微RNA（miRNA），通过主要结合至3'或5'靶转录导致翻译抑制或mRNA降解的非编码区控制细胞的基因表达。在大多数情况下，微RNA已经观察到微调细胞反应，并因此充当变阻器而不是一个通/断开关。转录因子PU.1是一个主开关，控制造血干细胞的单核/巨噬细胞的发展。最新进展：PU.1诱导一组特定的miRNA的同时抑制miR17-92集群来调节单核/巨噬细胞的发展。除了发展，紧紧的miRNA通过调节参与极化过程中的关键转录因子表达调控致炎从M1或M2 proreparative巨噬细胞极化连续。关键问题：miRNA是错综复杂地参与微调的基本功能，巨噬细胞等吞噬，胞葬作用，炎症，组织修复和促进肿瘤生长。巨噬细胞是释放调控分子和微泡（MVS）参与细胞间通讯分泌细胞。的MV是双层脂质膜包装的亲水性的货物，包括蛋白质和核酸。巨噬细胞衍生的MV携带通过抑制转录后基因沉默的靶细胞的基因表达，从而调节细胞功能功能活跃的miRNA。
