报告总结了2014年监测数据收集的在欧盟存在于活的动物和动物产品中残留的兽医医药产品和某些物质。总共有736907个样本据报道,包括欧盟委员会(European Commission)的28个欧盟成员国。他们由425232目标样本和14097怀疑样品报告理事会指令96/23 / EC下,和收集的4136个样本导入和293442个样本中收集项目下发达国家立法的框架。大多数成员国履行最低采样频率要求制定理事会指令96/23 / EC和97/747 / EC委员会决定。不一致的目标样本的百分比(0.37%)，略高于前7年(0.25% - -0.34%)。2014报告结果表明,增加的不符合酸内酯样本,化学元素(主要是金属)和真菌毒素。禁止物质的最低频率不一致的样品在2014年被报道,相比之前的7年。其他物质组在8年的时间里没有显著的变化。这种分析应被视为具有一定程度的不确定性,因为它是基于部分聚合数据,抽样计划和物质的光谱分析，每年不一定是相同的。
