《12月21日_ams和Precision Biomonitoring合作开发COVID-19检测设备》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-01
  • 据businesswire网站12月21日消息,奥地利ams公司和加拿大Precision Biomonitoring公司宣布了一项全球合作伙伴关系,以共享技术开发新型COVID-19病毒检测设备。
    该合作将使ams创新的光谱传感器技术与Precision Biomonitoring的横向流动和数字能力相结合。这一组合有望重新构思COVID-19的大规模测试设备。对灭活病毒颗粒的初步结果显示,在周期时间(CT)31的顺序上有非常好的敏感性,这可能导致对无症状人员的识别。
    为了创造创新的解决方案并支持大流行控制,ams和Precision Biomonitoring正在调查与医疗云连接的无实验室侧流测试的有效性和敏感性,以在短短15分钟左右的时间内检测出病毒颗粒。这项测试的重点是在病毒感染的早期阶段、即症状出现之前检测病毒。
    ams光谱传感器解决方案支持基于荧光的抗原检测,增强了ams在提供高质量专业健康诊断方面的领先地位,目标是提高快速、即时诊断的速度和可靠性。
    政府和有关部门需要实现快速、可靠和有效的检测。该团队对这种解决方案的初步结果表明,即使是携带病毒的无症状患者也可以更容易地识别出来。一旦获得批准,测试解决方案就可以以较低的成本生产出来,并且在大规模生产时没有复杂的限制。该团队希望这一解决方案将消除复杂的后勤和临床过程,并简化大规模检测的方法。
    来源:https://www.businesswire.com/news/home/20201221005298/en/

  • 原文来源:https://www.businesswire.com/news/home/20201221005298/en/
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  • 《3月31日_CRL与Ginkgo合作在K-12学校开展COVID-19合并检测》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-04-12
    • 据PR Newswire网站3月31日消息,临床测试参考实验室(CRL)宣布与Ginkgo Bioworks公司(Ginkgo)合作,将为全美正在考虑恢复面对面教学的数千所从幼儿园到十二年级(K-12)学校提供可扩展的合并COVID-19检测。CRL的合作伙伴关系将为Ginkgo提供每周检测多达180万名学生和老师的能力。在此之前,洛克菲勒基金会宣布了一项与21家测试开发商(包括Ginkgo)合作的倡议,指导为学校提供COVID-19检测,并帮助实施拜登总统的“美国救援计划”中分配给常规学校检测的100亿美元。 CRL和Ginkgo将在多个城市和州的学校支持COVID-19合并检测。Ginkgo的合并教室检测模式将所有同意的人在教室中采集的样本合并在一起,并将它们作为单一检测运行,显著提高了检测能力,降低了检测程序的成本。与CRL合作可确保及时和准确地交付结果,这对于跟踪和缓解某些合并检测呈阳性的社区传播尤其重要。 从高度复杂的COVID-19分子诊断检测,到毒理学和一般实验室检测,CRL每天为大大小小的客户执行数十万项检测。2020年CRL迅速开发并商业化了美国食品药品管理局(FDA)授权的基于唾液的COVID-19快速反应RT-PCR检测方法。CRL凭借在检测诊断行业超过40年的经验,将充分利用其广泛的专业知识和先进技术,提供及时、准确的结果,让每一位学生和教师都能重返学校。 来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/clinical-reference-laboratory--ginkgo-bioworks-partner-to-expand-covid-19-pooled-testing-in-k-12-schools-301259835.html
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-23
    • 据PR Newswire网站12月8日消息,Liquid Diagnostics宣布开发并成功通过美国临床实验室改进法案修正案(CLIA)验证使用唾液定量检测COVID-19抗体的家庭采集测定法。现在个人可以在不离开家的情况下随时监测其COVID-19抗体水平。该测试利用专有的Amperial™技术测量SARS-CoV-2刺突蛋白S1结构域的IgG。紧急使用授权(EUA)申请已提交,正在等待美国食品药品管理局(FDA)批准。 这项定量的COVID-19抗体测试是首次在家采集,超特异性,无创唾液测试。该检测的特异性(无假阴性)至少为99.994%,阳性预测值为>96%(阳性检测为真正阳性的百分比)。在MedRxiv预印本平台中发布了检测方法开发,精确度测定和CLIA验证的完整说明。 由于该试验的特异性高,个人可以在家中使用口腔拭子收集样本,并将样本邮寄到集中实验室,因此该试验非常适合监测流行病学和疫苗反应研究。结果可以在收到样品的第二天返还。可对个体进行多次检测,以评估接触或接种疫苗后COVID-19抗体产生的持久性。 由于该测试可以量化抗体的数量,因此可以用于跟踪感染或接种疫苗后抗体的持久性,以评估加强注射的潜在需求。 该方法的前身是电场诱导释放和测量(EFIRMTM)。AmperialTM化学方法基于将生物分子固定在导电凝胶基质中并在电化学检测后测量电流。 来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/liquid-diagnostics-develops-unique-saliva-covid-19-antibody-test-301187726.html