《MXene/S复合电极抑制穿梭效应助力超长循环和稳定性》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2019-08-06
  • 锂硫电池是极富潜力的下一代高能电池系统,其理论能量密度可达2600 Wh kg-1,是锂离子电池理论能量密度的3-5倍。然而聚硫化物穿梭效应使得该类电池循环能力和容量迅速衰减,成为了锂硫电池商业化应用的一大障碍。而开发具备抑制多硫聚物穿梭、良好导电性和机械性能的电极是解决上述问题的主要途径之一。都柏林圣三一学院Chuanfang Zhang教授课题组牵头的国际研究团队设计合成了一种新颖的MXene(二维过渡金属碳化物或氮化物)/硫复合的锂硫电池电极材料,其具备了良好的导电性、机械强度和独特的多硫化物吸附性能,从而在保障电池性能前提下,有效抑制了多硫化物的“穿梭效应”,获得了超长循环寿命和超低的容量衰减率。

    研究人员首先采用盐酸腐蚀方法制备了MXene材料Ti3C2Tx,随后通过真空过滤方法将硫(S)元素填充到上述二维Ti3C2Tx材料中形成Ti3C2Tx/S复合材料。扫描电镜和透射电镜表征显示,Ti3C2Tx/S复合物依旧呈现完整的二维层状纳米片结构,且层间距较未填充S的Ti3C2Tx增大了,这有助于存储更多的离子提升电池容量。X射线能谱微区成分分析显示S元素是均匀地分布在整个二维的纳米片表面。通过对上述Ti3C2Tx/S复合材料进行弯折测试,结果显示S元素填充并没有改变二维材料Ti3C2Tx良好的机械柔韧性,即Ti3C2Tx/S复合材料依旧保持良好的柔韧性,并且经过200多次弯折测试发现,整个Ti3C2Tx/S复合材料导电性也基本没有变化(维持在1650 S/cm上下),有潜力应用到柔性电池当中。而利用传统制备方法制备出Ti3C2Tx-S简单混合的复合材料(非化学吸附填充),其导电性仅为830 S/cm。为了检验电极材料性能,研究人员分别制备了以Ti3C2Tx-S、Ti3C2Tx/S为正极的锂硫电池,并进行电化学性能测试。结果显示,当倍率从0.1C(1C=1675 mA/g)增大到2C时候,基于Ti3C2Tx/S电极电池放电比容量从1383 mAh/g小幅降至1075 mAh/g,相反Ti3C2Tx-S电极电池不仅0.1C的比容量小(1196 mAh/g),且倍率增加到2C时候放电比容量显著下降至824 mAh/g。随后在1C倍率下对电池的循环稳定性进行测试,发现Ti3C2Tx/S电极电池初始放电比容量为1169 mAh/g,经过1500余次的超长循环后,比容量仍可高达970 mAh/g,意味单次循环的容量衰减率仅为超低的0.0014%,这是目前已报道的锂硫电池容量衰减率的最低值;相反,基于Ti3C2Tx-S电极电池初始的放电比容量只经过325次循环就开始显著下滑至857 mAh/g(初始容量为1183mAh/g),而进一步延长循环次数电池比容量进一步下滑。通过对循环前后电极微结构表征发现,循环测试之后在Ti3C2Tx/S电极的MXene薄膜表面原位形成了一层的硫酸盐络合物层,这个络合层充当了保护膜,有效抑制了多硫聚物的穿梭,提高了硫的利用率,因此增强电池性能和循环稳定性。

    该项研究精心设计硫元素填充的MXene纳米片复合电极应用于锂硫电池中,有效抑制多硫聚物的“穿梭效应”,增强了电池的倍率性能和循环稳定性,为设计和开发高性能的锂硫电池提供了一种新的研究思路。相关研究工作发表在《Advanced Functional Materials》 。

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    • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2019-01-03
    • 锂硫电池的理论比能量可达2600 Wh kg−1,是商用锂离子电池的3-5倍,作为新一代储能器件引起广泛关注。然而聚硫化物穿梭效应使得该类电池循环能力和容量迅速衰减,成为了锂硫电池商业化应用的一大障碍。由香港理工大大学Shu Ping Lau教授牵头的联合研究团队设计制备了新型的黑磷量子点(BPQDs)催化剂应用于锂硫电池,有效抑制了多硫化物的“穿梭效应”,大幅改善锂硫电池倍率性能和循环寿命。研究人员将黑磷(BP)块体置于甲基吡咯烷酮溶液中,经过超声、离心,制备了不同尺寸的BP纳米片(BP-400、BP-800)和BPQDs。透射电镜表征显示,BP-400、BP-800和BPQDs纳米片平均尺寸分别为400nm、800nm和4.5 nm。将制备的三种尺寸的BP纳米片置于含有多硫聚物Li2S8(锂硫电池放电中间产物,量越多电池性能衰退越快)的四乙二醇二甲醚溶液当中进行恒电流的Li2S沉积实验,结果显示BPQDs表面沉积最多的硫化锂(Li2S),意味其能够更加有效地吸附多硫聚物并将其有效催化转化为Li2S,即BPQDs是良好的锂硫电池催化剂材料。通过密度泛函理论(DFT)计算可知,BPQDs纳米片与Li2S8具有很强的表面相互作用,尤其是BPQDs纳米片边缘活性位点与Li2S8相互作用最强,即通过缩减BP纳米片,可以大大提高BP对多硫聚物的吸附性从而达到抑制“穿梭效应”的目的。X射线光电子谱(XPS)表明BPQDs对多硫聚物强吸附作用主要是通过P-S和P-Li键与多硫聚物发生强烈相互作用实现的。BP量子点催化活性位点对多硫聚物的强吸附和快速催化转化促进了Li2S的沉积,这使得多硫聚物在正极中的使用率更高,从而有助于电池性能提升。随后研究人员将BPQDs结合到硫纳米(S)颗粒负载的多孔碳纤维(PCNFs)形成的PCNF/S/BPQDs复合材料,作为正极应用到锂硫电池并进行电化学性能测试。测试结果表明(1.7-2.8 V电压区间、0.1C[1C=1675 mA g-1 ]倍率下),含有BPQDs的复合正极电池初始的放电比容量高达1385 mAh g-1,远远高于无BPQDs的PCNF/S电极电池(907 mAh g-1)。长期循环稳定性测试显示,经过200次充放电循环后,PCNF/S/BPQDs正极电池放电比容量依旧高达1072 mAh g-1,平均单次循环衰减率仅为0.06%;相反,PCNF/S正极电池放电比容量大幅衰减到了623 mAh g-1,平均单次循环衰减率达到了2%;表面了引入BPQDs确实能够有效地抑制多硫聚物的“穿梭效应”。而将放电电流提升到4C时,PCNF/S/BPQDs正极电池依旧可以获得高达784 mAh g-1放电比容量,1000次循环中每次循环容量衰减仅为0.027%,展现出优异的高倍率性能。该项研究合成制备了新型的BPQDs催化剂应用于锂硫电池正极,有效抑制多硫聚物的“穿梭效应”,增强了电池的倍率性能和循环稳定性,为限硫增效提供了一种新的方向策略。相关研究工作发表在《Nature Communications》。
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    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2019-01-03
    • 锂硫电池是极富潜力的下一代高能电池系统,其理论能量密度可达2600 Wh kg-1,是锂离子电池理论能量密度的3-5倍。然而金属锂负极容易形成枝晶带来安全隐患,此外金属锂的高活性、易燃等特点为锂硫电池带来了严重的安全隐患,从而使锂硫电池实用化困难重重。德克萨斯大学奥斯汀分校Arumugam Manthiram教授带领的研究团队研发了一种以硫化锂(Li2S)为正极、以铜箔(Cu)为负极的新结构体系的锂硫电池,有效地克服了锂的非均匀沉积、抑制了锂枝晶的形成,从而显著增强电池性能和循环稳定性。为了改善电极的导电性,研究人员将多壁碳纳米管(MWCNT)与Li2S纳米颗正极粒进行复合。扫描电镜测试结果显示,Li2S纳米颗均匀分散在多壁碳纳米管组成的三维网络,这有利于为电子传输提供快速通道,同时大量的孔隙能够让电解质与电极进行充分接触,让活性材料更多地参与电化学反应,有助于电池性能的提升。随后研究人员将其作为正极分别与传统的Li负极、 以及无负极Cu箔组装成完整的电池(分别标记为Li || Li2S和Cu || Li2S)进行对比研究,结果显示在C/10倍率下,两种电池的初始放电比容量相近,采用传统LiF负极的Li || Li2S电池经过50次循环后,电池容量出现大幅衰减几近于零,平均库伦效率不到50%;相反,采用无负极Cu箔Cu || Li2S则展现出极其优异的循环稳定性,经过100次循环次数后仍可保持初始容量的50%以上,且平均库伦效率高达97%。为了探究两种结构电池性能差异的缘由,研究人员对电池充放电中间产物进行了一系列测试,发现Li || Li2S放电产物是不可逆的多硫聚物,且电极表面出现了大量凹凸不平的Li枝晶,堵塞了电极孔洞,同时消耗Li电极活性物质,导致电池性能衰退;而Cu || Li2S电池放电中间产物是高度可逆的过硫化锂(Li2S2)和Li2S,抑制了Li枝晶和多硫聚物穿梭,因此Cu || Li2S电池具备了更加优异的循环稳定性和寿命。该项研究制备新型的Li2S正极以替代传统的S正极,在此基础上构建了全新结构的Cu || Li2S电池,有效地抑制了锂枝晶的形成,克服了多硫聚物穿梭效应,从而增强了电池性能和循环寿命。为设计和开发高性能的锂硫电池提供了新的路径。相关研究工作发表在《Advanced Energy Materials》。