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《FDA 批准Palynziq用于苯丙酮酸尿症》

  • 来源专题：重大新药创制—研发动态
  • 编译者： 杜慧
  • 发布时间：2019-06-28

  • 2018年5月24日，FDA批准了Biomarin公司的Palynziq，用于血液中苯丙氨酸浓度大于600μmol/L的苯丙酮尿症治疗。Pegvaliase是一种重组苯丙氨酸氨裂解酶的聚乙二醇修饰物，可将苯丙氨酸转化为氨和反式肉桂酸，因此可作为苯丙氨酸羟化酶的替代疗法。经过聚乙二醇修饰以后，半衰期延长，使用更加方便。苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的常染色体遗传疾病，98%-99%的患者是由苯丙氨酸羟化酶缺乏所致，在美国的患病率为1/15000至1/10000。

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  • 《Nature | 丙酮酸血症第一例人体1/2期mRNA试验的中期分析》
    • 来源专题：战略生物资源
    • 编译者：李康音
    • 发布时间：2024-04-10
    • 2024年4月3日，杜克大学医学院、多伦多大学病童医院、加州大学洛杉矶分校、伯明翰大学、伦敦大奥蒙德街儿童医院与Moderna公司的研究人员合作，在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为Interim analyses of a first-in-human phase 1/2 mRNA trial for propionic acidaemia 的研究论文。该论文报告了Moderna公司开发的mRNA疗法mRNA-3927在治疗罕见遗传病丙酸血症的首次人体临床试验的中期数据，展现了安全且有前景的治疗效果，将患者危及生命的代谢失代偿事件风险降低了70%。这项这项鼓舞人心的临床试验结果推动了mRNA技术的应用，点燃了人们对mRNA技术期待已久的希望——直接在体内生成治疗性蛋白，作为蛋白替代疗法。 丙酸血症以危及生命的代谢失代偿事件（MDE）为特征，通常出现在新生儿中，表现为呕吐、脱水、体重减轻、喂食困难和总体临床状况的急性恶化。这种表现通常伴随着进行性脑病，表现为嗜睡、癫痫发作、觉醒减少和昏迷，如果不及时治疗，可能会导致残疾甚至死亡。丙酸血症的多系统并发症包括生长迟缓、神经系统表现、心肌病、心律失常、复发性胰腺炎、骨髓抑制和易感染性。目前，可以通过特殊饮食等措施来控制丙酸血症患者的病情，但还没有能够直接从根本上解决病因的治疗方法，大多数患者仍然存在严重的健康问题。早期干预对于预防丙酸血症患者的代谢失代偿、降低死亡率以及改善患者的预后至关重要。然而，目前还没有获批的药物可以直接解决患者发病的根本原因——丙酰辅酶A羧化酶（PCC）缺陷。 mRNA-3927是一款由Moderna公司开发的脂质纳米颗粒（LNP）递送的mRNA疗法，其由两个mRNA组成，一个编码正常的人PCCα亚基，另一个编码正常的人PCCβ亚基。静脉注射mRNA-3927后，能够靶向进入肝脏细胞，进而在肝脏中恢复功能性的PCC酶。这项1/2期临床研究旨在评估mRNA-3927在1岁或以上丙酸血症患者中的安全性和有效性。截至2023年5月31日，共有5个剂量组的16名丙酸血症患者入组。16名患者中有12名完成了剂量优化研究并参加了扩展研究。患者在每两周到三周通过长达数小时的输注缓慢给药，输注剂量是mRNA新冠疫苗的数百倍。 16名丙酸血症患者中有8名在开始治疗前一年经历了危及生命的代谢失代偿事件，对于这8名患者，研究期间此类代谢失代偿事件的发生率降低了70%，此外，研究期间他们血液中的疾病相关代谢物水平也呈下降趋势，这提示了肝脏正在制造丙酰辅酶A羧化酶（PCC），但需要进行侵入式肝脏活检验证这一点。治疗相关的不良反应包括发热、呕吐和腹泻，但这些不良反应都不被认为是剂量限制性的。最后，论文作者指出，该临床研究由于样本量小和缺少对照组，无法通过统计学分析来评估研究结果的显著性。但这项研究仍在继续，中期分析的初步迹象表明该mRNA疗法对丙酸血症这种罕见遗传病具有潜在临床获益。 Moderna公司疗法开发主管 Kyle Holen 表示，公司目前正在招募更多临床试验参与者，以推动mRNA-3927朝着上市批准的目标前进。长期以来，科学家们一直在担心mRNA疗法重复注射可能会引发针对治疗的免疫反应。而这项研究让我们确信，长期、重复注射大剂量的含有mRNA的LNP不会引起免疫反应，从而使mRNA疗法变得不安全或降低治疗获益，这对整个mRNA技术领域来说是一个非常重要的里程碑。
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  • 《美国FDA批准Palbociclib上市》
    • 来源专题：重大新药创制—研发动态
    • 编译者：佟琦
    • 发布时间：2015-04-17
    • Palbociclib是一种口服、选择性小分子CDK4和CDK6抑制剂。Palbociclib由美国辉瑞制药有限公司研发，用于癌症治疗。CDKs是重要的细胞周期调节因子。Palbociclib可以抑制这些激酶的活性，增强其他抗肿瘤药物的活性。美国FDA批准“Palbociclib+Letrozole”联合用药，用于治疗晚期乳腺癌患者。目前，一项Ⅲ期临床试验正在进行中。该项Ⅲ期临床试验的受试者主要包括晚期乳腺癌患者、复发的乳腺癌患者和高风险早期乳腺癌患者。美国国家癌症研究所开展了一项Ⅱ期临床试验，受试者是非小细胞肺癌患者。在其他实体瘤和血癌中，科研人员开展了多项Ⅰ期和Ⅱ期临床试验。Palbociclib主要用于雌激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的治疗中。该篇文章概述了Palbociclib的发展历程。
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