《11月15日_SSRI抗抑郁药可降低COVID-19患者死亡风险》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-11-21
  • Medicalxpress网站11月15日消息称,对美国87个医疗保健中心的健康记录进行的大量分析发现,与匹配的对照组相比,服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),特别是抗抑郁药氟西汀的COVID-19患者,其死亡的可能性显著降低。数据表明,SSRI可能改善COVID-19严重症状,但仍需要大型随机临床试验来验证这一可能性。该研究发表在JAMA Network Open上。
    研究人员分析了来自真实世界中心(Cerner Real World)COVID-19去标识化数据库的电子健康记录,该数据库收集了美国近500000名患者的信息,其中包括2020年1月至9月期间被诊断出患有COVID-19的83584名成年患者。其中,3401名患者服用了SSRIs。
    庞大的数据集使研究人员能够将服用了SSRIs的COVID-19患者的临床结果与未服用SSRIs的一组匹配的COVID-19患者的临床结果进行比较,从而梳理出年龄、性别、种族、民族、与严重COVID-19相关的合并症,例如糖尿病和心脏病,以及患者正在服用的其他药物对COVID-19症状严重程度的影响。
    结果表明,服用了氟西汀的COVID-19患者,其死亡的可能性降低了28%;服用氟西汀或另一种SSRI药物氟伏沙明的COVID-19死亡的可能性降低了26%;与匹配的患者对照组相比,服用任何一种SSRI药物的患者死亡的可能性降低了8%。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2021-11-covid-patients-ssri-antidepressants-die.html
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站11月13日消息,美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员公布了一项临床试验的结果,该试验评估了一种抗抑郁药物fluvoxamine(氟伏沙明)对COVID-19的早期治疗。这项研究发表在The Journal of the American Medical Association上,由COVID-19早期治疗基金(CETF)资助。 氟伏沙明是一种通用药,是被称为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)一类药物的一员,用于治疗社交焦虑障碍或强迫症。 该试验152名试验参与者中的所有年龄均在18岁以上,并被诊断出患有轻度COVID-19。将他们按1:1随机接受氟伏沙明或安慰剂。评估了在首次出现COVID-19症状的7天内服用氟伏沙明是否可以降低呼吸系统恶化的风险。这项研究表明该药是有效的,80名接受该药的患者中没有人达到呼吸恶化标准,而安慰剂组中72名患者的呼吸恶化率为8.3%。 研究人员选择氟伏沙明是因为它具有很强的抗炎活性。这种抗炎特性可能会防止细胞因子风暴,这是严重COVID-19病例中出现的过度活跃的免疫反应 。冠状病毒复制发生在源自内质网(ER)的修饰的膜区室中。sigma-1受体与ER膜结合,并充当ER应激的上游调节剂。 因此,研究人员推测激活sigma-1的药物可用于治疗COVID-19。 这项安慰剂对照研究表明氟伏沙明可能预防轻度COVID-19疾病患者的严重呼吸问题,研究将在未来几周进行更大规模的研究,以进一步评估氟伏沙明的有效性。 原文链接:https://www.biospace.com/article/antidepressant-fluvoxamine-potential-early-treatment-for-covid-19/?keywords=COVID-19
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2021-12-24
    • Homelandprepnews网站12月15日消息,辉瑞公司开发的COVID-19口服抗病毒药物的2/3期试验(EPIC-HR)结果显示,如果在COVID-19高危成年患者出现症状的前几天,使用Paxlovid对其进行治疗,可将其住院或死亡风险降低89%。 EPIC-HR试验共招募了2246名参与者,这些参与者都没有接种COVID-19疫苗。试验结果显示,如果在症状出现后三天内使用Paxlovid对其进行治疗,COVID-19成年患者的住院或死亡风险降低89%。在症状出现后五天内服用Paxlovid片剂,可将COVID-19高危患者住院或死亡的风险降低88%。在28天内,服用Paxlovid片剂的COVID-19患者中总共有5例患者需要住院治疗,没有人死亡。相比之下,服用安慰剂的参与者中有9人死亡,44人需要住院治疗。辉瑞公司向美国食品药品管理局(FDA)递交了该试验的结果,并将继续向FDA提交有关Paxlovid疗效的数据,为该药物申请紧急使用授权。 研究人员表示,Paxlovid不仅在降低COVID-19患者住院和死亡的风险方面有效,还可将患者体内的病毒载量大幅下降。与安慰剂相比,在治疗的第五天,Paxlovid将患者体内的病毒载量降低了10倍。迄今为止,Paxlovid是COVID-19口服抗病毒药中可将患者体内病毒载量降低最多的药物。该数据是在考虑了基线病毒载量、地理区域和血清学状态后确定的。使用该抗病毒药物后产生的大多数副作用是轻微的,有2.1%的服用Paxlovid片剂的患者由于不良反应中途退出了该研究。