为了克服药物非选择性的在传统的化疗的缺点,多功能靶向药物递送系统的结构是最有效和最普遍的方法之一。瘤内的抗血管生成和肿瘤细胞杀伤是对抗肿瘤的两种基本方法。本文报告一种新的肿瘤血管靶向多药耐药系统,使用介孔二氧化硅纳米颗粒作为载体共同加载抗血管生成剂(Combretastatin A4)和化疗药物(阿霉素)和结合物与靶向分子(IRGD肽)用于组合抗血管生成治疗。这种双加载药物递送系统是能够在肿瘤血管中递送两种药剂,然后通过内分化的药物实施策略,从而以低剂量的阿霉素——1.5毫克/千克,大大提高了抗肿瘤的疗效。快速释放在肿瘤脉管系统的血管生成抑制剂会导致血管结构的破坏,并与化疗药物缓慢释放在以下递送化疗药物进入肿瘤的协同效应。