《黑磷量子点催化剂有效抑制锂硫电池穿梭效应》

  • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2019-01-03
  • 锂硫电池的理论比能量可达2600 Wh kg−1,是商用锂离子电池的3-5倍,作为新一代储能器件引起广泛关注。然而聚硫化物穿梭效应使得该类电池循环能力和容量迅速衰减,成为了锂硫电池商业化应用的一大障碍。由香港理工大大学Shu Ping Lau教授牵头的联合研究团队设计制备了新型的黑磷量子点(BPQDs)催化剂应用于锂硫电池,有效抑制了多硫化物的“穿梭效应”,大幅改善锂硫电池倍率性能和循环寿命。研究人员将黑磷(BP)块体置于甲基吡咯烷酮溶液中,经过超声、离心,制备了不同尺寸的BP纳米片(BP-400、BP-800)和BPQDs。透射电镜表征显示,BP-400、BP-800和BPQDs纳米片平均尺寸分别为400nm、800nm和4.5 nm。将制备的三种尺寸的BP纳米片置于含有多硫聚物Li2S8(锂硫电池放电中间产物,量越多电池性能衰退越快)的四乙二醇二甲醚溶液当中进行恒电流的Li2S沉积实验,结果显示BPQDs表面沉积最多的硫化锂(Li2S),意味其能够更加有效地吸附多硫聚物并将其有效催化转化为Li2S,即BPQDs是良好的锂硫电池催化剂材料。通过密度泛函理论(DFT)计算可知,BPQDs纳米片与Li2S8具有很强的表面相互作用,尤其是BPQDs纳米片边缘活性位点与Li2S8相互作用最强,即通过缩减BP纳米片,可以大大提高BP对多硫聚物的吸附性从而达到抑制“穿梭效应”的目的。X射线光电子谱(XPS)表明BPQDs对多硫聚物强吸附作用主要是通过P-S和P-Li键与多硫聚物发生强烈相互作用实现的。BP量子点催化活性位点对多硫聚物的强吸附和快速催化转化促进了Li2S的沉积,这使得多硫聚物在正极中的使用率更高,从而有助于电池性能提升。随后研究人员将BPQDs结合到硫纳米(S)颗粒负载的多孔碳纤维(PCNFs)形成的PCNF/S/BPQDs复合材料,作为正极应用到锂硫电池并进行电化学性能测试。测试结果表明(1.7-2.8 V电压区间、0.1C[1C=1675 mA g-1 ]倍率下),含有BPQDs的复合正极电池初始的放电比容量高达1385 mAh g-1,远远高于无BPQDs的PCNF/S电极电池(907 mAh g-1)。长期循环稳定性测试显示,经过200次充放电循环后,PCNF/S/BPQDs正极电池放电比容量依旧高达1072 mAh g-1,平均单次循环衰减率仅为0.06%;相反,PCNF/S正极电池放电比容量大幅衰减到了623 mAh g-1,平均单次循环衰减率达到了2%;表面了引入BPQDs确实能够有效地抑制多硫聚物的“穿梭效应”。而将放电电流提升到4C时,PCNF/S/BPQDs正极电池依旧可以获得高达784 mAh g-1放电比容量,1000次循环中每次循环容量衰减仅为0.027%,展现出优异的高倍率性能。该项研究合成制备了新型的BPQDs催化剂应用于锂硫电池正极,有效抑制多硫聚物的“穿梭效应”,增强了电池的倍率性能和循环稳定性,为限硫增效提供了一种新的方向策略。相关研究工作发表在《Nature Communications》。

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    • 锂硫电池的理论比能量可达2600 Wh kg−1,是商用锂离子电池的3-5倍,作为新一代储能器件引起广泛关注。然而聚硫化物穿梭效应使得该类电池循环能力和容量迅速衰减,成为了锂硫电池商业化应用的一大障碍。德州大学奥斯汀分校Arumugam Manthiram教授研究团队合作设计合成了一种新颖的多功能复合隔膜制备方法,有效抑制了多硫化物的“穿梭效应”,大幅改善锂硫电池性能和循环寿命。研究人员首先采用溶液法将钴基有机金属框架(MOF)垂直阵列原位生长在Celgard隔膜上(MOF-Celgard);接着通过溶剂热法将隔膜上的金属有机框架阵列转变为垂直的硫化钴阵列(Co9S8)。X射线衍射测试结果证明了钴基MOF成功转变为Co9S8,而扫描电镜图像(SEM)表征则表明Co9S8纳米片阵列均匀生长在Celgard隔膜表面上,且Co9S8纳米片均为空心结构。由于Co9S8纳米片呈现空心结构且呈现垂直阵列形貌,可通过化学吸附和物理吸附将多硫化物牢固限制在硫(S)正极区域,从而有效抑制了穿梭效应;同时电导率测试结果显示Co9S8纳米片具备了优异的导电性,即可作为上层集流体加速电子传输,从而在循环过程中可以持续提升活性物质的利用率;因此该垂直Co9S8空心纳米片阵列材料是性能良好的隔膜。随后研究人员将此隔膜应用到锂硫电池中,在S正极没有任何优化的情况下,电池初始的放电比容量达到了1385 mAh g-1,且经过200次循环后,仍可维持初始容量的86%;当进一步提升放电电流到1675 mA g-1(1C倍率),电池仍展现出较高的放电比容量为530 mAh g-1,且经过1000多次循环后,容量基本没有衰退。而对S负极进行优化后,在1C倍率下,电池的放电比容量进一步增大到了986 mAh g-1,1500次循环后容量保持率仍高达83.2%,即电池不仅具备优异倍率性能还拥有极其优秀的循环稳定性。该项研究构建了全新的高导电垂直空心纳米片阵列应用于锂硫电池中,有效抑制多硫聚物的“穿梭效应”,增强了电池的倍率性能和循环稳定性,为设计和开发高性能的锂硫电池隔膜提供了一种新的研究思路。相关研究工作发表在《Energy & Environmental Science》。 图1 Co9S8-Celgard隔膜的合成工艺示意图及电化学性能提升机制
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    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2019-08-06
    • 锂硫电池是极富潜力的下一代高能电池系统,其理论能量密度可达2600 Wh kg-1,是锂离子电池理论能量密度的3-5倍。然而聚硫化物穿梭效应使得该类电池循环能力和容量迅速衰减,成为了锂硫电池商业化应用的一大障碍。而开发具备抑制多硫聚物穿梭、良好导电性和机械性能的电极是解决上述问题的主要途径之一。都柏林圣三一学院Chuanfang Zhang教授课题组牵头的国际研究团队设计合成了一种新颖的MXene(二维过渡金属碳化物或氮化物)/硫复合的锂硫电池电极材料,其具备了良好的导电性、机械强度和独特的多硫化物吸附性能,从而在保障电池性能前提下,有效抑制了多硫化物的“穿梭效应”,获得了超长循环寿命和超低的容量衰减率。 研究人员首先采用盐酸腐蚀方法制备了MXene材料Ti3C2Tx,随后通过真空过滤方法将硫(S)元素填充到上述二维Ti3C2Tx材料中形成Ti3C2Tx/S复合材料。扫描电镜和透射电镜表征显示,Ti3C2Tx/S复合物依旧呈现完整的二维层状纳米片结构,且层间距较未填充S的Ti3C2Tx增大了,这有助于存储更多的离子提升电池容量。X射线能谱微区成分分析显示S元素是均匀地分布在整个二维的纳米片表面。通过对上述Ti3C2Tx/S复合材料进行弯折测试,结果显示S元素填充并没有改变二维材料Ti3C2Tx良好的机械柔韧性,即Ti3C2Tx/S复合材料依旧保持良好的柔韧性,并且经过200多次弯折测试发现,整个Ti3C2Tx/S复合材料导电性也基本没有变化(维持在1650 S/cm上下),有潜力应用到柔性电池当中。而利用传统制备方法制备出Ti3C2Tx-S简单混合的复合材料(非化学吸附填充),其导电性仅为830 S/cm。为了检验电极材料性能,研究人员分别制备了以Ti3C2Tx-S、Ti3C2Tx/S为正极的锂硫电池,并进行电化学性能测试。结果显示,当倍率从0.1C(1C=1675 mA/g)增大到2C时候,基于Ti3C2Tx/S电极电池放电比容量从1383 mAh/g小幅降至1075 mAh/g,相反Ti3C2Tx-S电极电池不仅0.1C的比容量小(1196 mAh/g),且倍率增加到2C时候放电比容量显著下降至824 mAh/g。随后在1C倍率下对电池的循环稳定性进行测试,发现Ti3C2Tx/S电极电池初始放电比容量为1169 mAh/g,经过1500余次的超长循环后,比容量仍可高达970 mAh/g,意味单次循环的容量衰减率仅为超低的0.0014%,这是目前已报道的锂硫电池容量衰减率的最低值;相反,基于Ti3C2Tx-S电极电池初始的放电比容量只经过325次循环就开始显著下滑至857 mAh/g(初始容量为1183mAh/g),而进一步延长循环次数电池比容量进一步下滑。通过对循环前后电极微结构表征发现,循环测试之后在Ti3C2Tx/S电极的MXene薄膜表面原位形成了一层的硫酸盐络合物层,这个络合层充当了保护膜,有效抑制了多硫聚物的穿梭,提高了硫的利用率,因此增强电池性能和循环稳定性。 该项研究精心设计硫元素填充的MXene纳米片复合电极应用于锂硫电池中,有效抑制多硫聚物的“穿梭效应”,增强了电池的倍率性能和循环稳定性,为设计和开发高性能的锂硫电池提供了一种新的研究思路。相关研究工作发表在《Advanced Functional Materials》 。