登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《不同的恐惧信号会通过不同的神经环路形成特定的恐惧记忆》

  • 来源专题：脑科学与类脑研究
  • 编译者： 苑亚坤
  • 发布时间：2023-09-28

  • 浙江大学医学院脑科学与脑医学学院、双脑中心李晓明团队研究发现：不同的恐惧信号会通过不同的神经环路形成特定的恐惧记忆。其中，从中央杏仁核外侧部PKCδ阳性神经元到腹侧终纹床核的GABA能通路介导场景恐惧记忆，而SST阳性神经元对终纹床核的GABA能通路介导线索恐惧记忆。研究成果以“中央杏仁核外侧部到腹侧终纹床核的不同投射介导不同恐惧记忆(Distinct Circuits from Central Lateral Amygdala to Ventral Part of Bed Nucleus of Stria Terminalis Regulate Different Fear Memory)”为题，发表在《Biological Psychiatry》上。

141浏览量
原文链接
相关报告

  • 《Science | 急性应激后普遍的恐惧是由神经元共递质身份的改变引起的》
    • 来源专题：战略生物资源
    • 编译者：李康音
    • 发布时间：2024-03-16
    • 2024年3月14日，加州大学圣地亚哥分校的研究人员在Science发表了题为Generalized fear after acute stress is caused by change in neuronal cotransmitter identity的文章。 恐惧对无害情境的过度概括是急性应激导致的焦虑障碍的核心特征，然而我们对恐惧泛化的机制了解甚少。 该研究发现，小鼠的广泛性恐惧源于背侧中脑缝核（dorsal raphe）外侧翼5-羟色胺能神经元的递质从谷氨酸切换到γ-氨基丁酸（GABA）。在创伤后应激障碍（PTSD）患者的死后大脑中也发现了类似的递质身份变化。在小鼠中覆盖这种递质切换可以防止广泛性恐惧的获得。皮质酮释放和糖皮质激素受体的激活介导了这种切换，而及时的抗抑郁治疗阻止了共递质切换和广泛性恐惧。该结果为理解恐惧泛化的机制提供了重要的见解。
    149浏览量
    原文链接

  • 《Nature | TLR9调控神经元记忆形成》
    • 来源专题：战略生物资源
    • 编译者：李康音
    • 发布时间：2024-04-01
    • 2024年3月27日，阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 上发布了题为Formation of memory assemblies through the DNA-sensing TLR9 pathway 的研究论文。 该研究首先观察到，学习诱导海马CA1神经元亚群的短暂双链DNA（dsDNA）断裂，这对记忆形成至关重要。这些神经元表现出持续的DNA损伤，并在中心体中积累DNA修复复合物，表明其向炎症表型转变。这种炎症反应的特征是TLR9信号的激活和中心体处DNA损伤修复复合物的积累。然后，研究人员通过特异性敲除CA1神经元中的TLR9，研究了TLR9在记忆形成中的作用。他们发现这种操作损害了情景记忆（context memory），这表明TLR9对记忆巩固至关重要。这种损伤不是由一般的炎症反应引起的，因为对星形细胞和小胶质细胞的敲除不会影响记忆的形成。 对相关分子机制的进一步研究表明，TLR9信号传导对于诱导情境条件恐惧（contextual fear conditioning, CFC）后CA1神经元的基因表达变化是必要的。这些变化与内质网功能、囊泡运输和免疫途径有关，表明TLR9的激活对于建立与记忆形成相关的分子标记至关重要。此外，该研究表明TLR9对维持神经元基因组完整性至关重要。神经元特异性敲低TLR9导致DNA损伤增加，DNA损伤修复、纤毛形成（ciliogenesis）和神经周围网络（perineuronal net, PNN）形成受损，所有这些对记忆稳定性和持久性都至关重要。 总之，这项工作强调了TLR9在将学习经验融入神经回路和保持神经元基因组稳定性方面的重要性。这表明，靶向TLR9信号可能是预防或治疗与衰老、精神疾病和神经退行性疾病相关的神经认知障碍的一种有前途的策略。
    258浏览量
    原文链接