《通过以介孔二氧化硅纳米颗粒为基础的药物传递系统,肿瘤血管靶向联合抗肿瘤血管生成与肿瘤化疗药物协同作用的研究》

  • 来源专题:纳米科技医药应用信息门户
  • 编译者: chenfang
  • 发布时间:2015-12-31
  • 为了克服药物非选择性的在传统的化疗的缺点,多功能靶向药物递送系统的结构是最有效和最普遍的方法之一。瘤内的抗血管生成和肿瘤细胞杀伤是对抗肿瘤的两种基本方法。本文报告一种新的肿瘤血管靶向多药耐药系统,使用介孔二氧化硅纳米颗粒作为载体共同加载抗血管生成剂(Combretastatin A4)和化疗药物(阿霉素)和结合物与靶向分子(IRGD肽)用于组合抗血管生成治疗。这种双加载药物递送系统是能够在肿瘤血管中递送两种药剂,然后通过内分化的药物实施策略,从而以低剂量的阿霉素——1.5毫克/千克,大大提高了抗肿瘤的疗效。快速释放在肿瘤脉管系统的血管生成抑制剂会导致血管结构的破坏,并与化疗药物缓慢释放在以下递送化疗药物进入肿瘤的协同效应。

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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-04-27
    • 目的:目的是制备可降解性刺激的双硫多多巴胺涂料的第一个报告,该涂料与癌症目标单位协同和靶向药物传递。 方法:采用双反应双硫多多巴胺(PDS)在多孔的CeO2纳米棒上制备一种多功能性的药物传递系统,并在此基础上进行乳糖衍生物的偶联,并通过双硫多巴胺(DOPASS)的自聚合形成PDS。 结果:多功能化的药物传递系统表现出良好的肿瘤靶向性,是由乳糖衍生物的结合引起的,可以特异性地识别HepG2细胞表面的过度表达的asialoglycoprotein受体。它还显示了谷胱甘肽和pH的双重反应性,从二硫键的乳沟中获得可控性的药物释放,并在癌细胞中降解PDS。此外,PDS的降解导致了CeO2纳米棒的暴露,由于其对癌细胞的细胞毒性,它具有协同抗癌作用。 结论:本研究为肿瘤化疗的协同和靶向DDS的合理设计提供了一个很好的例子。 ——文章发布于2018年1月26日
  • 《抗体片段装饰纳米药物的靶向肿瘤治疗》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2017-11-21
    • 癌症纳米药物中的主动靶向已被认为是促进肿瘤细胞主动摄取肿瘤坏死因子的一种成功方式。目标载体复合物中靶向部分的应用可以在区分肿瘤和健康组织中发挥重要作用。作为配合物的主要部分的药物载体可以是聚合物纳米颗粒,胶束,脂质体,纳米凝胶和碳纳米管。抗体是对靶向药物纳米颗粒缀合物具有最高亲和力和特异性的天然配体之一。然而,诸如大小和长循环半衰期的限制阻碍了临床研究中的可重复制造。因此,新颖的方法已经朝向使诸如scFv,Fab,纳米抗体,双特异性抗体,双功能抗体,双抗体和微型抗体的片段保持其功能潜力的常规抗体最小化和工程化。本文对不同形式的抗体片段进行了综述。