《美国营养成分标签的变化对强化食品的微量营养素密度和补充的意义》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: lixiaoman
  • 发布时间:2017-07-05
  • 美国FDA于2016年5月发布了新的营养标签规定。自1990年实施“营养标签和教育法”以来,大多数维生素的每日价值(DV)都在发生变化,而使用的测量单位都是维生素的营养标签。对于一些食品类别,“消费参考量”(RACC)将增加,以反映通常单次消费的部分。从2018年7月26日起,产品标签的变更将是强制性的。该研究考虑到这些监管变化对食品和膳食补充剂的维生素和矿物质含量的潜在影响。总的来说,美国正在进入一个史无前例的需要监测饮食摄入模式和营养状况的时代。

相关报告
  • 《FDA建议将营养成分标签认证推向2020年》

    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:niexiuping
    • 发布时间:2017-10-30
    • 美国食品和药物管理局(FDA)建议将营养事实和补充事实标签最终规则和服务尺寸最终规则从2018年7月26日至2020年1月1日的合规日期延长至1000万美元或更多的年度食品销售。每年食品销售额不足1000万美元的制造商将获得额外的一年,直到2021年1月1日。拟议的规则只涉及合规日期。 FDA并不建议对“营养成分标签”和“服务量”最终规则进行任何其他更改。该机构正在建议延长合规日期,以回应公司和行业协会持续关注实施最终规则所需的时间。这些利益相关者对其根据原始合规日期更新所有产品的能力表示担忧,以及从最终规则相关的许多技术问题获得FDA澄清的重要性。
  • 《食品安全和应用营养成分中心更新》

    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:殷小溪
    • 发布时间:2018-11-16
    • 美国食品和药物管理局今天发布了2016年农药残留监测计划的结果。该机构在7413个样本中测试了711种农药和工业化学品,结果与前几年的调查结果一致,大多数样品低于美国环境保护署(Environmental Protection Agency,简称EPA)规定的耐受水平。 对于2016年测试的农药,在2670个国内和超过4276个进口人类食品样本中,超过99%符合联邦农药残留标准。52.9%的国内和50.7%的进口人类食物样本中未发现可检测到的农药残留。不到1%的国内样本和不到10%的进口样本是违规的。如果样品具有高于EPA耐受性的农药化学残留物或农药化学残留物,EPA尚未对特定农药及商品组合建立耐受性或耐受性豁免,则样品是违规的。 同样,我们发现在收集的242份家畜食品样本中,43.0%没有可检测到的农药化学残留水平,225份进口动物食品样本中也占到54.7%。 不到2%的动物食品样本含有违规的农药化学残留物。 这些违法食品大多涉及没有建立耐受性的农药。 2016年,FDA首次使用新的草甘膦和草铵膦测试方法对四种商品进行了特殊测试,它们是玉米、大豆、牛奶和鸡蛋。在测试草甘膦和草铵膦分配的760个样品中(由274份玉米、267份大豆、113份牛奶和106份鸡蛋样品组成),53.7%没有可检测到的农药残留。牛奶和鸡蛋样品中没有任何可检测的草甘膦或草铵膦残留物,并且在玉米和大豆样品中检测到的所有残留物均低于EPA设定的耐受水平。 当FDA在国内食品中发现违规样品时,可能会向负责任的种植者或者制造商发出警告信,并可能采取其他行动,例如扣押下架食品,或强制纠正违规的原因。当在进口食品中发现违规样品时,可能会拒绝货物进入美国,并且可能会在进口警报中列出公司。如果有资料显示食品的出货似乎是违规的,FDA可以在没有体检的情况下扣留食品,即“不经过体检的拘留”。 农药可以对抗可能对作物产量产生负面影响的害虫,因此某些食品中可能残留一定量的农药或化学残留物。FDA的作用是确保食品中或食品上的农药化学残留符合EPA根据适用的联邦安全标准制定的限制。 FDA采用三重策略来强制执行EPA对农药化学残留物的耐受性。在其监管农药残留监测计划中,FDA广泛地监测国内和进口商品。正如对草甘膦和草铵膦所做的那样,FDA也可以对所关注的商品或农药进行重点抽样。除了这两种监管方法外,FDA还在其总膳食研究(Total Diet Study,简称TDS)中监测准备食用的食品中的农药化学残留水平,这是一项持续监测美国普通饮食中污染物和营养素的计划。 FDA非常重视与EPA和美国农业部共同承担的责任,即保证食品中不含有不安全水平的农药化学残留物。本报告的研究结果表明,FDA测量的农药化学残留物的总体水平低于EPA的耐受性,因此不会影响公共卫生安全。