美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl，右美沙芬-盐酸安非他酮) 缓释片用于治疗成人抑郁症 (MDD)，这是首个也是唯一一个口服 N-甲基 D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂被批准用于治疗 MDD。Auvelity由Axsome Therapeutics研发，该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新疗法。本文总结了右美沙芬-盐酸安非他酮研发过程中的里程碑事件，这些事件导致了该药物首次获批用于治疗MDD成人患者。
