《3月31日_CRL与Ginkgo合作在K-12学校开展COVID-19合并检测》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-04-12
  • 据PR Newswire网站3月31日消息,临床测试参考实验室(CRL)宣布与Ginkgo Bioworks公司(Ginkgo)合作,将为全美正在考虑恢复面对面教学的数千所从幼儿园到十二年级(K-12)学校提供可扩展的合并COVID-19检测。CRL的合作伙伴关系将为Ginkgo提供每周检测多达180万名学生和老师的能力。在此之前,洛克菲勒基金会宣布了一项与21家测试开发商(包括Ginkgo)合作的倡议,指导为学校提供COVID-19检测,并帮助实施拜登总统的“美国救援计划”中分配给常规学校检测的100亿美元。
    CRL和Ginkgo将在多个城市和州的学校支持COVID-19合并检测。Ginkgo的合并教室检测模式将所有同意的人在教室中采集的样本合并在一起,并将它们作为单一检测运行,显著提高了检测能力,降低了检测程序的成本。与CRL合作可确保及时和准确地交付结果,这对于跟踪和缓解某些合并检测呈阳性的社区传播尤其重要。
    从高度复杂的COVID-19分子诊断检测,到毒理学和一般实验室检测,CRL每天为大大小小的客户执行数十万项检测。2020年CRL迅速开发并商业化了美国食品药品管理局(FDA)授权的基于唾液的COVID-19快速反应RT-PCR检测方法。CRL凭借在检测诊断行业超过40年的经验,将充分利用其广泛的专业知识和先进技术,提供及时、准确的结果,让每一位学生和教师都能重返学校。
    来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/clinical-reference-laboratory--ginkgo-bioworks-partner-to-expand-covid-19-pooled-testing-in-k-12-schools-301259835.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/clinical-reference-laboratory--ginkgo-bioworks-partner-to-expand-covid-19-pooled-testing-in-k-12-schools-301259835.html
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    • 发布时间:2020-03-23
    • 3月19日_唾液中2019-nCoV的检测和COVID-19患者口腔症状的表征 1.时间:2020年3月19日 2.机构或团队: 华中科技大学同济医学院附属协和医院、北京大学附属口腔医院 3.事件概要: SSRN预印平台于3月19日发表了华中科技大学同济医学院附属协和医院等发表的论文“Detection of 2019-nCoV in Saliva and Characterization of Oral Symptoms in COVID-19 Patients”。 文章称,据报道,2019-nCoV可在人类各种分泌物和排泄物中检测到,如痰、粪便和尿液。然而,唾液中2019-nCoV的检测迄今尚未见报道。为了更全面地了解2019-nCoV对口腔健康的影响和可能的唾液传播,研究人员从公共数据库中大量分析了2019-nCoV在唾液腺上皮细胞中可能存在的ACE2(血管紧张素转换酶II)受体的表达情况。另外,为了评估COVID-19患者的口腔健康状况,研究人员对COVID-19患者的口腔相关症状进行了问卷调查。 研究人员从31名2019-nCoV阳性患者中的清洁后的口腔唾液腺管口收集唾液,以避免呼吸道的其他分泌物污染口腔。同时采集口咽拭子。然后用RT-PCR检测唾液中2019-nCoV核酸的存在。此外,还对COVID-19患者进行了口干、味觉迟钝等口腔症状的问卷调查。 研究结果发现,在唾液腺中,ACE2的表达水平可检测到。有趣的是,研究人员发现4例患者唾液中2019-nCoV核酸检测呈阳性。值得注意的是,3例唾液检测阳性的危重症患者依靠呼吸机支持,这意味着危重症患者唾液中2019-nCoV的检测潜力很大(75%)。与此同时,两种主要的口腔相关症状,口干(46.3%)和味觉迟钝(47.2%),在108例COVID-19患者中所占比例较高。 该研究中危重症患者唾液检出阳性率高达75%(3/4)的原因可能是高病毒载量引起的病毒侵袭或疾病晚期唾液腺的破坏。唾液中病毒颗粒的出现可能是患者病情恶化并进展到终末期的迹象。因此,唾液可能是危重病人诊断标本的一个新的来源,因为它可以很容易地收集,并且不需要进行任何有创操作。与口腔相关的两大主要症状,口干和味觉迟钝,以相对较高比例的COVID-19患者为表现,提示口腔症状也可视为COVID-19感染的初始症状。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接:https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3557140
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站3月2日消息,Enzo Biochem公司宣布了一项分析结果,显示在该公司专有的GENFLEX分子诊断平台上处理的测试能够成功检测COVID-19目前已知的变体。虽然该公司的PCR测试无法区分不同的变体,但可以对阳性样品进行进一步分析以鉴定变体。目前市场上的快速抗原测试不具备此功能。 2021年2月22日,美国食品药品管理局为SARS-CoV-2测试开发人员发布了新的指南,以评估病毒变异对目前可用诊断测试的潜在影响。在指南中,该机构建议分子诊断测试开发人员设计测试时尽量减少病毒突变对测试性能的影响,定期监测可能影响测试性能的病毒突变,并在测试的标签中明确指出所有测试限制。Enzo的GENFLETM分子测试已被证明符合此标准。 Enzo最近还发表了题为《美国诊断机构COVID-19相关挑战和Enzo的独特应对》的文章,强调了美国诊断机构在应对COVID-19大流行时的主要失误,包括在开发和提供准确的检测方案方面面临的挑战、缺乏满足需求的可扩展性、检测方案的混乱等,还概述了对美国诊断机构进行广泛的结构改革的建议,使诊断公司和实验室能够更好地应对未来的全球大流行病。 该研究还对新出现的SARS-CoV-2变体检测问题提出了看法。该研究概述了利用技术探测核衣壳(N)基因靶点可快速检测包括B.1.1.7(英国)、P.1(巴西)和B.1.351(南非)在内的全球流行变体的潜力。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/enzo-announces-its-genflex-molecular-test-detects-current-covid-19-variants-/?keywords=COVID-19