《美国研究团队设计出新型抗生素水泥或有助于治疗骨感染》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2022-11-26
  • 据genengnews网10月14日消息,美国布莱根工程治疗中心的研究团队设计出一种通过骨水泥基质进行特定局部递送的新抗生素,可用于治疗骨感染和降低细菌耐药性。该团队确定了双效抗生素VCD-077,可在不影响聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)骨水泥稳定性的情况下表现出所需的药物释放动力学,比目前使用的抗生素负载骨水泥对大鼠葡萄球菌骨感染显示出更大的功效,并减缓了未来耐药性的发展。有效和局部递送的抗生素洗脱聚合物可能有助于解决抗菌素耐药性问题,该方法的跨学科性和药物开发的特异性将带来新的医学工程范式。相关研究成果发表于Nature Biomedical Engineering期刊。
  • 原文来源:http://www.globaltechmap.com/document/view?id=31950
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    • 编译者:hujm
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    • 最近,来自芝加哥伊利诺伊斯大学的研究者们以及与来自法国的生物科技公司Nosopharm合作发现了一类新型的抗生素。 这类新型的抗生素是由Nosopharm首先发现的,它具有两方面的新颖性与独特性:首先,它的来源十分独特,其次,它杀伤细菌的方式也十分特别。这些特征预示该类化合物具有治疗多种耐药性细菌的作用。 这类名为“odilorhabdins(ODL)”的化合物是由一种生活在土壤中,以昆虫为食的线虫体内的共生菌中分离出来的。这类共生菌能够帮助线虫杀死昆虫,以及能够通过分泌抗生素抑制其它竞争性细菌的生长。然而,直到如今我们对这些线虫共生菌以及其分泌的抗生素仍知之甚少。 为了鉴定这一抗生素,来自Nosopharm的研究者们筛选了80株不同的菌株,并且比较了它们的抗菌能力,之后分离得到了上述活性物质,并且研究了其化学结构,从而设计得到了更为有效的衍生物。 这项研究结果发表在最近一期的《Molecular Cell》杂志上,该文章首次揭示了上述化合物的工作机制。作者们发现,ODL能够与细菌内部负责合成蛋白质的关键元件—核糖体相互结合。 “与以往的抗生素不同,虽然ODL能够靶向核糖体发挥作用,但它们与核糖体结合的部位是并不出现在此前的抗生素中”,作者们说道。此外,作者还发现当ODL与核糖体结合之后能够破坏mRNA的翻译以及蛋白质的合成过程。 基于上述结果,作者希望能够开发基于ODL的新型抗生素,从而有助于多种细菌感染性疾病的治疗。
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    • 2021年2月24日讯/生物谷BIOON/---剑桥大学的科学家发现了一种潜在的新疗法,可以保护免疫抑制的患者免受人类巨细胞病毒(HCMV)的侵害。他们的研究表明,某些表观遗传抑制剂会暴露并有助于消除休眠的HCMV感染,这些感染通常会重新激活,从而在这些脆弱人群中引起严重的疾病和死亡。根据临床试验,他们提出的“休克和杀死”治疗策略为在世界范围内移植患者提供了希望。 目前,英国约80%的人口感染了人类巨细胞病毒(HCMV),在发展中国家,这一比例可能高达95%。该病毒可以在我们的白细胞中保持休眠状态数十年,并且如果在健康的个体中重新激活,通常不会引起症状。但是,对于免疫力低下的人,HCMV激活可能是毁灭性的。 尽管科学家尚未了解两种病毒之间的关系,但已在COVID-19患者中鉴定出HCMV激活的现象。移植受者的重新激活或再次感染可导致严重疾病,包括器官排斥,在某些情况下甚至会导致死亡。 全球每年有超过200,000例肾脏,肺和干细胞移植手术发生,其中一半以上的病例发生HCMV激活。由于科学家尚未完全了解的原因,免疫抑制剂似乎会鼓励病毒重新激活以及损害患者抵抗病毒的能力。仍然没有针对HCMV的有效疫苗,抗病毒疗法通常被证明是无效或有害的。 现在,来自剑桥大学临床医学院的研究小组确定了一种可以显著减少这些破坏性再激活事件的药物类型和治疗策略。该研究今天发表在《 PNAS》杂志上,描述了科学家如何将感染HCMV的血液样本暴露于广泛的“表观遗传抑制剂”(广泛用于癌症治疗的药物),希望促使潜伏病毒产生蛋白质或可靶向抗原,对我们的免疫系统可见。 他们发现,其中一类特殊的药物“溴结构域抑制剂”通过迫使病毒将其隐藏的遗传指令转化为蛋白质,成功地重新激活了该病毒。然后,这使血样中的T细胞能够靶向并杀死这些以前无法检测到的感染细胞。 该研究是首次确定人类宿主溴结构域(BRD)蛋白参与HCMV潜伏期和再激活的调控,但同时提出了一种新型的“休克杀灭”治疗策略来保护移植患者。 主要作者Ian Groves表示:“我们希望在患者进入手术室之前和开始服用免疫抑制剂之前清除患者的病毒库,因为这将使他们极易受到病毒的激活。”(生物谷 Bioon.com) 资讯出处:Scientists launch a pre-emptive strike on deadly post-transplant infection 原始出处:Ian J. Groves el al., "Bromodomain proteins regulate human cytomegalovirus latency and reactivation allowing epigenetic therapeutic intervention," PNAS (2021). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2023025118