《红葡萄酒多酚不能改善肥胖相关的胰岛素抵抗:一项随机对照试验》

  • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
  • 编译者: 李永洁2
  • 发布时间:2017-06-28
  • 临床前研究表明,从红葡萄酒(RWP)提取的多酚有利地影响胰岛素敏感性,但是是否存在RWP是否对人类产生类似作用的争议。本研究旨在确定RWP是否改善了肥胖志愿者的胰岛素敏感性。将肥胖(BMI> 30)志愿者以双盲方式(平行臂)随机分配到600mg /天(n = 14)或匹配的安慰剂(n = 15)的RWP中8周。在基线和研究结束时对受试者进行了调查(EOS)。胰岛素敏感性使用高胰岛素 - 正义血糖钳(M值),混合餐试验(松田指数)和胰岛素抵抗(HOMA-ir)的体内平衡模型评估来确定。 RWP引起M值没有显着变化(RWP:基线:3.0 [2.4; 3.6](中位数[四分位数范围]); EOS:3.3 [2.4; 4.8] vs.安慰剂:基线:3.4 [2.8; 4.4]; EOS :2.9 [2.8; 5.9] mg / kg / min; p = 0.65),松田指数:(RWPs:基线:3.3 [2.2; 4.8]; EOS:3.6 [2.4; 4.8] vs.安慰剂:基线:4.0 [ 3.0; 6.0]; EOS:4.0 [3.0; 5.2]; p = 0.88),或在HOMA-ir中。这项研究表明,8周的补充RWP并没有改善29位肥胖志愿者的胰岛素敏感性。我们的研究结果不符合RWPs改善人类肥胖症胰岛素抵抗的假设。 Clinicaltrials.gov(NCT01518764)

相关报告
  • 《一项研究显示,抗肥胖药物Tirzepatide在小鼠模型中减少了与肥胖相关的乳腺癌生长》

    • 编译者:李永洁
    • 发布时间:2025-07-24
    • 根据在旧金山举行的ENDO 2025年会上展示的一项研究,抗肥胖药物tirzepatide(市场上称为Mounjaro用于糖尿病,Zepbound用于肥胖)在小鼠模型中减少了与肥胖相关的乳腺癌生长。这项研究的作者Amanda Kucinskas是密歇根大学Erin Giles和Kanakadurga Singer博士实验室的博士研究生。她表示,虽然这些数据非常初步,但研究表明,这种新型抗肥胖药物可能降低与肥胖相关的乳腺癌风险或改善治疗效果。 现有研究已经表明,肥胖会导致乳腺癌治疗结果比非肥胖者更差,减重可以改善治疗效果。然而,传统的减重方法面临许多挑战。Kucinskas和她的同事们利用了针对GLP-1(胰高血糖素样肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽)受体的tirzepatide,这是一类有效的新型抗肥胖药物,研究其是否能够减少与肥胖相关的乳腺癌生长。 这项小鼠研究包括16只小鼠。研究人员给9周大的C57BL/6小鼠喂食40%的高脂饮食,并在温暖环境中饲养以诱导肥胖。在小鼠32周龄时,随机分配给它们每隔一天注射一次tirzepatide或安慰剂,共持续16周。研究期间,每周两次测量肿瘤体积。结果显示,这种抗肥胖药物使小鼠的体重和体脂减少了约20%,与使用该药物的女性达到的减重量相似。这主要是由于脂肪量减少,与对照组相比,脂肪储存部位的权重有所减少。此外,抗肥胖药物还减少了肿瘤体积。研究结束时,研究人员发现
  • 《较低的胰岛素清除率与肥胖青年的胰岛素敏感性降低平行》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2019-11-01
    • 我们研究了肥胖和肥胖胰岛素敏感性、胰岛素抵抗性、青少年的胰岛素清除率,胰岛素敏感性和β细胞功能之间的关系以及胰岛素清除率对β细胞功能的纵向影响。在110名青年中进行了高胰岛素-正常血糖和高血糖钳夹,以量化肝脏和外周血清除率,胰岛素敏感性和β细胞功能(处置指数,DIh钳夹)。参与者在基线和2年后接受口服葡萄糖耐量测试,以评估葡萄糖耐量和口服β细胞功能(oDIcpep),并分为四组(瘦和肥胖的正常葡萄糖耐量,胰岛素敏感性,胰岛素抵抗和糖耐量减低)。胰岛素敏感性是根据高胰岛素-正常血糖钳制期间测得的胰岛素刺激的葡萄糖处置(M)的中位数定义的。瘦弱和肥胖的胰岛素敏感性参与者在肝和外周清除率或胰岛素敏感性方面没有差异。胰岛素敏感性与全身胰岛素清除率线性相关。基线时,肝胰岛素的提取是β细胞功能的独立决定因素。胰岛素敏感性的下降,即使在没有葡萄糖耐量受损的情况下,也与肥胖青年的肝胰岛素清除率降低有关,这反过来可能导致β细胞功能随时间下降