Homelandprepnews网站12月15日消息，辉瑞公司开发的COVID-19口服抗病毒药物的2/3期试验（EPIC-HR）结果显示，如果在COVID-19高危成年患者出现症状的前几天，使用Paxlovid对其进行治疗，可将其住院或死亡风险降低89%。
EPIC-HR试验共招募了2246名参与者，这些参与者都没有接种COVID-19疫苗。试验结果显示，如果在症状出现后三天内使用Paxlovid对其进行治疗，COVID-19成年患者的住院或死亡风险降低89%。在症状出现后五天内服用Paxlovid片剂，可将COVID-19高危患者住院或死亡的风险降低88%。在28天内，服用Paxlovid片剂的COVID-19患者中总共有5例患者需要住院治疗，没有人死亡。相比之下，服用安慰剂的参与者中有9人死亡，44人需要住院治疗。辉瑞公司向美国食品药品管理局（FDA）递交了该试验的结果，并将继续向FDA提交有关Paxlovid疗效的数据，为该药物申请紧急使用授权。
研究人员表示，Paxlovid不仅在降低COVID-19患者住院和死亡的风险方面有效，还可将患者体内的病毒载量大幅下降。与安慰剂相比，在治疗的第五天，Paxlovid将患者体内的病毒载量降低了10倍。迄今为止，Paxlovid是COVID-19口服抗病毒药中可将患者体内病毒载量降低最多的药物。该数据是在考虑了基线病毒载量、地理区域和血清学状态后确定的。使用该抗病毒药物后产生的大多数副作用是轻微的，有2.1%的服用Paxlovid片剂的患者由于不良反应中途退出了该研究。
