《1月28日_复旦大学和武汉病毒所首次证明SARS-CoV特异性人体单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV刺突蛋白有效结合，具有疗法开发潜力》

• 来源专题：COVID-19科研动态监测
• 编译者： xuwenwhlib
• 发布时间：2020-02-07
• 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.28.923011v1

1.时间：2020年1月28日

2.机构或团队：复旦大学上海医学院、复旦大学附属中山医院、中国科学院武汉病毒所

3.事件概要：

复旦大学和中国科学院武汉病毒所的研究人员1月28日在bioRxiv预印版平台发表“Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody ”，首次报告SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV RBD刺突蛋白的受体结合结构域有效结合。CR3022的抗原表位不与2019-nCoV RBD中的ACE2结合位点重叠。因此，CR3022有潜力被单独或与结合其它中和抗体开发作为候选疗法，用于预防和治疗2019-nCoV感染。研究人员发现，一些靶向SARS-CoV的 ACE2结合位点的最有效的SARS-CoV特异性中和抗体（例如m396、CR3014）未能结合2019-nCoV刺突蛋白，表明SARS-CoV和2019-nCoV的RBD差异对中和抗体的交叉反应具有至关重要的影响，并且仍然有必要开发可以特异性结合2019-nCoV RBD的新型单克隆抗体。

*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。