《11月23日_Arizona公司新冠分子疗法准备进行人体试验》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-22
  • Prnewswire网站11月23日消息称,Arizon生物技术公司宣布其顺利完成了COVID-19疫苗替代品KEPTIDE™COVID的第二阶段临床前测试,证实了这种先进的分子疗法可以阻止SARS-CoV2进入肺和肾。该研究发表在预印本平台BioRxiv上(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.11.13.378257v1)。该研究已在人源化的K18-hACE2小鼠模型上进行了测试,该小鼠模型被认为是研究COVID-19的标准临床前模型,因为这些小鼠表达了人类ACE2。研究发现,使用KEPTIDE™对感染病毒的小鼠进行30分钟的鼻内治疗,不仅可以保护小鼠的肺和肾脏免受损伤,还可以防止这些人源化小鼠的急性死亡反应。
    KEPTIDE™COVID的功能如下:
    ? ?KEPTIDE™充当保护人体内受体细胞的阻断剂,这些受体细胞是SARS-CoV-2进入人体的通道;
    ? ?KEPTIDE™靶向人类细胞,而不是靶向病毒,无需考虑病毒的变异;
    ? ?KEPTIDE™的创新设计及其微观尺寸可防止其改变这些关键受体细胞的正常功能;
    ? ?KEPTIDE™的成分目前用于许多治疗领域,动物研究显示其绝对零毒性;
    ? ?KEPTIDE™对包括老年人和免疫功能低下者在内的大多数高危人群同样有效;
    ? ?KEPTIDE™的阻止机制可以防止病毒传播和感染到人体的其他部位。
    原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/arizona-biotech-company-successfully-completes-pre-clinical-testing-for-vaccine-alternative-to-prevent-covid-19-infection-ready-for-human-trials-301178419.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/arizona-biotech-company-successfully-completes-pre-clinical-testing-for-vaccine-alternative-to-prevent-covid-19-infection-ready-for-human-trials-301178419.html
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-01-29
    • 据PR Newswire网站12月20日消息,由韩国ImmuneMed公司开发的广谱抗病毒治疗药物“hzVSF-v13(人源化病毒抑制因子)”有望成为COVID-19患者的治疗药物。 ImmuneMed获得了韩国食品药品安全局的批准,将hzVSF-v13用于重症COVID-19的同情性治疗,4家医院的7名患者确定了其潜力。特别是在首尔国立大学医院治疗的两名COVID-19患者,在给予他们两到三次hzVSF-v13治疗后,10天内就脱毒了。由于临床症状的减轻和CRP的降低(急性期炎症最敏感的标志物)以及包括IL-6、TNF-α和MCP-1在内的炎性细胞因子的降低,证明他们已被完全治愈。 在此之前,hzVSF-v13的安全性已在韩国的一期临床试验中得到证实,澳大利亚的另外一个一期临床试验正在进行中。在分析了一期试验的结果并对hzVSF-v13治疗COVID-19进行了同情性应用后,ImmuneMed进行了二期临床试验。二期临床试验于10月获批,先后从俄罗斯、印度尼西亚、韩国和意大利开始。尽管不同国家的临床试验存在差异,但该公司预计最早将于2021年第三季度陆续取得结果。此外,根据新药申请(IND)前会议的反馈,ImmuneMed正在准备向美国食品药品管理局(FDA)申请IND,并计划在2021年上半年启动二期临床试验。 来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/immunemeds-hzvsf-v13-covid-19-clinical-trials-accelerate-development-of-the-treatment-301196512.html
  • 《11月23日_Molecular Partners进行新冠药物MP0420的第一阶段试验》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-22
    • 据ACCESSWIRE网站11月23日消息,一家临床阶段的生物技术公司Molecular Partners正在开发新型的定制蛋白药物,称为DARPin®疗法。该公司宣布第一阶段的八名健康志愿者已开始DARPin®治疗候选药物MP0420(ensovibep)的首次人体研究,该药物可潜在治疗和预防COVID-19。MP0420被设计用于在三个不同位置结合SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域(RBD),以阻止病毒进入细胞。临床前数据支持MP0420作为预防和急性疗法的潜在功效。MP0420与诺华公司签署了一项选择和许可协议,以开发、生产和商业化Molecular Partners的抗COVID-19 DARPin®项目。 该公司的抗COVID-19计划旨在提供一种有效的、可高度扩展的、可在全球范围内分发的治疗剂,该治疗剂具有治疗感染患者和保护高危人群的潜力。 该试验在英国进行,是一项一期、随机、双盲、安慰剂对照、人类首次单次递增剂量研究,旨在评估在多达24位健康人群中静脉内施用MP0420的安全性、耐受性和药代动力学。志愿者分为三个剂量组,每组以3:1的比例接受MP0420。 来源:https://www.accesswire.com/617882/Molecular-Partners-Doses-First-Cohort-in-Phase-1-Trial-of-COVID-19-DARPinR-Therapeutic-Candidate-MP0420