《通过以介孔二氧化硅纳米颗粒为基础的药物传递系统,肿瘤血管靶向联合抗肿瘤血管生成与肿瘤化疗药物协同作用的研究》

  • 来源专题:纳米科技医药应用信息门户
  • 编译者: chenfang
  • 发布时间:2015-12-31
  • 为了克服药物非选择性的在传统的化疗的缺点,多功能靶向药物递送系统的结构是最有效和最普遍的方法之一。瘤内的抗血管生成和肿瘤细胞杀伤是对抗肿瘤的两种基本方法。本文报告一种新的肿瘤血管靶向多药耐药系统,使用介孔二氧化硅纳米颗粒作为载体共同加载抗血管生成剂(Combretastatin A4)和化疗药物(阿霉素)和结合物与靶向分子(IRGD肽)用于组合抗血管生成治疗。这种双加载药物递送系统是能够在肿瘤血管中递送两种药剂,然后通过内分化的药物实施策略,从而以低剂量的阿霉素——1.5毫克/千克,大大提高了抗肿瘤的疗效。快速释放在肿瘤脉管系统的血管生成抑制剂会导致血管结构的破坏,并与化疗药物缓慢释放在以下递送化疗药物进入肿瘤的协同效应。

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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-04-27
    • 目的:目的是制备可降解性刺激的双硫多多巴胺涂料的第一个报告,该涂料与癌症目标单位协同和靶向药物传递。 方法:采用双反应双硫多多巴胺(PDS)在多孔的CeO2纳米棒上制备一种多功能性的药物传递系统,并在此基础上进行乳糖衍生物的偶联,并通过双硫多巴胺(DOPASS)的自聚合形成PDS。 结果:多功能化的药物传递系统表现出良好的肿瘤靶向性,是由乳糖衍生物的结合引起的,可以特异性地识别HepG2细胞表面的过度表达的asialoglycoprotein受体。它还显示了谷胱甘肽和pH的双重反应性,从二硫键的乳沟中获得可控性的药物释放,并在癌细胞中降解PDS。此外,PDS的降解导致了CeO2纳米棒的暴露,由于其对癌细胞的细胞毒性,它具有协同抗癌作用。 结论:本研究为肿瘤化疗的协同和靶向DDS的合理设计提供了一个很好的例子。 ——文章发布于2018年1月26日
  • 《基于碳酸酐酶IX修饰的介孔二氧化硅纳米粒子的靶向和氧化还原响应药物递送系统,用于癌症治疗》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2020-10-03
    • 自然于2020年9月2日发布关于“基于碳酸酐酶IX修饰的介孔二氧化硅纳米粒子的靶向和氧化还原响应药物递送系统,用于癌症治疗”的文章。文章指出,通过二硫键将抗碳酸酐酶IX抗体(a - caix Ab)结合在介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)表面,开发了一种新的抗体靶向和氧化还原反应的给药系统MSNs- caix。msn -CAIX复合粒子的设计包括硫醇基团、2,2 ' -二吡啶和CAIX抗体的合成和表面功能化。体外实验表明,CAIX在谷胱甘肽(GSH)存在的情况下,由于二硫键的断裂,盖住阿霉素盐酸(DOX)的纳米颗粒(DOX@ msns -CAIX)表现出了有效的氧化还原反应释放。与CAIX阴性Mef细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)相比,在受体介导下,更多的DOX@MSNs-CAIX内化为CAIX阳性4T1细胞(小鼠乳腺癌细胞)。体内肿瘤靶向研究清楚地表明,DOX@MSNs-CAIX在4T1荷瘤小鼠中积累并诱导更多的肿瘤细胞凋亡。这种释药系统具有巨大的潜力,是一种很有前途的靶向和氧化还原反应性癌症治疗的候选药物。