《Cell:新冠疫苗可诱导人体T细胞对抗奥密克戎》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2022-02-20
  • 在一项新的研究中,来自美国拉霍亚免疫学研究所的研究人员发现四种COVID-19疫苗(辉Pfizer-BioNTech公司、Moderna公司、J&J/Janssen公司和Novavax公司)促使人体制造有效的、持久的T细胞来对抗SARS-CoV-2。这些T细胞可以识别令人担忧的SARS-CoV-2变体,包括Delta变体和Omicron(奥密克戎)变体。相关研究结果于2022年1月23日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron”。

    论文共同通讯作者、拉霍亚免疫学研究所教授Alessandro Sette博士说,“绝大多数的T细胞反应对Omicron变体仍然有效。”论文共同通讯作者、拉霍亚免疫学研究所教授Shane Crotty博士补充道,“这些T细胞不会阻止你被感染,但在许多情况下,它们很可能使你不至于病得很重。”论文共同通讯作者、拉霍亚免疫学研究所讲师Alba Grifoni博士说,“这在我们研究的所有类型的疫苗中都是如此,而且在接种疫苗后的六个月内都是如此。”

    这些数据来自于完全接种了疫苗,但尚未接种加强疫苗的成年人。这些作者如今正在研究已接种加强疫苗的人和经历过“突破性感染”的COVID-19患者的T细胞反应。

    这项新的研究还显示,完全接种疫苗的人拥有较少的记忆B细胞和针对Omicron变体的中和抗体。这一发现与世界各地实验室的免疫力减弱的初步报告是一致的。如果没有足够的中和抗体,Omicron变体更有可能造成突破性感染。更少的记忆B细胞意味着身体随后将更慢地产生额外的中和抗体来对抗这种病毒。

    论文共同第一作者、拉霍亚免疫学研究所讲师Camila Coelho博士说,“大多数中和抗体,即对抗SARS-CoV-2效果良好的抗体,都与一种称为受体结合结构域(RBD)的区域结合。我们的研究显示,与Alpha变体、Beta变体和Delta变体等相比,Omicron变体RBD中存在的15个突变可以大大降低记忆B细胞的结合能力。”

    T细胞如何对抗Omicron变体

    好消息是中和抗体和记忆B细胞只是身体适应性免疫反应的两个手臂。在一个暴露于SARS-CoV-2的人中,T细胞并不能防止感染。相反,T细胞在体内巡逻并摧毁已经被感染的细胞,从而防止病毒增殖并导致严重疾病。

    这些作者认为来自T细胞的“第二道防线”有助于解释为什么Omicron变体感染不太可能导致完全接种疫苗的人患上严重疾病。(该变体似乎也会感染不同的组织)。

    为了了解这项研究中检测到的疫苗诱导的T细胞反应是否真地对Delta变体和Omicron变体等SARS-CoV-2变体有效,这些作者仔细观察了T细胞对不同病毒“表位”作出的反应。

    每一种病毒都是由形成某种形状或结构的蛋白组成的。病毒表位是这种结构上的T细胞经训练后能够识别的特定位点。目前的COVID-19疫苗被设计为教导免疫系统识别SARS-CoV-2的初始Alpha变体上的特定表位。随着这种病毒发生突变,它的结构也发生了变化,人们担心免疫细胞将不再识别它们的靶标。

    这项新的研究显示,虽然Omicron变体的结构不同而足以逃避一些中和抗体和记忆B细胞,但记忆T细胞仍然能很好地识别它们的靶标,即使是在高度变异的Omicron变体上。总的来说,至少83%的CD4+(辅助)T细胞反应和85%的CD8+T细胞反应保持不变,不管是哪种疫苗或SARS-CoV变体。

    Crotty指出,确实与Omicron变体结合的记忆B细胞可能也有助于保护人们免受严重疾病的影响。Crotty说,“接种疫苗的人有记忆CD4+T细胞、CD8+T细胞和记忆B细胞来帮助对抗感染,如果病毒越过初始抗体的防线,那么拥有多道防线可能是一个重要的优势。”

    Omicron变体仍然是一种威胁

    这些作者强调,任何人都不应该只指望T细胞保护。这项研究揭示了人群水平的免疫力,但个体免疫反应各不相同,依靠个人未经测试的免疫系统来对抗COVID-19是一场赌博。

    论文共同第一作者、Sette实验室研究生Alison Tarke说,“我敦促人们仍然要谨慎行事,继续戴口罩。你有可能是少数免疫反应下降的人之一。”Sette补充说,“这项研究也强调了接种加强疫苗的重要性。”

    Sette实验室和Crotty实验室自2020年初开始合作进行COVID-19研究。凭借Sette实验室在T细胞方面的专业知识,以及Crotty实验室在疫苗设计和B细胞反应方面的专业知识,这一合作已经促成了对预先存在的SARS-CoV-2免疫力、疫苗反应、重症COVID病例等方面的关键见解。

    Grifoni说,他们如今正在研究两个紧迫问题。首先,他们想看看T细胞、B细胞和抗体反应在接种COVID-19加强疫苗之后是什么样子。第二,他们正在研究突破性感染后的免疫反应是什么样子。

    参考资料:

    Alison Tarke et al. SARS-CoV-2 vaccination induces immunological T cell memory able to cross-recognize variants from Alpha to Omicron. Cell, 2022, doi:10.1016/j.cell.2022.01.015.

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/6795425.html
相关报告
  • 《Nature:当前的新冠疫苗可诱导针对Omicron变体的强大细胞免疫》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-02-20
    • 2022年1月11日,美国报告了破纪录的135万例新的COVID-19感染病例,打破了之前8天创造的记录。这种极高的病例率---比去年1月的每日感染人数高出四倍---证明了Omicron变体的传播能力。作为SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)的高度变异版本,Omicron(奥密克戎)变体已被证明能够在接种疫苗的人群中造成突破性的感染,因为它能够逃避人体在接种疫苗后产生的病毒杀伤性中和抗体。 不过,在一项新的研究中,来自美国贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)的研究人员证实目前COVID-19疫苗诱导的细胞免疫---保护性免疫细胞的产生,如所谓的杀伤性T细胞和记忆T细胞---对Delta变体和Omicron变体引起的严重疾病提供了强有力的保护。他们评估了47名接种强生公司或Pfizer-BioNTech公司mRNA新冠疫苗的人的样本。相关研究结果于2022年1月31日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Vaccines Elicit Highly Conserved Cellular Immunity to SARS-CoV-2 Omicron”。 论文通讯作者、BIDMC病毒学与疫苗研究中心主任Dan H. Barouch博士说,“我们的数据为以下观察提供了免疫学背景,即尽管中和抗体反应大大降低,突破性感染增加,但目前的疫苗仍能对Omicron变体引起的严重疾病和住院提供强有力的保护。” 通过使用未受感染的接种强生公司或Pfizer-BioNTech公司mRNA新冠疫苗的人的样本,Barouch及其同事们在接种疫苗一个月后测量了CD8+T细胞和CD4+T细胞对SARS-CoV-2原始毒株、Delta变体和Omicron变体的反应,并在接种疫苗八个月后再次测量。他们同样也评估了在接种疫苗一个月后和八个月后对SARS-CoV-2变体的抗体反应。 与以前的报告一致,这些作者观察到最小交叉反应性的Omicron变体特异性中和抗体。相反,他们的数据表明,Omicron变体特异性CD8+T细胞反应与对该病毒原始毒株的CD8+T细胞反应有80%以上的交叉反应。他们指出,同样地,80%以上的Omicron变体特异性CD4+T细胞表现出交叉反应性,尽管反应可能因人而异。 Barouch说,“鉴于CD8+T细胞在清除病毒感染方面的作用,细胞免疫很可能对疫苗保护严重SARS-CoV-2疾病做出重大贡献。这可能对Omicron变体特别有意义,因为它极大地逃避了中和抗体反应。” 参考资料: Jinyan Liu et al. Vaccines Elicit Highly Conserved Cellular Immunity to SARS-CoV-2 Omicron. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04465-y.
  • 《12月21日_BioVaxys开发的新冠疫苗可诱导强烈T细胞反应》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-01
    • Prnewswire网站12月21日消息称,BioVaxys科技公司的基于半抗原化病毒蛋白平台的COVID-19疫苗候选产品BVX-0320诱导了针对SARS-CoV-2的强烈T细胞反应。 BioVaxys使用流式细胞术发现了其半抗原化的针对SARS-CoV-2刺突蛋白的疫苗BVX-0320。该疫苗激活了表达CD69和CD25的CD4+辅助T细胞和CD8+杀伤性T细胞。3μg或10μg的BVX-0320都可以激活免疫系统记忆的“辅助”T细胞和杀伤性T细胞。CD4+T细胞对调节病原体的有效免疫反应和适应性免疫反应至关重要。记忆“辅助”CD4+T细胞是在免疫反应后产生的,可以保留有关病毒的信息,使人体在接触病毒后迅速做出反应。CD8+T细胞具有杀死被病毒感染的细胞的能力。 2020年9月的临床前研究评估了BVX-0320诱导的抗病毒免疫应答。通过在小鼠模型中测量将病毒与人体细胞结合的蛋白质的抗体的发育,评估BVX-0320引起的抗病毒免疫应答。向28只小鼠两次注射四种不同剂量的BVX-0320和免疫佐剂QS21之后,第6周在小鼠体内检测到96.4%的抗体产生了阳性反应。SARS-COV-2感染后的T细胞应答似乎是COVID-19名患者康复的标志之一。CD4和CD8+T细胞的激活使BVX-0320与其他COVID-19疫苗有所不同。激活T细胞反应可能是使人体对SARS-COV-2持续免疫的关键决定因素。 由BioVaxys赞助的另一项研究正在俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心进行,该研究的主要目的使测试从试验小鼠体内收集的血清灭活SARS-CoV-2活病毒的能力,结果将于12月下旬公布。 BioVaxys基于既定的免疫学概念开发了疫苗技术平台,该概念使用称为半抗原的简单化学物质修饰蛋白质,使其在人体免疫系统中更加可见。半抗原化使得患者的免疫系统能够识别靶蛋白并使异源的“靶蛋白”更易“可见”,从而激活免疫反应。 原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/biovaxys-vaccine-platform-stimulates-robust-t-cell-response-against-viral-antigens-301196285.html