔迪美利奴和博士后学者建立了CAD多基因风险评分和测试与糖尿病的预防战略一年期(crf)代谢疾病危险因素的变化,如肥胖和高血压,2658人参加了糖尿病预防计划。在《糖尿病》(付费墙后的文章)中,他们报告说,糖尿病预防措施改善了CRFs,而不考虑CAD的遗传风险。 为什么AAV要穿过血脑屏障? 腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAVs)是基因治疗的首选载体,但开发能够跨越血脑屏障的AAVs一直是个挑战。研究科学家秦黄,媒介工程主任本·德弗曼和斯坦利精神病学研究中心的其他人,包括Hail团队的成员,研究了一种叫做AAV- php的AAV变体。eB可以有效地将基因传递到小鼠大脑。为了找出病毒是如何做到这一点的,研究小组在老鼠身上寻找与病毒跨越血脑屏障能力相关的基因变异。他们在LY6A受体中发现了一种被称为AAV-PHP的变体。B族病毒结合,使它们进入小鼠大脑。你可以在《公共科学图书馆·综合》上看到这项研究,也可以在Instagram上看到更多这篇文章的图片。 理解线粒体电路 线粒体功能障碍与一系列人类疾病有关,从罕见的新陈代谢错误到衰老过程。但是,了解基因变异如何预防或促进这些不同的病理是一个挑战。为了识别相关的基因和细胞通路,一个由研究科学家Tsz-Leung To领导的团队,代谢项目的联合主管和研究所成员Vamsi Mootha,和同事进行了全基因组的CRISPR筛选,创建了一个概要,描述了不同化学诱导的线粒体功能障碍模型的遗传修饰。在他们的研究结果中,该团队强调了一个惊人的发现,即某些形式的线粒体功能障碍最好通过对细胞器的“第二位点”抑制来缓解。更多信息请查看他们的手机报。 下降的道具 脂滴(LDs)储存脂质用于制造细胞膜和代谢能量,但目前还不清楚它们是如何形成的。副领导的研究小组成员罗伯特Farese和托拜厄斯·沃尔特,及Jeeyun涌(HMS /人员)发现一个复杂的脂质滴组装因子1与seipin交互,内质网(ER)的蛋白质,蛋白质是核心机械驱动摩门教的形成,决定了它们形成的。这项研究发表在《发育细胞》杂志上,可能会对常见的代谢疾病和工业应用产生影响,比如生物燃料的生产。
  • 《非洲2型糖尿病的全基因组关联研究》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2019-05-09
    • 宗旨/假设 2型糖尿病的全基因组关联研究(GWAS)已发现> 400个风险位点,主要是在欧洲和亚洲血统的人群中。在这里,我们旨在通过在非洲人群中进行遗传分析来发现其他2型糖尿病风险基因座(包括非洲特异性变异体)和精细图谱关联信号。 方法 我们对来自南非,尼日利亚,加纳和肯尼亚的4347名非洲人进行了两项2型糖尿病全基因组关联研究,并对这两项研究进行了荟萃分析。使用精细映射方法识别可能的因果变体。 结果 最显着相关的变体定位于TCF7L2附近广泛复制的2型糖尿病风险基因座(p = 5.3×10-13)。 TCF7L2基因座的精细定位表明欧洲人和非洲人之间共享一种2型糖尿病协会信号(由rs7903146索引)和非洲特异性信号(由rs17746147索引)。我们还在AGMO附近检测到一个新信号rs73284431(p = 5.2×10-9,次要等位基因频率[MAF] = 0.095;在大多数非非洲人群中是单态的),不同于该地区先前报道的信号。在针对100个已发表的2型糖尿病风险基因座的分析中,我们确定21个在非洲和非非洲人群中具有共同的因果变异。 结论/解释 这些结果证明了在非洲人中进行GWAS的价值,为更大的财团提供了进一步发现和精细定位的资源,并表明非洲的其他大规模努力有必要进一步了解2型糖尿病的遗传结构。