目的:目的是制备可降解性刺激的双硫多多巴胺涂料的第一个报告，该涂料与癌症目标单位协同和靶向药物传递。
方法:采用双反应双硫多多巴胺(PDS)在多孔的CeO2纳米棒上制备一种多功能性的药物传递系统，并在此基础上进行乳糖衍生物的偶联，并通过双硫多巴胺(DOPASS)的自聚合形成PDS。
结果:多功能化的药物传递系统表现出良好的肿瘤靶向性，是由乳糖衍生物的结合引起的，可以特异性地识别HepG2细胞表面的过度表达的asialoglycoprotein受体。它还显示了谷胱甘肽和pH的双重反应性，从二硫键的乳沟中获得可控性的药物释放，并在癌细胞中降解PDS。此外，PDS的降解导致了CeO2纳米棒的暴露，由于其对癌细胞的细胞毒性，它具有协同抗癌作用。
结论:本研究为肿瘤化疗的协同和靶向DDS的合理设计提供了一个很好的例子。
——文章发布于2018年1月26日
