英国Enesi Pharma集团已与澳大利亚生物技术公司Sementis签署协议，开发后者铅花生低过敏疫苗及其基孔肯雅/寨卡疫苗候选疫苗的固体剂型。
该疫苗正在通过Enesi Pharma的ImplaVax技术进行评估，这是一种用于皮下接种的无针固体剂量植入物和装置技术。
Sementis的研究性花生低过敏疫苗已完成概念验证研究，“提供令人信服的证据表明它可以永久治愈花生过敏，”该组织的新闻稿称。
据认为，美国，欧洲和日本的700多万人患有严重的花生过敏症;一种支持ImplaVax的疫苗可以提供“一种简单有效的方法来大规模解决花生过敏问题，尤其适用于可能厌恶针头和传统注射的年轻患者”。
Sementis用于基孔肯雅病毒/寨卡病毒感染的单一载体疫苗也在小鼠的概念验证研究中显示出前景。
“使用Sementis SCV基孔肯雅/寨卡疫苗的ImplaVax产品具有提供持久免疫力的潜力，并可在长时间内在各种储存条件下保持效力，”该公司指出。
“与我们的ImplaVax无针设备一起开发这些疫苗的固体剂量版本的合作提供了提供强大而有效的产品以应对重大全球健康挑战的潜力，”Enesi首席执行官David Hipkiss说。
“基于ImplaVax可以为改善疫苗接种提供的潜在益处，我们看到疫苗和公共卫生行业所有领域的兴趣日益增加。”
“我们非常有信心ImplaVax技术能够很好地与我们的疫苗载体技术配合使用，以减少甚至消除依赖于维持从制造到护理点的冷链环境，并可能提供长期稳定性对我们的疫苗，“Enesi的首席执行官Paul Howley博士说。
“此外，Enesi的技术可能不需要训练有素的医护人员来管理我们的疫苗，因为不需要注射。我们将使用我们的传染病疫苗和我们的一种低过敏性候选疫苗来评估这项技术，如果证明ImplaVax技术将适用于所有Sementis疫苗，包括传染病，过敏症和癌症。
根据协议条款，Enesi将根据Sementis提供的疫苗制定固体剂量植入物，而Sementis将进行安全性和免疫原性测试以及临床前开发
