《JAMA:与标准氧气治疗相比,经鼻高流量氧气治疗并不能显著降低因新冠肺炎导致呼吸衰竭患者的28天死亡率》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2022-10-26
  • 2022年9月,法国学者研究了经鼻高流量氧气治疗是否可以降低重症监护病房中因新冠肺炎导致呼吸衰竭患者的28天死亡率。研究共纳入711名因新冠肺炎导致呼吸衰竭的患者,这些患者被随机分配成两组:经鼻高流量氧气组(n=357)和非呼吸面罩输送的标准氧气组(n=354)。研究主要结果是28天的死亡率。另有13个次要结果,包括需要插管的患者比例,28天无呼吸机天数,90天死亡率等。经鼻高流量氧气组的第28天的死亡率为10%,而标准氧气组为11%。在ICU的住院时间和死亡率、90天死亡率、28天无呼吸机天数等指标方面,两组间没有显著差异。经鼻高流量氧气组的患者插管率显著低于标准氧气组。最常见的不良事件是呼吸机相关性肺炎,高流量氧气组的发生率为58%,而标准氧气组为53%。

  • 原文来源:https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2796693
相关报告
  • 《JAMA:对没有插管的急性低氧性呼吸衰竭成年新冠肺炎患者的俯卧位护理疗效优势不明显》

    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:蒋君
    • 发布时间:2022-11-30
    • 2022年5月,瑞士研究人员报道了一项在加拿大、科威特、沙特阿拉伯和美国的21家医院进行的临床试验,评估了俯卧位在非插管成人急性低氧血症和新冠肺炎患者中的疗效和不良事件。2020年5月19日至2021年5月18日期间随机分组的400名患者全部(100%)完成了试验。第30天,俯卧位组205名患者中有70名(34.1%)接受了插管,而对照组195名患者中有79名(40.5%)进行了插管。俯卧位并未显着降低以下指标:60天死亡率、30天没有有创机械通气或无创通气的天数、60天没有重症监护室或医院的天数。两组均未发生严重不良事件。在清醒俯卧位组中,21名患者(10%)出现不良事件,最常见的是俯卧位引起的肌肉骨骼疼痛或不适和饱和度下降。对照组未报告不良事件。与新冠肺炎引起的急性低氧性呼吸衰竭患者的常规护理相比,俯卧位在30天时并未显著避免气管插管。然而,主要研究结果的效应大小不精确,不排除俯卧位在临床上其他的重要的益处。
  • 《3月2日_CERC-002可显著降低新冠ARDS住院患者的呼吸衰竭和死亡率》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-03-09
    • 据BioSpace网站3月2日消息,生物制药公司Cerecor公布了最近在美国完成的多中心(10个站点)的人抗LIGHT(TNFSF14)单克隆抗体CERC-002的2期试验(NCT04412057)的最终功效数据,包括60天死亡率。该试验的所有患者均因COVID-19相关肺炎和轻中度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)住院。共有83名患者按1:1随机分配,接受标准治疗,外加皮下注射单剂量1200毫克CERC-002或安慰剂。 最终分析表明,与安慰剂相比,该试验达到了其主要功效终点(在28天研究期内存活且无呼吸衰竭的患者比例)。在预先确定的60岁以上患者人群中的疗效最高(n=34,p=0.042),该人群最容易遭受严重并发症并因COVID-19感染而死亡。在该试验中未报告与药物相关的严重不良反应(SAE),并且CERC-002治疗的患者感染没有增加。 Cerecor已经向美国食品药品管理局(FDA)提交了突破性疗法和快速通道的申请。该公司计划与FDA会面,讨论紧急使用授权(EUA)和批准的潜在途径。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/cerecor-announces-cerc-002-significantly-reduced-respiratory-failure-and-mortality-in-phase-2-clinical-trial-in-patients-hospitalized-with-covid-19-ards/?keywords=COVID-19